Werk maken van dromen
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Nieuwe vacatures
Verpakkingsmedewerker
Wil jij snel aan de slag in een productieomgeving waar kwaliteit en teamwork centraal staan?Ben jij een aanpakker die graag de handen uit de mouwen steekt? Werk je nauwkeurig en vind je het prettig om samen met collega's te zorgen voor een soepel productieproces? Dan is deze tijdelijke functie als Verpakkingsmedewerkeriets voor jou.Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar meerdere enthousiaste verpakkingsmedewerkers voor een tijdelijk project.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationaal farmaceutisch productiebedrijf dat dagelijks werkt aan de ontwikkeling en productie van hoogwaardige geneesmiddelen. Vanuit een moderne productielocatie worden producten vervaardigd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van miljoenen mensen.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal. Je komt terecht in een professionele werkomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt en waar iedere medewerker een belangrijke bijdrage levert aan het productieproces.Over de afdelingJe gaat aan de slag op een productieafdeling waar geneesmiddelen worden verpakt voordat ze gereed zijn voor distributie. Binnen het team wordt nauw samengewerkt om ervoor te zorgen dat alle producten zorgvuldig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden verwerkt.Omdat het gaat om een tijdelijk project, worden meerdere nieuwe collega's gezocht die samen bijdragen aan het succesvol afronden van deze verpakkingswerkzaamheden.Over de functieAls Verpakkingsmedewerker ben je verantwoordelijk voor verschillende handmatige verpakkingswerkzaamheden. Je zorgt ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en ondersteunt daarnaast bij het verwerken en scheiden van reststromen.Je werkt volgens duidelijke werkinstructies en levert samen met je collega's een belangrijke bijdrage aan een efficiënt en kwalitatief productieproces. Ervaring binnen de farmaceutische sector is niet noodzakelijk; een gemotiveerde werkhouding en verantwoordelijkheidsgevoel zijn het belangrijkst.Tijdens de eerste weken werk je in de ochtenddienst. Daarna wordt de afdeling overgezet naar een tweeploegendienst.Jouw werkzaamhedenAls Verpakkingsmedewerker houd je je onder andere bezig met:Handmatig verpakken van producten.Uitpakken en verwerken van materialen.Scheiden en afvoeren van reststromen.Controleren van verpakte producten op kwaliteit en volledigheid.Schoon en georganiseerd houden van de werkplek.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsvoorschriften.Samenwerken met collega's om de dagelijkse productieplanning te realiseren.Wie zoeken wij?Je bent een gemotiveerde collega die graag actief bezig is en zorgvuldig werkt. Je neemt verantwoordelijkheid voor je werk en vindt het prettig om onderdeel uit te maken van een team.Daarnaast beschik je over:Een gemotiveerde en betrouwbare werkhouding.Verantwoordelijkheidsgevoel en oog voor kwaliteit.Ervaring binnen een productieomgeving is een pré, maar geen vereiste.Bereidheid om fulltime of parttime te werken.Bereidheid om na de opstartperiode in een tweeploegendienst te werken.Goede beheersing van de Nederlandse of Engelse taal.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een professionele en internationale productieomgeving waar je direct aan de slag kunt. Je ontvangt duidelijke begeleiding en werkt samen met een enthousiast team.Daarnaast kun je rekenen op:Directe start mogelijk.Mogelijkheid om zowel fulltime als parttime te werken.De eerste drie weken werk je uitsluitend in de ochtenddienst (06:30 - 15:00 uur).Daarna werk je in een tweeploegendienst:Ochtenddienst: 06:30 - 15:00 uurMiddagdienst: 14:45 - 23:15 uurWerken binnen een moderne en veilige productieomgeving.Interesse?Ben jij op zoek naar een tijdelijke baan waarbij je snel kunt starten en onderdeel wordt van een professioneel productieteam? Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 2.900,00 per maand
28-7-2026
QA Associate
Heb jij oog voor kwaliteit, werk je nauwkeurig en krijg je energie van het beheren en verbeteren van kwaliteitssystemen?Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een QA Associate. In deze functie speel je een belangrijke rol in het beheren van kwaliteitsdata en zorg je ervoor dat productie-, kwaliteits- en registratiesystemen altijd beschikken over de juiste en actuele informatie. Dankzij jouw werk blijven processen voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kunnen producten veilig en volgens de hoogste kwaliteitsnormen worden geproduceerd.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationale organisatie die hoogwaardige biologische producten ontwikkelt en produceert voor de wereldwijde gezondheidszorg. Innovatie, kwaliteit en samenwerking vormen de basis van de organisatie. Binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving wordt continu gewerkt aan procesverbetering, digitalisering en het succesvol introduceren van nieuwe producten.Over de afdelingJe komt terecht binnen een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het beheren en onderhouden van master data en kwaliteitsinformatie die essentieel zijn voor productie, kwaliteitscontrole, batchvrijgifte en supply chain-processen.De afdeling vormt een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, productie, Quality Control, Regulatory Affairs en Supply Chain. Door de nauwe samenwerking met verschillende disciplines draag je direct bij aan de betrouwbaarheid van kwaliteitssystemen en de naleving van wet- en regelgeving.De functieAls QA Associate ben je verantwoordelijk voor het correct verwerken, beheren en onderhouden van kwaliteitsgegevens binnen verschillende kwaliteitssystemen, waaronder SAP, LIMS en Microsoft Office-applicaties.Je zorgt ervoor dat wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie tijdig worden verwerkt en dat alle systemen volledig in lijn blijven met GMP-richtlijnen en geldende regelgeving. Daarnaast beoordeel je de impact van wijzigingen op bestaande processen en adviseer je interne stakeholders over de juiste uitvoering.Naast de dagelijkse werkzaamheden krijg je volop ruimte om verbeteringen te signaleren en actief mee te werken aan projecten die bijdragen aan een efficiëntere en toekomstbestendige kwaliteitsorganisatie.Jouw werkzaamhedenAls QA Associate houd je je onder andere bezig met:Verwerken en beheren van kwaliteits- en masterdata binnen SAP, LIMS en andere kwaliteitssystemen.Tijdig verwerken van wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie.Adviseren over de impact van wijzigingen op kwaliteitssystemen en GMP-processen.Zorgdragen voor een correcte administratie volgens GMP- en GDocP-richtlijnen.Ondersteunen van batch release-processen door het beschikbaar stellen van correcte kwaliteitsinformatie.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten binnen Quality Systems.Intensief samenwerken met Quality Assurance, productie, Regulatory Affairs en andere interne stakeholders.Bijdragen aan continue verbetering van processen en kwaliteitssystemen.Wie zoeken wij?Je bent nauwkeurig, analytisch en voelt je thuis in een omgeving waar kwaliteit en compliance centraal staan. Je schakelt gemakkelijk tussen verschillende afdelingen, neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden en denkt graag mee over verbeteringen.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde hbo-opleiding richting Biochemie, Microbiologie, Life Sciences of een vergelijkbare studie.Ervaring met SAP en affiniteit met digitale kwaliteitssystemen.Kennis van GMP, GDocP en kwaliteitsmanagementsystemen.Ervaring binnen een farmaceutische of andere gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve werkhouding en een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Het vermogen om zelfstandig te werken én effectief samen te werken met verschillende disciplines.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een internationale organisatie waar kwaliteit een centrale rol speelt. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, werkt samen met collega's uit verschillende disciplines en krijgt volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen binnen Quality Assurance en Quality Systems.Daarnaast kun je rekenen op:Een uitdagende functie binnen een internationale GMP-omgeving.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken binnen een organisatie waar kwaliteit, innovatie en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.Een professionele werkomgeving met korte communicatielijnen en veel ruimte voor eigen initiatief.Ben jij de nauwkeurige QA-professional die graag werkt op het snijvlak van kwaliteit, systemen en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.100,00 ~ 5.300,00 per maand
28-7-2026
Associate Lab Specialist
Over de organisatieVoor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Associate Lab Specialist. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige biologische producten ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Kwaliteit staat hierbij centraal. Vanuit een sterk gereguleerde GMP-omgeving wordt continu gewerkt aan innovatie, procesverbetering en het succesvol introduceren van nieuwe producten. In deze functie vervul je een sleutelrol binnen internationale transferprojecten en werk je samen met collega's, leveranciers en laboratoria uit verschillende landen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de Quality Control Operations afdeling. Deze afdeling ondersteunt de productie door het uitvoeren van biologische, microbiologische en analytische kwaliteitscontroles op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten.Binnen het gespecialiseerde QC Transfers-team ligt de focus op het succesvol overdragen van testmethodes tussen internationale productielocaties en R&D. Denk hierbij aan het implementeren van nieuwe analysemethoden voor productintroducties of het overnemen van bestaande QC-methodes van andere productielocaties.De afdeling werkt volgens GMP-richtlijnen en maakt intensief gebruik van Lean Six Sigma-methodieken om processen continu te verbeteren.De functieIn deze functie ligt de nadruk op projectmanagement en coördinatie. Je bent verantwoordelijk voor het begeleiden van internationale testtransfers en zorgt ervoor dat nieuwe biologische en analytische testmethodes succesvol worden geïmplementeerd binnen het QC-laboratorium.Je bent de verbindende schakel tussen laboratoria, interne stakeholders, R&D, leveranciers en internationale productielocaties. Hoewel je regelmatig betrokken bent bij de praktische uitvoering van testen, bestaat ongeveer 70-80% van je werkzaamheden uit het coördineren, plannen, communiceren en bewaken van transferprojecten.Je bewaakt deadlines, signaleert risico's, organiseert de juiste afstemming tussen betrokken partijen en zorgt ervoor dat nieuwe testmethodes soepel worden overgedragen aan het laboratorium dat uiteindelijk verantwoordelijk wordt voor de commerciële batchvrijgifte.Jouw werkzaamhedenAls Associate Lab Specialist houd je je onder andere bezig met:Coördineren en begeleiden van nationale en internationale QC-transferprojecten.Fungeren als aanspreekpunt tussen laboratorium, opdrachtgever, leveranciers en andere productielocaties.Opstellen en bewaken van transferplanningen, projectvoortgang en deadlines.Uitvoeren en begeleiden van biologische en analytische transferstudies.Overdragen van testkennis naar andere laboratoria en productievestigingen.Ondersteunen bij de implementatie van nieuwe testmethodes vanuit R&D.Analyseren van afwijkingen en deelnemen aan root cause onderzoeken.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.Werken volgens GMP-, GLP- en kwaliteitsrichtlijnen.Ondersteunen bij audits, changes, documentatie en trainingsactiviteiten.Werken met systemen zoals SAP en LIMS voor dataregistratie en documentbeheer.Wie zoeken wij?Je bent iemand die graag overzicht houdt in complexe projecten en energie krijgt van samenwerken met verschillende disciplines. Je communiceert gemakkelijk, weet prioriteiten te stellen en voelt je thuis in een internationale, GMP-gereguleerde omgeving.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde hbo-opleiding richting (micro)biologie, analytische chemie of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of GLP-omgeving, bij voorkeur binnen Quality Control of de farmaceutische industrie.Ervaring met biologische en/of analytische testmethodes.Affiniteit met projectmanagement, change management of methodetransfers.Ervaring met Lean Six Sigma (Yellow Belt is een pré).Ervaring met SAP, LIMS of vergelijkbare laboratoriumsystemen is een pré.Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden.Goede beheersing van de Engelse taal; Nederlands is een pré maar geen vereiste.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een internationale organisatie waar je een belangrijke bijdrage levert aan de introductie van nieuwe producten en testmethodes. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, werkt samen met collega's over de hele wereld en krijgt volop ruimte om jezelf verder te ontwikkelen op het gebied van projectmanagement en Quality Control.Daarnaast kun je rekenen op:Een uitdagende projectmatige functie binnen een internationale farmaceutische omgeving.Een tijdelijk contract met mogelijke verlenging.Een uitgebreide inwerkperiode waarbij je volledig wordt meegenomen in de transferprocessen.Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, trainingen en doorgroeimogelijkheden.Deze functie is bij uitstek geschikt voor een ervaren laboratoriumprofessional die zijn of haar technische kennis wil combineren met projectmanagement en graag de verbindende rol speelt tussen laboratorium, klant en internationale stakeholders.Interesse?Ben jij iemand die graag de verbindende schakel is tussen het laboratorium, de klant en internationale stakeholders? Vind je het leuk om projecten te coördineren, overzicht te bewaren en tegelijkertijd jouw kennis van biologische en analytische testen in te zetten? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?About the OrganizationFor an internationally operating pharmaceutical manufacturing company, we are looking for an Associate Lab Specialist. Within this innovative organization, high-quality biological products are developed and manufactured, contributing to the health of both humans and animals worldwide.Quality is at the heart of everything they do. Operating in a highly regulated GMP environment, the organization continuously focuses on innovation, process improvement, and the successful introduction of new products. In this role, you will play a key part in international technology transfer projects, collaborating with colleagues, suppliers, and laboratories across the globe.About the DepartmentYou will join the Quality Control Operations (QCO) department. This department supports manufacturing by performing biological, microbiological, and analytical quality control testing on raw materials, in-process materials, and finished products.Within the specialized QC Transfers Team, the primary focus is the successful transfer of testing methods between international manufacturing sites and R&D. This includes implementing new analytical methods for product launches as well as transferring existing QC methods from other manufacturing locations.The department operates according to GMP guidelines and actively applies Lean Six Sigma methodologies to continuously improve its processes.The RoleIn this position, the emphasis is on project management and coordination. You will be responsible for managing international QC transfer projects and ensuring that new biological and analytical testing methods are successfully implemented within the QC laboratory.You will act as the key liaison between laboratories, internal stakeholders, R&D, suppliers, and international manufacturing sites. While you will occasionally be involved in the practical execution of laboratory testing, approximately 70–80% of your work will consist of coordinating, planning, communicating, and monitoring transfer projects.You will oversee timelines, identify potential risks, coordinate communication between all involved parties, and ensure that new testing methods are smoothly transferred to the laboratory responsible for commercial batch release.Your ResponsibilitiesAs an Associate Lab Specialist, your responsibilities include:Coordinating and managing national and international QC transfer projects.Acting as the primary point of contact between laboratories, clients, suppliers, and manufacturing sites.Developing and monitoring project plans, timelines, and project progress.Performing and supporting biological and analytical transfer studies.Transferring testing knowledge to other laboratories and manufacturing facilities.Supporting the implementation of new testing methods developed by R&D.Investigating deviations and participating in root cause analyses.Initiating and supporting continuous improvement projects using Lean Six Sigma methodologies.Working in compliance with GMP, GLP, and quality standards.Supporting audits, change controls, documentation, and training activities.Working with systems such as SAP and LIMS for data management and documentation.Who Are We Looking For?You enjoy maintaining oversight in complex projects and thrive in a multidisciplinary environment. You are an effective communicator, capable of setting priorities, and feel comfortable working in an international GMP-regulated organization.In addition, you have:A Bachelor's degree in (Micro)biology, Analytical Chemistry, or a related Life Sciences discipline.Experience working in a GMP and/or GLP environment, preferably within Quality Control or the pharmaceutical industry.Experience with biological and/or analytical testing methods.An interest in or experience with project management, change management, or method transfers.Experience with Lean Six Sigma (Yellow Belt certification is an advantage).Experience with SAP, LIMS, or comparable laboratory information systems is considered a plus.Strong organizational and communication skills.Excellent command of the English language; Dutch is an advantage but not required.What Can You Expect?You will join an international organization where you will play an important role in introducing new products and testing methods. You will be given significant responsibility, collaborate with colleagues around the world, and have plenty of opportunities to further develop your expertise in project management and Quality Control.In addition, you can expect:A challenging project-oriented position within an international pharmaceutical environment.A temporary contract with the possibility of extension.A comprehensive onboarding program that will familiarize you with the QC transfer processes.A competitive salary and attractive secondary employment benefits.Excellent opportunities for personal development, training, and career progression.This position is ideally suited for an experienced laboratory professional who wants to combine technical expertise with project management and enjoys serving as the link between laboratories, clients, and international stakeholders.Interested?Are you someone who enjoys being the connecting link between laboratories, clients, and international stakeholders? Do you like coordinating projects, maintaining oversight, and applying your knowledge of biological and analytical testing? Then we would love to hear from you.Please contact Sebastiaan Loriaux by phone at +31 (0)88 890 0845 or email . He will be happy to tell you more about this opportunity.
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.400,00 ~ 5.400,00 per maand
28-7-2026
Validation Engineer
About the CompanyFor an international organization operating in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Validation Engineer. The company develops and manufactures innovative vaccines that contribute to animal health worldwide. To ensure the highest standards of quality, compliance, and product safety, the organization continuously invests in process improvements, validation, and technological innovation.You will join a highly regulated GMP manufacturing environment where quality, engineering, and collaboration are at the core of daily operations. In this role, you will play a key part in optimizing and validating critical manufacturing processes.About the DepartmentYou will become part of a multidisciplinary team responsible for validation and continuous improvement projects within the manufacturing organization. You will work closely with colleagues from Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, and Regulatory Affairs.The department focuses on ensuring robust, compliant, and reproducible manufacturing processes. Filter validation, equipment qualification, and process optimization are key responsibilities within the team. Besides leading technical projects, you will act as the subject matter expert and help further develop and transfer knowledge throughout the organization.The RoleAs a Validation Engineer, you will be responsible for developing, executing, and coordinating validation activities related to filtration processes within a sterile manufacturing environment. You will serve as the technical expert on filter validation while leading projects that improve manufacturing performance and compliance.This position combines deep technical expertise with project management responsibilities. You will manage multiple validation and improvement projects simultaneously, driving them from concept through implementation while ensuring alignment with GMP requirements and business objectives.What will you be doing?Your responsibilities include:Leading validation, implementation, technology transfer, and process improvement projects within the manufacturing organization.Developing and executing Validation Master Plans, qualification protocols, filter validation studies, and final validation reports.Performing and coordinating filter validation activities, equipment performance qualifications, and cleaning and sterilization validation activities.Acting as the Subject Matter Expert (SME) for filter validation, sterile filtration technologies, and validation strategies.Supporting and optimizing sterile filtration processes, including complex oil/water mixtures and PUPSIT applications.Leading technical investigations, root cause analyses, and implementing effective corrective and preventive actions (CAPAs).Managing change control activities within a GMP-regulated environment.Collaborating with Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, Regulatory Affairs, and external partners.Transferring technical knowledge and best practices to manufacturing, quality, and continuous improvement teams.Driving continuous improvement initiatives that enhance process robustness, product quality, and operational efficiency.What do you bring?A Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Process Engineering, Life Sciences, or a related discipline.At least five years of relevant experience within a GMP-regulated manufacturing environment.Demonstrated experience with sterilizing filters and filter validation.Experience with equipment qualification, cleaning validation, and/or sterilization validation.Solid knowledge of GMP regulations and EU GMP Annex 1 requirements.Experience leading validation projects within the pharmaceutical, biotechnology, chemical, or food industry.Strong analytical and problem-solving skills with the ability to resolve complex technical challenges.Proven project management experience and the ability to lead cross-functional initiatives.Excellent stakeholder management and communication skills.Fluent in English; knowledge of Dutch is considered an advantage.What do we offer?A challenging and technically advanced role within an international life sciences organization.The opportunity to play a key role in improving and validating critical manufacturing processes.A high level of responsibility with the autonomy to lead complex validation and improvement projects.Collaboration with multidisciplinary teams in a highly innovative GMP environment.Excellent opportunities for technical and professional development.A competitive salary based on your knowledge and experience.Attractive secondary employment benefits.A professional working environment where quality, safety, innovation, and continuous improvement are central.Interested?Are you an experienced validation professional with expertise in sterile filtration, GMP, and process validation? Do you enjoy combining technical knowledge with project leadership and continuous improvement? Reach out to Sebastiaan Loriaux via +31888900845 or sent an email to sebastiaan.loriaux@balans.nu_________________________Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een Validation Engineer. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden te waarborgen, wordt continu geïnvesteerd in procesverbetering, validatie en technologische innovatie.Je komt terecht in een complexe GMP-productieomgeving waar kwaliteit, techniek en samenwerking centraal staan. In deze functie krijg je een sleutelrol bij het optimaliseren en valideren van kritische productieprocessen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor validatie- en verbeterprojecten binnen de productieorganisatie. Je werkt intensief samen met collega's van Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D en Regulatory Affairs.Binnen de afdeling ligt de focus op het waarborgen van robuuste en reproduceerbare productieprocessen. Daarbij spelen filtervalidatie, kwalificatie van apparatuur en procesoptimalisatie een belangrijke rol. Naast het uitvoeren van projecten fungeer je als inhoudelijk specialist en help je de organisatie om kennis verder op te bouwen en te borgen.De functieAls Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, uitvoeren en coördineren van validatieprojecten rondom filtratieprocessen binnen een steriele productieomgeving. Je bent dé inhoudelijk expert op het gebied van filtervalidatie en vertaalt technische vraagstukken naar duurzame oplossingen.Je combineert diepgaande technische kennis met projectmanagement. Daarbij werk je aan meerdere verbeter- en validatieprojecten tegelijk en zorg je ervoor dat deze succesvol worden geïmplementeerd binnen de organisatie. Je bent in staat om complexe technische uitdagingen te analyseren, stakeholders met elkaar te verbinden en verbeteringen door te voeren die bijdragen aan de betrouwbaarheid en kwaliteit van de productieprocessen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van validatie-, implementatie- en verbeterprojecten binnen de productieomgeving.Opstellen en uitvoeren van Validation Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren en coördineren van filtervalidaties, equipment qualifications en validatieactiviteiten rondom reiniging en sterilisatie.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van filtervalidatie, steriele filtratie en filtratietechnologieën.Beoordelen en optimaliseren van steriele filtratieprocessen, waaronder complexe olie-/watermengsels en PUPSIT-toepassingen.Ondersteunen van productie- en kwaliteitsafdelingen bij technische vraagstukken en afwijkingen.Leiden van technische onderzoeken en root cause-analyses en implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen.Coördineren van wijzigingsprocessen (Change Control) binnen een GMP-omgeving.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, R&D, Regulatory Affairs en externe partners.Overdragen van kennis en expertise aan collega's binnen productie-, kwaliteits- en verbeterteams.Bijdragen aan continue verbetering van processen, systemen en validatiestrategieën.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemische Technologie, Procestechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Aantoonbare ervaring met filtervalidatie en steriele filtratieprocessen.Ervaring met equipment qualification, cleaning validation en/of sterilization validation.Goede kennis van GMP-richtlijnen en EU GMP Annex 1.Ervaring met validatieprojecten binnen de farmaceutische, biotechnologische of chemische industrie.Sterke analytische vaardigheden en ervaring met technische probleemanalyses.Ervaring met projectmanagement en het aansturen van multidisciplinaire projecten.Je bent communicatief sterk en weet verschillende stakeholders met elkaar te verbinden.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een pré.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch inhoudelijke functie binnen een internationale organisatie.De mogelijkheid om als specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan hoogwaardige productieprocessen.Veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig projecten te leiden.Samenwerking met multidisciplinaire teams in een innovatieve GMP-omgeving.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen, zowel technisch als op het gebied van projectmanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren validatiespecialist met kennis van steriele filtratie en GMP-processen? Vind je het leuk om technische diepgang te combineren met projectmanagement en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.750,00 ~ 6.870,00 per maand
27-7-2026
Laboratorium support medewerker
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en kwaliteitscontrole van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle activiteiten. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden levert de organisatie producten die wereldwijd worden ingezet en voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt en ondersteund. Het team speelt een belangrijke rol in het voorbereiden van materialen en monsters die nodig zijn voor kwaliteitscontroles, stabiliteitsstudies en productvrijgave.Binnen deze omgeving wordt gewerkt volgens duidelijke procedures en richtlijnen. Het werk vraagt om nauwkeurigheid, structuur en een consistente uitvoering van werkzaamheden. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere QC-teams draag je bij aan een betrouwbaar kwaliteitsproces binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Wat ga je doen?Als Laboratorium Support Medewerker GMP ondersteun je de dagelijkse werkzaamheden binnen het Quality Control-laboratorium. Je zorgt ervoor dat vaccins, monsters en bijbehorende documentatie correct worden voorbereid en verwerkt, zodat kwaliteitscontroles volgens planning kunnen worden uitgevoerd.De functie heeft een ondersteunend karakter en richt zich op het zorgvuldig uitvoeren van werkzaamheden binnen een sterk gereguleerde omgeving. Het volgen van procedures en het correct vastleggen van gegevens zijn daarbij essentieel.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden van vaccins voor kwaliteitscontroles en dierstudies.Verwerken van bloed- en andere biologische monsters voor verdere analyse.Uitvoeren van ondersteunende laboratoriumwerkzaamheden volgens SOP's en GMP-richtlijnen.Correct registreren en documenteren van uitgevoerde werkzaamheden.Signaleren en melden van afwijkingen, bijzonderheden of onregelmatigheden.Ondersteunen bij het verwerken van kwaliteitsgegevens en basisanalyses.Bijdragen aan verbeterinitiatieven binnen het laboratorium.Ondersteunen bij onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Samenwerken met collega's binnen Quality Control, Quality Assurance en Operations.Wat breng jij mee?Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van laboratoriumtechniek, microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie of vergelijkbaar.Interesse in werken binnen een laboratorium- of kwaliteitsomgeving.Ervaring binnen een GMP-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Basiskennis van Microsoft Office, zoals Word en Excel.Je werkt zorgvuldig en volgt procedures nauwkeurig op.Je bent comfortabel met gestructureerde en terugkerende werkzaamheden.Je neemt verantwoordelijkheid voor een correcte uitvoering van je werkzaamheden en documentatie.Je bent betrouwbaar, leergierig en werkt graag samen met collega's.Je beheerst de Nederlandse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.Voor deze functie vinden we jouw houding, betrouwbaarheid en werkwijze minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een GMP-omgeving waar kwaliteit, discipline en het volgen van procedures centraal staan.Wat bieden wij?Een mooie instapfunctie binnen een internationale organisatie in de farmaceutische sector.Werken binnen een professionele kwaliteitsomgeving waar GMP en kwaliteit centraal staan.Uitgebreide begeleiding en training op de werkvloer.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen Quality Control en GMP-processen.Een prettige werkomgeving waarin samenwerking en ontwikkeling centraal staan.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen laboratorium- en kwaliteitsprocessen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control, Operations en andere specialistische afdelingen.Interesse?Ben jij op zoek naar een functie waarin nauwkeurigheid, kwaliteit en samenwerken centraal staan? En voel jij je thuis in een omgeving waar procedures en betrouwbaarheid belangrijk zijn? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 4.400,00 per maand
27-7-2026
QC Analist - Microbiologie
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een QC Analist. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en continue verbetering vormen de basis van alle werkzaamheden.Je komt terecht in een moderne GMP-omgeving waar wordt gewerkt met geavanceerde laboratoriumtechnieken, hoogwaardige kwaliteitsstandaarden en multidisciplinaire teams. Binnen de organisatie is veel aandacht voor persoonlijke ontwikkeling, samenwerking en procesoptimalisatie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen het Quality Control Transfer-team, onderdeel van de Quality Control Operations-afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het succesvol overdragen en implementeren van analysemethoden binnen verschillende kwaliteitslaboratoria.Dit kan betrekking hebben op nieuwe analysemethoden die vanuit Research & Development worden geïntroduceerd, maar ook op bestaande testmethoden die worden overgedragen tussen internationale productielocaties. Het team zorgt ervoor dat testen reproduceerbaar, betrouwbaar en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden uitgevoerd, zodat nieuwe producten tijdig kunnen worden vrijgegeven en bestaande processen optimaal blijven functioneren.Binnen de afdeling wordt gewerkt volgens GMP-richtlijnen en wordt continu ingezet op procesverbetering met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.De functieAls QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren, valideren en overdragen van uiteenlopende biologische analysemethoden binnen een GMP-omgeving. Je werkt met verschillende laboratoriumtechnieken en draagt bij aan de implementatie van nieuwe testmethoden en de succesvolle overdracht van bestaande analyses tussen laboratoria.Je combineert uitvoerend laboratoriumwerk met het beoordelen van resultaten, het signaleren van afwijkingen en het ondersteunen van verbeterprojecten. Dankzij de grote variatie aan analysetechnieken en projecten is dit een veelzijdige functie waarin je continu blijft leren en ontwikkelen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van biologische kwaliteitscontroles volgens GMP-richtlijnen.Werken met uiteenlopende analysetechnieken, waaronder ELISA, celkweek, PCR, microbiologische testen, titraties en immunofluorescentie.Introduceren, implementeren en ondersteunen van nieuwe analysemethoden binnen het QC-laboratorium.Ondersteunen bij de overdracht van analysemethoden tussen laboratoria.Invoeren, controleren en verwerken van analyseresultaten in elektronische datasystemen.Beoordelen en vrijgeven van testresultaten volgens de geldende procedures.Signaleren, onderzoeken en rapporteren van afwijkingen.Werken volgens GMP-, GGO- en veiligheidsrichtlijnen.Actief deelnemen aan dagstarts en multidisciplinaire overleggen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven en procesoptimalisaties met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.Samenwerken met collega's van Quality Control, productie en internationale projectteams om transfers succesvol af te ronden.Wat breng je mee?Een afgeronde mbo-4 opleiding in (micro)biologie, laboratoriumtechniek of een vergelijkbare richting.Minimaal drie jaar relevante werkervaring binnen een QC- of GMP-laboratorium.Ervaring met biologische analysetechnieken zoals ELISA, PCR, celkweek, microbiologische testen en immunofluorescentie.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen.Ervaring met elektronische datasystemen en bij voorkeur SAP is een pré.Kennis van Lean Six Sigma-methodieken, zoals Kaizen of 8-Step Problem Solving, is een pré.Je werkt nauwkeurig, kwaliteitsgericht en hebt een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Je bent proactief, denkt in oplossingen en werkt graag samen binnen een team.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale organisatie waar kwaliteit en innovatie centraal staan.Een afwisselende rol met veel verschillende biologische analysetechnieken en laboratoriumwerkzaamheden.De mogelijkheid om ervaring op te doen met methodeoverdracht en internationale samenwerkingen.Een professionele GMP-werkomgeving waarin persoonlijke ontwikkeling wordt gestimuleerd.Ruimte om actief bij te dragen aan procesverbeteringen en Lean Six Sigma-projecten.Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een enthousiast en deskundig team waarin samenwerking, kwaliteit en kennisdeling centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren QC Analist met affiniteit voor biologische analysetechnieken en vind je het interessant om een belangrijke rol te spelen bij de implementatie en overdracht van nieuwe testmethoden? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.400,00 per maand
27-7-2026
Nieuwe website live – stel je wachtwoord opnieuw in
Onze nieuwe website is live. En daar hoort ook een vernieuwde persoonlijke accountomgeving bij.
Om jouw gegevens veilig te houden en je privacy te beschermen, zijn wachtwoorden niet meegenomen naar de nieuwe omgeving. Daarom vragen we je om je wachtwoord opnieuw in te stellen.
Voor werkzoekenden
Op zoek naar werk dat bij je past én goed voelt? Bij Balans helpen we je aan een baan in het laboratorium of de procestechniek die aansluit bij wie je bent en wat je belangrijk vindt. We kijken verder dan je cv en denken met je mee over je volgende stap, of je nu actief zoekt of gewoon wilt verkennen wat er mogelijk is.
Voor werkgevers
Balans helpt organisaties in laboratorium en procestechniek aan professionals die passen bij het werk én bij de organisatie. We kijken verder dan kennis en ervaring alleen en nemen ook motivatie en waarden mee. Zo zorgen we voor duurzame matches en meer rust in je team.
Hoe goed zit jij in je vel op je werk?
Maakt je baan je nog gelukkig?
Als duidelijk is wat er van je wordt verwacht, als je weet waaraan je bijdraagt, als jij jouw ding kunt doen, en als je daar waardering voor krijgt…
Dan kun je goed in je werk zijn én je er goed bij voelen. Dan kom je niet uitgewoond thuis na een werkdag. Dan ga je morgen weer met plezier aan de slag. Dan krijg je niet alleen inkomen maar ook energie van je werk. Maar is dat bij jou het geval?
Doe de GRATIS Balans Zit-je-op-je-plek-Check!
Inschrijven bij Balans
Inschrijven bij Balans is vrijblijvend en eenvoudig. Je maakt een profiel aan, uploadt je cv en kunt vacatures opslaan of alerts instellen. Zo blijf je op de hoogte van kansen die passen bij jouw ervaring en interesses.
Of je nu actief op zoek bent of je eerst wilt oriënteren, wij denken graag met je mee over wat bij je past en welke volgende stap logisch is voor jou.
Value-driven recruitment
Werk draait om meer dan taken en resultaten. Het gaat ook om wat jij belangrijk vindt en waar je energie van krijgt. Met value-driven recruitment kijken we naar de match tussen mens en werk, niet alleen naar kennis en ervaring.
Door waarden en motivatie mee te nemen in onze begeleiding, zorgen we voor betere keuzes en duurzamere samenwerkingen. Voor professionals én voor organisaties die verder willen kijken dan het cv.
Laboratorium vacatures
Werk je in het laboratorium en zoek je een plek die past bij jouw kennis, ervaring en manier van werken? Bij Balans vind je laboratoriumvacatures waarin inhoud, omgeving en persoonlijke voorkeur samenkomen. We nemen de tijd om te begrijpen wat jij belangrijk vindt en begeleiden je naar een rol waarin je kunt groeien en met plezier werkt.
Procestechniek vacatures
In de procestechniek draait het om vakmanschap, verantwoordelijkheid en overzicht. Balans verbindt procestechnische professionals met organisaties waar processen kloppen en mensen ertoe doen. Of je nu werkt in dagdienst of ploegen, wij denken met je mee over een volgende stap die past bij jouw ambities en leven.
