Bioprocess Technician
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.300,00 per maand
Onze opdrachtgever is een toonaangevende speler in de diergezondheidssector, waar innovatie en stabiliteit centraal staan. Voor hun locatie in Boxmeer zoeken wij een Bioprocess Technician die het verschil wil maken. Dit is geen standaard productiebaan: hier draait alles om het ontwikkelen van hoogwaardige vaccins voor dieren, van huisdieren tot landbouwhuisdieren. Een omgeving waar jij elke dag bijdraagt aan iets betekenisvols.
Over de afdeling
De afdeling Celkweek in Boxmeer is een bruisende werkplek waar virale antigenen worden geproduceerd met behulp van celkweek. Met een team van ongeveer 45 collega’s wordt er gewerkt volgens de strengste GMP- en SHE-standaarden. Hier draait alles om precisie, samenwerking en continue verbetering. Aseptische handelingen vinden plaats in cleanrooms van klasse A en B, en voordat je hier zelfstandig aan de slag gaat, volg je een interne training.
Over de functie
Voor onze opdrachtgever in Boxmeer zijn wij op zoek naar Bioprocess Technician(s). Jij wordt de sleutelfiguur in het productieproces, waar elke handeling bijdraagt aan de kwaliteit van de vaccins. Een functie met afwisseling, verantwoordelijkheid en ruimte voor ontwikkeling.
Wat je gaat doet.
Als Bioprocess Technician ben je verantwoordelijk voor:
- Het produceren van virale antigenen en het controleren van biologische kweekprocessen in rollerbottles en Single Use Bioreactors.
- Het bereiden van media voor celkweek, virusproductie en inactivering.
- Het documenteren van alle handelingen volgens GMP- en bedrijfsrichtlijnen.
- Het signaleren van afwijkingen en storingen met betrekking tot proces, apparatuur en veiligheid.
- Het uitvoeren van USP- en DSP-stappen, zoals celopstart, celpassage, infectie, virusoogst, sonificeren, inactiveren, concentreren en zuivering.
- Het leveren van een actieve bijdrage aan de samenwerking binnen het team, met de instelling: “laat nooit een collega falen”.
- Het assisteren bij probleemanalyses en het toepassen van verbetertechnieken zoals 8-step of Kaizen.
Wie ben jij?
Wij zoeken kandidaten die voldoen aan de volgende eisen:
- Een afgeronde opleiding op MBO 3/4-niveau of een relevante HBO-opleiding of relevante werkervaring in een GMP-productieomgeving.
- Bij voorkeur fulltime inzetbaar, maar ten minste 80% is ook bespreekbaar.
- Technische kennis of affiniteit met techniek is een pré.
- Uitstekende beheersing van de Nederlandse taal, mondeling en schriftelijk.
- Ervaring met werken in een GMP-omgeving en/of aseptische (celkweek)processen is een grote plus.
Wat kan je verwachten
- Een dynamische en uitdagende werkomgeving waar meerdere processen tegelijkertijd lopen.
- Werken in cleanrooms, waar cleanroomkleding verplicht is.
- Ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling via interne trainingen.
- Een omgeving waar nauwkeurigheid, samenwerking en verbetering centraal staan.
- De mogelijkheid tot overwerken, indien nodig.
Interesse?
Ben jij de Bioprocess Technician die wij zoeken? Iemand die graag in een hightech omgeving werkt, waar elke dag anders is en waar jij het verschil kunt maken voor de gezondheid van dieren?Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar nadir.lamtalssi@balans.nu. Hij staat je graag te woord.
Werk maken van dromen?
Hiermee maak jij het verschil
De kennis, kunde en talenten die jou laten uitblinken in deze functie - of waarin je je verder wilt ontwikkelen.
Werk dat past bij jouw kwaliteiten en waarden, daar gaan we samen voor, wat jij? Lees meer
Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct
Gerelateerde vacatures
Project Manager
About the CompanyOur client is an international organization operating within the healthcare sector. At various locations worldwide, innovative products are developed and manufactured that contribute to improving the health of both people and animals.The organization continuously makes significant investments in production facilities, technology, and infrastructure. The Global Engineering Solutions department is responsible for developing and delivering these complex capital projects. From the initial project evaluation through execution, commissioning, and financial close-out, engineering and project management play a crucial role.About the DepartmentYou will join an international engineering organization responsible for major capital investment projects within a manufacturing environment. In this role, you will work on-site in Boxmeer and lead one or more major capital projects.You will work with multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs), consisting of engineers, project engineers, contractors, and business representatives, among others. You will also work closely with internal stakeholders, external partners, and subcontractors.These projects are substantial in size and complexity. We are therefore looking for an experienced Project Manager who can take responsibility independently, maintain a clear overview, and bring together different interests and perspectives.What Will You Do?As a Project Manager, you will be responsible for successfully managing major capital projects. You will guide projects throughout their entire lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Your responsibilities will include:Managing one or more major capital projects of significant size and complexity.Being responsible for the entire project lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Establishing and monitoring project objectives relating to scope, schedule, budget, quality, and safety.Building, leading, and developing multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs).Coordinating internal and external resources and ensuring effective collaboration between all parties involved.Identifying business requirements and translating them into concrete project objectives.Monitoring project progress, costs, schedule, risks, and quality.Applying change management and change control to safeguard project objectives.Coordinating planning and project controls, including risk management and cost control.Overseeing the work of external partners and subcontractors.Contributing to the selection and evaluation of external design and execution partners.Working with Procurement and Legal on contractual and commercial matters.Reviewing and coordinating engineering and design proposals.Participating in equipment reviews, FATs, SATs, installation, and commissioning.Monitoring and coordinating Commissioning & Qualification (C&Q) activities.Preparing and communicating project reports for management.Proactively identifying risks, delays, and scope changes and ensuring appropriate solutions are implemented.Applying Lean principles and actively using lessons learned and After Action Reviews.Promoting a strong safety culture and integrating SHE aspects into all phases of the project.What Do You Bring?At least 5 years of demonstrable experience managing engineering and/or capital projects.Experience managing large and complex projects in, for example, the pharmaceutical, biotech, food, high-tech, or similar industries.Experience managing projects with significant budgets and multiple internal and external stakeholders.Experience leading multidisciplinary project teams.Experience with project planning, cost control, risk management, and change management.Knowledge of project governance and capital management processes.Experience managing and monitoring external partners and subcontractors.Knowledge of the engineering, installation, and commissioning of technical systems and facilities.Experience with Commissioning & Qualification is a strong advantage.Knowledge of GMP, SHE, and relevant engineering and quality standards is an advantage.Strong stakeholder management skills and the ability to effectively bring together different interests and perspectives.You are independent, decisive, and results-oriented.Excellent command of the English language.Knowledge of Dutch is an advantage but not a requirement.Willingness to work primarily on-site in Boxmeer.For this position, practical experience is decisive. A specific educational background is less important than demonstrable experience in successfully managing complex engineering and capital projects.What Do We Offer?A challenging position within an international engineering organization.The opportunity to take responsibility for major and complex capital projects.A professional and multidisciplinary working environment with plenty of room for individual responsibility.A 12-month contract, with the intention of establishing a long-term collaboration.Projects typically lasting 2 to 3 years, with opportunities for extension.A full-time position of 36 to 40 hours per week.A primarily on-site position in Boxmeer, with the possibility of working from home one day per week when working a 40-hour week.A position in which you will have a direct impact on major investment projects within an international manufacturing environment.Interested?Are you an experienced Project Manager who thrives on complex capital projects, multidisciplinary teams, and delivering tangible results? Can you maintain an overview of budget, schedule, quality, and safety, while effectively managing different stakeholders? Then please contact Sebastiaan Loriaux at +31 88 890 0845 or email .Turn Your Dreams into a Career_____________________Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector. Op verschillende locaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld en geproduceerd die bijdragen aan een betere gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie worden voortdurend grote investeringen gedaan in productiefaciliteiten, technologie en infrastructuur. De afdeling Global Engineering Solutions is verantwoordelijk voor het ontwikkelen en realiseren van deze complexe kapitaalprojecten. Van de eerste projectevaluatie tot en met de uitvoering, ingebruikname en financiële afsluiting: engineering en projectmanagement spelen hierin een cruciale rol.Over de afdelingJe komt te werken binnen een internationale engineeringorganisatie die verantwoordelijk is voor grote investeringsprojecten binnen de productieomgeving. In deze functie werk je op locatie in Boxmeer en geef je leiding aan één of meerdere grote kapitaalprojecten.Je werkt samen met multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's), bestaande uit onder andere engineers, project engineers, contractors en vertegenwoordigers van de business. Daarnaast werk je nauw samen met interne stakeholders, externe partners en onderaannemers.Het gaat om projecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit. Daarom zoeken wij een ervaren Project Manager die zelfstandig verantwoordelijkheid neemt, overzicht houdt en in staat is om verschillende belangen samen te brengen.Wat ga je doen?Als Project Manager ben je verantwoordelijk voor het succesvol managen van grote kapitaalprojecten. Je begeleidt projecten gedurende de volledige projectlevenscyclus: van de eerste evaluatie en scopeontwikkeling tot en met de uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Managen van één of meerdere grote kapitaalprojecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit.Verantwoordelijk zijn voor de volledige projectcyclus: van initiële evaluatie en scopeontwikkeling tot uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Opstellen en bewaken van projectdoelstellingen op het gebied van scope, planning, budget, kwaliteit en veiligheid.Opbouwen, aansturen en ontwikkelen van multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's).Coördineren van interne en externe resources en zorgen voor een effectieve samenwerking tussen alle betrokken partijen.Identificeren van business requirements en vertalen hiervan naar concrete projectdoelstellingen.Bewaken van projectvoortgang, kosten, planning, risico's en kwaliteit.Toepassen van change management en change control om projectdoelstellingen te bewaken.Coördineren van planning en project controls, waaronder risicomanagement en kostenbeheersing.Toezicht houden op werkzaamheden van externe partners en onderaannemers.Bijdragen aan de selectie en beoordeling van externe ontwerp- en uitvoeringspartners.Samenwerken met Procurement en Legal bij contractuele en commerciële vraagstukken.Beoordelen en coördineren van engineering- en ontwerpvoorstellen.Betrokken zijn bij equipment reviews, FAT's, SAT's, installatie en ingebruikname.Bewaken en coördineren van Commissioning & Qualification (C&Q)-activiteiten.Voorbereiden en communiceren van projectrapportages voor het management.Proactief signaleren van risico's, vertragingen en scopewijzigingen en zorgen voor passende oplossingen.Toepassen van Lean-principes en actief gebruikmaken van lessons learned en After Action Reviews.Zorgen voor een sterke veiligheidscultuur en het integreren van SHE-aspecten in alle fases van het project.Wat breng je mee?Minimaal 5 jaar aantoonbare ervaring met het managen van engineering- en/of kapitaalprojecten.Ervaring met het managen van grote en complexe projecten binnen bijvoorbeeld de farmaceutische, biotech-, food-, hightech- of vergelijkbare industrie.Ervaring met projecten met aanzienlijke budgetten en meerdere interne en externe stakeholders.Ervaring met het aansturen van multidisciplinaire projectteams.Ervaring met projectplanning, kostenbeheersing, risicomanagement en change management.Kennis van projectgovernance en capital management-processen.Ervaring met het aansturen en monitoren van externe partners en onderaannemers.Kennis van engineering, installatie en ingebruikname van technische systemen en faciliteiten.Ervaring met Commissioning & Qualification is een sterke pré.Kennis van GMP, SHE en relevante engineering- en kwaliteitsstandaarden is een pré.Je bent sterk in stakeholdermanagement en weet verschillende belangen effectief samen te brengen.Je bent zelfstandig, besluitvaardig en resultaatgericht.Je hebt uitstekende beheersing van de Engelse taal.Beheersing van de Nederlandse taal is een pré, maar geen vereiste.Je bent bereid om voornamelijk op locatie in Boxmeer te werken.Voor deze functie is praktijkervaring doorslaggevend. Een specifieke opleidingsachtergrond is minder belangrijk dan aantoonbare ervaring met het succesvol managen van complexe engineering- en kapitaalprojecten.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale engineeringorganisatie.De mogelijkheid om verantwoordelijkheid te dragen voor grote en complexe kapitaalprojecten.Een professionele en multidisciplinaire werkomgeving met veel ruimte voor eigen verantwoordelijkheid.Een contract voor 12 maanden, met de intentie tot een langdurige samenwerking.Projecten met een looptijd van doorgaans 2 tot 3 jaar, met mogelijkheden tot verlenging.Een fulltime functie van 36 tot 40 uur per week.Een voornamelijk on-site functie in Boxmeer, met bij een 40-urige werkweek mogelijkheid tot één dag thuiswerken per week.Een functie waarin je direct impact maakt op grote investeringsprojecten binnen een internationale productieomgeving.Interesse?Ben jij een ervaren Project Manager die energie krijgt van complexe kapitaalprojecten, multidisciplinaire teams en het realiseren van concrete resultaten? Kun jij het overzicht bewaren over budget, planning, kwaliteit en veiligheid en weet jij verschillende stakeholders effectief aan te sturen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
WO
32 - 40 uur
6.200,00 ~ 8.100,00 per maand
16-7-2026
Validation Engineer
About the CompanyFor an international organization operating in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Validation Engineer. The company develops and manufactures innovative vaccines that contribute to animal health worldwide. To ensure the highest standards of quality, compliance, and product safety, the organization continuously invests in process improvements, validation, and technological innovation.You will join a highly regulated GMP manufacturing environment where quality, engineering, and collaboration are at the core of daily operations. In this role, you will play a key part in optimizing and validating critical manufacturing processes.About the DepartmentYou will become part of a multidisciplinary team responsible for validation and continuous improvement projects within the manufacturing organization. You will work closely with colleagues from Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, and Regulatory Affairs.The department focuses on ensuring robust, compliant, and reproducible manufacturing processes. Filter validation, equipment qualification, and process optimization are key responsibilities within the team. Besides leading technical projects, you will act as the subject matter expert and help further develop and transfer knowledge throughout the organization.The RoleAs a Validation Engineer, you will be responsible for developing, executing, and coordinating validation activities related to filtration processes within a sterile manufacturing environment. You will serve as the technical expert on filter validation while leading projects that improve manufacturing performance and compliance.This position combines deep technical expertise with project management responsibilities. You will manage multiple validation and improvement projects simultaneously, driving them from concept through implementation while ensuring alignment with GMP requirements and business objectives.What will you be doing?Your responsibilities include:Leading validation, implementation, technology transfer, and process improvement projects within the manufacturing organization.Developing and executing Validation Master Plans, qualification protocols, filter validation studies, and final validation reports.Performing and coordinating filter validation activities, equipment performance qualifications, and cleaning and sterilization validation activities.Acting as the Subject Matter Expert (SME) for filter validation, sterile filtration technologies, and validation strategies.Supporting and optimizing sterile filtration processes, including complex oil/water mixtures and PUPSIT applications.Leading technical investigations, root cause analyses, and implementing effective corrective and preventive actions (CAPAs).Managing change control activities within a GMP-regulated environment.Collaborating with Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, Regulatory Affairs, and external partners.Transferring technical knowledge and best practices to manufacturing, quality, and continuous improvement teams.Driving continuous improvement initiatives that enhance process robustness, product quality, and operational efficiency.What do you bring?A Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Process Engineering, Life Sciences, or a related discipline.At least five years of relevant experience within a GMP-regulated manufacturing environment.Demonstrated experience with sterilizing filters and filter validation.Experience with equipment qualification, cleaning validation, and/or sterilization validation.Solid knowledge of GMP regulations and EU GMP Annex 1 requirements.Experience leading validation projects within the pharmaceutical, biotechnology, chemical, or food industry.Strong analytical and problem-solving skills with the ability to resolve complex technical challenges.Proven project management experience and the ability to lead cross-functional initiatives.Excellent stakeholder management and communication skills.Fluent in English; knowledge of Dutch is considered an advantage.What do we offer?A challenging and technically advanced role within an international life sciences organization.The opportunity to play a key role in improving and validating critical manufacturing processes.A high level of responsibility with the autonomy to lead complex validation and improvement projects.Collaboration with multidisciplinary teams in a highly innovative GMP environment.Excellent opportunities for technical and professional development.A competitive salary based on your knowledge and experience.Attractive secondary employment benefits.A professional working environment where quality, safety, innovation, and continuous improvement are central.Interested?Are you an experienced validation professional with expertise in sterile filtration, GMP, and process validation? Do you enjoy combining technical knowledge with project leadership and continuous improvement? Reach out to Sebastiaan Loriaux via +31888900845 or sent an email to sebastiaan.loriaux@balans.nu_________________________Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een Validation Engineer. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden te waarborgen, wordt continu geïnvesteerd in procesverbetering, validatie en technologische innovatie.Je komt terecht in een complexe GMP-productieomgeving waar kwaliteit, techniek en samenwerking centraal staan. In deze functie krijg je een sleutelrol bij het optimaliseren en valideren van kritische productieprocessen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor validatie- en verbeterprojecten binnen de productieorganisatie. Je werkt intensief samen met collega's van Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D en Regulatory Affairs.Binnen de afdeling ligt de focus op het waarborgen van robuuste en reproduceerbare productieprocessen. Daarbij spelen filtervalidatie, kwalificatie van apparatuur en procesoptimalisatie een belangrijke rol. Naast het uitvoeren van projecten fungeer je als inhoudelijk specialist en help je de organisatie om kennis verder op te bouwen en te borgen.De functieAls Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, uitvoeren en coördineren van validatieprojecten rondom filtratieprocessen binnen een steriele productieomgeving. Je bent dé inhoudelijk expert op het gebied van filtervalidatie en vertaalt technische vraagstukken naar duurzame oplossingen.Je combineert diepgaande technische kennis met projectmanagement. Daarbij werk je aan meerdere verbeter- en validatieprojecten tegelijk en zorg je ervoor dat deze succesvol worden geïmplementeerd binnen de organisatie. Je bent in staat om complexe technische uitdagingen te analyseren, stakeholders met elkaar te verbinden en verbeteringen door te voeren die bijdragen aan de betrouwbaarheid en kwaliteit van de productieprocessen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van validatie-, implementatie- en verbeterprojecten binnen de productieomgeving.Opstellen en uitvoeren van Validation Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren en coördineren van filtervalidaties, equipment qualifications en validatieactiviteiten rondom reiniging en sterilisatie.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van filtervalidatie, steriele filtratie en filtratietechnologieën.Beoordelen en optimaliseren van steriele filtratieprocessen, waaronder complexe olie-/watermengsels en PUPSIT-toepassingen.Ondersteunen van productie- en kwaliteitsafdelingen bij technische vraagstukken en afwijkingen.Leiden van technische onderzoeken en root cause-analyses en implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen.Coördineren van wijzigingsprocessen (Change Control) binnen een GMP-omgeving.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, R&D, Regulatory Affairs en externe partners.Overdragen van kennis en expertise aan collega's binnen productie-, kwaliteits- en verbeterteams.Bijdragen aan continue verbetering van processen, systemen en validatiestrategieën.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemische Technologie, Procestechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Aantoonbare ervaring met filtervalidatie en steriele filtratieprocessen.Ervaring met equipment qualification, cleaning validation en/of sterilization validation.Goede kennis van GMP-richtlijnen en EU GMP Annex 1.Ervaring met validatieprojecten binnen de farmaceutische, biotechnologische of chemische industrie.Sterke analytische vaardigheden en ervaring met technische probleemanalyses.Ervaring met projectmanagement en het aansturen van multidisciplinaire projecten.Je bent communicatief sterk en weet verschillende stakeholders met elkaar te verbinden.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een pré.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch inhoudelijke functie binnen een internationale organisatie.De mogelijkheid om als specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan hoogwaardige productieprocessen.Veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig projecten te leiden.Samenwerking met multidisciplinaire teams in een innovatieve GMP-omgeving.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen, zowel technisch als op het gebied van projectmanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren validatiespecialist met kennis van steriele filtratie en GMP-processen? Vind je het leuk om technische diepgang te combineren met projectmanagement en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.750,00 ~ 6.870,00 per maand
27-7-2026
Medewerker Verpak
Over het bedrijfWil jij tijdelijk aan de slag bij een grote, internationale organisatie? Vind je het leuk om praktisch bezig te zijn en werk je graag samen met anderen? Dan is deze functie als Verpakkingsmedewerker precies wat je zoekt.Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector. Op de locatie waar jij komt te werken, worden producten verpakt en klaargemaakt voor verzending. Omdat deze producten op tijd en volgens de juiste richtlijnen moeten worden verzonden, is jouw werk belangrijk voor het gehele proces.Over de afdelingJe komt te werken in een praktische werkomgeving waar de handen uit de mouwen worden gestoken. Samen met je collega's zorg je ervoor dat producten goed worden verpakt, voorzien zijn van de juiste etiketten en op tijd klaarstaan voor verzending.Je hoeft geen ervaring te hebben in een magazijn, productieomgeving of verpakkingsfunctie. Je wordt goed ingewerkt en krijgt begeleiding bij je werkzaamheden. Als jij gemotiveerd bent en graag aan het werk wilt, dan leren wij je de rest.Wat ga je doen?Als Verpakkingsmedewerker zorg je ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en klaargemaakt voor verzending.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Bedienen van verpakkings- en etiketteringsmachines.Handmatig verpakken van producten.Controleren of producten goed verpakt en juist gelabeld zijn.Zorgen dat bestellingen op tijd klaarstaan voor verzending.Werken volgens duidelijke werkinstructies en procedures.Signaleren wanneer iets niet goed gaat en dit melden bij je collega of leidinggevende.Samenwerken met je collega's om het werk op tijd af te krijgen.Zorgen voor een nette en veilige werkplek.Wat breng je mee?Voor deze functie hoef je geen specifieke opleiding of werkervaring te hebben. Wij zijn vooral op zoek naar iemand die graag wil werken en niet bang is om de handen uit de mouwen te steken.Je bent gemotiveerd en betrouwbaar.Je vindt het leuk om praktisch bezig te zijn.Je kunt instructies opvolgen.Je werkt netjes en nauwkeurig.Je bent een echte teamspeler, maar kunt ook zelfstandig aan de slag.Je bent flexibel en hebt een goede werkmentaliteit.Je bent beschikbaar voor een tijdelijke functie tot ongeveer oktober.Wat bieden wij?Een mooie kans om werkervaring op te doen binnen een grote internationale organisatie.Een praktische functie waarvoor geen specifieke opleiding of ervaring nodig is.Goede begeleiding en een duidelijke inwerkperiode.Werken in een team met collega's die je helpen om het werk goed te leren.Een functie waarin je snel aan de slag kunt en direct onderdeel bent van het proces.Interesse?Ben jij op korte termijn beschikbaar, wil je graag werken en ben je niet bang om de handen uit de mouwen te steken? Dan hoef je geen jarenlange ervaring of specifieke opleiding te hebben. Motivatie en inzet vinden wij het belangrijkst. Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.200,00 per maand
16-7-2026
Allround Service Operator
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Allround Service Operator. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige diergeneesmiddelen en vaccins geproduceerd volgens de strengste kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.Om alle productie- en laboratoriumafdelingen optimaal te laten functioneren, speelt de interne Service Unit een onmisbare rol. Deze afdeling ondersteunt dagelijks uiteenlopende processen door materialen, apparatuur en hulpmiddelen gereed te maken voor gebruik. Dankzij jouw werk kunnen collega's veilig, efficiënt en steriel produceren.Over de afdelingJe komt terecht op een servicegerichte afdeling die ondersteuning biedt aan verschillende productie-, kwaliteitscontrole- en onderzoeksafdelingen. Geen dag is hetzelfde: je werkt met uiteenlopende materialen, installaties en processen en hebt een belangrijke bijdrage aan de voorbereiding van steriele productie.Je werkt in een klein en hecht team waarin samenwerken, kwaliteit en een proactieve houding centraal staan. Een groot deel van de werkzaamheden vindt plaats in een cleanroom, waardoor je werkt volgens strikte GMP-richtlijnen en beschermende kleding draagt.De functie is in dagdienst (maandag t/m vrijdag van 07:30 tot 16:00 uur).De functieAls Allround Service Operator zorg jij ervoor dat materialen, hulpmiddelen en apparatuur gereinigd, gecontroleerd, samengesteld en gesteriliseerd beschikbaar zijn voor de verschillende productieafdelingen. Je werkt met diverse machines en installaties en draagt bij aan een soepel productieproces.Je werkzaamheden zijn afwisselend en combineren logistieke, technische en uitvoerende taken. Daarbij werk je nauwkeurig volgens procedures en houd je altijd oog voor kwaliteit en veiligheid.Jouw werkzaamhedenReinigen, desinfecteren en steriliseren van materialen en apparatuur.Reinigen van mobiele bereidingsketels, glaswerk en andere productiematerialen.Opbouwen en samenstellen van slangsystemen voor productieprocessen.Verpakken en gereedmaken van materialen voor steriel gebruik.Uitvoeren van visuele controles en inspecties.Werken met autoclaven voor het steriliseren van materialen.Correct registreren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen.Signaleren van afwijkingen en meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Samenwerken met productie-, QC- en R&D-afdelingen om processen optimaal te ondersteunen.Wie ben jij?Jij houdt ervan om actief bezig te zijn en werkt graag in een omgeving waar kwaliteit en nauwkeurigheid belangrijk zijn. Je bent zelfstandig, denkt vooruit en vindt het leuk om afwisselende werkzaamheden uit te voeren.Wij zoeken iemand met:Minimaal een mbo-3 werk- en denkniveau.Affiniteit met techniek of procestechnologie.Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Goede administratieve vaardigheden.Een nauwkeurige en kwaliteitsgerichte werkhouding.Een proactieve instelling en verantwoordelijkheidsgevoel.Goede beheersing van de Nederlandse taal.De motivatie om samen te werken binnen een klein en betrokken team.Wat krijg je ervoor terug?Je komt direct in dienst bij een internationale werkgever waar volop aandacht is voor ontwikkeling, veiligheid en samenwerking.Daarnaast kun je rekenen op:Een marktconform salaris.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag.3% eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een uitstekende pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Uitgebreide opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken in dagdienst, waardoor je avonden en weekenden vrij zijn.Interesse?Ben jij op zoek naar een afwisselende functie waarin je een belangrijke bijdrage levert aan een hoogwaardig farmaceutisch productieproces? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.600,00 per maand
3-8-2026
Medewerker verzending - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationaal bedrijf binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Het bedrijf ontwikkelt, produceert en levert producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Vanuit verschillende locaties wereldwijd worden producten en materialen verzonden naar klanten, onderzoekscentra en productielocaties.Om ervoor te zorgen dat alles op tijd en volgens de juiste kwaliteitseisen aankomt, speelt logistiek een belangrijke rol binnen de organisatie. Veilig werken, samenwerken en continu verbeteren staan daarbij centraal.Over de afdelingJe komt te werken op de verzendafdeling, waar dagelijks producten en materialen worden verwerkt voor nationale en internationale verzending. Samen met je collega's zorg je ervoor dat alle goederen op de juiste manier worden verzameld, gecontroleerd, verpakt en verzendklaar gemaakt.Er wordt gewerkt met verschillende transportvormen, waaronder wegtransport en luchtvracht. Daarbij maak je gebruik van logistieke hulpmiddelen zoals heftrucks en magazijntrucks. Geen dag is hetzelfde en je werkt op verschillende plekken binnen de afdeling. Samen zorgen jullie ervoor dat alle zendingen veilig, volledig en op tijd de deur uit gaan.De afdeling staat bekend om de goede samenwerking tussen collega's, een praktische instelling en een sterke focus op kwaliteit en veiligheid.Wat ga je doen?Als Shipping Medewerker ben je verantwoordelijk voor het verwerken en verzendklaar maken van goederen. Je werkt in een afwisselende logistieke omgeving waar je zowel fysiek als administratief bezig bent.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verpakken van goederen voor verschillende transportvormen.Orders verzamelen, controleren en gereedmaken voor verzending.Goederen verplaatsen met een heftruck of magazijntruck.Materialen opslaan en uit stellingen halen.Logistieke handelingen verwerken in het systeem.Zendingen gereedmaken voor lucht- en wegtransport.Dagelijkse controles uitvoeren op intern transportmaterieel.Afwijkingen signaleren en melden.Deelnemen aan dagstarts en werkoverleggen.Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Ondersteunen bij veiligheids-, kwaliteits- en werkplekinspecties.Zorgen voor een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Je werkt in dagdienst.Wat breng je mee?MBO niveau 3 werk- en denkniveau.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Je werkt nauwkeurig en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed samenwerken en communiceert gemakkelijk met collega's.Ervaring in een logistieke of magazijnomgeving is mooi meegenomen.Een heftruckcertificaat is een pré.Een certificaat voor hoogbouw- of magazijntrucks is een pré.Kennis van SAP of vergelijkbare systemen is een pré.Ervaring met Microsoft Office is een pré.Kennis van kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen is mooi meegenomen.Je bent in staat een geldige VOG aan te leveren.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Werken in een hecht team waar collega's voor elkaar klaarstaan.Een fulltime functie in dagdienst.Mogelijkheden om trainingen en certificaten te behalen.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een veilige en professionele werkomgeving waar jouw bijdrage wordt gewaardeerd.Ben jij die Verzendspecialist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
5-6-2026
Operator - Formulatie
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Formulatie. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en innovatie vormen de basis van alle productieprocessen.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar met geavanceerde installaties en strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt aan de bereiding van steriele producten. Binnen deze omgeving lever jij een belangrijke bijdrage aan het produceren van veilige en kwalitatief hoogwaardige vaccins.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een gespecialiseerd formulatieteam van ongeveer vijftien collega's. Samen zijn jullie verantwoordelijk voor het bereiden van verschillende vaccinformuleringen die vervolgens verder worden verwerkt binnen het productieproces.De afdeling werkt nauw samen met andere productieteams en wordt ondersteund door senior operators en een Operational Coach. Er heerst een open werksfeer waarin samenwerking, kennisdeling en continue verbetering centraal staan. Tijdens een uitgebreid inwerktraject leer je alle processen en installaties stap voor stap kennen, waarna je steeds meer verantwoordelijkheid krijgt.De functieBen jij technisch ingesteld, werk je graag nauwkeurig en voel jij je thuis in een gereguleerde productieomgeving? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Formulatie ben je verantwoordelijk voor het bereiden van verschillende vaccinformuleringen volgens vastgestelde bereidingsvoorschriften en GMP-richtlijnen. Je werkt met moderne bereidingsinstallaties, grondstoffen, filters en halffabricaten en zorgt ervoor dat iedere batch veilig, correct en volgens planning wordt geproduceerd.Naast het uitvoeren van de dagelijkse productie draag je actief bij aan procesverbeteringen en krijg je volop ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen een technisch uitdagende werkomgeving.Wat ga je doen?Bereiden van vaccinformuleringen in vaste en mobiele bereidingsketels tot 5.000 liter.Werken volgens gedetailleerde bereidingsvoorschriften en GMP-richtlijnen.Uitvoeren van Clean In Place (CIP)- en Steam In Place (SIP)-processen.Werken met verschillende grondstoffen, filters, halffabricaten en geautomatiseerde productiesystemen.Controleren en registreren van productiegegevens en batchdocumentatie.Signaleren en rapporteren van afwijkingen volgens de geldende procedures.Zelfstandig én in teamverband uitvoeren van productieactiviteiten.Actief bijdragen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, veiligheid en efficiëntie.Na een uitgebreid inwerktraject zelfstandig uitvoeren van alle werkzaamheden binnen de afdeling.Wat breng je mee?Een afgeronde mbo-3 of mbo-4 opleiding, bijvoorbeeld richting MLO, Procestechniek, VAPRO, MTS of vergelijkbaar.Affiniteit met techniek en geautomatiseerde productieprocessen.Ervaring binnen een GMP- of GDP-omgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsbewust.Je bent leergierig en staat open om nieuwe processen en technieken te leren.Je kunt goed samenwerken, maar bent ook in staat om zelfstandig verantwoordelijkheid te nemen.Je communiceert helder en schakelt gemakkelijk met collega's.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Een uitgebreid inwerktraject met intensieve begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken met moderne productie-installaties en geavanceerde procesapparatuur.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, opleidingen en doorgroeimogelijkheden.Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Interesse?Ben jij op zoek naar een technische functie waarin je werkt met hoogwaardige productieprocessen en direct bijdraagt aan de kwaliteit van innovatieve vaccins? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.000,00 per maand
8-7-2026
Operator Visuele Inspectie
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Operator Visuele Inspectie. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige vaccins en geneesmiddelen geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan. Samen met jouw collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen voordat ze de productie verlaten.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor het afvullen en controleren van steriele vaccins. Binnen deze afdeling werken verschillende teams nauw samen om ervoor te zorgen dat producten veilig, efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden geproduceerd.Je maakt onderdeel uit van een team van ongeveer 100 collega's en werkt dagelijks samen met operators, senior operators, operational coaches en andere productieafdelingen. Er is veel aandacht voor samenwerking, kennisdeling en persoonlijke ontwikkeling.De functieAls Operator Visuele Inspectie ben je verantwoordelijk voor het visueel controleren van vaccins tijdens het productieproces. Je bewaakt de kwaliteit van het eindproduct en zorgt ervoor dat alleen producten die aan alle kwaliteitseisen voldoen worden vrijgegeven.Je werkt volgens duidelijke GMP-procedures en draagt actief bij aan een veilige en efficiënte werkomgeving. Na een uitgebreide inwerkperiode krijg je steeds meer verantwoordelijkheid en krijg je de mogelijkheid om mee te denken over verbeteringen binnen het productieproces.Je werkt in een 2-ploegendienst (maandag t/m vrijdag).Taken en verantwoordelijkhedenVisueel inspecteren van vaccins volgens vastgestelde kwaliteitsnormen.Werken volgens GMP- en GDP-richtlijnen en de geldende werkinstructies.Signaleren en rapporteren van afwijkingen tijdens het productieproces.Ondersteunen van collega's en andere teams wanneer dat nodig is.Bijdragen aan een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Actief deelnemen aan verbeterinitiatieven en optimalisatieprojecten.Na de inwerkperiode zelfstandig uitvoeren van de werkzaamheden en waar mogelijk extra verantwoordelijkheden oppakken.Functie-eisenMinimaal een afgeronde MBO-2 opleiding.Affiniteit met techniek of interesse om technische werkzaamheden te leren.Beschikbaar voor een fulltime functie in een 2-ploegendienst (06:45-14:15 uur/ 13:45-22:15 uur).Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor kwaliteit en veiligheid.Je bent leergierig, gemotiveerd en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Wat krijg je ervoor terug?Een direct dienstverband bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf.Een marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Goede begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken binnen een moderne, innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.Interesse?Wil jij werken bij een internationale organisatie waar jouw werk direct bijdraagt aan de productie van vaccins en geneesmiddelen? Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsbewust en op zoek naar een afwisselende functie binnen een moderne productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 4.000,00 per maand
30-7-2026
Administratief medewerker - GMP
Onze opdrachtgever is een toonaangevende, wereldwijd opererende organisatie in de gezondheidszorgsector, toegewijd aan het verbeteren van de volksgezondheid door innovatie en wetenschappelijke vooruitgang. Met een rijke geschiedenis en een sterke focus op kwaliteit, integriteit en samenwerking, bieden wij een dynamische werkomgeving waar medewerkers worden gestimuleerd om het beste uit zichzelf te halen. De cultuur kenmerkt zich door respect, diversiteit en een gedeelde passie voor het maken van een verschil.Over de afdelingDe afdeling waar je deel van uit zult maken, speelt een cruciale rol in het ondersteunen van onze dagelijkse operaties. Als spil in de organisatie zorgen wij voor een soepele en efficiënte werkwijze, zodat onze collega’s zich kunnen concentreren op hun kern taken. Teamwork, nauwkeurigheid en een proactieve houding staan hierbij centraal.FunctieomschrijvingAls Administratief Medewerker ben jij verantwoordelijk voor het bieden van administratieve ondersteuning aan de afdeling. Je zorgt voor een gestroomlijnde werkwijze door het uitvoeren van diverse taken, variërend van algemene administratie tot het coördineren van bijeenkomsten. Je werkt zelfstandig, maar weet ook wanneer je ondersteuning nodig hebt bij het oplossen van complexe vraagstukken.Wat ga je doen?Verzorgen van typwerk, archiveren en documentbeheer;Beantwoorden van telefoongesprekken en het beheren van de agenda;Coördineren en organiseren van vergaderingen en conferenties;Bestellen en beheren van kantoorbenodigdheden;Sorteren en distribueren van post;Ondersteunen bij speciale projecten, zoals het verzamelen, analyseren en rapporteren van informatie;Bieden van uitstekende klantenservice aan interne en externe contacten.Wie ben jij?Ervaring met administratieve ondersteuning en coördinatie;Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden in zowel het Nederlands als het Engels (minimaal B-niveau);Sterke vaardigheden in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) en e-mailsystemen;Goede organisatorische vaardigheden en het vermogen om prioriteiten te stellen;Klantgerichte instelling en ervaring met customer service;Vermogen om zelfstandig te werken met beperkte sturing.Wat bieden wij?Een uitdagende en afwisselende functie binnen een internationale, innovatieve organisatie;Een fulltime aanstelling van 32 uur per week, volledig op locatie;Een inspirerende werkomgeving met ruimte voor persoonlijke en professionele groei;Een competitief salaris en uitstekende secundaire voorwaarden.Interesse?Ben jij de gemotiveerde, nauwkeurige en servicegerichte administratief medewerker die wij zoeken? Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar nadir.lamtalssi@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.200,00 per maand
10-8-2026
Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle productieprocessen.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt. Samen met je collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen voordat zij worden vrijgegeven voor distributie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor de laatste kwaliteitscontroles van steriele producten. Hier worden gevulde producten zorgvuldig geïnspecteerd, getest en gereedgemaakt voor verdere verwerking en distributie.De afdeling werkt volgens vaste procedures en hoge kwaliteitsstandaarden. Teamwork, nauwkeurigheid en een proactieve houding zijn essentieel om ervoor te zorgen dat iedere batch volledig voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen.De functieBen jij nauwkeurig, technisch ingesteld en werk je graag in een omgeving waar kwaliteit centraal staat? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van zowel handmatige als geautomatiseerde visuele inspecties van steriele producten. Je controleert de kwaliteit van iedere batch, voert vacuümtesten uit, verwerkt de bijbehorende documentatie en zorgt ervoor dat producten en monsters correct worden afgehandeld.Je werkt in een 2-ploegendienst en bent een belangrijke schakel in het bewaken van de productkwaliteit binnen het productieproces.Wat ga je doen?Uitvoeren van handmatige visuele inspecties van steriele producten.Bedienen, instellen en controleren van automatische visuele inspectiemachines.Uitvoeren van vacuümtesten om de kwaliteit van producten te waarborgen.Invullen en controleren van batchdocumentatie volgens GMP-richtlijnen.Tijdig nemen, registreren en verzendklaar maken van monsters.Transportgereed maken van producten voor de volgende processtap.Signaleren, rapporteren en escaleren van afwijkingen, storingen en kwaliteitsissues.Werken volgens de geldende GMP-, veiligheids- en hygiënevoorschriften.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en een veilige, efficiënte werkomgeving.Wat breng je mee?Minimaal een afgeronde mbo-3 opleiding, bij voorkeur richting VAPRO, Procestechniek, Bioprocestechnologie of vergelijkbaar.Affiniteit met techniek en interesse in productieprocessen.Ervaring binnen de farmaceutische-, voedingsmiddelen- of procesindustrie is een pré.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt een scherp oog voor kwaliteit en detail.Je bent verantwoordelijk, kwaliteitsbewust en resultaatgericht.Je communiceert duidelijk en schakelt gemakkelijk met collega's wanneer zich afwijkingen voordoen.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Bereidheid om te werken in een 2-ploegendienst van maandag tot en met vrijdag.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Een uitgebreid inwerktraject waarin je alle werkzaamheden en processen leert beheersen.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken binnen een professioneel team waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Een afwisselende functie waarin je direct bijdraagt aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden toegepast.Interesse?Ben jij nauwkeurig, technisch ingesteld en zoek je een functie waarin kwaliteit en verantwoordelijkheid centraal staan? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.000,00 per maand
8-7-2026
Operator Logistiek
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Logistiek. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten geproduceerd en verpakt die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de productie optimaal te laten verlopen, is een goed georganiseerd logistiek proces onmisbaar.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan. Binnen deze omgeving zorg jij ervoor dat verpakkingsmaterialen op het juiste moment, op de juiste plaats en in de juiste hoeveelheden beschikbaar zijn.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de logistieke afdeling van de verpakkingsorganisatie. Deze afdeling ondersteunt meerdere verpakkingslijnen en zorgt ervoor dat alle secundaire verpakkingsmaterialen tijdig worden ontvangen, gecontroleerd, opgeslagen en aangeleverd.Samen met een klein en betrokken team ben je verantwoordelijk voor een soepel logistiek proces. Door middel van dagelijkse overleggen en een continue verbetercultuur wordt actief gewerkt aan veiligheid, kwaliteit en efficiëntie.De functieBen jij nauwkeurig, zelfstandig en voel jij je thuis in een logistieke omgeving waar kwaliteit en structuur centraal staan? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Logistiek ben je verantwoordelijk voor de logistieke voorbereiding van het verpakkingsproces. Je zorgt ervoor dat verpakkingsmaterialen correct worden ontvangen, gecontroleerd, opgeslagen en op tijd beschikbaar zijn voor de productie. Je werkt veel met interne transportmiddelen en logistieke systemen en bent een belangrijke schakel tussen het magazijn en de verpakkingsafdelingen.Naast de dagelijkse logistieke werkzaamheden draag je actief bij aan een veilige werkomgeving en denk je mee over verbeteringen binnen de logistieke processen.Wat ga je doen?Ontvangen, controleren en uitsorteren van verpakkingsmaterialen op kwaliteit, aantallen en juistheid.Registreren en opslaan van materialen binnen het magazijn volgens de geldende procedures.Orderpicken van secundaire verpakkingsmaterialen met behulp van een handscanner volgens het Just-In-Time-principe.Controleren en samenstellen van complete orders voor de verpakkingslijnen.Tijdig aan- en afvoeren van materialen tussen magazijn en productie.Werken met interne transportmiddelen zoals een heftruck, elektrische pallettruck (EPT) en stapelaar.Uitvoeren van administratieve werkzaamheden binnen de logistieke systemen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan een veilige, schone en georganiseerde werkomgeving.Controleren van de technische staat van opslag- en transportmiddelen.Actief meedenken over procesverbeteringen en deelnemen aan verbeterprojecten.Zelf zorgdragen voor het actueel houden van trainingen en kwalificaties.Wat breng je mee?Minimaal een mbo-3 werk- en denkniveau, bij voorkeur richting logistiek, techniek of een vergelijkbare opleiding.Ervaring binnen een logistieke of productieomgeving.Een heftruck- en/of EPT-certificaat is een pré.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen is een pré.Affiniteit met logistieke systemen en administratieve processen.Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en bent kwaliteitsbewust.Je bent proactief en denkt graag mee over verbeteringen.Je bent een echte teamspeler en communiceert gemakkelijk met collega's.Je bent bereid om te werken in een 2-ploegendienst.Wat bieden wij?Een uitdagende logistieke functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Werken in een moderne GMP-omgeving waar kwaliteit en veiligheid centraal staan.Een betrokken team waarin samenwerking en continue verbetering belangrijk zijn.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Diverse opleidings- en trainingsmogelijkheden om je verder te ontwikkelen binnen de organisatie.Interesse?Ben jij een logistiek talent dat graag werkt in een gestructureerde productieomgeving waar kwaliteit, samenwerking en logistieke processen samenkomen? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.000,00 per maand
8-7-2026