Magazijn Medewerker (dagdienst)

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.400,00 per maand

31 augustus 2026

Vacaturenummer: 881821687

Onze opdrachtgever is een wereldleider op het gebied van geneesmiddelen en werkt mee aan een gezonde wereld. Met een brede portfolio van vaccins, biologische therapieën en geneesmiddelen bieden zij innovatieve behandelingen voor een betere gezondheid van mensen en dieren in meer dan 140 landen. Zij richten zich op aandoeningen die mensen ernstig belemmeren in hun functioneren of zelfs levensbedreigend zijn en die vragen om nieuwe geneesmiddelen.

Bij onze opdrachtgever geloven zij in de kracht van diversiteit en teams van getalenteerde medewerkers op alle niveaus. Uiteenlopende vaardigheden, ervaringen, achtergronden en culturele perspectieven helpen hen om beter inzicht te krijgen in de behoeften van diverse klanten, zorgverleners en patiënten. In Nederland werken er ongeveer 4.500 medewerkers op verschillende locaties.

Waar kom je terecht?

Op de locatie in Boxmeer, die deel uitmaakt van het wereldwijde netwerk van onze opdrachtgever, worden diergezondheidsproducten vervaardigd en verpakt. De afdeling Verpakking bestaat uit 6 teams (ruim 200 FTE). Een team is werkzaam in het magazijn voor secundaire verpakkingsmaterialen. Dit team werkt in dagdienst en voert voorbereidende werkzaamheden uit voor de verpakking.

Wat ga je doen?

Als Magazijn Medewerker werk je in een GMP-gereguleerde productieomgeving. Dit betekent dat je werkt volgens strenge procedures en richtlijnen op het gebied van veiligheid en kwaliteit, zonder dat dit ten koste gaat van de output. Via dagelijkse overleggen worden problemen zichtbaar gemaakt en opgelost. Van jou wordt een proactieve houding verwacht.

De werktijden zijn van 7:00–15:30 uur of 8:00–16:30 uur.

Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:

Ontvangen materialen uitsorteren, controleren op juistheid, kwaliteit en gevraagde aantallen;
Opslag van uitgesorteerde materialen door ze op magazijnlocatie te confirmen;
Orderpicken van secundaire verpakkingsmaterialen met behulp van een handscanner;
Controleren en combineren van gepickte secundaire verpakkingsmaterialen;
Medeverantwoordelijk voor een schone, veilige en professionele werkomgeving;
Zorgdragen voor de goede technische staat van opslagmiddelen (palletstellingen, magazijnstellingen) en transportmiddelen (heftruck, hoogwerker, stapelaar en EPT);
Proactief bijdragen aan verbetervoorstellen en/of verbeterprojecten;
Zelf verantwoordelijk voor het up-to-date houden van je personeelsrecords (zoals TOJ, Mylearning, SBC-training, ontwikkeldoelstellingen).

Wat neem je mee?

Minimaal MBO-2 werk- en denkniveau, bij voorkeur aangevuld met relevante certificaten, trainingen en/of cursussen;
Bezit van een heftruck- of EPT-certificaat is een pré;
Logistieke ervaring;
Kennis van en ervaring met GMP is een pré;
Kennis van veiligheid: ergonomie, veiligheidsrichtlijnen (SHE);
Teamplayer;
Bereidheid tot incidenteel overwerk;
Flexibiliteit naar de klanten.

Wat krijg je ervoor terug?

Werken bij onze opdrachtgever betekent samenwerken aan een gezonde toekomst in een internationale, innovatieve en dynamische omgeving. Je krijgt de kans om bij te dragen aan betekenisvolle projecten en om jezelf verder te ontwikkelen. De exacte arbeidsvoorwaarden worden in overleg besproken, maar je kunt rekenen op:

Een competitief salaris;
Ruimte voor persoonlijke groei en ontwikkeling;
Een inspirerende werkomgeving met toegewijde collega’s;
Mogelijkheden om mee te werken aan innovatieve oplossingen die de wereld veranderen.

Interesse?

Ben jij proactief, zelfstandig, accuraat en nauwkeurig met orderpicken? Heb je affiniteit met logistieke systemen en vind je het leuk om in een klein team de voorbereidende werkzaamheden voor de verpakking uit te voeren? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.

Werk maken van dromen?

Hiermee maak jij het verschil

KwaliteitsborgingGood manufacturing practiceWerking van de machine (kunststoftechnologie)Storingen in apparatuur oplossenProductieVerpakkingsmachinebouwProcesbeheersingHeftruckcertificaatVerantwoordelijkheidContinue verbeteringTeamplayerControle op levensmiddelenProactieve zelfstarterZeer goed georganiseerdOrderpicken

Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct

Gerelateerde vacatures

Project Manager

About the CompanyOur client is an international organization operating within the healthcare sector. At various locations worldwide, innovative products are developed and manufactured that contribute to improving the health of both people and animals.The organization continuously makes significant investments in production facilities, technology, and infrastructure. The Global Engineering Solutions department is responsible for developing and delivering these complex capital projects. From the initial project evaluation through execution, commissioning, and financial close-out, engineering and project management play a crucial role.About the DepartmentYou will join an international engineering organization responsible for major capital investment projects within a manufacturing environment. In this role, you will work on-site in Boxmeer and lead one or more major capital projects.You will work with multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs), consisting of engineers, project engineers, contractors, and business representatives, among others. You will also work closely with internal stakeholders, external partners, and subcontractors.These projects are substantial in size and complexity. We are therefore looking for an experienced Project Manager who can take responsibility independently, maintain a clear overview, and bring together different interests and perspectives.What Will You Do?As a Project Manager, you will be responsible for successfully managing major capital projects. You will guide projects throughout their entire lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Your responsibilities will include:Managing one or more major capital projects of significant size and complexity.Being responsible for the entire project lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Establishing and monitoring project objectives relating to scope, schedule, budget, quality, and safety.Building, leading, and developing multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs).Coordinating internal and external resources and ensuring effective collaboration between all parties involved.Identifying business requirements and translating them into concrete project objectives.Monitoring project progress, costs, schedule, risks, and quality.Applying change management and change control to safeguard project objectives.Coordinating planning and project controls, including risk management and cost control.Overseeing the work of external partners and subcontractors.Contributing to the selection and evaluation of external design and execution partners.Working with Procurement and Legal on contractual and commercial matters.Reviewing and coordinating engineering and design proposals.Participating in equipment reviews, FATs, SATs, installation, and commissioning.Monitoring and coordinating Commissioning & Qualification (C&Q) activities.Preparing and communicating project reports for management.Proactively identifying risks, delays, and scope changes and ensuring appropriate solutions are implemented.Applying Lean principles and actively using lessons learned and After Action Reviews.Promoting a strong safety culture and integrating SHE aspects into all phases of the project.What Do You Bring?At least 5 years of demonstrable experience managing engineering and/or capital projects.Experience managing large and complex projects in, for example, the pharmaceutical, biotech, food, high-tech, or similar industries.Experience managing projects with significant budgets and multiple internal and external stakeholders.Experience leading multidisciplinary project teams.Experience with project planning, cost control, risk management, and change management.Knowledge of project governance and capital management processes.Experience managing and monitoring external partners and subcontractors.Knowledge of the engineering, installation, and commissioning of technical systems and facilities.Experience with Commissioning & Qualification is a strong advantage.Knowledge of GMP, SHE, and relevant engineering and quality standards is an advantage.Strong stakeholder management skills and the ability to effectively bring together different interests and perspectives.You are independent, decisive, and results-oriented.Excellent command of the English language.Knowledge of Dutch is an advantage but not a requirement.Willingness to work primarily on-site in Boxmeer.For this position, practical experience is decisive. A specific educational background is less important than demonstrable experience in successfully managing complex engineering and capital projects.What Do We Offer?A challenging position within an international engineering organization.The opportunity to take responsibility for major and complex capital projects.A professional and multidisciplinary working environment with plenty of room for individual responsibility.A 12-month contract, with the intention of establishing a long-term collaboration.Projects typically lasting 2 to 3 years, with opportunities for extension.A full-time position of 36 to 40 hours per week.A primarily on-site position in Boxmeer, with the possibility of working from home one day per week when working a 40-hour week.A position in which you will have a direct impact on major investment projects within an international manufacturing environment.Interested?Are you an experienced Project Manager who thrives on complex capital projects, multidisciplinary teams, and delivering tangible results? Can you maintain an overview of budget, schedule, quality, and safety, while effectively managing different stakeholders? Then please contact Sebastiaan Loriaux at +31 88 890 0845 or email .Turn Your Dreams into a Career_____________________Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector. Op verschillende locaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld en geproduceerd die bijdragen aan een betere gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie worden voortdurend grote investeringen gedaan in productiefaciliteiten, technologie en infrastructuur. De afdeling Global Engineering Solutions is verantwoordelijk voor het ontwikkelen en realiseren van deze complexe kapitaalprojecten. Van de eerste projectevaluatie tot en met de uitvoering, ingebruikname en financiële afsluiting: engineering en projectmanagement spelen hierin een cruciale rol.Over de afdelingJe komt te werken binnen een internationale engineeringorganisatie die verantwoordelijk is voor grote investeringsprojecten binnen de productieomgeving. In deze functie werk je op locatie in Boxmeer en geef je leiding aan één of meerdere grote kapitaalprojecten.Je werkt samen met multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's), bestaande uit onder andere engineers, project engineers, contractors en vertegenwoordigers van de business. Daarnaast werk je nauw samen met interne stakeholders, externe partners en onderaannemers.Het gaat om projecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit. Daarom zoeken wij een ervaren Project Manager die zelfstandig verantwoordelijkheid neemt, overzicht houdt en in staat is om verschillende belangen samen te brengen.Wat ga je doen?Als Project Manager ben je verantwoordelijk voor het succesvol managen van grote kapitaalprojecten. Je begeleidt projecten gedurende de volledige projectlevenscyclus: van de eerste evaluatie en scopeontwikkeling tot en met de uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Managen van één of meerdere grote kapitaalprojecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit.Verantwoordelijk zijn voor de volledige projectcyclus: van initiële evaluatie en scopeontwikkeling tot uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Opstellen en bewaken van projectdoelstellingen op het gebied van scope, planning, budget, kwaliteit en veiligheid.Opbouwen, aansturen en ontwikkelen van multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's).Coördineren van interne en externe resources en zorgen voor een effectieve samenwerking tussen alle betrokken partijen.Identificeren van business requirements en vertalen hiervan naar concrete projectdoelstellingen.Bewaken van projectvoortgang, kosten, planning, risico's en kwaliteit.Toepassen van change management en change control om projectdoelstellingen te bewaken.Coördineren van planning en project controls, waaronder risicomanagement en kostenbeheersing.Toezicht houden op werkzaamheden van externe partners en onderaannemers.Bijdragen aan de selectie en beoordeling van externe ontwerp- en uitvoeringspartners.Samenwerken met Procurement en Legal bij contractuele en commerciële vraagstukken.Beoordelen en coördineren van engineering- en ontwerpvoorstellen.Betrokken zijn bij equipment reviews, FAT's, SAT's, installatie en ingebruikname.Bewaken en coördineren van Commissioning & Qualification (C&Q)-activiteiten.Voorbereiden en communiceren van projectrapportages voor het management.Proactief signaleren van risico's, vertragingen en scopewijzigingen en zorgen voor passende oplossingen.Toepassen van Lean-principes en actief gebruikmaken van lessons learned en After Action Reviews.Zorgen voor een sterke veiligheidscultuur en het integreren van SHE-aspecten in alle fases van het project.Wat breng je mee?Minimaal 5 jaar aantoonbare ervaring met het managen van engineering- en/of kapitaalprojecten.Ervaring met het managen van grote en complexe projecten binnen bijvoorbeeld de farmaceutische, biotech-, food-, hightech- of vergelijkbare industrie.Ervaring met projecten met aanzienlijke budgetten en meerdere interne en externe stakeholders.Ervaring met het aansturen van multidisciplinaire projectteams.Ervaring met projectplanning, kostenbeheersing, risicomanagement en change management.Kennis van projectgovernance en capital management-processen.Ervaring met het aansturen en monitoren van externe partners en onderaannemers.Kennis van engineering, installatie en ingebruikname van technische systemen en faciliteiten.Ervaring met Commissioning & Qualification is een sterke pré.Kennis van GMP, SHE en relevante engineering- en kwaliteitsstandaarden is een pré.Je bent sterk in stakeholdermanagement en weet verschillende belangen effectief samen te brengen.Je bent zelfstandig, besluitvaardig en resultaatgericht.Je hebt uitstekende beheersing van de Engelse taal.Beheersing van de Nederlandse taal is een pré, maar geen vereiste.Je bent bereid om voornamelijk op locatie in Boxmeer te werken.Voor deze functie is praktijkervaring doorslaggevend. Een specifieke opleidingsachtergrond is minder belangrijk dan aantoonbare ervaring met het succesvol managen van complexe engineering- en kapitaalprojecten.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale engineeringorganisatie.De mogelijkheid om verantwoordelijkheid te dragen voor grote en complexe kapitaalprojecten.Een professionele en multidisciplinaire werkomgeving met veel ruimte voor eigen verantwoordelijkheid.Een contract voor 12 maanden, met de intentie tot een langdurige samenwerking.Projecten met een looptijd van doorgaans 2 tot 3 jaar, met mogelijkheden tot verlenging.Een fulltime functie van 36 tot 40 uur per week.Een voornamelijk on-site functie in Boxmeer, met bij een 40-urige werkweek mogelijkheid tot één dag thuiswerken per week.Een functie waarin je direct impact maakt op grote investeringsprojecten binnen een internationale productieomgeving.Interesse?Ben jij een ervaren Project Manager die energie krijgt van complexe kapitaalprojecten, multidisciplinaire teams en het realiseren van concrete resultaten? Kun jij het overzicht bewaren over budget, planning, kwaliteit en veiligheid en weet jij verschillende stakeholders effectief aan te sturen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?

Boxmeer

32 - 40 uur

6.200,00 ~ 8.100,00 per maand

Controleren+10 skills

Bekijk vacature

16-7-2026

Senior Process Engineer

Company DescriptionOur client is a global leader in animal health, developing and producing vaccines and pharmaceutical specialties for livestock, companion animals, and fish. With offices in more than 50 countries, 25 production sites, and a presence in over 150 markets, they operate within a network of manufacturing sites and research and development facilities worldwide.The Global Engineering Solutions division, with over 300 employees globally, is responsible for managing capital investments and designing and executing capital projects for the organization. GES is structured into a Technology organization (responsible for project design), a Delivery organization (responsible for project realization), and a Project and Business Support organization. The Technology organization, based in Boxmeer, the Netherlands, consists of approximately 20-25 employees.Purpose of the RoleAs the Senior Specialist Process Engineering, you will report to the Technology Center AH Boxmeer Engineering Director. You will be responsible for the engineering design, installation, and qualification of complex manufacturing equipment, ensuring that operators can produce products in a safe and compliant manner. Specifically, you will focus a project in the Beta Lactam Formulation Area. The equipment, including Beta Lactam formulation vessels, complex API powder handling isolators, downflow booths, and auxiliary equipment, is mostly designed and under construction. However, some remaining challenges with final details and automation integration still need to be addressed. Afterward, installation, commissioning, and qualification will be required.You will work within a matrix organization, collaborating with a diverse group of engineers from various disciplines, such as automation, process, mechanical, HVAC, civil, and commissioning & qualification engineers. You will also work closely with end-users and Delivery colleagues, including project managers, project engineers, cost controllers, schedulers, and estimators.Collaborating with external partners will be key to achieving designs that are cost-effective and aligned with design intent, while ensuring Quality and Safety are built into the design. Your role will cover an end-to-end approach, including front-end loading, execution, commissioning & qualification, handover, and post-handover activities.Main Tasks and ResponsibilitiesLead the design efforts for complex manufacturing equipment and facilities;Act as a Subject Matter Expert (SME) for equipment in the Beta Lactam Formulation Area;Build and maintain close collaborations with GES, DMMD, and end-user SMEs;Develop and maintain relationships with design and construction partners across Europe;Support Factory Acceptance Tests (FATs) at vendors’ premises;Lead the installation, commissioning, and qualification period as the technical owner of the BL Formulation Area.Your ProfileBachelor’s or Master’s degree in (Bio)Pharmaceutical Engineering, Industrial Engineering, Process Engineering, Mechanical Engineering, or Food Technology;5+ years of relevant experience in Pharmaceutical, Biotech, Food, or High-Tech industries as a design engineer in capital projects;Experience with hygienic design, powder handling, and Beta Lactams is a plus;Familiarity with EudraLex Volume 4 Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, EU GMP Annex 1, EHEDG, and ISPE guidelines;High-level insight into construction processes of pharmaceutical or food facilities and equipment integration in buildings;Excellent English language skills; knowledge of Dutch is a preference but not required;Willingness to travel for project assignments to vendor sites;Ability to be on-site in Boxmeer at least three days a week, with full-time presence required in later phases.What Do You Get in Return?Working for our client means being part of a global, innovative, and dynamic organization that is committed to improving animal health worldwide. You will have the opportunity to:Work on cutting-edge projects that make a real difference;Collaborate with international teams and external partners;Develop your career in a supportive and challenging environment;Enjoy a competitive salary and benefits package tailored to your experience and expertise.Interested?Are you a seasoned Process Engineer with a passion for pharmaceutical or biotech projects? Do you thrive in a collaborative, international environment where your expertise can drive innovation? Then we are looking for you!Omschrijving BedrijfOnze opdrachtgever is een wereldwijde leider in diergezondheid, gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van vaccins en farmaceutische specialiteiten voor vee, gezelschapsdieren en vis. Met kantoren in meer dan 50 landen, 25 productielocaties en een aanwezigheid in meer dan 150 markten, opereren zij binnen een netwerk van productie- en onderzoeksfaciliteiten wereldwijd.De afdeling Global Engineering Solutions (GES), met meer dan 300 medewerkers wereldwijd, is verantwoordelijk voor het beheer van kapitaalinvesteringen en het ontwerpen en uitvoeren van kapitaalprojecten voor de organisatie. GES is opgedeeld in een Technologie-organisatie (verantwoordelijk voor projectontwerp), een Leveringsorganisatie (verantwoordelijk voor projectrealisatie) en een Project- en Business Support-organisatie. Het Technologiecentrum voor Diergezondheid, gevestigd in Boxmeer, Nederland, bestaat uit ongeveer 20-25 medewerkers.Doel van de FunctieAls Senior Specialist Process Engineering rapport je aan de Engineering Director. Je bent verantwoordelijk voor het engineering ontwerp, installatie en kwalificatie van complexe productieapparatuur, zodat operators veilig en conform de voorschriften producten kunnen produceren. Specifiek richt je je op een project in het Beta Lactam Formulatiegebied.De apparatuur, waaronder Beta Lactam formulatievaten, complexe API-poederbehandelingsisolatoren, downflow kabines en hulpapparatuur, is grotendeels ontworpen en in aanbouw. Er zijn echter nog uitdagingen op het gebied van laatste details en automatiseringsintegratie. Daarna zullen installatie, inbedrijfstelling en kwalificatie nodig zijn.Je werkt binnen een matrixorganisatie en samen met een diverse groep ingenieurs uit verschillende disciplines, zoals automatisering, proces, mechanica, HVAC, civiele techniek en inbedrijfstellings- en kwalificatie-ingenieurs. Je werkt ook nauw samen met eindgebruikers en Delivery-collega's, waaronder projectmanagers, projectingenieurs, kostencontroleurs, planners en schatters.Samenwerking met externe partners is essentieel om ontwerpen te realiseren die kosteneffectief zijn en aansluiten bij de ontwerpintentie, terwijl kwaliteit en veiligheid in het ontwerp zijn verwerkt. Je rol omvat een end-to-end benadering, inclusief front-end loading, uitvoering, inbedrijfstelling & kwalificatie, overdracht en post-overdrachtactiviteiten.Omschrijving TakenpakketLeidt het ontwerp van complexe productieapparatuur en -faciliteiten;Fungeert als expert (SME) voor apparatuur in het Beta Lactam Formulatiegebied;Bouwt en onderhoudt nauwe samenwerkingen met GES, DMMD en eindgebruikers-SME's;Ontwikkelt en onderhoudt relaties met ontwerp- en bouwpartners in heel Europa;Ondersteunt Factory Acceptance Tests (FATs) bij de leveranciers;Leidt de installatie-, inbedrijfstellings- en kwalificatieperiode als technisch eigenaar van het BL Formulatiegebied.Wat neem je mee?Bachelor- of masterdiploma in (Bio)Farmaceutische Technologie, Industrieel Ingenieurschap, Procestechniek, Werktuigbouwkunde of Voedseltechnologie;5+ jaar relevante ervaring in de farmaceutische, biotech-, voedingsmiddelen- of high-tech industrie als ontwerpingenieur in kapitaalprojecten;Ervaring met hygienisch ontwerp, poederbehandeling en Beta Lactams is een pré;Kennis van EudraLex Volume 4 Good Manufacturing Practice (GMP)-richtlijnen, EU GMP Bijlage 1, EHEDG en ISPE-richtlijnen;Diepgaand inzicht in bouwprocessen van farmaceutische of voedingsmiddelenfaciliteiten en apparatuurintegratie in gebouwen;Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een voordeel, maar niet verplicht;Bereidheid om te reizen voor projectopdrachten naar leverancierslocaties;Beschikbaarheid om minimaal drie dagen per week in Boxmeer te zijn, met volledige aanwezigheid in latere fasen.Wat krijg je ervoor terug?Werken voor onze opdrachtgever betekent deel uitmaken van een wereldwijde, innovatieve en dynamische organisatie die zich inzet voor het verbeteren van de diergezondheid. Je krijgt de kans om:Te werken aan baanbrekende projecten die echt een verschil maken;Samen te werken met internationale teams en externe partners;Je carrière te ontwikkelen in een ondersteunende en uitdagende omgeving;Te genieten van een concurrentieel salaris en secundaire voorwaarden afgestemd op je ervaring en expertise.Interesse?Ben jij een ervaren Procestechnicus met een passie voor farmaceutische of biotechprojecten? Blink jij uit in een samenwerkende, internationale omgeving waar jouw expertise innovatie kan stimuleren? Neem dan direct contact op met Nadir Lamtalssi via +31888900843 of per email via

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

4.870,00 ~ 6.976,00 per maand

GMP+13 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

Operator Afvul

Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en innovatie vormen de basis van alle productieprocessen. Onze opdrachtgever streeft naar een wereld waarin diergezondheid centraal staat, en waar innovatieve oplossingen een verschil maken. Met moderne technologieën en strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt aan de bereiding van veilige en effectieve producten.Waar kom je terecht?Je komt terecht op de Animal Health locatie in Boxmeer, de grootste Animal Health productielocatie ter wereld. Hier werken honderden collega’s samen aan de ontwikkeling, productie en verpakking van innovatieve diergeneesmiddelen en vaccins. Je maakt onderdeel uit van een gespecialiseerd formulatieteam van ongeveer 15 collega’s. Samen zijn jullie verantwoordelijk voor het bereiden van verschillende vaccinformuleringen die vervolgens verder worden verwerkt binnen het productieproces. De afdeling werkt nauw samen met andere productieteams en wordt ondersteund door senior operators en een Operational Coach. Er heerst een open werksfeer waarin samenwerking, kennisdeling en continue verbetering centraal staan.Wat ga je doen?Als Operator Formulation ben jij verantwoordelijk voor het produceren van hoogwaardige vaccins en farmaceutische producten. Je werkt met geavanceerde installaties, grondstoffen en bereidingsketels tot 5000 liter en zorgt ervoor dat iedere batch volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden wordt geproduceerd. Je combineert techniek, procesbeheersing en kwaliteit in een omgeving waar nauwkeurigheid cruciaal is. Geen dag is hetzelfde, en je draagt direct bij aan diergezondheid wereldwijd.Je werkzaamheden zien er als volgt uit:Bereiden en formuleren van vaccins en farmaceutische producten;Werken met vaste en mobiele bereidingsketels tot 5000 liter;Voorbereiden, controleren en vrijgeven van grondstoffen, filters en materialen;Uitvoeren van CIP- (Clean In Place) en SIP-processen (Steam In Place) op installaties en apparatuur;Registreren van processtappen en controles volgens GMP- en GDP-richtlijnen;Signaleren en oplossen van afwijkingen en procesverstoringen;Samenwerken met collega’s van productie, quality, planning en technical operations;Bijdragen aan verbeterprojecten en optimalisaties binnen de afdeling.Wat neem je mee?Een afgeronde MBO-3 opleiding (bijvoorbeeld MLO, MTS, VAPRO of vergelijkbaar);Interesse in techniek, procestechnologie of farmaceutische productie;Een proactieve en leergierige instelling;Goede communicatieve vaardigheden;Oog voor kwaliteit, veiligheid en detail;Ervaring binnen GMP, farmacie, food of procesindustrie is mooi meegenomen, maar geen vereiste.Wat krijg je ervoor terug?Werken bij onze opdrachtgever betekent werken in een moderne GMP-productieomgeving met geavanceerde installaties en strikte kwaliteitsrichtlijnen. Je krijgt:Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving;Een uitgebreid inwerktraject met intensieve begeleiding door ervaren collega’s en een Operational Coach;Werken met moderne productie-installaties en geavanceerde procesapparatuur;Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, opleidingen en doorgroeimogelijkheden;Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan;Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring;35,5 vakantiedagen;8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering;Een goede pensioenregeling;Reiskostenvergoeding.Interesse?Ben jij iemand die graag werkt in een technische, hoogwaardige productieomgeving waar kwaliteit en teamwork centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.400,00 per maand

Precies+11 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

Operator Afvul

Onze opdrachtgever is een toonaangevende speler in de wereldwijde biofarmaceutische sector, met een brede portfolio van innovatieve medicatie en vaccins gericht op het verbeteren van de gezondheid van mens en dier. Met een rijke geschiedenis van meer dan een eeuw en een team van toegewijde professionals in meer dan 140 landen, streeft het bedrijf naar doorbraken die levens redden en verbeteren.Er wordt sterk geïnvesteerd in onderzoek en ontwikkeling, en er wordt gewerkt met geavanceerde technologieën in laboratoria en productielocaties. De missie is om hoogwaardige oplossingen te bieden die een verschil maken in de wereld. In Nederland opereren ze vanaf meerdere strategische locaties, waar ze samenwerken aan de toekomst van de gezondheidszorg.Waar kom je terecht?De productielocatie van onze opdrachtgever is de grootste ter wereld op het gebied van diergeneesmiddelen. Hier worden producten geproduceerd en verpakt volgens de strengste kwaliteitsnormen, zoals GMP (Good Manufacturing Practice) en GDP (Good Documentation Practice). Binnen deze locatie wordt gewerkt met verschillende geïntegreerde procesteams (IPT’s) en Centers of Excellence (CoE’s).De afdeling geïnactiveerde vaccins richt zich specifiek op het formuleren en steriel vullen van vaccins en farmaceutische producten. Deze afdeling speelt een cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteit en veiligheid van de producten.Wat ga je doen?Als Operator Afvul kom je terecht in een dynamische en uitdagende omgeving. Je bent verantwoordelijk voor het visueel inspecteren van vaccins, een taak met grote verantwoordelijkheid, omdat er gestreefd wordt naar de beste zorg voor dieren. Je werkt in een team van ongeveer 100 collega’s en samen met andere afdelingen, zoals het bereidingsteam dat de vaccins produceert.Je wordt ondersteund door ervaren Senior Operators, Improvement Officers en Operational Coaches. Deze functie biedt ruime mogelijkheden voor persoonlijke groei en ontwikkeling.Jouw takenpakket bestaat uit het colgende:Visueel inspecteren van vaccins volgens strenge kwaliteitsnormen;Ondersteunen van collega’s en andere teams waar nodig;Werken volgens afvulvoorschriften en GMP-richtlijnen;Actief bijdragen aan een veilige werkomgeving;Meewerken aan verbeterprojecten en -activiteiten, zowel zelfstandig als in teamverband.Na een grondige inwerk- en leerperiode voer je deze taken zelfstandig uit. Daarnaast is er ruimte om, op eigen initiatief of op verzoek van de organisatie, aanvullende projecten en taken op te pakken.Wat neem jij mee?Een afgeronde opleiding op minimaal MBO 2-niveau;Technische kennis en/of interesse in technisch werk;Beschikbaarheid voor vijf dagen per week (maandag tot en met vrijdag) in ploegendienst (05:45 –14:15 uur / 13:45 – 22:15 uur);Ervaring met en kennis van GMP en GDP;Een professionele werkhouding, met enthousiasme en leergierigheid;Effectieve communicatieve vaardigheden;Motivatie om actief bij te dragen aan de verbetering van de afdeling.Wat krijg je ervoor terug?Werken bij mijn opdrachtgever betekent samenwerken aan gezondheid in een internationale en inspirerende omgeving. Ze bieden:Een competitief salaris;35,5 vakantiedagen per jaar;8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;Een aantrekkelijk incentiveregeling;Een uitstekend pensioen;Vergoeding van reiskosten;Toegang tot diverse trainingsmodules;Direct in dienst bij het bedrijf.Interesse?Ben jij gemotiveerd om bij te dragen aan een gezonde toekomst voor mens en dier? Wil je werken in een dynamische omgeving waar innovatie en kwaliteit centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.400,00 per maand

GMP - Good Manufacturing Practices+9 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

Bioprocess Technician

Onze opdrachtgever is een toonaangevende speler in de diergezondheidssector, waar innovatie en stabiliteit centraal staan. Voor hun locatie in Boxmeer zoeken wij een Bioprocess Technician die het verschil wil maken. Dit is geen standaard productiebaan: hier draait alles om het ontwikkelen van hoogwaardige vaccins voor dieren, van huisdieren tot landbouwhuisdieren. Een omgeving waar jij elke dag bijdraagt aan iets betekenisvols.Over de afdeling De afdeling Celkweek in Boxmeer is een bruisende werkplek waar virale antigenen worden geproduceerd met behulp van celkweek. Met een team van ongeveer 45 collega’s wordt er gewerkt volgens de strengste GMP- en SHE-standaarden. Hier draait alles om precisie, samenwerking en continue verbetering. Aseptische handelingen vinden plaats in cleanrooms van klasse A en B, en voordat je hier zelfstandig aan de slag gaat, volg je een interne training.Over de functie Voor onze opdrachtgever in Boxmeer zijn wij op zoek naar Bioprocess Technician(s). Jij wordt de sleutelfiguur in het productieproces, waar elke handeling bijdraagt aan de kwaliteit van de vaccins. Een functie met afwisseling, verantwoordelijkheid en ruimte voor ontwikkeling.Wat je gaat doet.Als Bioprocess Technician ben je verantwoordelijk voor:Het produceren van virale antigenen en het controleren van biologische kweekprocessen in rollerbottles en Single Use Bioreactors.Het bereiden van media voor celkweek, virusproductie en inactivering.Het documenteren van alle handelingen volgens GMP- en bedrijfsrichtlijnen.Het signaleren van afwijkingen en storingen met betrekking tot proces, apparatuur en veiligheid.Het uitvoeren van USP- en DSP-stappen, zoals celopstart, celpassage, infectie, virusoogst, sonificeren, inactiveren, concentreren en zuivering.Het leveren van een actieve bijdrage aan de samenwerking binnen het team, met de instelling: “laat nooit een collega falen”.Het assisteren bij probleemanalyses en het toepassen van verbetertechnieken zoals 8-step of Kaizen.Wie ben jij?Wij zoeken kandidaten die voldoen aan de volgende eisen:Een afgeronde opleiding op MBO 3/4-niveau of een relevante HBO-opleiding of relevante werkervaring in een GMP-productieomgeving.Bij voorkeur fulltime inzetbaar, maar ten minste 80% is ook bespreekbaar.Technische kennis of affiniteit met techniek is een pré.Uitstekende beheersing van de Nederlandse taal, mondeling en schriftelijk.Ervaring met werken in een GMP-omgeving en/of aseptische (celkweek)processen is een grote plus.Wat kan je verwachten Een dynamische en uitdagende werkomgeving waar meerdere processen tegelijkertijd lopen.Werken in cleanrooms, waar cleanroomkleding verplicht is.Ruimte voor persoonlijke en professionele ontwikkeling via interne trainingen.Een omgeving waar nauwkeurigheid, samenwerking en verbetering centraal staan.De mogelijkheid tot overwerken, indien nodig.Interesse?Ben jij de Bioprocess Technician die wij zoeken? Iemand die graag in een hightech omgeving werkt, waar elke dag anders is en waar jij het verschil kunt maken voor de gezondheid van dieren?Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar nadir.lamtalssi@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.300,00 per maand

Cleanroom+8 skills

Bekijk vacature

17-8-2026

Operator Visuele Controle

Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Operator Visuele Controle. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige vaccins en geneesmiddelen geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan. Samen met jouw collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen voordat ze de productie verlaten.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor het afvullen en controleren van steriele vaccins. Binnen deze afdeling werken verschillende teams nauw samen om ervoor te zorgen dat producten veilig, efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden geproduceerd.Je maakt onderdeel uit van een team van ongeveer 100 collega's en werkt dagelijks samen met operators, senior operators, operational coaches en andere productieafdelingen. Er is veel aandacht voor samenwerking, kennisdeling en persoonlijke ontwikkeling.De functieAls Operator Visuele Controle ben je verantwoordelijk voor het visueel controleren van vaccins tijdens het productieproces. Je bewaakt de kwaliteit van het eindproduct en zorgt ervoor dat alleen producten die aan alle kwaliteitseisen voldoen worden vrijgegeven.Je werkt volgens duidelijke GMP-procedures en draagt actief bij aan een veilige en efficiënte werkomgeving. Na een uitgebreide inwerkperiode krijg je steeds meer verantwoordelijkheid en krijg je de mogelijkheid om mee te denken over verbeteringen binnen het productieproces.Je werkt in een 2-ploegendienst (maandag t/m vrijdag).Taken en verantwoordelijkhedenVisueel inspecteren van vaccins volgens vastgestelde kwaliteitsnormen.Werken volgens GMP- en GDP-richtlijnen en de geldende werkinstructies.Signaleren en rapporteren van afwijkingen tijdens het productieproces.Ondersteunen van collega's en andere teams wanneer dat nodig is.Bijdragen aan een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Actief deelnemen aan verbeterinitiatieven en optimalisatieprojecten.Na de inwerkperiode zelfstandig uitvoeren van de werkzaamheden en waar mogelijk extra verantwoordelijkheden oppakken.Functie-eisenMinimaal een afgeronde MBO-2 opleiding.Affiniteit met techniek of interesse om technische werkzaamheden te leren.Beschikbaar voor een fulltime functie in een 2-ploegendienst (06:45-14:15 uur/ 13:45-22:15 uur).Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor kwaliteit en veiligheid.Je bent leergierig, gemotiveerd en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Wat krijg je ervoor terug?Een direct dienstverband bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf.Een marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Goede begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken binnen een moderne, innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.Interesse?Wil jij werken bij een internationale organisatie waar jouw werk direct bijdraagt aan de productie van vaccins en geneesmiddelen? Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsbewust en op zoek naar een afwisselende functie binnen een moderne productieomgeving? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.400,00 per maand

Precies+11 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

Merdewerker Service Unit

Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Allround Service Operator. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige diergeneesmiddelen en vaccins geproduceerd volgens de strengste kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.Om alle productie- en laboratoriumafdelingen optimaal te laten functioneren, speelt de interne Service Unit een onmisbare rol. Deze afdeling ondersteunt dagelijks uiteenlopende processen door materialen, apparatuur en hulpmiddelen gereed te maken voor gebruik. Dankzij jouw werk kunnen collega's veilig, efficiënt en steriel produceren.Over de afdelingJe komt terecht op een servicegerichte afdeling die ondersteuning biedt aan verschillende productie-, kwaliteitscontrole- en onderzoeksafdelingen. Geen dag is hetzelfde: je werkt met uiteenlopende materialen, installaties en processen en hebt een belangrijke bijdrage aan de voorbereiding van steriele productie.Je werkt in een klein en hecht team waarin samenwerken, kwaliteit en een proactieve houding centraal staan. Een groot deel van de werkzaamheden vindt plaats in een cleanroom, waardoor je werkt volgens strikte GMP-richtlijnen en beschermende kleding draagt.De functie is in dagdienst (maandag t/m vrijdag van 07:30 tot 16:00 uur).De functieAls Allround Service Operator zorg jij ervoor dat materialen, hulpmiddelen en apparatuur gereinigd, gecontroleerd, samengesteld en gesteriliseerd beschikbaar zijn voor de verschillende productieafdelingen. Je werkt met diverse machines en installaties en draagt bij aan een soepel productieproces.Je werkzaamheden zijn afwisselend en combineren logistieke, technische en uitvoerende taken. Daarbij werk je nauwkeurig volgens procedures en houd je altijd oog voor kwaliteit en veiligheid.Jouw werkzaamhedenReinigen, desinfecteren en steriliseren van materialen en apparatuur.Reinigen van mobiele bereidingsketels, glaswerk en andere productiematerialen.Opbouwen en samenstellen van slangsystemen voor productieprocessen.Verpakken en gereedmaken van materialen voor steriel gebruik.Uitvoeren van visuele controles en inspecties.Werken met autoclaven voor het steriliseren van materialen.Correct registreren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen.Signaleren van afwijkingen en meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Samenwerken met productie-, QC- en R&D-afdelingen om processen optimaal te ondersteunen.Wie ben jij?Jij houdt ervan om actief bezig te zijn en werkt graag in een omgeving waar kwaliteit en nauwkeurigheid belangrijk zijn. Je bent zelfstandig, denkt vooruit en vindt het leuk om afwisselende werkzaamheden uit te voeren.Wij zoeken iemand met:Minimaal een mbo-3 werk- en denkniveau.Affiniteit met techniek of procestechnologie.Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Goede administratieve vaardigheden.Een nauwkeurige en kwaliteitsgerichte werkhouding.Een proactieve instelling en verantwoordelijkheidsgevoel.Goede beheersing van de Nederlandse taal.De motivatie om samen te werken binnen een klein en betrokken team.Wat krijg je ervoor terug?Je komt direct in dienst bij een internationale werkgever waar volop aandacht is voor ontwikkeling, veiligheid en samenwerking.Daarnaast kun je rekenen op:Een marktconform salaris.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag.3% eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een uitstekende pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Uitgebreide opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken in dagdienst, waardoor je avonden en weekenden vrij zijn.Interesse?Ben jij op zoek naar een afwisselende functie waarin je een belangrijke bijdrage levert aan een hoogwaardig farmaceutisch productieproces? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

Kwaliteitsborging+8 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

Operator kwaliteitscontrole & Inspectie

Voor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle productieprocessen.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt. Samen met je collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen voordat zij worden vrijgegeven voor distributie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor de laatste kwaliteitscontroles van steriele producten. Hier worden gevulde producten zorgvuldig geïnspecteerd, getest en gereedgemaakt voor verdere verwerking en distributie.De afdeling werkt volgens vaste procedures en hoge kwaliteitsstandaarden. Teamwork, nauwkeurigheid en een proactieve houding zijn essentieel om ervoor te zorgen dat iedere batch volledig voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen.De functieBen jij nauwkeurig, technisch ingesteld en werk je graag in een omgeving waar kwaliteit centraal staat? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van zowel handmatige als geautomatiseerde visuele inspecties van steriele producten. Je controleert de kwaliteit van iedere batch, voert vacuümtesten uit, verwerkt de bijbehorende documentatie en zorgt ervoor dat producten en monsters correct worden afgehandeld.Je werkt in een 2-ploegendienst en bent een belangrijke schakel in het bewaken van de productkwaliteit binnen het productieproces.Wat ga je doen?Uitvoeren van handmatige visuele inspecties van steriele producten.Bedienen, instellen en controleren van automatische visuele inspectiemachines.Uitvoeren van vacuümtesten om de kwaliteit van producten te waarborgen.Invullen en controleren van batchdocumentatie volgens GMP-richtlijnen.Tijdig nemen, registreren en verzendklaar maken van monsters.Transportgereed maken van producten voor de volgende processtap.Signaleren, rapporteren en escaleren van afwijkingen, storingen en kwaliteitsissues.Werken volgens de geldende GMP-, veiligheids- en hygiënevoorschriften.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en een veilige, efficiënte werkomgeving.Wat breng je mee?Minimaal een afgeronde mbo-3 opleiding, bij voorkeur richting VAPRO, Procestechniek, Bioprocestechnologie of vergelijkbaar.Affiniteit met techniek en interesse in productieprocessen.Ervaring binnen de farmaceutische-, voedingsmiddelen- of procesindustrie is een pré.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt een scherp oog voor kwaliteit en detail.Je bent verantwoordelijk, kwaliteitsbewust en resultaatgericht.Je communiceert duidelijk en schakelt gemakkelijk met collega's wanneer zich afwijkingen voordoen.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Bereidheid om te werken in een 2-ploegendienst van maandag tot en met vrijdag.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Een uitgebreid inwerktraject waarin je alle werkzaamheden en processen leert beheersen.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken binnen een professioneel team waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Een afwisselende functie waarin je direct bijdraagt aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden toegepast.Interesse?Ben jij nauwkeurig, technisch ingesteld en zoek je een functie waarin kwaliteit en verantwoordelijkheid centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar nadir.lamtalssi@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.400,00 per maand

Precies+11 skills

Bekijk vacature

31-8-2026