Vacatures
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Er zijn 68 vacatures gevonden
Maintenance Planner & Coordinator GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit geavanceerde productielocaties worden vaccins, geneesmiddelen en biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid, betrouwbaarheid en innovatie centraal. Om productieprocessen optimaal te laten functioneren wordt continu geïnvesteerd in moderne installaties, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen. De technische organisatie speelt hierin een cruciale rol door ervoor te zorgen dat productieapparatuur en faciliteiten veilig, betrouwbaar en beschikbaar blijven.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische afdeling die verantwoordelijk is voor het onderhoud, de betrouwbaarheid en de beschikbaarheid van utilities, HVAC-installaties, productieapparatuur en ondersteunende systemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.De afdeling werkt nauw samen met productie, engineering, quality, SHE en externe leveranciers om de continuïteit van productieprocessen te waarborgen. Daarnaast ondersteunt het team investeringsprojecten, technische verbeterinitiatieven en onderhoudsstops die essentieel zijn voor een betrouwbare en efficiënte productie.Als Maintenance Planner & Coordinator ben je de verbindende schakel tussen techniek, productie en externe partijen. Je zorgt ervoor dat onderhoudswerkzaamheden zorgvuldig worden voorbereid, gepland en uitgevoerd volgens de geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Wat ga je doen?Als Maintenance Planner & Coordinator ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, planning, coördinatie en opvolging van onderhoudswerkzaamheden aan technische installaties, utilities en productieapparatuur. Je bewaakt de voortgang van werkzaamheden en zorgt ervoor dat onderhoudsactiviteiten bijdragen aan maximale betrouwbaarheid en beschikbaarheid van assets.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen, prioriteren en coördineren van onderhoudswerkzaamheden, storingen en verbeterinitiatieven.Opstellen van werkorders, onderhoudsplannen en planningen binnen het onderhoudsmanagementsysteem.Fungeren als gatekeeper voor binnenkomende werkzaamheden en het bepalen van de juiste prioriteiten.Afstemmen van onderhoudsactiviteiten met productie, engineering, leveranciers en andere stakeholders.Opstellen van werkvergunningen, LOTO-procedures, taakrisicoanalyses en andere veiligheidsdocumentatie.Organiseren en coördineren van multidisciplinaire onderhoudsstops en shutdowns.Functioneel aansturen van maintenance technicians tijdens de uitvoering van geplande werkzaamheden.Begeleiden van externe contractors en toezien op naleving van GMP-, SHE- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor de beschikbaarheid van spare parts, materialen, gereedschappen en benodigde resources.Ondersteunen bij het in gekwalificeerde status houden van productieapparatuur en technische installaties.Signaleren van technische knelpunten en initiëren van verbetermaatregelen op basis van analyses en praktijkervaring.Adviseren bij onderhouds-, modificatie- en investeringsprojecten.Bewaken van onderhoudsbudgetten, projectkosten en meerwerk.Vastleggen, rapporteren en analyseren van uitgevoerde werkzaamheden en storingen.Opstellen van werkinstructies, onderhoudsprocedures en technische documentatie.Bijdragen aan continue verbetering van onderhoudsprocessen, asset performance en betrouwbaarheid.Door jouw inzet blijven kritische installaties optimaal functioneren en lever je een belangrijke bijdrage aan de continuïteit van productieprocessen binnen een GMP-omgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde technische MBO+ of HBO-opleiding, bijvoorbeeld Werktuigbouwkunde, Elektrotechniek, Industriële Automatisering of vergelijkbaar.Minimaal 5 jaar ervaring in een vergelijkbare functie binnen maintenance, werkvoorbereiding of technische projectcoördinatie.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving, farmaceutische industrie, biotech of foodindustrie is een sterke pré.Kennis van onderhoudsmanagement, maintenance planning en werkvoorbereiding.Ervaring met werkvergunningen, LOTO-procedures en veiligheidsmanagement.Kennis van onderhoudsmanagementsystemen (CMMS) en bij voorkeur SAP PM.Affiniteit met HVAC, utilities, elektrotechniek, werktuigbouwkunde of besturingstechniek.Ervaring met contractor management en shutdown coördinatie.Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere projecten en werkzaamheden gelijktijdig te coördineren.Goede communicatieve vaardigheden en een klantgerichte instelling.VCA-VOL certificering of bereidheid deze te behalen.Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte werkhouding.Wat bieden wij?Een uitdagende technische functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid binnen een complexe GMP-omgeving.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan de betrouwbaarheid en beschikbaarheid van kritische installaties.Werken in multidisciplinaire teams met technische specialisten, engineers en projectteams.Ruimte voor professionele ontwikkeling en technische verdieping.Een functie met veel afwisseling tussen planning, techniek, projectcoördinatie en stakeholdermanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin veiligheid, kwaliteit en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren maintenance professional die energie krijgt van plannen, coördineren en het optimaliseren van technische processen? Heb je ervaring binnen een productieomgeving en wil je bijdragen aan een betrouwbare en toekomstbestendige technische organisatie? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.200,00 ~ 5.200,00 per maand
10 juni 2026
Associate QA Officer – Product Surveillance
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen binnen een internationale omgeving waar samenwerking, continue verbetering en wetenschappelijke expertise samenkomen.Over de afdelingJe maakt deel uit van een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance-organisatie die verantwoordelijk is voor het beheren, onderhouden en continu verbeteren van kwaliteitssystemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Binnen het Product Surveillance-team ligt de focus op het monitoren, analyseren en bewaken van productkwaliteit gedurende de volledige levenscyclus van producten. Het team houdt toezicht op productprestaties, signaleert trends en risico’s en zorgt ervoor dat potentiële kwaliteitsissues tijdig worden geïdentificeerd en opgevolgd.Daarnaast vervult de afdeling een belangrijke rol als kenniscentrum voor kwaliteitssystemen. Het team ondersteunt diverse afdelingen bij het optimaal inzetten van deze systemen en draagt actief bij aan de verdere ontwikkeling en verbetering ervan.Je werkt nauw samen met collega's binnen Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supply Chain en internationale kwaliteitsorganisaties. Hierdoor krijg je een brede rol met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als Associate QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken, analyseren en rapporteren van kwaliteitsinformatie die essentieel is voor het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en GMP-compliance.Je bent betrokken bij verschillende kwaliteitssystemen en speelt een belangrijke rol in het signaleren van trends, risico’s en verbeterkansen binnen productie- en kwaliteitsprocessen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coördineren en beheren van stabiliteitsstudies, inclusief planning, documentatie en opvolging.Initiëren, begeleiden en monitoren van stabiliteitsprogramma’s volgens geldende GMP-richtlijnen.Analyseren, interpreteren en rapporteren van stabiliteitsdata.Signaleren en escaleren van afwijkingen of risico’s met mogelijke impact op productkwaliteit.Coördineren van Product Quality Reviews (PQR’s) en verzamelen van input vanuit verschillende afdelingen.Uitvoeren van trendanalyses en evaluaties op product-, proces- en kwaliteitsdata.Identificeren van potentiële kwaliteitsrisico’s en verbetermogelijkheden.Coördineren en opvolgen van Product Quality Complaints (PQC’s).Analyseren van klachtgegevens en rapporteren van trends en terugkerende kwaliteitsissues.Fungeren als inhoudelijk aanspreekpunt voor één of meerdere kwaliteitssystemen.Ondersteunen van audits, inspecties en compliance-activiteiten.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten binnen Quality Systems en Product Surveillance.Samenwerken met diverse stakeholders om kwaliteitssystemen verder te optimaliseren en toekomstbestendig te maken.Door jouw analyses en kwaliteitsbeoordelingen draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en naleving van internationale kwaliteitsstandaarden.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of bacheloropleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie, Chemie of een vergelijkbare studie.Circa 3 tot 5 jaar relevante werkervaring binnen Quality Assurance, Quality Systems of een vergelijkbare kwaliteitsfunctie.Grondige kennis van Good Manufacturing Practice (GMP) en kwaliteits- en compliancevereisten.Ervaring met kwaliteitsrapportages, trendanalyses, data-evaluaties en kwaliteitsbeoordelingen.Sterke projectmanagementvaardigheden en ervaring met het coördineren van verschillende stakeholders.Analytisch sterk en in staat om complexe data te vertalen naar concrete inzichten en acties.Een proactieve instelling met een sterke focus op continue verbetering.Uitstekende communicatieve vaardigheden en het vermogen om verbinding te maken tussen verschillende afdelingen.Een positieve, gedreven en ondernemende houding met een groot gevoel van eigenaarschap.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal, in woord en geschrift.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken binnen een team van ervaren kwaliteitsprofessionals.Een functie met veel verantwoordelijkheid, autonomie en impact.Samenwerking met diverse nationale en internationale stakeholders.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime doorgroeimogelijkheden binnen Quality, Compliance en andere specialistische vakgebieden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met ervaring binnen Quality Assurance of Quality Systems en krijg je energie van data-analyse, kwaliteitsverbetering en productbewaking binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.700,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - Logistics
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations, een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere productie, opslag, testen, verwerking, vrijgifte, verpakking en distributie.Als QA Officer maak je deel uit van een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met productie, maintenance, quality control, engineering en andere kwaliteitsdisciplines. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en zorgt ervoor dat processen, apparatuur en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden.Binnen deze rol combineer je kwaliteitsbewaking met coaching en advies. Je ondersteunt operationele teams bij kwaliteitsvraagstukken en draagt actief bij aan het verbeteren van processen, compliance en productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving. Je ondersteunt productieprocessen vanuit Quality Assurance en zorgt ervoor dat activiteiten voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, wet- en regelgeving en registratiedossiers.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van productiedocumentatie, batchrecords en GMP-gerelateerde protocollen.Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Beoordelen en goedkeuren van validatie- en kwalificatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur (change control).Uitvoeren van kwaliteitsobservaties binnen productieprocessen en aseptische activiteiten.Ondersteunen bij onderzoeken naar afwijkingen op het gebied van Environmental Monitoring (EM) en Personnel Monitoring (PM).Monitoren van GMP-compliance en actief coachen van medewerkers op het gebied van kwaliteitsbewustzijn en naleving van procedures.Ondersteunen tijdens interne audits, inspecties en bezoeken van gezondheidsautoriteiten.Signaleren van kwaliteitsrisico’s en adviseren over passende beheersmaatregelen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en naleving van GMP-richtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen.Kennis van en ervaring met biologische en/of farmaceutische productieprocessen.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Affiniteit met validatie, kwalificatie, afwijkingsmanagement en change control.Analytisch sterk en in staat om risico’s en kwaliteitsvraagstukken goed te beoordelen.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om verschillende stakeholders te adviseren en te coachen.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid, zichtbaarheid en impact binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met GMP-kennis en krijg je energie van het verbeteren van processen, het ondersteunen van productieomgevingen en het waarborgen van kwaliteit binnen een complexe farmaceutische omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.300,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP (Batch release)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 3.700,00 per maand
10 juni 2026
Reliability Engineer
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector en behoort tot de wereldwijde marktleiders op het gebied van gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld, geproduceerd en gedistribueerd die bijdragen aan gezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid en continue verbetering centraal. Moderne productieprocessen, geavanceerde technologieën en een sterke focus op innovatie vormen de basis voor het succes van de organisatie. Om een betrouwbare en efficiënte productieomgeving te waarborgen, wordt voortdurend geïnvesteerd in asset management, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technisch expertiseteam dat verantwoordelijk is voor Asset Management, Maintenance & Reliability en continue verbetering van technische installaties en productieapparatuur. De afdeling ondersteunt productie, engineering, kwaliteit en projectorganisaties bij het realiseren van betrouwbare, veilige en kostenefficiënte technische systemen.Het team speelt een belangrijke rol bij nieuwbouw-, uitbreidings- en optimalisatieprojecten. Hierbij wordt niet alleen gekeken naar de prestaties van installaties op de korte termijn, maar juist ook naar betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en lifecycle management op de lange termijn.Als Reliability Engineer werk je nauw samen met Engineering, Operations, Maintenance, Quality en externe partners om ervoor te zorgen dat technische assets optimaal presteren gedurende hun volledige levenscyclus.Wat ga je doen?Als Reliability Engineer ben je verantwoordelijk voor het adviseren, ontwikkelen en implementeren van onderhouds- en betrouwbaarheidsstrategieën binnen technische projecten en operationele productieomgevingen. Je zorgt ervoor dat nieuwe en bestaande installaties voldoen aan de gestelde eisen op het gebied van betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en compliance.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren van projectteams over onderhoudsstrategieën en reliability engineering gedurende de volledige projectlevenscyclus.Opstellen van onderhoudseisen en beoordelen van technische systemen bij projectopleveringen.Uitvoeren van RAM-analyses (Reliability, Availability & Maintainability) tijdens ontwerp- en engineeringsfases.Bewaken van technische uitgangspunten en onderhoudsvereisten gedurende engineering- en implementatietrajecten.Organiseren en begeleiden van risicoanalyses, GxP-assessments en EHS-evaluaties om de kritikaliteit van apparatuur en systemen vast te stellen.Ontwikkelen van onderhoudsconcepten op basis van risicoanalyses en betrouwbaarheidsonderzoeken.Opstellen van onderhoudsplannen inclusief onderhoudsstrategieën, reserveonderdelenbeheer en kostenramingen.Analyseren van de relatie tussen productieprestaties en de prestaties van technische installaties.Initiëren van verbeterprojecten gericht op betrouwbaarheid, beschikbaarheid en lifecycle cost optimalisatie.Ondersteunen bij de verdere ontwikkeling van asset management- en onderhoudsstandaarden binnen de organisatie.Door jouw expertise draag je direct bij aan een veilige, betrouwbare en efficiënte productieomgeving waarin technische installaties optimaal presteren.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in de richting van Electrical Engineering, Industrial Automation, Maintenance Engineering of vergelijkbaar.Minimaal 3 jaar ervaring binnen Maintenance & Reliability Engineering of een vergelijkbare technische functie.Kennis van onderhoudstechnologie, asset management en reliability engineering.Ervaring met het opstellen van onderhoudsconcepten en onderhoudsplannen.Kennis van GxP- en EHS-richtlijnen.Ervaring met SAP PM of vergelijkbare onderhoudsmanagementsystemen.Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Ervaring met het schrijven van technische rapportages, analyses en verbeterplannen.Sterke communicatieve vaardigheden op operationeel, tactisch en strategisch niveau.Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig verbeteringen te initiëren.Het talent om verschillende stakeholders met elkaar te verbinden en samenwerking te stimuleren.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve technische omgeving.De mogelijkheid om impact te maken op de betrouwbaarheid en prestaties van kritische productiesystemen.Werken aan complexe technische projecten met multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Een organisatie waar innovatie, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch professional met passie voor reliability engineering, asset management en onderhoudsoptimalisatie? Krijg je energie van het verbeteren van technische systemen en het realiseren van duurzame prestaties? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.800,00 ~ 5.100,00 per maand
10 juni 2026
Senior Process Scientist
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, actief in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd wordt dagelijks gewerkt aan hoogwaardige producten die bijdragen aan gezondheid, voedselveiligheid en dierenwelzijn.Binnen de organisatie staan wetenschap, innovatie en kwaliteit centraal. Door de combinatie van geavanceerde productietechnologieën, sterke onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteiten en een wereldwijde supply chain worden producten geleverd aan klanten in meer dan honderd landen. De organisatie investeert continu in nieuwe technologieën, procesverbeteringen en de ontwikkeling van haar medewerkers.Over de afdelingJe komt terecht binnen een multidisciplinair technisch team dat verantwoordelijk is voor het ondersteunen en verbeteren van bestaande productieprocessen en de implementatie van nieuwe technologieën. De afdeling fungeert als technisch expertisecentrum voor productie, kwaliteit en compliance en speelt een belangrijke rol bij procesoptimalisatie, technologieoverdracht en het oplossen van complexe technische vraagstukken.Het team werkt nauw samen met productie, engineering, kwaliteit, supply chain, regulatory affairs, R&D en externe partners. Door de combinatie van operationele ondersteuning en strategische projecten heeft de afdeling een directe impact op productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en de verdere ontwikkeling van de productielocatie.Wat ga je doen?Als Senior Process Scientist ben je de technische en wetenschappelijke expert binnen de productieorganisatie. Je bent verantwoordelijk voor het begrijpen, verbeteren en verder ontwikkelen van complexe productieprocessen binnen een gereguleerde GMP-omgeving. Met jouw expertise ondersteun je zowel de dagelijkse productie als strategische projecten die bijdragen aan kwaliteit, leverbetrouwbaarheid en innovatie.Je combineert diepgaande proceskennis met een analytische en projectmatige aanpak. Daarbij speel je een sleutelrol bij technologieoverdrachten, procesvalidaties, complexe afwijkingsonderzoeken en continue verbeterinitiatieven voor kleine moleculaire producten. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en stakeholders om technische uitdagingen op te lossen en processen toekomstbestendig te maken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van technische en wetenschappelijke projecten gericht op procesverbeteringen, productimplementaties en wijzigingen binnen productieprocessen.Fungeren als inhoudelijk expert voor complexe productie- en kwaliteitsvraagstukken.Uitvoeren en begeleiden van root cause analyses bij afwijkingen, kwaliteitsissues en procesverstoringen.Ondersteunen van technologieoverdrachten tussen productielocaties, externe partners en contract manufacturers.Initiëren en implementeren van verbeteringen op het gebied van kwaliteit, compliance, efficiëntie en leverbetrouwbaarheid.Ondersteunen van procesvalidaties, change controls en technische impact assessments.Introduceren en implementeren van nieuwe technologieën en productieconcepten.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, Supply Chain, Regulatory Affairs, Procurement en R&D.Onderhouden van contacten met leveranciers, contract manufacturers en externe laboratoria.Ondersteunen van GMP-inspecties, audits en compliance-trajecten.Actief bijdragen aan kennismanagement, technische netwerken en het delen van best practices binnen de organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde Master- of PhD-opleiding in Proces Technologie, Bioproces Technologie, Farmaceutische Technologie, (Industriële) Chemie, Food Technology of een vergelijkbare richting.Minimaal 5 tot 10 jaar relevante ervaring binnen een technische, farmaceutische of productieomgeving.Ervaring met het leiden van technische projecten en het samenwerken binnen multidisciplinaire teams.Kennis van farmaceutische productieprocessen en GMP-richtlijnen.Ervaring met technologieoverdracht, procesvalidatie en procesoptimalisatie.Kennis van Lean Six Sigma, statistiek en continu verbeteren is een pré.Sterke analytische vaardigheden en een probleemoplossende instelling.Het vermogen om complexe technische vraagstukken te vertalen naar praktische oplossingen.Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om meerdere projecten tegelijkertijd te managen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om als technisch expert impact te maken op complexe productieprocessen.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met specialisten binnen productie, engineering, kwaliteit en R&D.Een werkomgeving waar innovatie, wetenschap en continue verbetering centraal staan.De kans om bij te dragen aan strategische projecten en nieuwe technologieën.Een marktconform salaris passend bij jouw ervaring en expertise.Uitstekende arbeidsvoorwaarden en ontwikkelmogelijkheden.Interesse?Ben jij een ervaren process scientist die energie krijgt van complexe technische uitdagingen, wetenschappelijke vraagstukken en het verbeteren van farmaceutische productieprocessen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.800,00 ~ 6.500,00 per maand
10 juni 2026
Validatie Specialist - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden professionals wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en patiëntveiligheid centraal. Productieprocessen en installaties moeten voldoen aan de hoogste kwaliteits- en compliance-eisen. Daarom wordt voortdurend geïnvesteerd in moderne technologieën, geavanceerde productiefaciliteiten en een sterke kwaliteitscultuur. Medewerkers krijgen de kans om impact te maken binnen uitdagende projecten en samen te werken met experts uit verschillende disciplines.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische en kwaliteitsgerichte omgeving waar validatie een essentiële rol speelt bij het waarborgen van veilige en betrouwbare productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met Engineering, Quality Assurance, Operations, Technical Services en Project Management.Als Validatie Engineer ben je betrokken bij de implementatie, kwalificatie en validatie van apparatuur, systemen en processen. Je ondersteunt zowel lopende als nieuwe projecten en zorgt ervoor dat installaties voldoen aan de geldende kwaliteitsrichtlijnen en regelgeving. Daarbij werk je samen met verschillende stakeholders en draag je bij aan het succesvol realiseren van complexe technische projecten.Wat ga je doen?Als Validatie Engineer ben je verantwoordelijk voor het plannen, uitvoeren en documenteren van validatieactiviteiten binnen een gereguleerde productieomgeving. Je zorgt ervoor dat apparatuur en processen aantoonbaar voldoen aan de gestelde kwaliteits- en compliance-eisen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Ondersteunen van validatieprojecten binnen productie- en technische omgevingen.Uitvoeren van equipment qualifications en validatiestudies.Coördineren en uitvoeren van cleaning validatie- en sterilisation validatie-trajecten.Opstellen van Validatie Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren, monitoren en documenteren van validatiestudies.Analyseren en interpreteren van validatiedata en onderzoeksresultaten.Signaleren, onderzoeken en oplossen van technische vraagstukken die tijdens validatieactiviteiten ontstaan.Actualiseren van SOP's, procedures en validatiedocumentatie.Samenwerken met multidisciplinaire teams om projectdoelstellingen tijdig en conform regelgeving te realiseren.Bijdragen aan continue verbetering van validatieprocessen, documentatie en werkwijzen.Door jouw expertise zorg je ervoor dat apparatuur, processen en systemen voldoen aan de vereiste kwaliteitsstandaarden en geschikt zijn voor betrouwbaar gebruik binnen een gereguleerde productieomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in een technische, farmaceutische, biotechnologische of wetenschappelijke richting.Ervaring met equipment validatie binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Kennis van cleaning validatie en sterilisation validatie.Affiniteit met technische installaties, productieprocessen en kwaliteitsrichtlijnen.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde werkwijze.Ervaring met het schrijven van technische documentatie, protocollen en rapportages.Goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Het vermogen om zowel zelfstandig als binnen multidisciplinaire teams te werken.Een proactieve instelling en focus op kwaliteit en compliance.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om te werken aan complexe technische en validatieprojecten.Een omgeving waarin kwaliteit, technologie en innovatie samenkomen.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren specialisten binnen Engineering, Quality en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch of wetenschappelijk professional met ervaring in validatie en krijg je energie van het werken aan complexe projecten binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.800,00 ~ 4.700,00 per maand
10 juni 2026
Administratief medewerker - GMP
Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken medewerkers aan producten en oplossingen die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid staan hierbij centraal.Binnen de organisatie gelden strikte kwaliteitsrichtlijnen en procedures om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne eisen. Een nauwkeurige administratie en correcte documentatie zijn hierbij onmisbaar.Over de afdelingJe komt terecht in een afdeling die verantwoordelijk is voor het beheren, controleren en verwerken van kwaliteitsgerelateerde documentatie. De afdeling werkt nauw samen met collega's van onder andere planning, productie en kwaliteit om ervoor te zorgen dat alle documentatie volledig, correct en tijdig beschikbaar is.In deze functie speel je een belangrijke rol in het ondersteunen van GMP-processen en het bewaken van de kwaliteit van administratieve werkzaamheden. Nauwkeurigheid, overzicht en goede communicatie zijn daarbij essentieel.Wat ga je doen?Als Administratief Medewerker - GMP zorg je ervoor dat documentatie en administratieve processen correct en volgens de geldende richtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Tijdig beoordelen en verwerken van certificaten en bijbehorende documentatie.Bewaken van de voortgang van documentatieprocessen.Analyseren van de effectiviteit van bestaande certificaat- en documentatieprocessen.Verwerken, registreren en beheren van gegevens volgens procedures en richtlijnen.Zorgdragen voor een correcte en volledige administratie.Onderhouden van contact met interne stakeholders over documentatie en planningen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Ondersteunen bij GMP-gerelateerde administratieve werkzaamheden.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en efficiëntieprojecten.Meewerken aan het creëren van een cultuur van continue verbetering.Wat breng je mee?MBO+ of HBO werk- en denkniveau.Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Ervaring met Microsoft Office, waaronder Word en Excel.Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken.Een klantgerichte en proactieve instelling.Het vermogen om zelfstandig prioriteiten te stellen.Affiniteit met kwaliteitsprocessen en documentbeheer.Kennis van GMP- en GDP-richtlijnen is een pré.Wat bieden wij?Een afwisselende administratieve functie binnen een internationale organisatie, met een tijdelijke looptijd,Een professionele werkomgeving waar kwaliteit centraal staat.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen een gereguleerde GMP-omgeving.Ruimte om actief mee te denken over procesverbeteringen.Ontwikkelings- en opleidingsmogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een collegiale werksfeer waarin samenwerking en persoonlijke ontwikkeling worden gestimuleerd.Interesse?Ben jij die Administratieve medewerker en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
8 juni 2026