Chemisch Analist - Oost Brabant
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.500,00 per maand
Jij zorgt voor inzicht, kwaliteit en controle
Werk jij graag met moderne analysetechnieken en wil je jouw chemische kennis inzetten in een omgeving die bij jou past? Of je nu net afgestudeerd bent of al jaren ervaring hebt: wij helpen je graag aan een baan als Chemisch Analist die écht bij je past. Van het uitvoeren van kwaliteitscontroles tot het ontwikkelen van nieuwe analysemethoden – jouw werk doet ertoe.
We zoeken chemisch analisten voor verschillende opdrachtgevers in Wests-Brabant in onder andere de voedingsmiddelenindustrie, (bio)farmacie, medische laboratoria, petrochemie en de maakindustrie. Er zijn mogelijkheden in dagdienst én ploegendiensten.
Wat kun je verwachten?
Afhankelijk van jouw wensen en ervaring kun je aan de slag met:
- Analytisch chemisch werk met technieken zoals HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, titraties en meer
- Fysisch-chemische testen, bijvoorbeeld smeltpunt, dichtheid, viscositeit of geleidbaarheid
- Kwaliteitscontroles binnen productieprocessen of R&D-analyses
- Werken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingen
- Rapporteren van resultaten en bewaken van datakwaliteit
Jouw profiel
- Je hebt een afgeronde MLO- of HLO opleiding in de richting van chemie, laboratoriumtechniek, analytische chemie of soortgelijk
- Je werkt nauwkeurig, bent zelfstandig en hebt een onderzoekende instelling
- Je spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels of zelfs Duits
- Ervaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkom
- Je staat open voor werk in dagdienst of ploegen
Waarom Balans?
Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.
Nieuwsgierig?
Schrijf je vrijblijvend in of neem contact met ons op. Ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek, dus bel Sebastiaan Loriaux op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.
Hiermee maak jij het verschil
De kennis, kunde en talenten die jou laten uitblinken in deze functie - of waarin je je verder wilt ontwikkelen.
Werk dat past bij jouw kwaliteiten en waarden, daar gaan we samen voor, wat jij? Lees meer
Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct
Gerelateerde vacatures
Senior Process Scientist
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, actief in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd wordt dagelijks gewerkt aan hoogwaardige producten die bijdragen aan gezondheid, voedselveiligheid en dierenwelzijn.Binnen de organisatie staan wetenschap, innovatie en kwaliteit centraal. Door de combinatie van geavanceerde productietechnologieën, sterke onderzoeks- en ontwikkelingscapaciteiten en een wereldwijde supply chain worden producten geleverd aan klanten in meer dan honderd landen. De organisatie investeert continu in nieuwe technologieën, procesverbeteringen en de ontwikkeling van haar medewerkers.Over de afdelingJe komt terecht binnen een multidisciplinair technisch team dat verantwoordelijk is voor het ondersteunen en verbeteren van bestaande productieprocessen en de implementatie van nieuwe technologieën. De afdeling fungeert als technisch expertisecentrum voor productie, kwaliteit en compliance en speelt een belangrijke rol bij procesoptimalisatie, technologieoverdracht en het oplossen van complexe technische vraagstukken.Het team werkt nauw samen met productie, engineering, kwaliteit, supply chain, regulatory affairs, R&D en externe partners. Door de combinatie van operationele ondersteuning en strategische projecten heeft de afdeling een directe impact op productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en de verdere ontwikkeling van de productielocatie.Wat ga je doen?Als Senior Process Scientist ben je de technische en wetenschappelijke expert binnen de productieorganisatie. Je bent verantwoordelijk voor het begrijpen, verbeteren en verder ontwikkelen van complexe productieprocessen binnen een gereguleerde GMP-omgeving. Met jouw expertise ondersteun je zowel de dagelijkse productie als strategische projecten die bijdragen aan kwaliteit, leverbetrouwbaarheid en innovatie.Je combineert diepgaande proceskennis met een analytische en projectmatige aanpak. Daarbij speel je een sleutelrol bij technologieoverdrachten, procesvalidaties, complexe afwijkingsonderzoeken en continue verbeterinitiatieven voor kleine moleculaire producten. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en stakeholders om technische uitdagingen op te lossen en processen toekomstbestendig te maken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van technische en wetenschappelijke projecten gericht op procesverbeteringen, productimplementaties en wijzigingen binnen productieprocessen.Fungeren als inhoudelijk expert voor complexe productie- en kwaliteitsvraagstukken.Uitvoeren en begeleiden van root cause analyses bij afwijkingen, kwaliteitsissues en procesverstoringen.Ondersteunen van technologieoverdrachten tussen productielocaties, externe partners en contract manufacturers.Initiëren en implementeren van verbeteringen op het gebied van kwaliteit, compliance, efficiëntie en leverbetrouwbaarheid.Ondersteunen van procesvalidaties, change controls en technische impact assessments.Introduceren en implementeren van nieuwe technologieën en productieconcepten.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, Supply Chain, Regulatory Affairs, Procurement en R&D.Onderhouden van contacten met leveranciers, contract manufacturers en externe laboratoria.Ondersteunen van GMP-inspecties, audits en compliance-trajecten.Actief bijdragen aan kennismanagement, technische netwerken en het delen van best practices binnen de organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde Master- of PhD-opleiding in Proces Technologie, Bioproces Technologie, Farmaceutische Technologie, (Industriële) Chemie, Food Technology of een vergelijkbare richting.Minimaal 5 tot 10 jaar relevante ervaring binnen een technische, farmaceutische of productieomgeving.Ervaring met het leiden van technische projecten en het samenwerken binnen multidisciplinaire teams.Kennis van farmaceutische productieprocessen en GMP-richtlijnen.Ervaring met technologieoverdracht, procesvalidatie en procesoptimalisatie.Kennis van Lean Six Sigma, statistiek en continu verbeteren is een pré.Sterke analytische vaardigheden en een probleemoplossende instelling.Het vermogen om complexe technische vraagstukken te vertalen naar praktische oplossingen.Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om meerdere projecten tegelijkertijd te managen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om als technisch expert impact te maken op complexe productieprocessen.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met specialisten binnen productie, engineering, kwaliteit en R&D.Een werkomgeving waar innovatie, wetenschap en continue verbetering centraal staan.De kans om bij te dragen aan strategische projecten en nieuwe technologieën.Een marktconform salaris passend bij jouw ervaring en expertise.Uitstekende arbeidsvoorwaarden en ontwikkelmogelijkheden.Interesse?Ben jij een ervaren process scientist die energie krijgt van complexe technische uitdagingen, wetenschappelijke vraagstukken en het verbeteren van farmaceutische productieprocessen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.800,00 ~ 6.500,00 per maand
10-6-2026
Microbiologisch analist - GMP
Voor onze opdrachtgever, een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf met een sterke focus op zowel humane als diergezondheid, zijn wij opzoek naar een Microbiologisch analist. Met duizenden medewerkers in Nederland en een geschiedenis van bijna een eeuw, werkt de organisatie dagelijks aan innovatieve geneesmiddelen en vaccins om complexe gezondheidsuitdagingen wereldwijd aan te pakken.De missie is helder: het redden en verbeteren van levens. Dit vertaalt zich niet alleen naar hoogwaardige producten, maar ook naar een werkomgeving waarin veiligheid, duurzaamheid, diversiteit en inclusie centraal staan. De productielocatie in Boxmeer is volop in ontwikkeling en groei, met ambitieuze doelstellingen op het gebied van onder andere klimaatneutraliteit.De afdelingJe komt te werken op de afdeling Quality Control. Hier wordt gecontroleerd of producten voldoen aan alle kwaliteitseisen voordat ze de deur uitgaan. Binnen het team worden er uiteenlopende testen uitgevoerd op eindproducten, tussenproducten, grondstoffen en verpakkingsmaterialen. Dit gebeurt volgens strikte GMP-richtlijnen en in nauwe samenwerking met verschillende teams.Je voert verschillende biologische testen uit op onder andere vaccins. Denk aan celkweek, titraties en controles om te checken of een product goed werkt. Je werkt samen met collega’s in een team waar kwaliteit en samenwerken belangrijk zijn. Ook wordt er continu gekeken hoe processen slimmer en beter kunnen, bijvoorbeeld met Lean-methodes. Je krijgt dus ook de kans om mee te denken over verbeteringen.De functieAls Microbiologisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en beoordelen van diverse biologische testen. Je werkt in een dynamische omgeving waarin kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking centraal staan. De functie biedt veel afwisseling en ruimte om jezelf zowel inhoudelijk als professioneel verder te ontwikkelen.Je taken zijn onder andere;Uitvoeren, controleren en rapporteren van biologische testen volgens vastgestelde proceduresToepassen van verschillende technieken, zoals steriliteitstesten, Bioburden, Environmental monitoring en aseptische techniekenVerwerken en invoeren van testresultaten in datasystemenUitvoeren van statistische berekeningenBeoordelen en valideren van testresultatenSignaleren en rapporteren van afwijkingen volgens geldende richtlijnenActief deelnemen aan teamoverleggen (Tier meetings)Werken volgens GMP-, GGO- en EHS-richtlijnenBijdragen aan verbetertrajecten en projecten met behulp van Lean Six SigmaWat neem je mee?Je hebt een afgeronde (micro)biologische laboratoriumopleiding op MBO niveau 4Je bent een teamspeler met verantwoordelijkheidsgevoelJe hebt een positieve, oplossingsgerichte instellingErvaring met GMP is een préJe werkt nauwkeurig en bent kwaliteitsbewustJe bent flexibel en kunt goed omgaan met afwisselingJe beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijkBen jij die Microbiologische analist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
5-6-2026
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10-6-2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 3.700,00 per maand
10-6-2026
Validatie Specialist - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden professionals wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en patiëntveiligheid centraal. Productieprocessen en installaties moeten voldoen aan de hoogste kwaliteits- en compliance-eisen. Daarom wordt voortdurend geïnvesteerd in moderne technologieën, geavanceerde productiefaciliteiten en een sterke kwaliteitscultuur. Medewerkers krijgen de kans om impact te maken binnen uitdagende projecten en samen te werken met experts uit verschillende disciplines.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische en kwaliteitsgerichte omgeving waar validatie een essentiële rol speelt bij het waarborgen van veilige en betrouwbare productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met Engineering, Quality Assurance, Operations, Technical Services en Project Management.Als Validatie Engineer ben je betrokken bij de implementatie, kwalificatie en validatie van apparatuur, systemen en processen. Je ondersteunt zowel lopende als nieuwe projecten en zorgt ervoor dat installaties voldoen aan de geldende kwaliteitsrichtlijnen en regelgeving. Daarbij werk je samen met verschillende stakeholders en draag je bij aan het succesvol realiseren van complexe technische projecten.Wat ga je doen?Als Validatie Engineer ben je verantwoordelijk voor het plannen, uitvoeren en documenteren van validatieactiviteiten binnen een gereguleerde productieomgeving. Je zorgt ervoor dat apparatuur en processen aantoonbaar voldoen aan de gestelde kwaliteits- en compliance-eisen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Ondersteunen van validatieprojecten binnen productie- en technische omgevingen.Uitvoeren van equipment qualifications en validatiestudies.Coördineren en uitvoeren van cleaning validatie- en sterilisation validatie-trajecten.Opstellen van Validatie Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren, monitoren en documenteren van validatiestudies.Analyseren en interpreteren van validatiedata en onderzoeksresultaten.Signaleren, onderzoeken en oplossen van technische vraagstukken die tijdens validatieactiviteiten ontstaan.Actualiseren van SOP's, procedures en validatiedocumentatie.Samenwerken met multidisciplinaire teams om projectdoelstellingen tijdig en conform regelgeving te realiseren.Bijdragen aan continue verbetering van validatieprocessen, documentatie en werkwijzen.Door jouw expertise zorg je ervoor dat apparatuur, processen en systemen voldoen aan de vereiste kwaliteitsstandaarden en geschikt zijn voor betrouwbaar gebruik binnen een gereguleerde productieomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in een technische, farmaceutische, biotechnologische of wetenschappelijke richting.Ervaring met equipment validatie binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Kennis van cleaning validatie en sterilisation validatie.Affiniteit met technische installaties, productieprocessen en kwaliteitsrichtlijnen.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde werkwijze.Ervaring met het schrijven van technische documentatie, protocollen en rapportages.Goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Het vermogen om zowel zelfstandig als binnen multidisciplinaire teams te werken.Een proactieve instelling en focus op kwaliteit en compliance.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om te werken aan complexe technische en validatieprojecten.Een omgeving waarin kwaliteit, technologie en innovatie samenkomen.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren specialisten binnen Engineering, Quality en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch of wetenschappelijk professional met ervaring in validatie en krijg je energie van het werken aan complexe projecten binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.800,00 ~ 4.700,00 per maand
10-6-2026
QA Officer - GMP (Tijdelijk)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10-6-2026
Microbiologisch analist - regio Limburg
Voor diverse branches binnen de microbiologie – waaronder de farmaceutische industrie, voedingsmiddelenbranche, cosmeticasector en (bio)chemie – zijn wij op zoek naar gedreven en nauwkeurige Microbiologisch Analisten in de regio Limburg. Heb jij een passie voor microbiologie en ben je op zoek naar een uitdagende functie binnen een dynamische werkomgeving? Dan maken wij graag kennis met jou!OmschrijvingJe bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van microbiologische analyses op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Afhankelijk van de branche waarin je werkzaam bent, kunnen de tests variëren. Je werkt met geavanceerde apparatuur en zorgt voor het verzamelen, verwerken en rapporteren van resultaten. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het onderhouden en kalibreren van apparatuur, het naleven van veiligheids- en kwaliteitsnormen, en het optimaliseren van bestaande analysemethoden.Jouw taken en verantwoordelijkheden:Uitvoeren van microbiologische tests (bijv. sterilisatietests, microbiële contaminatieanalyses, microbiële identificatie).Verwerken en analyseren van resultaten en het opstellen van gedetailleerde rapportages.Zorg dragen voor de juiste uitvoering van kwaliteitscontroleprocedures en naleving van de hygiënestandaarden.Werken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingenOnderhouden van microbiologische apparatuur en het uitvoeren van kalibraties.Bijdragen aan de optimalisatie van bestaande analysemethoden en procedures.Samenwerken met andere afdelingen om technische vraagstukken op te lossen.Waarborgen van de veiligheid en naleving van relevante wet- en regelgeving.Jouw profiel:Je hebt een afgeronde opleiding in de richting van microbiologie, laboratoriumtechniek of soortgelijkKennis van en ervaring met microbiologische technieken en laboratoriumapparatuur.Sterk probleemoplossend vermogen, oog voor detail en een onderzoekende instelling.Zelfstandig kunnen werken, maar ook een teamspeler.Je spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels.Ervaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkomWaarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Nieuwsgierig?Schrijf je vrijblijvend in ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek. Geïnteresseerd? Neem contact op met Sebastiaan Loriaux, Career Consultant op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu
Roermond
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.000,00 per maand
12-5-2025
Supply Chain Medewerker
Voor een productieorganisatie in Tiel zijn wij op zoek naar een Administratief Medewerker Supply Chain. In deze functie speel je een belangrijke rol binnen het logistieke en administratieve proces. Jij zorgt ervoor dat orders correct verwerkt worden, de productieplanning soepel verloopt en materialen tijdig beschikbaar zijn.Je bent de verbindende schakel tussen verschillende afdelingen zoals planning, inkoop, productie, transport en finance. Dankzij jouw nauwkeurigheid en organisatorische vaardigheden blijven processen efficiënt verlopen en worden klanten tijdig geholpen.WerkzaamhedenVerwerken van inkomende orders en afroeporders in het systeemContact onderhouden met klanten over orderstatussen, leveringen en vragenOpstellen en communiceren van batchtickets en productieplanningenMonitoren van voorraadniveaus en ondersteunen van de materiaalplanningBestellen van grondstoffen, hulpstoffen en diensten op basis van productiebehoeftenBewaken van levertijden en opvolgen van afspraken met leveranciersVerwerken en controleren van inkomende facturen en oplossen van afwijkingenCorrect bijhouden van administratieve gegevens in verschillende systemenOndersteunen van order entry en afstemming met interne afdelingen zoals transport en productieWie zoeken wij?MBO werk- en denkniveau, bij voorkeur richting Supply Chain of LogistiekErvaring binnen supply chain, orderverwerking en/of inkoopGoede beheersing van de Nederlandse en Engelse taalCommunicatief vaardig en nauwkeurig in het werkIn staat om snel te schakelen tussen verschillende werkzaamhedenStressbestendig, flexibel en oplossingsgericht
Tiel
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.414,00 ~ 4.286,00 per maand
13-5-2026
Gaschromatografie Specialist - Petrochemie
Over de organisatieVoor een uniek bedrijf zijn wij op zoek naar een Gaschromatografie-Specialist. Deze innovatieve en internationaal opererende organisatie ontwikkelt en bouwt geavanceerde analysetechnologieën volledig in eigen huis. Vanuit de vestiging in Breda worden maatwerkoplossingen gerealiseerd voor klanten wereldwijd, met een sterke focus op de petrochemische industrie.Binnen de organisatie staat maatwerk centraal: van hardwareconfiguratie tot softwareontwikkeling en van methodeontwikkeling tot implementatie bij de klant. Daarnaast wordt er sterk geïnvesteerd in kennisontwikkeling via een interne academy, waar medewerkers worden opgeleid in onder andere chromatografie en software (zoals Chromeleon).De functieAls Petrochemisch GC-Specialist werk je aan het ontwikkelen van geavanceerde analysemethoden en -systemen voor (internationale) klanten. Geen enkele opdracht is hetzelfde: je bouwt en optimaliseert gaschromatografie-opstellingen volledig van A-Z.Je werkt met uiteenlopende configuraties, zoals verschillende detectoren, MS-systemen en kolomopstellingen (inclusief complexe en dubbele MS-configuraties). Het doel is om alle gewenste componenten van een monster van de klant nauwkeurig en betrouwbaar te kunnen meten.Zodra je volledig bent ingewerkt, ga je periodiek naar het buitenland om systemen te installeren en klanten te trainen in het gebruik ervan.Taken en verantwoordelijkhedenOntwikkelen, optimaliseren en valideren van GC-methodesConfigureren en testen van maatwerk GC-systemenTroubleshooten van analysemethoden en instrumentatieSamenwerken met engineering en softwareontwikkeling voor volledige systeemoplossingenKlantwensen vertalen naar praktische en werkende analysemethodenInstalleren van systemen bij klanten (internationaal, na inwerkperiode)Contact met klanten, inclusief het professioneel afhandelen van minder prettige situatiesFunctie-eisenMinimaal 2 jaar aantoonbare ervaring met gaschromatografie (GC)Ervaring met methodeontwikkeling, optimalisatie en troubleshootingAffiniteit met de petrochemische industrie is een sterke préGoede communicatieve vaardigheden en klantgerichte instellingJe bent in staat om ook in uitdagende situaties professioneel te communiceren en de organisatie representatief te vertegenwoordigenGoede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taalBereidheid om internationaal te reizen (± 1x per kwartaal, na volledige inwerkperiode)Analytisch sterk en oplossingsgerichtZelfstandig, maar ook een teamspelerArbeidsvoorwaardenSalaris passend bij je ervaring25 vakantiedagen + 6 ADV-dagenVolledig door werkgever betaalde pensioenpremieJe komt in aanmerking voor winstdelingDagelijks verzorgde lunchFlexibele werktijden (start tussen 08:00 en 09:00)Ontwikkeling & doorgroeimogelijkhedenBinnen de organisatie zijn er volop mogelijkheden om je carrière vorm te geven op basis van jouw interesses en kwaliteiten. Bijvoorbeeld:Specialisatie binnen specifieke analysetechnieken of systemenDoorgroei richting projectmanagement of salesMeer internationale focus (bijvoorbeeld frequenter reizen)Er is geen vast carrière pad, jouw ontwikkeling staat centraal.Ben jij geïnteresseerd in deze functie en wil je meer weten? Neem contact op met Sebastiaan Loriaux, Career Consultant op +31888900845 of stuur een mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.
Breda
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.500,00 ~ 4.900,00 per maand
29-5-2026
We do ''Asbest'' we can! (Asbest Inspecteur)
Voor onze gewaardeerde opdrachtgever, een internationaal bedrijf dat zich bezighoudt met het waarborgen van de veiligheid op het gebied van milieu, ben ik op zoek naar de Sherlock Holmes van het asbest.Dus, ben je niet bang om vies te worden, ben je zelfstandig, representatief en hou je van een dynamische omgeving? Dan ben jij de Sherlock Holmes die ik zoek! (Asbestinspecteur).Waar kom je te werken?Al meer dan 20 jaar is onze opdrachtgever een van de snelst groeiende bedrijven ter wereld. Met ongeveer 62.000 medewerkers is het bedrijf wereldwijd marktleider in Testing for Life. Dankzij voortdurende technische innovatie en service dragen ze bij aan een gezonder leven en een veiliger milieu. Vandaag de dag zijn ze marktleider in CRO-services (Contract Research) in de milieu-, levensmiddelen-, farmaceutische-, cosmetische- en agrarische sector. Tevens behoren ze tot de grote toonaangevende spelers in het testen van geavanceerde materialen, consumentenproducten, genomica, klinisch en forensisch onderzoek.Binnen dit bedrijf wordt er gekeken naar wie je bent, wat je kunt en waar je ambities liggen. Ze ondersteunen je bij het zelf vormgeven van je carrière en bij het nemen van beslissingen.Wat doet de Sherlock Holmes van het asbest?Als asbestinspecteur heb je de mogelijkheid om met je eigen uitgeruste bedrijfswagen op verschillende locaties in Nederland visuele inspecties en eindmetingen uit te voeren, conform wet- en regelgeving. Geen zorgen, deze metingen worden pas verricht nadat een saneerder het asbest heeft verwijderd. Uiteindelijk heb JIJ het laatste woord omtrent de vrijgave van een locatie.Het is belangrijk dat je goed overweg kunt met de laptop, omdat je de hele dag rapportages moet opleveren over de asbestvrijgaves, ook is het belangrijk dat je het prettig vindt om ook alleen te werken, want je zult de hele dag zelfstandig op pad naar klanten gaan met de werkbus.Een asbest inspecteur werkt dus niet op één locatie, maar binnen verschillende provincies zoals: Zuid-Holland en Noord-Brabant. Dit geeft ons de mogelijkheid om niet 1 positie aan te bieden, maar.... 2!2 kansen om jezelf om te turnen tot de Sherlock Holmes van de Asbest.De werktijden verschillen; globaal tussen 06:00 en 18:00. De ene dag is drukker dan de andere. Maak je geen zorgen als je geen ervaring hebt! Je zult een intensieve interne opleiding van ongeveer 2 volle maanden volgen waarin je zowel theorie als praktijk leert om jezelf te ontwikkelen tot een complete asbestinspecteur.Mocht jij deze uitdaging aan willen gaan, krijg je beschikking tot:Een opleiding tot asbestinspecteur, op kosten van de zaak;Laptop + telefoon;Salaris tussen de €2.750 en €3.000, exclusief toeslagen en overwerk;17 ervaren collega's waar je op terug kan vallen;Het enige dat je zelf mee hoeft te brengen is...:Een rijbewijs B;Zelfstandigheid;De mogelijkheid tot fysieke inspanning;Sterke communicatieve vaardigheden;Dus, mocht jij jezelf terugzien in de functie of wil jij een carrièreswitch maken en lijkt dit je interessant en wil je zo ook een steentje bijdragen aan de waarborging van de veiligheid, aarzel dan niet om contact op te nemen zodat we dit zo snel mogelijk in gang kunnen zetten! Wil je meer weten?Neem dan direct contact op met Jolie Tsang op telefoonnummer +31888900846 of per email via jolie.tsang@balans.nu. Zij zal je alles vertellen over het bedrijf, je collega's en de eerste werkdag. Werk maken van dromen?Wij hebben vele vacatures openstaan voor uiteenlopende functies, zoals laborant, analist, productontwikkelaar en kwaliteitsmedewerker. Onze opdrachtgevers zijn actief binnen de levensmiddelen, farmacie, chemie en andere productiebedrijven. Ben jij een laborant of analist op (k)mlo-, hlo- of wo-niveau, of heb je een levensmiddelenopleiding (mas, has of wo) afgerond, schrijf je dan in bij Balans en maak werk van je dromen.
Tilburg
40 - 40 uur
2.750,00 ~ 3.000,00 per maand
12-3-2026