Logistiek medewerker - Farma

Oss

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.400,00 per maand

1 juni 2026

Vacaturenummer: 188035351

Over het bedrijf

Je komt te werken bij een internationaal opererend productiebedrijf binnen de farmaceutische industrie. Deze organisatie richt zich op het verbeteren van de gezondheid en het welzijn van mensen wereldwijd. Veiligheid, kwaliteit en samenwerking staan centraal, en medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen en bij te dragen aan procesverbeteringen.

De afdeling

De logistieke afdeling speelt een cruciale rol binnen de fabriek en is verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van alle goederenstromen. Dit gaat veel verder dan alleen orderpicking en transport. Binnen het team wordt gewerkt aan een combinatie van fysieke logistieke werkzaamheden, administratieve verwerking en continue verbetering van processen. Je werkt nauw samen met collega’s binnen verschillende teams en rapporteert aan de shiftverantwoordelijke.

De functie

Als Logistiek Operator ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en bewaken van de logistieke processen binnen de productieomgeving. Afhankelijk van je werkplek houd je je bezig met het ontvangen, controleren, opslaan en verzenden van goederen.

Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:

- Verwerken van inkomende en uitgaande goederenstromen
- Verzamelen van orders en gereedmaken voor verzending
- Controleren, registreren en administratief verwerken van logistieke gegevens
- Werken met geautomatiseerde logistieke systemen
- Signaleren en oplossen van afwijkingen op het gebied van veiligheid, kwaliteit en efficiëntie
- Uitvoeren van eerstelijns onderhoud en het oplossen van kleine storingen
- Actief bijdragen aan verbeterprojecten en optimalisatie van processen
- Naleven van procedures, richtlijnen en veiligheidsvoorschriften
- Mogelijk begeleiden en inwerken van collega’s op de werkvloer

Je werkt voornamelijk in een 2-ploegendienst, met periodiek een nachtdienst. In sommige gevallen is dagdienst mogelijk. Zowel fulltime als parttime (minimaal 24 uur) behoort tot de mogelijkheden.

Jouw profiel

Wat breng je mee:

- MBO werk- en denkniveau
- Goede beheersing van de Nederlandse taal
- Een diploma richting logistiek of farmacie (bijv. Farmaceutisch Vakman) is mooi meegenomen
- Ervaring met magazijntransportmiddelen en bijbehorende certificaten is mooi meegenomen
- Minimaal 1 jaar relevante werkervaring
- Je bent administratief sterk en werkt gestructureerd
- Je kunt goed samenwerken en staat open voor feedback
- Je denkt actief mee over verbeteringen

Werkomstandigheden

De functie kan fysiek uitdagend zijn en vindt plaats in een industriële omgeving. Denk hierbij aan:

- Tillen, bukken en verplaatsen van goederen
- Werken onder tijdsdruk
- Werken in wisselende temperaturen (bijv. koelruimtes)
- Omgaan met geluid en industriële omstandigheden
- Werken met (mogelijk) gevaarlijke stoffen en transportmiddelen

Benieuwd hoe een dag eruitziet?

Ben je nieuwsgierig geworden en wil jij een directe bijdrage te leveren aan de wereldwijde diergezondheidszorg in een functie met verantwoordelijkheid, afwisseling en impact? Bel Sebastiaan Loriaux, Career Consultant, op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.

Hiermee maak jij het verschil

Administratieve ondersteuningLogistiekProductielogistiekVervoersadministratieVrachtafhandeling beheren

Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct

Gerelateerde vacatures

Verpakkingsmedewerker

Wil jij snel aan de slag in een productieomgeving waar kwaliteit en teamwork centraal staan?Ben jij een aanpakker die graag de handen uit de mouwen steekt? Werk je nauwkeurig en vind je het prettig om samen met collega's te zorgen voor een soepel productieproces? Dan is deze tijdelijke functie als Verpakkingsmedewerkeriets voor jou.Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar meerdere enthousiaste verpakkingsmedewerkers voor een tijdelijk project.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationaal farmaceutisch productiebedrijf dat dagelijks werkt aan de ontwikkeling en productie van hoogwaardige geneesmiddelen. Vanuit een moderne productielocatie worden producten vervaardigd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van miljoenen mensen.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal. Je komt terecht in een professionele werkomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt en waar iedere medewerker een belangrijke bijdrage levert aan het productieproces.Over de afdelingJe gaat aan de slag op een productieafdeling waar geneesmiddelen worden verpakt voordat ze gereed zijn voor distributie. Binnen het team wordt nauw samengewerkt om ervoor te zorgen dat alle producten zorgvuldig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden verwerkt.Omdat het gaat om een tijdelijk project, worden meerdere nieuwe collega's gezocht die samen bijdragen aan het succesvol afronden van deze verpakkingswerkzaamheden.Over de functieAls Verpakkingsmedewerker ben je verantwoordelijk voor verschillende handmatige verpakkingswerkzaamheden. Je zorgt ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en ondersteunt daarnaast bij het verwerken en scheiden van reststromen.Je werkt volgens duidelijke werkinstructies en levert samen met je collega's een belangrijke bijdrage aan een efficiënt en kwalitatief productieproces. Ervaring binnen de farmaceutische sector is niet noodzakelijk; een gemotiveerde werkhouding en verantwoordelijkheidsgevoel zijn het belangrijkst.Tijdens de eerste weken werk je in de ochtenddienst. Daarna wordt de afdeling overgezet naar een tweeploegendienst.Jouw werkzaamhedenAls Verpakkingsmedewerker houd je je onder andere bezig met:Handmatig verpakken van producten.Uitpakken en verwerken van materialen.Scheiden en afvoeren van reststromen.Controleren van verpakte producten op kwaliteit en volledigheid.Schoon en georganiseerd houden van de werkplek.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsvoorschriften.Samenwerken met collega's om de dagelijkse productieplanning te realiseren.Wie zoeken wij?Je bent een gemotiveerde collega die graag actief bezig is en zorgvuldig werkt. Je neemt verantwoordelijkheid voor je werk en vindt het prettig om onderdeel uit te maken van een team.Daarnaast beschik je over:Een gemotiveerde en betrouwbare werkhouding.Verantwoordelijkheidsgevoel en oog voor kwaliteit.Ervaring binnen een productieomgeving is een pré, maar geen vereiste.Bereidheid om fulltime of parttime te werken.Bereidheid om na de opstartperiode in een tweeploegendienst te werken.Goede beheersing van de Nederlandse of Engelse taal.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een professionele en internationale productieomgeving waar je direct aan de slag kunt. Je ontvangt duidelijke begeleiding en werkt samen met een enthousiast team.Daarnaast kun je rekenen op:Directe start mogelijk.Mogelijkheid om zowel fulltime als parttime te werken.De eerste drie weken werk je uitsluitend in de ochtenddienst (06:30 - 15:00 uur).Daarna werk je in een tweeploegendienst:Ochtenddienst: 06:30 - 15:00 uurMiddagdienst: 14:45 - 23:15 uurWerken binnen een moderne en veilige productieomgeving.Interesse?Ben jij op zoek naar een tijdelijke baan waarbij je snel kunt starten en onderdeel wordt van een professioneel productieteam? Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Oss

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.500,00 ~ 2.900,00 per maand

Kwaliteitsborging+6 skills

Bekijk vacature

28-7-2026

Productiemedewerker - Farma

Ben jij graag praktisch bezig, werk je nauwkeurig en zoek je een baan waarin je écht bijdraagt aan de gezondheid van mensen? Vind je het leuk om met moderne machines te werken én jezelf continu te blijven ontwikkelen? Dan is deze functie iets voor jou!Voor een internationaal farmaceutisch productiebedrijf in de regio Oss zijn wij op zoek naar meerdere Proces Operators. Afhankelijk van jouw ervaring, interesses en ambities ga je aan de slag op een productieafdeling die het beste bij jou past.Over de organisatieJe komt te werken bij een internationaal farmaceutisch bedrijf dat zich dagelijks inzet voor de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen die wereldwijd worden gebruikt. Innovatie, kwaliteit en veiligheid staan centraal. Je werkt in een moderne productieomgeving waar volop wordt geïnvesteerd in nieuwe technologieën én in de ontwikkeling van medewerkers.Binnen de organisatie werk je in kleine, betrokken teams waar samenwerking, persoonlijke groei en continu verbeteren belangrijke pijlers zijn.Over de afdelingDe productielocatie bestaat uit meerdere productieafdelingen, ieder met een eigen specialisme. Hierdoor is het productieproces zeer afwisselend. Denk aan volledig geautomatiseerde productielijnen, steriele productieomgevingen, handmatige assemblage, tabletproductie, visuele inspectie en verpakkingsprocessen.Op iedere afdeling wordt gewerkt volgens de strenge kwaliteitseisen van de farmaceutische industrie (GMP). Veiligheid, kwaliteit en samenwerking staan hierbij altijd voorop.Over de functieAls Proces Operator ben jij verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van het productieproces. Je zorgt ervoor dat machines correct worden ingesteld en bediend, voert controles uit tijdens het productieproces en bewaakt continu de kwaliteit van het eindproduct.Je bent veel meer dan alleen machineoperator. Je denkt actief mee over verbeteringen, werkt nauw samen met collega's en zorgt ervoor dat alle werkzaamheden zorgvuldig worden geregistreerd volgens de geldende procedures.Afhankelijk van de afdeling werk je in een 2-, 3- of 5-ploegendienst. Er zijn zowel fulltime als parttime mogelijkheden (vanaf 24 uur per week).Wat ga je doen?Als Proces Operator houd je je onder andere bezig met:Bedienen, instellen en controleren van productiemachines. Uitvoeren van productieprocessen volgens werkinstructies en procedures. Werken volgens de geldende GMP-, veiligheids- en hygiënerichtlijnen. Uitvoeren van in-process controles om de kwaliteit van het productieproces te bewaken. Registreren en controleren van productiegegevens en batchdocumentatie. Signaleren en rapporteren van afwijkingen of storingen. Ondersteunen bij het ombouwen, reinigen en onderhouden van apparatuur. Meedenken over procesverbeteringen en deelnemen aan verbeterprojecten. Samenwerken met collega's en andere afdelingen om een veilig en efficiënt productieproces te realiseren. Wat breng je mee?Jij bent iemand die nauwkeurig werkt, verantwoordelijkheid neemt en graag onderdeel is van een team. Je voelt je prettig in een productieomgeving waar kwaliteit en veiligheid voorop staan.Daarnaast beschik je over:MBO 2 of MBO 3 werk- en denkniveau, bij voorkeur met een afgeronde technische of procestechnische opleiding. Ervaring in een productieomgeving is een pré, maar gemotiveerde starters zijn ook welkom. Interesse in techniek en productieprocessen. Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken. Goede communicatieve vaardigheden. Een proactieve en leergierige instelling. Bereidheid om in ploegendienst te werken. De motivatie om jezelf verder te ontwikkelen, bijvoorbeeld door het volgen van vakgerichte opleidingen zoals VAPRO. Wat bieden wij?Je komt terecht in een innovatieve en internationale werkomgeving waar jouw ontwikkeling centraal staat. Je krijgt een uitgebreide inwerkperiode en volop mogelijkheden om nieuwe vaardigheden te leren en door te groeien.Daarnaast kun je rekenen op:Een goed salaris met aantrekkelijke ploegentoeslagen. Een uitdagende functie binnen de farmaceutische industrie. Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en opleidingen. Werken met moderne productietechnieken. Een collegiale werksfeer waarin samenwerken centraal staat. Goede secundaire arbeidsvoorwaarden. Zowel fulltime als parttime mogelijkheden (vanaf 24 uur per week). Interesse?Ben jij klaar voor een nieuwe uitdaging als Proces Operator en wil je werken bij een organisatie waar kwaliteit, veiligheid en persoonlijke ontwikkeling centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.

Oss

MLO - MBO

24 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.200,00 per maand

Kwaliteitsborging+6 skills

Bekijk vacature

5-8-2026

Procesoperator

Op onze productielocatie in Tiel worden hoogwaardige coatings en harsen geproduceerd volgens klantspecificaties, onder andere voor de levensmiddelenindustrie. De locatie valt onder het BRZO en werkt volgens strenge veiligheids- en kwaliteitsnormen.De afdeling Operations wordt aangestuurd door een operations manager en bestaat uit meerdere supervisors die elk verantwoordelijk zijn voor een ploeg van circa zeven medewerkers. Binnen de ploegen werken verschillende specialisten samen, waaronder procesoperators, QC-medewerkers, laboranten en logistiek operators. Er wordt gewerkt in een 5-ploegendienst om een continu productieproces te waarborgen.ProductieprocessenDe productie van harsen bestaat uit complexe, exotherme processen die plaatsvinden in meerdere reactoren. Grondstoffen zoals monomeren en oplosmiddelen worden vanuit opslagtanks naar de productieomgeving gepompt, gedoseerd, gekeurd en aangevuld met additieven. In de reactoren worden deze stoffen verhit en gemengd, waarbij polymerisatie plaatsvindt tot verschillende typen kunstharsen (zoals acrylaat-, watergedragen- en epoxyharsen). Na verdere bewerking en kwaliteitscontrole worden de producten opgeslagen of rechtstreeks geleverd aan klanten in tankwagens, IBC’s of drums.De productie van coatings is een fysisch proces waarbij kunstharsen en additieven handmatig of machinaal worden gemengd tot een eindproduct dat volledig voldoet aan de klantspecificaties.De functieAls Procesoperator speel je een belangrijke rol in het productieproces. Je voert zelfstandig productiewerkzaamheden uit met behulp van moderne proces- en controleapparatuur. Je werkt volgens vastgestelde procedures (SOP’s) en batchvoorschriften en grijpt in waar nodig om het proces veilig en kwalitatief goed te laten verlopen. Bij afwijkingen stem je af met de Supervisor of met collega’s van Proces/QC.Je werkt onder toezicht, maar bent verantwoordelijk voor je eigen werkzaamheden. Veiligheid, kwaliteit en nauwkeurigheid staan daarbij altijd voorop.KerntakenBedienen, controleren en bijsturen van productie-installaties volgens procesvoorschriften en recepturenIn- en uit bedrijf nemen van (delen van) installatiesOplossen van eenvoudige proces- en technische storingenVastleggen van productie- en procesgegevensZorgdragen voor een goede overdracht bij ploegwisselingenSignaleren en toelichten van bijzonderhedenHerkennen van kwaliteitsafwijkingen en bijregelen binnen vastgestelde grenzenTijdig nemen van monstersAfstemmen met leidinggevende en/of laboratorium bij grotere afwijkingenUitvoeren van field operator werkzaamhedenNaleven van bedrijfs-, kwaliteits- en veiligheidsvoorschriftenSignaleren en melden van onveilige situatiesZorgdragen voor een schone en veilige werkplekWat breng jij mee?Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur VAPRO B of vergelijkbaarMinimaal 5 jaar relevante werkervaringEen geldig heftruckcertificaatGoede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk

Tiel

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.000,00 ~ 3.500,00 per maand

Procesbeheersing+4 skills

Bekijk vacature

6-1-2026

Senior Process Engineer

Company DescriptionOur client is a global leader in animal health, developing and producing vaccines and pharmaceutical specialties for livestock, companion animals, and fish. With offices in more than 50 countries, 25 production sites, and a presence in over 150 markets, they operate within a network of manufacturing sites and research and development facilities worldwide.The Global Engineering Solutions division, with over 300 employees globally, is responsible for managing capital investments and designing and executing capital projects for the organization. GES is structured into a Technology organization (responsible for project design), a Delivery organization (responsible for project realization), and a Project and Business Support organization. The Technology organization, based in Boxmeer, the Netherlands, consists of approximately 20-25 employees.Purpose of the RoleAs the Senior Specialist Process Engineering, you will report to the Technology Center AH Boxmeer Engineering Director. You will be responsible for the engineering design, installation, and qualification of complex manufacturing equipment, ensuring that operators can produce products in a safe and compliant manner. Specifically, you will focus a project in the Beta Lactam Formulation Area. The equipment, including Beta Lactam formulation vessels, complex API powder handling isolators, downflow booths, and auxiliary equipment, is mostly designed and under construction. However, some remaining challenges with final details and automation integration still need to be addressed. Afterward, installation, commissioning, and qualification will be required.You will work within a matrix organization, collaborating with a diverse group of engineers from various disciplines, such as automation, process, mechanical, HVAC, civil, and commissioning & qualification engineers. You will also work closely with end-users and Delivery colleagues, including project managers, project engineers, cost controllers, schedulers, and estimators.Collaborating with external partners will be key to achieving designs that are cost-effective and aligned with design intent, while ensuring Quality and Safety are built into the design. Your role will cover an end-to-end approach, including front-end loading, execution, commissioning & qualification, handover, and post-handover activities.Main Tasks and ResponsibilitiesLead the design efforts for complex manufacturing equipment and facilities;Act as a Subject Matter Expert (SME) for equipment in the Beta Lactam Formulation Area;Build and maintain close collaborations with GES, DMMD, and end-user SMEs;Develop and maintain relationships with design and construction partners across Europe;Support Factory Acceptance Tests (FATs) at vendors’ premises;Lead the installation, commissioning, and qualification period as the technical owner of the BL Formulation Area.Your ProfileBachelor’s or Master’s degree in (Bio)Pharmaceutical Engineering, Industrial Engineering, Process Engineering, Mechanical Engineering, or Food Technology;5+ years of relevant experience in Pharmaceutical, Biotech, Food, or High-Tech industries as a design engineer in capital projects;Experience with hygienic design, powder handling, and Beta Lactams is a plus;Familiarity with EudraLex Volume 4 Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, EU GMP Annex 1, EHEDG, and ISPE guidelines;High-level insight into construction processes of pharmaceutical or food facilities and equipment integration in buildings;Excellent English language skills; knowledge of Dutch is a preference but not required;Willingness to travel for project assignments to vendor sites;Ability to be on-site in Boxmeer at least three days a week, with full-time presence required in later phases.What Do You Get in Return?Working for our client means being part of a global, innovative, and dynamic organization that is committed to improving animal health worldwide. You will have the opportunity to:Work on cutting-edge projects that make a real difference;Collaborate with international teams and external partners;Develop your career in a supportive and challenging environment;Enjoy a competitive salary and benefits package tailored to your experience and expertise.Interested?Are you a seasoned Process Engineer with a passion for pharmaceutical or biotech projects? Do you thrive in a collaborative, international environment where your expertise can drive innovation? Then we are looking for you!Omschrijving BedrijfOnze opdrachtgever is een wereldwijde leider in diergezondheid, gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van vaccins en farmaceutische specialiteiten voor vee, gezelschapsdieren en vis. Met kantoren in meer dan 50 landen, 25 productielocaties en een aanwezigheid in meer dan 150 markten, opereren zij binnen een netwerk van productie- en onderzoeksfaciliteiten wereldwijd.De afdeling Global Engineering Solutions (GES), met meer dan 300 medewerkers wereldwijd, is verantwoordelijk voor het beheer van kapitaalinvesteringen en het ontwerpen en uitvoeren van kapitaalprojecten voor de organisatie. GES is opgedeeld in een Technologie-organisatie (verantwoordelijk voor projectontwerp), een Leveringsorganisatie (verantwoordelijk voor projectrealisatie) en een Project- en Business Support-organisatie. Het Technologiecentrum voor Diergezondheid, gevestigd in Boxmeer, Nederland, bestaat uit ongeveer 20-25 medewerkers.Doel van de FunctieAls Senior Specialist Process Engineering rapport je aan de Engineering Director. Je bent verantwoordelijk voor het engineering ontwerp, installatie en kwalificatie van complexe productieapparatuur, zodat operators veilig en conform de voorschriften producten kunnen produceren. Specifiek richt je je op een project in het Beta Lactam Formulatiegebied.De apparatuur, waaronder Beta Lactam formulatievaten, complexe API-poederbehandelingsisolatoren, downflow kabines en hulpapparatuur, is grotendeels ontworpen en in aanbouw. Er zijn echter nog uitdagingen op het gebied van laatste details en automatiseringsintegratie. Daarna zullen installatie, inbedrijfstelling en kwalificatie nodig zijn.Je werkt binnen een matrixorganisatie en samen met een diverse groep ingenieurs uit verschillende disciplines, zoals automatisering, proces, mechanica, HVAC, civiele techniek en inbedrijfstellings- en kwalificatie-ingenieurs. Je werkt ook nauw samen met eindgebruikers en Delivery-collega's, waaronder projectmanagers, projectingenieurs, kostencontroleurs, planners en schatters.Samenwerking met externe partners is essentieel om ontwerpen te realiseren die kosteneffectief zijn en aansluiten bij de ontwerpintentie, terwijl kwaliteit en veiligheid in het ontwerp zijn verwerkt. Je rol omvat een end-to-end benadering, inclusief front-end loading, uitvoering, inbedrijfstelling & kwalificatie, overdracht en post-overdrachtactiviteiten.Omschrijving TakenpakketLeidt het ontwerp van complexe productieapparatuur en -faciliteiten;Fungeert als expert (SME) voor apparatuur in het Beta Lactam Formulatiegebied;Bouwt en onderhoudt nauwe samenwerkingen met GES, DMMD en eindgebruikers-SME's;Ontwikkelt en onderhoudt relaties met ontwerp- en bouwpartners in heel Europa;Ondersteunt Factory Acceptance Tests (FATs) bij de leveranciers;Leidt de installatie-, inbedrijfstellings- en kwalificatieperiode als technisch eigenaar van het BL Formulatiegebied.Wat neem je mee?Bachelor- of masterdiploma in (Bio)Farmaceutische Technologie, Industrieel Ingenieurschap, Procestechniek, Werktuigbouwkunde of Voedseltechnologie;5+ jaar relevante ervaring in de farmaceutische, biotech-, voedingsmiddelen- of high-tech industrie als ontwerpingenieur in kapitaalprojecten;Ervaring met hygienisch ontwerp, poederbehandeling en Beta Lactams is een pré;Kennis van EudraLex Volume 4 Good Manufacturing Practice (GMP)-richtlijnen, EU GMP Bijlage 1, EHEDG en ISPE-richtlijnen;Diepgaand inzicht in bouwprocessen van farmaceutische of voedingsmiddelenfaciliteiten en apparatuurintegratie in gebouwen;Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een voordeel, maar niet verplicht;Bereidheid om te reizen voor projectopdrachten naar leverancierslocaties;Beschikbaarheid om minimaal drie dagen per week in Boxmeer te zijn, met volledige aanwezigheid in latere fasen.Wat krijg je ervoor terug?Werken voor onze opdrachtgever betekent deel uitmaken van een wereldwijde, innovatieve en dynamische organisatie die zich inzet voor het verbeteren van de diergezondheid. Je krijgt de kans om:Te werken aan baanbrekende projecten die echt een verschil maken;Samen te werken met internationale teams en externe partners;Je carrière te ontwikkelen in een ondersteunende en uitdagende omgeving;Te genieten van een concurrentieel salaris en secundaire voorwaarden afgestemd op je ervaring en expertise.Interesse?Ben jij een ervaren Procestechnicus met een passie voor farmaceutische of biotechprojecten? Blink jij uit in een samenwerkende, internationale omgeving waar jouw expertise innovatie kan stimuleren? Neem dan direct contact op met Nadir Lamtalssi via +31888900843 of per email via

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

4.870,00 ~ 6.976,00 per maand

GMP+13 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

Magazijn Medewerker (dagdienst)

Onze opdrachtgever is een wereldleider op het gebied van geneesmiddelen en werkt mee aan een gezonde wereld. Met een brede portfolio van vaccins, biologische therapieën en geneesmiddelen bieden zij innovatieve behandelingen voor een betere gezondheid van mensen en dieren in meer dan 140 landen. Zij richten zich op aandoeningen die mensen ernstig belemmeren in hun functioneren of zelfs levensbedreigend zijn en die vragen om nieuwe geneesmiddelen.Bij onze opdrachtgever geloven zij in de kracht van diversiteit en teams van getalenteerde medewerkers op alle niveaus. Uiteenlopende vaardigheden, ervaringen, achtergronden en culturele perspectieven helpen hen om beter inzicht te krijgen in de behoeften van diverse klanten, zorgverleners en patiënten. In Nederland werken er ongeveer 4.500 medewerkers op verschillende locaties.Waar kom je terecht?Op de locatie in Boxmeer, die deel uitmaakt van het wereldwijde netwerk van onze opdrachtgever, worden diergezondheidsproducten vervaardigd en verpakt. De afdeling Verpakking bestaat uit 6 teams (ruim 200 FTE). Een team is werkzaam in het magazijn voor secundaire verpakkingsmaterialen. Dit team werkt in dagdienst en voert voorbereidende werkzaamheden uit voor de verpakking.Wat ga je doen?Als Magazijn Medewerker werk je in een GMP-gereguleerde productieomgeving. Dit betekent dat je werkt volgens strenge procedures en richtlijnen op het gebied van veiligheid en kwaliteit, zonder dat dit ten koste gaat van de output. Via dagelijkse overleggen worden problemen zichtbaar gemaakt en opgelost. Van jou wordt een proactieve houding verwacht.De werktijden zijn van 7:00–15:30 uur of 8:00–16:30 uur.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Ontvangen materialen uitsorteren, controleren op juistheid, kwaliteit en gevraagde aantallen;Opslag van uitgesorteerde materialen door ze op magazijnlocatie te confirmen;Orderpicken van secundaire verpakkingsmaterialen met behulp van een handscanner;Controleren en combineren van gepickte secundaire verpakkingsmaterialen;Medeverantwoordelijk voor een schone, veilige en professionele werkomgeving;Zorgdragen voor de goede technische staat van opslagmiddelen (palletstellingen, magazijnstellingen) en transportmiddelen (heftruck, hoogwerker, stapelaar en EPT);Proactief bijdragen aan verbetervoorstellen en/of verbeterprojecten;Zelf verantwoordelijk voor het up-to-date houden van je personeelsrecords (zoals TOJ, Mylearning, SBC-training, ontwikkeldoelstellingen).Wat neem je mee?Minimaal MBO-2 werk- en denkniveau, bij voorkeur aangevuld met relevante certificaten, trainingen en/of cursussen;Bezit van een heftruck- of EPT-certificaat is een pré;Logistieke ervaring;Kennis van en ervaring met GMP is een pré;Kennis van veiligheid: ergonomie, veiligheidsrichtlijnen (SHE);Teamplayer;Bereidheid tot incidenteel overwerk;Flexibiliteit naar de klanten.Wat krijg je ervoor terug?Werken bij onze opdrachtgever betekent samenwerken aan een gezonde toekomst in een internationale, innovatieve en dynamische omgeving. Je krijgt de kans om bij te dragen aan betekenisvolle projecten en om jezelf verder te ontwikkelen. De exacte arbeidsvoorwaarden worden in overleg besproken, maar je kunt rekenen op:Een competitief salaris;Ruimte voor persoonlijke groei en ontwikkeling;Een inspirerende werkomgeving met toegewijde collega’s;Mogelijkheden om mee te werken aan innovatieve oplossingen die de wereld veranderen.Interesse?Ben jij proactief, zelfstandig, accuraat en nauwkeurig met orderpicken? Heb je affiniteit met logistieke systemen en vind je het leuk om in een klein team de voorbereidende werkzaamheden voor de verpakking uit te voeren? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.400,00 per maand

Kwaliteitsborging+14 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

QA Officer - Farmaceutische Industrie

Onze opdrachtgever een internationaal bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling, productie en distributie van hoogwaardige geneesmiddelen. Met een sterke focus op kwaliteit, veiligheid en compliance streven zij naar uitmuntendheid in alles wat we doen. Onze organisatie kenmerkt zich door een professionele en innovatieve werkcultuur, waarin samenwerking, verantwoordelijkheid en continue verbetering centraal staan.Over de afdelingDe afdeling Kwaliteitsoperaties richt zich op het waarborgen van de kwaliteit van alle productieactiviteiten. Deze activiteiten omvatten het produceren, ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken, labelen en distribueren van producten gedurende de gehele houdbaarheidstermijn. Het team werkt nauw samen met verschillende afdelingen, zoals productie en Quality Control, om ervoor te zorgen dat alle processen voldoen aan de geldende kwaliteitsnormen en richtlijnen.Over de functieAls QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit en compliance van onze productieprocessen. Je speelt een sleutelrol in het adviseren, ondersteunen en goedkeuren van activiteiten gerelateerd aan validatie, kwalificatie, afwijkingen, CAPA’s en documentbeoordeling. Je werkt nauw samen met de Qualified Person, Operational Coaches, (Senior) Operators en verbeterteams om de kwaliteit en efficiëntie van onze processen te waarborgen.TakenpakketValidatie en kwalificatie:Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk quality expert.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie-/validatieprotocollen en -rapporten.Afwijkingen en wijzigingsbeheer:Ondersteunen bij root cause analyses in geval van afwijkingen.Informeren of betrekken van de Qualified Person of QA-specialist bij afwijkingen met mogelijke impact op productkwaliteit, productveiligheid of compliance.Goedkeuren van root cause onderzoeken, conclusies en corrigerende/preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van changes.Documentreview:Beoordelen en goedkeuren van masterbatchrecords voor batchproductie- en batchvulinstructies.Wat neem je mee?Een HBO-opleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmakunde of een gerelateerde richting.Ervaring met GMP en kennis van farmaceutische of biotech productieprocessen.Ervaring met deviations, CAPA’s, root cause investigations, validatie/kwalificatie en documentreview.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als de Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende en afwisselende functie binnen een dynamische en internationale omgeving.De mogelijkheid om je te ontwikkelen binnen een toonaangevend bedrijf in de sector.Een goede begeleiding en samenwerking met ervaren collega’s.Ruimte voor persoonlijke groei en het oppakken van verantwoordelijkheden.Marktconforme secundaire voorwaarden, waaronder een goed salaris en uitstekende arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional die graag werkt op het snijvlak van Quality en Operations? En wil je bijdragen aan het waarborgen van hoogwaardige farmaceutische productieprocessen? Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar nadir.lamtalssi@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

Kwaliteitsborging+8 skills

Bekijk vacature

1-9-2026

Proces Engineer - Farmaceutische Industrie

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector waar dagelijks wordt gewerkt aan de ontwikkeling, productie en verbetering van hoogwaardige producten. Binnen een complexe en gereguleerde productieomgeving staan kwaliteit, innovatie en continue verbetering centraal.De organisatie werkt internationaal samen aan nieuwe producten en processen. Daarbij is het belangrijk dat nieuwe technologieën en werkwijzen niet alleen goed worden ontwikkeld, maar ook succesvol worden geïmplementeerd binnen de productieomgeving.Over de afdelingAls Process Engineer kom je terecht in een multidisciplinaire omgeving waarin engineering, productie, kwaliteit en andere disciplines nauw samenwerken. Je werkt op het snijvlak van techniek, processen en organisatieontwikkeling.Binnen de afdeling wordt continu gekeken naar manieren om processen slimmer, efficiënter en robuuster te maken. Daarbij wordt veel waarde gehecht aan data, structurele probleemoplossing en het betrekken van medewerkers bij verbetertrajecten.Je werkt zelfstandig aan jouw verantwoordelijkheden, maar zoekt actief de samenwerking op met collega's en stakeholders uit verschillende disciplines.Wat ga je doen?Als Process Engineer speel je een belangrijke rol bij het introduceren van nieuwe processen en producten en bij het continu verbeteren van bestaande processen. Je analyseert complexe vraagstukken, brengt structuur aan en zorgt ervoor dat verbeteringen daadwerkelijk worden geïmplementeerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Introduceren en implementeren van nieuwe processen en producten binnen de organisatie.Overdragen van kennis en processen naar de productieomgeving.Analyseren en verbeteren van technische en bedrijfsprocessen.Identificeren, analyseren en prioriteren van verbeterkansen en knelpunten.Leiden en coördineren van verbeterinitiatieven en projecten.Begeleiden van cross-functionele onderzoeken naar problemen en afwijkingen.Ondersteunen bij het vaststellen van oorzaken en het definiëren van corrigerende en preventieve maatregelen.Toepassen van Lean Six Sigma-methodieken om processen structureel te verbeteren.Faciliteren van Kaizen-sessies en andere verbeteractiviteiten.Toepassen van Change Management bij het implementeren van veranderingen.Coachen en ondersteunen van collega's die betrokken zijn bij verbeterprojecten.Bijdragen aan datagedreven besluitvorming.Samenwerken met verschillende afdelingen en stakeholders om verbeteringen succesvol te implementeren.Bevorderen van een cultuur waarin continu verbeteren, samenwerking en inclusiviteit centraal staan.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in bijvoorbeeld Engineering, Technische Bedrijfskunde, Procesengineering, Biotechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal 3 jaar ervaring met procesverbetering binnen een technische, productie- of gereguleerde omgeving.Kennis van en ervaring met Lean Six Sigma en procesverbeteringsmethodieken.Ervaring met het analyseren van problemen en het structureel oplossen van complexe vraagstukken.Affiniteit met Change Management en het begeleiden van veranderingen.Een analytische en datagedreven manier van werken.Het vermogen om verschillende belangen en perspectieven samen te brengen.Sterke communicatieve vaardigheden en het vermogen om collega's mee te nemen in veranderingen.Een proactieve en resultaatgerichte werkhouding.Je kunt zelfstandig werken, maar zoekt actief de samenwerking op binnen multidisciplinaire teams.Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een complexe werkomgeving waarin je direct bijdraagt aan proces- en productverbeteringen.De mogelijkheid om betrokken te zijn bij producttransfers en de introductie van nieuwe processen.Veel ruimte voor eigen initiatief en verantwoordelijkheid.De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen op het gebied van Lean Six Sigma, Change Management en procesengineering.Samenwerken met collega's uit verschillende disciplines en internationale teams.Een professionele werkomgeving waarin data, innovatie en continue verbetering centraal staan.Goede arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Interesse?Ben jij een analytische Process Engineer die energie krijgt van complexe vraagstukken, procesverbetering en het succesvol implementeren van veranderingen? Wil jij werken op het snijvlak van techniek, data en organisatieontwikkeling? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

5.000,00 ~ 6.700,00 per maand

Manufacturing engineering+8 skills

Bekijk vacature

31-8-2026

Operator kwaliteitscontrole & Inspectie

Voor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle productieprocessen.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt. Samen met je collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen voordat zij worden vrijgegeven voor distributie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor de laatste kwaliteitscontroles van steriele producten. Hier worden gevulde producten zorgvuldig geïnspecteerd, getest en gereedgemaakt voor verdere verwerking en distributie.De afdeling werkt volgens vaste procedures en hoge kwaliteitsstandaarden. Teamwork, nauwkeurigheid en een proactieve houding zijn essentieel om ervoor te zorgen dat iedere batch volledig voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen.De functieBen jij nauwkeurig, technisch ingesteld en werk je graag in een omgeving waar kwaliteit centraal staat? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van zowel handmatige als geautomatiseerde visuele inspecties van steriele producten. Je controleert de kwaliteit van iedere batch, voert vacuümtesten uit, verwerkt de bijbehorende documentatie en zorgt ervoor dat producten en monsters correct worden afgehandeld.Je werkt in een 2-ploegendienst en bent een belangrijke schakel in het bewaken van de productkwaliteit binnen het productieproces.Wat ga je doen?Uitvoeren van handmatige visuele inspecties van steriele producten.Bedienen, instellen en controleren van automatische visuele inspectiemachines.Uitvoeren van vacuümtesten om de kwaliteit van producten te waarborgen.Invullen en controleren van batchdocumentatie volgens GMP-richtlijnen.Tijdig nemen, registreren en verzendklaar maken van monsters.Transportgereed maken van producten voor de volgende processtap.Signaleren, rapporteren en escaleren van afwijkingen, storingen en kwaliteitsissues.Werken volgens de geldende GMP-, veiligheids- en hygiënevoorschriften.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en een veilige, efficiënte werkomgeving.Wat breng je mee?Minimaal een afgeronde mbo-3 opleiding, bij voorkeur richting VAPRO, Procestechniek, Bioprocestechnologie of vergelijkbaar.Affiniteit met techniek en interesse in productieprocessen.Ervaring binnen de farmaceutische-, voedingsmiddelen- of procesindustrie is een pré.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt een scherp oog voor kwaliteit en detail.Je bent verantwoordelijk, kwaliteitsbewust en resultaatgericht.Je communiceert duidelijk en schakelt gemakkelijk met collega's wanneer zich afwijkingen voordoen.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Bereidheid om te werken in een 2-ploegendienst van maandag tot en met vrijdag.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Een uitgebreid inwerktraject waarin je alle werkzaamheden en processen leert beheersen.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken binnen een professioneel team waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Een afwisselende functie waarin je direct bijdraagt aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden toegepast.Interesse?Ben jij nauwkeurig, technisch ingesteld en zoek je een functie waarin kwaliteit en verantwoordelijkheid centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar nadir.lamtalssi@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.400,00 per maand

Precies+11 skills

Bekijk vacature

31-8-2026