Operator Visuele Inspectie
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 4.000,00 per maand
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Operator Visuele Inspectie. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige vaccins en geneesmiddelen geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren.
Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan. Samen met jouw collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen voordat ze de productie verlaten.
Over de afdeling
Je gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor het afvullen en controleren van steriele vaccins. Binnen deze afdeling werken verschillende teams nauw samen om ervoor te zorgen dat producten veilig, efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden geproduceerd.
Je maakt onderdeel uit van een team van ongeveer 100 collega's en werkt dagelijks samen met operators, senior operators, operational coaches en andere productieafdelingen. Er is veel aandacht voor samenwerking, kennisdeling en persoonlijke ontwikkeling.
De functie
Als Operator Visuele Inspectie ben je verantwoordelijk voor het visueel controleren van vaccins tijdens het productieproces. Je bewaakt de kwaliteit van het eindproduct en zorgt ervoor dat alleen producten die aan alle kwaliteitseisen voldoen worden vrijgegeven.
Je werkt volgens duidelijke GMP-procedures en draagt actief bij aan een veilige en efficiënte werkomgeving. Na een uitgebreide inwerkperiode krijg je steeds meer verantwoordelijkheid en krijg je de mogelijkheid om mee te denken over verbeteringen binnen het productieproces.
Je werkt in een 2-ploegendienst (maandag t/m vrijdag).
Taken en verantwoordelijkheden
- Visueel inspecteren van vaccins volgens vastgestelde kwaliteitsnormen.
- Werken volgens GMP- en GDP-richtlijnen en de geldende werkinstructies.
- Signaleren en rapporteren van afwijkingen tijdens het productieproces.
- Ondersteunen van collega's en andere teams wanneer dat nodig is.
- Bijdragen aan een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.
- Actief deelnemen aan verbeterinitiatieven en optimalisatieprojecten.
- Na de inwerkperiode zelfstandig uitvoeren van de werkzaamheden en waar mogelijk extra verantwoordelijkheden oppakken.
Functie-eisen
- Minimaal een afgeronde MBO-2 opleiding.
- Affiniteit met techniek of interesse om technische werkzaamheden te leren.
- Beschikbaar voor een fulltime functie in een 2-ploegendienst (06:45-14:15 uur/ 13:45-22:15 uur).
- Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.
- Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor kwaliteit en veiligheid.
- Je bent leergierig, gemotiveerd en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.
- Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.
- Goede beheersing van de Nederlandse taal.
Wat krijg je ervoor terug?
- Een direct dienstverband bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf.
- Een marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.
- 35,5 vakantiedagen.
- 8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.
- Een aantrekkelijke pensioenregeling.
- Reiskostenvergoeding.
- Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.
- Goede begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.
- Werken binnen een moderne, innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.
Interesse?
Wil jij werken bij een internationale organisatie waar jouw werk direct bijdraagt aan de productie van vaccins en geneesmiddelen? Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsbewust en op zoek naar een afwisselende functie binnen een moderne productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.
Werk maken van dromen?
Hiermee maak jij het verschil
De kennis, kunde en talenten die jou laten uitblinken in deze functie - of waarin je je verder wilt ontwikkelen.
Werk dat past bij jouw kwaliteiten en waarden, daar gaan we samen voor, wat jij? Lees meer
Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct
Gerelateerde vacatures
Project Manager
About the CompanyOur client is an international organization operating within the healthcare sector. At various locations worldwide, innovative products are developed and manufactured that contribute to improving the health of both people and animals.The organization continuously makes significant investments in production facilities, technology, and infrastructure. The Global Engineering Solutions department is responsible for developing and delivering these complex capital projects. From the initial project evaluation through execution, commissioning, and financial close-out, engineering and project management play a crucial role.About the DepartmentYou will join an international engineering organization responsible for major capital investment projects within a manufacturing environment. In this role, you will work on-site in Boxmeer and lead one or more major capital projects.You will work with multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs), consisting of engineers, project engineers, contractors, and business representatives, among others. You will also work closely with internal stakeholders, external partners, and subcontractors.These projects are substantial in size and complexity. We are therefore looking for an experienced Project Manager who can take responsibility independently, maintain a clear overview, and bring together different interests and perspectives.What Will You Do?As a Project Manager, you will be responsible for successfully managing major capital projects. You will guide projects throughout their entire lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Your responsibilities will include:Managing one or more major capital projects of significant size and complexity.Being responsible for the entire project lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Establishing and monitoring project objectives relating to scope, schedule, budget, quality, and safety.Building, leading, and developing multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs).Coordinating internal and external resources and ensuring effective collaboration between all parties involved.Identifying business requirements and translating them into concrete project objectives.Monitoring project progress, costs, schedule, risks, and quality.Applying change management and change control to safeguard project objectives.Coordinating planning and project controls, including risk management and cost control.Overseeing the work of external partners and subcontractors.Contributing to the selection and evaluation of external design and execution partners.Working with Procurement and Legal on contractual and commercial matters.Reviewing and coordinating engineering and design proposals.Participating in equipment reviews, FATs, SATs, installation, and commissioning.Monitoring and coordinating Commissioning & Qualification (C&Q) activities.Preparing and communicating project reports for management.Proactively identifying risks, delays, and scope changes and ensuring appropriate solutions are implemented.Applying Lean principles and actively using lessons learned and After Action Reviews.Promoting a strong safety culture and integrating SHE aspects into all phases of the project.What Do You Bring?At least 5 years of demonstrable experience managing engineering and/or capital projects.Experience managing large and complex projects in, for example, the pharmaceutical, biotech, food, high-tech, or similar industries.Experience managing projects with significant budgets and multiple internal and external stakeholders.Experience leading multidisciplinary project teams.Experience with project planning, cost control, risk management, and change management.Knowledge of project governance and capital management processes.Experience managing and monitoring external partners and subcontractors.Knowledge of the engineering, installation, and commissioning of technical systems and facilities.Experience with Commissioning & Qualification is a strong advantage.Knowledge of GMP, SHE, and relevant engineering and quality standards is an advantage.Strong stakeholder management skills and the ability to effectively bring together different interests and perspectives.You are independent, decisive, and results-oriented.Excellent command of the English language.Knowledge of Dutch is an advantage but not a requirement.Willingness to work primarily on-site in Boxmeer.For this position, practical experience is decisive. A specific educational background is less important than demonstrable experience in successfully managing complex engineering and capital projects.What Do We Offer?A challenging position within an international engineering organization.The opportunity to take responsibility for major and complex capital projects.A professional and multidisciplinary working environment with plenty of room for individual responsibility.A 12-month contract, with the intention of establishing a long-term collaboration.Projects typically lasting 2 to 3 years, with opportunities for extension.A full-time position of 36 to 40 hours per week.A primarily on-site position in Boxmeer, with the possibility of working from home one day per week when working a 40-hour week.A position in which you will have a direct impact on major investment projects within an international manufacturing environment.Interested?Are you an experienced Project Manager who thrives on complex capital projects, multidisciplinary teams, and delivering tangible results? Can you maintain an overview of budget, schedule, quality, and safety, while effectively managing different stakeholders? Then please contact Sebastiaan Loriaux at +31 88 890 0845 or email .Turn Your Dreams into a Career_____________________Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector. Op verschillende locaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld en geproduceerd die bijdragen aan een betere gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie worden voortdurend grote investeringen gedaan in productiefaciliteiten, technologie en infrastructuur. De afdeling Global Engineering Solutions is verantwoordelijk voor het ontwikkelen en realiseren van deze complexe kapitaalprojecten. Van de eerste projectevaluatie tot en met de uitvoering, ingebruikname en financiële afsluiting: engineering en projectmanagement spelen hierin een cruciale rol.Over de afdelingJe komt te werken binnen een internationale engineeringorganisatie die verantwoordelijk is voor grote investeringsprojecten binnen de productieomgeving. In deze functie werk je op locatie in Boxmeer en geef je leiding aan één of meerdere grote kapitaalprojecten.Je werkt samen met multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's), bestaande uit onder andere engineers, project engineers, contractors en vertegenwoordigers van de business. Daarnaast werk je nauw samen met interne stakeholders, externe partners en onderaannemers.Het gaat om projecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit. Daarom zoeken wij een ervaren Project Manager die zelfstandig verantwoordelijkheid neemt, overzicht houdt en in staat is om verschillende belangen samen te brengen.Wat ga je doen?Als Project Manager ben je verantwoordelijk voor het succesvol managen van grote kapitaalprojecten. Je begeleidt projecten gedurende de volledige projectlevenscyclus: van de eerste evaluatie en scopeontwikkeling tot en met de uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Managen van één of meerdere grote kapitaalprojecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit.Verantwoordelijk zijn voor de volledige projectcyclus: van initiële evaluatie en scopeontwikkeling tot uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Opstellen en bewaken van projectdoelstellingen op het gebied van scope, planning, budget, kwaliteit en veiligheid.Opbouwen, aansturen en ontwikkelen van multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's).Coördineren van interne en externe resources en zorgen voor een effectieve samenwerking tussen alle betrokken partijen.Identificeren van business requirements en vertalen hiervan naar concrete projectdoelstellingen.Bewaken van projectvoortgang, kosten, planning, risico's en kwaliteit.Toepassen van change management en change control om projectdoelstellingen te bewaken.Coördineren van planning en project controls, waaronder risicomanagement en kostenbeheersing.Toezicht houden op werkzaamheden van externe partners en onderaannemers.Bijdragen aan de selectie en beoordeling van externe ontwerp- en uitvoeringspartners.Samenwerken met Procurement en Legal bij contractuele en commerciële vraagstukken.Beoordelen en coördineren van engineering- en ontwerpvoorstellen.Betrokken zijn bij equipment reviews, FAT's, SAT's, installatie en ingebruikname.Bewaken en coördineren van Commissioning & Qualification (C&Q)-activiteiten.Voorbereiden en communiceren van projectrapportages voor het management.Proactief signaleren van risico's, vertragingen en scopewijzigingen en zorgen voor passende oplossingen.Toepassen van Lean-principes en actief gebruikmaken van lessons learned en After Action Reviews.Zorgen voor een sterke veiligheidscultuur en het integreren van SHE-aspecten in alle fases van het project.Wat breng je mee?Minimaal 5 jaar aantoonbare ervaring met het managen van engineering- en/of kapitaalprojecten.Ervaring met het managen van grote en complexe projecten binnen bijvoorbeeld de farmaceutische, biotech-, food-, hightech- of vergelijkbare industrie.Ervaring met projecten met aanzienlijke budgetten en meerdere interne en externe stakeholders.Ervaring met het aansturen van multidisciplinaire projectteams.Ervaring met projectplanning, kostenbeheersing, risicomanagement en change management.Kennis van projectgovernance en capital management-processen.Ervaring met het aansturen en monitoren van externe partners en onderaannemers.Kennis van engineering, installatie en ingebruikname van technische systemen en faciliteiten.Ervaring met Commissioning & Qualification is een sterke pré.Kennis van GMP, SHE en relevante engineering- en kwaliteitsstandaarden is een pré.Je bent sterk in stakeholdermanagement en weet verschillende belangen effectief samen te brengen.Je bent zelfstandig, besluitvaardig en resultaatgericht.Je hebt uitstekende beheersing van de Engelse taal.Beheersing van de Nederlandse taal is een pré, maar geen vereiste.Je bent bereid om voornamelijk op locatie in Boxmeer te werken.Voor deze functie is praktijkervaring doorslaggevend. Een specifieke opleidingsachtergrond is minder belangrijk dan aantoonbare ervaring met het succesvol managen van complexe engineering- en kapitaalprojecten.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale engineeringorganisatie.De mogelijkheid om verantwoordelijkheid te dragen voor grote en complexe kapitaalprojecten.Een professionele en multidisciplinaire werkomgeving met veel ruimte voor eigen verantwoordelijkheid.Een contract voor 12 maanden, met de intentie tot een langdurige samenwerking.Projecten met een looptijd van doorgaans 2 tot 3 jaar, met mogelijkheden tot verlenging.Een fulltime functie van 36 tot 40 uur per week.Een voornamelijk on-site functie in Boxmeer, met bij een 40-urige werkweek mogelijkheid tot één dag thuiswerken per week.Een functie waarin je direct impact maakt op grote investeringsprojecten binnen een internationale productieomgeving.Interesse?Ben jij een ervaren Project Manager die energie krijgt van complexe kapitaalprojecten, multidisciplinaire teams en het realiseren van concrete resultaten? Kun jij het overzicht bewaren over budget, planning, kwaliteit en veiligheid en weet jij verschillende stakeholders effectief aan te sturen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
WO
32 - 40 uur
6.200,00 ~ 8.100,00 per maand
16-7-2026
Validation Engineer
About the CompanyFor an international organization operating in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Validation Engineer. The company develops and manufactures innovative vaccines that contribute to animal health worldwide. To ensure the highest standards of quality, compliance, and product safety, the organization continuously invests in process improvements, validation, and technological innovation.You will join a highly regulated GMP manufacturing environment where quality, engineering, and collaboration are at the core of daily operations. In this role, you will play a key part in optimizing and validating critical manufacturing processes.About the DepartmentYou will become part of a multidisciplinary team responsible for validation and continuous improvement projects within the manufacturing organization. You will work closely with colleagues from Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, and Regulatory Affairs.The department focuses on ensuring robust, compliant, and reproducible manufacturing processes. Filter validation, equipment qualification, and process optimization are key responsibilities within the team. Besides leading technical projects, you will act as the subject matter expert and help further develop and transfer knowledge throughout the organization.The RoleAs a Validation Engineer, you will be responsible for developing, executing, and coordinating validation activities related to filtration processes within a sterile manufacturing environment. You will serve as the technical expert on filter validation while leading projects that improve manufacturing performance and compliance.This position combines deep technical expertise with project management responsibilities. You will manage multiple validation and improvement projects simultaneously, driving them from concept through implementation while ensuring alignment with GMP requirements and business objectives.What will you be doing?Your responsibilities include:Leading validation, implementation, technology transfer, and process improvement projects within the manufacturing organization.Developing and executing Validation Master Plans, qualification protocols, filter validation studies, and final validation reports.Performing and coordinating filter validation activities, equipment performance qualifications, and cleaning and sterilization validation activities.Acting as the Subject Matter Expert (SME) for filter validation, sterile filtration technologies, and validation strategies.Supporting and optimizing sterile filtration processes, including complex oil/water mixtures and PUPSIT applications.Leading technical investigations, root cause analyses, and implementing effective corrective and preventive actions (CAPAs).Managing change control activities within a GMP-regulated environment.Collaborating with Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, Regulatory Affairs, and external partners.Transferring technical knowledge and best practices to manufacturing, quality, and continuous improvement teams.Driving continuous improvement initiatives that enhance process robustness, product quality, and operational efficiency.What do you bring?A Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Process Engineering, Life Sciences, or a related discipline.At least five years of relevant experience within a GMP-regulated manufacturing environment.Demonstrated experience with sterilizing filters and filter validation.Experience with equipment qualification, cleaning validation, and/or sterilization validation.Solid knowledge of GMP regulations and EU GMP Annex 1 requirements.Experience leading validation projects within the pharmaceutical, biotechnology, chemical, or food industry.Strong analytical and problem-solving skills with the ability to resolve complex technical challenges.Proven project management experience and the ability to lead cross-functional initiatives.Excellent stakeholder management and communication skills.Fluent in English; knowledge of Dutch is considered an advantage.What do we offer?A challenging and technically advanced role within an international life sciences organization.The opportunity to play a key role in improving and validating critical manufacturing processes.A high level of responsibility with the autonomy to lead complex validation and improvement projects.Collaboration with multidisciplinary teams in a highly innovative GMP environment.Excellent opportunities for technical and professional development.A competitive salary based on your knowledge and experience.Attractive secondary employment benefits.A professional working environment where quality, safety, innovation, and continuous improvement are central.Interested?Are you an experienced validation professional with expertise in sterile filtration, GMP, and process validation? Do you enjoy combining technical knowledge with project leadership and continuous improvement? Reach out to Sebastiaan Loriaux via +31888900845 or sent an email to sebastiaan.loriaux@balans.nu_________________________Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een Validation Engineer. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden te waarborgen, wordt continu geïnvesteerd in procesverbetering, validatie en technologische innovatie.Je komt terecht in een complexe GMP-productieomgeving waar kwaliteit, techniek en samenwerking centraal staan. In deze functie krijg je een sleutelrol bij het optimaliseren en valideren van kritische productieprocessen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor validatie- en verbeterprojecten binnen de productieorganisatie. Je werkt intensief samen met collega's van Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D en Regulatory Affairs.Binnen de afdeling ligt de focus op het waarborgen van robuuste en reproduceerbare productieprocessen. Daarbij spelen filtervalidatie, kwalificatie van apparatuur en procesoptimalisatie een belangrijke rol. Naast het uitvoeren van projecten fungeer je als inhoudelijk specialist en help je de organisatie om kennis verder op te bouwen en te borgen.De functieAls Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, uitvoeren en coördineren van validatieprojecten rondom filtratieprocessen binnen een steriele productieomgeving. Je bent dé inhoudelijk expert op het gebied van filtervalidatie en vertaalt technische vraagstukken naar duurzame oplossingen.Je combineert diepgaande technische kennis met projectmanagement. Daarbij werk je aan meerdere verbeter- en validatieprojecten tegelijk en zorg je ervoor dat deze succesvol worden geïmplementeerd binnen de organisatie. Je bent in staat om complexe technische uitdagingen te analyseren, stakeholders met elkaar te verbinden en verbeteringen door te voeren die bijdragen aan de betrouwbaarheid en kwaliteit van de productieprocessen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van validatie-, implementatie- en verbeterprojecten binnen de productieomgeving.Opstellen en uitvoeren van Validation Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren en coördineren van filtervalidaties, equipment qualifications en validatieactiviteiten rondom reiniging en sterilisatie.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van filtervalidatie, steriele filtratie en filtratietechnologieën.Beoordelen en optimaliseren van steriele filtratieprocessen, waaronder complexe olie-/watermengsels en PUPSIT-toepassingen.Ondersteunen van productie- en kwaliteitsafdelingen bij technische vraagstukken en afwijkingen.Leiden van technische onderzoeken en root cause-analyses en implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen.Coördineren van wijzigingsprocessen (Change Control) binnen een GMP-omgeving.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, R&D, Regulatory Affairs en externe partners.Overdragen van kennis en expertise aan collega's binnen productie-, kwaliteits- en verbeterteams.Bijdragen aan continue verbetering van processen, systemen en validatiestrategieën.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemische Technologie, Procestechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Aantoonbare ervaring met filtervalidatie en steriele filtratieprocessen.Ervaring met equipment qualification, cleaning validation en/of sterilization validation.Goede kennis van GMP-richtlijnen en EU GMP Annex 1.Ervaring met validatieprojecten binnen de farmaceutische, biotechnologische of chemische industrie.Sterke analytische vaardigheden en ervaring met technische probleemanalyses.Ervaring met projectmanagement en het aansturen van multidisciplinaire projecten.Je bent communicatief sterk en weet verschillende stakeholders met elkaar te verbinden.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een pré.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch inhoudelijke functie binnen een internationale organisatie.De mogelijkheid om als specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan hoogwaardige productieprocessen.Veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig projecten te leiden.Samenwerking met multidisciplinaire teams in een innovatieve GMP-omgeving.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen, zowel technisch als op het gebied van projectmanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren validatiespecialist met kennis van steriele filtratie en GMP-processen? Vind je het leuk om technische diepgang te combineren met projectmanagement en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.750,00 ~ 6.870,00 per maand
27-7-2026
Medewerker Verpak
Over het bedrijfWil jij tijdelijk aan de slag bij een grote, internationale organisatie? Vind je het leuk om praktisch bezig te zijn en werk je graag samen met anderen? Dan is deze functie als Verpakkingsmedewerker precies wat je zoekt.Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector. Op de locatie waar jij komt te werken, worden producten verpakt en klaargemaakt voor verzending. Omdat deze producten op tijd en volgens de juiste richtlijnen moeten worden verzonden, is jouw werk belangrijk voor het gehele proces.Over de afdelingJe komt te werken in een praktische werkomgeving waar de handen uit de mouwen worden gestoken. Samen met je collega's zorg je ervoor dat producten goed worden verpakt, voorzien zijn van de juiste etiketten en op tijd klaarstaan voor verzending.Je hoeft geen ervaring te hebben in een magazijn, productieomgeving of verpakkingsfunctie. Je wordt goed ingewerkt en krijgt begeleiding bij je werkzaamheden. Als jij gemotiveerd bent en graag aan het werk wilt, dan leren wij je de rest.Wat ga je doen?Als Verpakkingsmedewerker zorg je ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en klaargemaakt voor verzending.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Bedienen van verpakkings- en etiketteringsmachines.Handmatig verpakken van producten.Controleren of producten goed verpakt en juist gelabeld zijn.Zorgen dat bestellingen op tijd klaarstaan voor verzending.Werken volgens duidelijke werkinstructies en procedures.Signaleren wanneer iets niet goed gaat en dit melden bij je collega of leidinggevende.Samenwerken met je collega's om het werk op tijd af te krijgen.Zorgen voor een nette en veilige werkplek.Wat breng je mee?Voor deze functie hoef je geen specifieke opleiding of werkervaring te hebben. Wij zijn vooral op zoek naar iemand die graag wil werken en niet bang is om de handen uit de mouwen te steken.Je bent gemotiveerd en betrouwbaar.Je vindt het leuk om praktisch bezig te zijn.Je kunt instructies opvolgen.Je werkt netjes en nauwkeurig.Je bent een echte teamspeler, maar kunt ook zelfstandig aan de slag.Je bent flexibel en hebt een goede werkmentaliteit.Je bent beschikbaar voor een tijdelijke functie tot ongeveer oktober.Wat bieden wij?Een mooie kans om werkervaring op te doen binnen een grote internationale organisatie.Een praktische functie waarvoor geen specifieke opleiding of ervaring nodig is.Goede begeleiding en een duidelijke inwerkperiode.Werken in een team met collega's die je helpen om het werk goed te leren.Een functie waarin je snel aan de slag kunt en direct onderdeel bent van het proces.Interesse?Ben jij op korte termijn beschikbaar, wil je graag werken en ben je niet bang om de handen uit de mouwen te steken? Dan hoef je geen jarenlange ervaring of specifieke opleiding te hebben. Motivatie en inzet vinden wij het belangrijkst. Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.200,00 per maand
16-7-2026
Medewerker logistiek - GMP
Wil jij werken in een dynamische omgeving waar elk jaar nieuwe producten worden geïntroduceerd? Ben jij praktisch ingesteld, leer je graag bij en hou je van een uitdaging? Dan zoeken wij jou!Over het bedrijfHet is een internationaal bedrijf dat zich inzet voor de gezondheid en het welzijn van dieren. Ze produceren medicijnen die helpen dieren gezond te blijven en ondersteunen de voedselvoorziening wereldwijd. Binnen het logistieke team wordt er veel waarde gehecht aan samenwerking, verantwoordelijkheid en innovatie. Je komt terecht in een professionele, veilige en moderne werkomgeving waar jouw inzet echt wordt gewaardeerd.Over het teamOp de afdeling Transport en Logistiek zoeken we een gedreven collega die proactief is en goed samenwerkt. Je krijgt eigen verantwoordelijkheden en bent een belangrijke schakel in het soepel laten verlopen van het logistieke proces. Samen werken we continu aan verbeteringen – ook jij kunt jezelf bij ons blijven ontwikkelen.Wat ga je doen?Goederen ontvangen en afval verwijderen.Producten verzendklaar maken en naar magazijnen sturen.Afwijkingen of storingen in het logistieke proces signaleren.Voorraad bijhouden en zorgen dat alles netjes en op orde is (min/max voorraad, opslagruimtes).Goederen in- en uitchecken met SAP en bestellingen beheren in Ariba.Jouw vakkennis en kwalificaties up-to-date houden.Wie zoeken wij?Je hebt een Mbo-niveau 3 diplomaHeftruckcertificaat is een pluspunt.Je bent goed in Nederlands zowel woord als schrift.Je bent communicatief, administratief vaardig en praktisch ingesteld.Ervaring met GMP of SAP is een voordeel.Hands-on mentaliteit en bereid om met andere teams samen te werken.Wat bieden wij?Afwisselende functie in dagdienst.Mogelijkheden om te leren en door te groeien.Werken in een hecht team dat samenwerking en initiatief waardeert.Een moderne en veilige werkplek binnen een bedrijf dat dierenwelzijn serieus neemt.Aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, passend bij de functie en ervaringBen je geïnteresseerd en wil je weten of deze functie bij je past? Neem dan direct contact op met Sebastiaan Loriaux via +31888900845 of per email via
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
29-5-2026
Medewerker verzending - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationaal bedrijf binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Het bedrijf ontwikkelt, produceert en levert producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Vanuit verschillende locaties wereldwijd worden producten en materialen verzonden naar klanten, onderzoekscentra en productielocaties.Om ervoor te zorgen dat alles op tijd en volgens de juiste kwaliteitseisen aankomt, speelt logistiek een belangrijke rol binnen de organisatie. Veilig werken, samenwerken en continu verbeteren staan daarbij centraal.Over de afdelingJe komt te werken op de verzendafdeling, waar dagelijks producten en materialen worden verwerkt voor nationale en internationale verzending. Samen met je collega's zorg je ervoor dat alle goederen op de juiste manier worden verzameld, gecontroleerd, verpakt en verzendklaar gemaakt.Er wordt gewerkt met verschillende transportvormen, waaronder wegtransport en luchtvracht. Daarbij maak je gebruik van logistieke hulpmiddelen zoals heftrucks en magazijntrucks. Geen dag is hetzelfde en je werkt op verschillende plekken binnen de afdeling. Samen zorgen jullie ervoor dat alle zendingen veilig, volledig en op tijd de deur uit gaan.De afdeling staat bekend om de goede samenwerking tussen collega's, een praktische instelling en een sterke focus op kwaliteit en veiligheid.Wat ga je doen?Als Shipping Medewerker ben je verantwoordelijk voor het verwerken en verzendklaar maken van goederen. Je werkt in een afwisselende logistieke omgeving waar je zowel fysiek als administratief bezig bent.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verpakken van goederen voor verschillende transportvormen.Orders verzamelen, controleren en gereedmaken voor verzending.Goederen verplaatsen met een heftruck of magazijntruck.Materialen opslaan en uit stellingen halen.Logistieke handelingen verwerken in het systeem.Zendingen gereedmaken voor lucht- en wegtransport.Dagelijkse controles uitvoeren op intern transportmaterieel.Afwijkingen signaleren en melden.Deelnemen aan dagstarts en werkoverleggen.Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Ondersteunen bij veiligheids-, kwaliteits- en werkplekinspecties.Zorgen voor een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Je werkt in dagdienst.Wat breng je mee?MBO niveau 3 werk- en denkniveau.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Je werkt nauwkeurig en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed samenwerken en communiceert gemakkelijk met collega's.Ervaring in een logistieke of magazijnomgeving is mooi meegenomen.Een heftruckcertificaat is een pré.Een certificaat voor hoogbouw- of magazijntrucks is een pré.Kennis van SAP of vergelijkbare systemen is een pré.Ervaring met Microsoft Office is een pré.Kennis van kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen is mooi meegenomen.Je bent in staat een geldige VOG aan te leveren.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Werken in een hecht team waar collega's voor elkaar klaarstaan.Een fulltime functie in dagdienst.Mogelijkheden om trainingen en certificaten te behalen.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een veilige en professionele werkomgeving waar jouw bijdrage wordt gewaardeerd.Ben jij die Verzendspecialist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
5-6-2026
Senior Process Engineer
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Senior Process Engineer. Deze organisatie ontwikkelt en produceert hoogwaardige biologische producten die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Innovatie, kwaliteit en veiligheid staan centraal binnen alle productie- en engineeringsactiviteiten.Je komt terecht in een internationale engineeringorgaan die verantwoordelijk is voor het ontwerpen, realiseren en implementeren van complexe investeringsprojecten op productielocaties wereldwijd. Samen met multidisciplinaire teams werk je aan de ontwikkeling van geavanceerde productie-installaties die voldoen aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidsnormen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een gespecialiseerd Engineering & Technology team dat verantwoordelijk is voor het ontwerp, de implementatie en de kwalificatie van nieuwe productie-installaties. Binnen deze afdeling werken process engineers, automation engineers, mechanical engineers, commissioning & qualification engineers en projectmanagers intensief samen om grootschalige investeringsprojecten succesvol te realiseren.In deze functie speel je een sleutelrol binnen een strategisch productieproject waarbij een volledig nieuwe formulatieomgeving wordt gerealiseerd. Je bent de technische specialist voor jouw procesgebied en begeleidt het project vanaf de laatste engineeringsfase tot en met commissioning, kwalificatie en overdracht aan de productieorganisatie.De functieBen jij een ervaren process engineer die energie krijgt van complexe technische projecten binnen een gereguleerde productieomgeving? Vind je het uitdagend om technische verantwoordelijkheid te dragen voor hoogwaardige productie-installaties en samen te werken met internationale stakeholders? Dan is deze functie iets voor jou.Als Senior Process Engineer ben je verantwoordelijk voor de technische realisatie van een complexe formulatie-installatie. Je bewaakt de technische kwaliteit van het ontwerp, begeleidt leveranciers, ondersteunt de installatie en commissioning en zorgt ervoor dat de installatie voldoet aan alle geldende GMP-, kwaliteits- en veiligheidseisen.Je bent de verbindende factor tussen engineering, projectmanagement, leveranciers en de uiteindelijke gebruikers van de installatie en speelt een cruciale rol bij een succesvolle ingebruikname.Wat ga je doen?Technisch verantwoordelijk zijn voor een complexe farmaceutische formulatie-installatie binnen een grootschalig investeringsproject.Fungeren als technisch expert (SME) voor productieapparatuur en procesinstallaties.Beoordelen, optimaliseren en afronden van engineeringsontwerpen en technische oplossingen.Samenwerken met multidisciplinaire teams, waaronder process-, automation-, mechanical- en commissioning engineers.Coördineren van de technische integratie van installaties binnen de productieomgeving.Intensief samenwerken met productie, kwaliteit, projectmanagement en externe engineeringpartners.Begeleiden van Factory Acceptance Tests (FAT) bij leveranciers.Technisch leiding geven tijdens de installatie-, commissioning- en kwalificatiefase.Waarborgen dat ontwerpen voldoen aan GMP-, veiligheids- en hygiënische ontwerpprincipes.Signaleren van technische risico's en aandragen van duurzame oplossingen.Ondersteunen bij de overdracht van installaties naar de operationele organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Process Engineering, Mechanical Engineering, Industrial Engineering, Food Technology, (Bio)Pharmaceutical Engineering of vergelijkbaar.Minimaal vijf jaar ervaring binnen de farmaceutische, biotech-, voedingsmiddelen- of hightechindustrie.Ervaring met complexe investerings- of engineeringprojecten binnen een gereguleerde productieomgeving.Kennis van GMP-richtlijnen en ervaring met hygiënisch ontwerpen van productie-installaties.Ervaring met commissioning, kwalificatie en de implementatie van nieuwe procesinstallaties is een sterke pré.Technisch sterk onderlegd en in staat om complexe engineeringsvraagstukken te overzien.Ervaring met multidisciplinaire projectteams en samenwerking met externe leveranciers.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; Nederlands is een pré.Bereidheid om incidenteel internationaal te reizen naar leveranciers en projectlocaties.Bereid om meerdere dagen per week op locatie aanwezig te zijn, waarbij tijdens de uitvoeringsfase een hogere aanwezigheid wordt verwacht.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch complexe functie binnen een internationale engineeringorganisatie.De mogelijkheid om een sleutelrol te spelen binnen een strategisch investeringsproject.Samenwerken met multidisciplinaire teams en internationale engineeringpartners.Veel ruimte voor eigen initiatief, technische verdieping en persoonlijke ontwikkeling.Een moderne en innovatieve werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een uitstekende pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Uitgebreide opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Interesse?Ben jij een ervaren process engineer die graag werkt aan complexe technische projecten met internationale impact? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaring__________________About the OrganizationFor an international organization in the pharmaceutical and life sciences industry, we are looking for a Senior Process Engineer. This organization develops and manufactures high-quality biological products that contribute to animal health worldwide. Innovation, quality, and safety are at the core of all production and engineering activities.You will join an international engineering organization responsible for designing, executing, and implementing complex capital investment projects at manufacturing sites around the world. Working alongside multidisciplinary teams, you will contribute to the development of advanced production facilities that meet the highest quality and safety standards.About the DepartmentYou will become part of a specialized Engineering & Technology team responsible for the design, implementation, and qualification of new manufacturing facilities. Within this department, process engineers, automation engineers, mechanical engineers, commissioning & qualification engineers, and project managers work closely together to successfully deliver large-scale investment projects.In this role, you will play a key part in a strategic manufacturing project involving the realization of an entirely new formulation facility. You will serve as the technical specialist for your process area and support the project from the final engineering phase through commissioning, qualification, and handover to the production organization.The RoleAre you an experienced Process Engineer who enjoys working on technically challenging projects within a regulated manufacturing environment? Do you thrive on taking technical ownership of high-end production installations while collaborating with international stakeholders? If so, this opportunity could be the perfect next step in your career.As a Senior Process Engineer, you will be responsible for the technical realization of a complex pharmaceutical formulation facility. You will oversee the technical quality of the design, manage suppliers, support installation and commissioning activities, and ensure that the facility complies with all applicable GMP, quality, and safety requirements.You will act as the key link between engineering, project management, suppliers, and the end users of the installation, playing a critical role in ensuring a successful start-up and operational handover.What Will You Do?Take technical ownership of a complex pharmaceutical formulation installation within a large-scale capital investment project. Act as the Subject Matter Expert (SME) for production equipment and process installations. Review, optimize, and finalize engineering designs and technical solutions. Collaborate with multidisciplinary teams, including process, automation, mechanical, and commissioning engineers. Coordinate the technical integration of new installations into the manufacturing environment. Work closely with production, quality, project management, and external engineering partners. Lead and support Factory Acceptance Tests (FAT) at supplier locations. Provide technical leadership during the installation, commissioning, and qualification phases. Ensure that all designs comply with GMP requirements, safety standards, and hygienic design principles. Identify technical risks and develop sustainable engineering solutions. Support the handover of new installations to the operational organization. What Do You Bring?A completed Bachelor's or Master's degree in Process Engineering, Mechanical Engineering, Industrial Engineering, Food Technology, (Bio)Pharmaceutical Engineering, or a related discipline. At least five years of experience within the pharmaceutical, biotechnology, food, or high-tech manufacturing industry. Experience with complex capital investment or engineering projects in a regulated manufacturing environment. Knowledge of GMP guidelines and experience with hygienic process and equipment design. Experience with commissioning, qualification, and the implementation of new process installations is a strong advantage. Strong technical expertise with the ability to oversee and solve complex engineering challenges. Experience working in multidisciplinary project teams and collaborating with external suppliers. Excellent command of the English language; Dutch is considered an advantage. Willingness to travel internationally on occasion to suppliers and project locations. Availability to work on-site several days per week, with increased on-site presence expected during the execution phase. What We OfferA challenging and technically advanced position within an international engineering organization. The opportunity to play a key role in a strategic capital investment project. Collaboration with multidisciplinary teams and international engineering partners. Plenty of room for initiative, technical specialization, and professional development. A modern and innovative working environment where quality, safety, and collaboration are central. A competitive salary based on your knowledge and experience. 35.5 vacation days. 8% holiday allowance and an annual end-of-year bonus. An excellent pension plan. Travel expense reimbursement. Extensive training and career development opportunities. Interested?Are you an experienced Process Engineer who enjoys working on complex technical projects with international impact? Please contact Sebastiaan Loriaux by phone at 088 890 0845 or email sebastiaan.loriaux@balans.nu, and turn your summer into a valuable new career opportunity.
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.900,00 ~ 7.000,00 per maand
27-7-2026
Proces Engineer
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector waar dagelijks wordt gewerkt aan de ontwikkeling, productie en verbetering van hoogwaardige producten. Binnen een complexe en gereguleerde productieomgeving staan kwaliteit, innovatie en continue verbetering centraal.De organisatie werkt internationaal samen aan nieuwe producten en processen. Daarbij is het belangrijk dat nieuwe technologieën en werkwijzen niet alleen goed worden ontwikkeld, maar ook succesvol worden geïmplementeerd binnen de productieomgeving.Over de afdelingAls Process Engineer kom je terecht in een multidisciplinaire omgeving waarin engineering, productie, kwaliteit en andere disciplines nauw samenwerken. Je werkt op het snijvlak van techniek, processen en organisatieontwikkeling.Binnen de afdeling wordt continu gekeken naar manieren om processen slimmer, efficiënter en robuuster te maken. Daarbij wordt veel waarde gehecht aan data, structurele probleemoplossing en het betrekken van medewerkers bij verbetertrajecten.Je werkt zelfstandig aan jouw verantwoordelijkheden, maar zoekt actief de samenwerking op met collega's en stakeholders uit verschillende disciplines.Wat ga je doen?Als Process Engineer speel je een belangrijke rol bij het introduceren van nieuwe processen en producten en bij het continu verbeteren van bestaande processen. Je analyseert complexe vraagstukken, brengt structuur aan en zorgt ervoor dat verbeteringen daadwerkelijk worden geïmplementeerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Introduceren en implementeren van nieuwe processen en producten binnen de organisatie.Overdragen van kennis en processen naar de productieomgeving.Analyseren en verbeteren van technische en bedrijfsprocessen.Identificeren, analyseren en prioriteren van verbeterkansen en knelpunten.Leiden en coördineren van verbeterinitiatieven en projecten.Begeleiden van cross-functionele onderzoeken naar problemen en afwijkingen.Ondersteunen bij het vaststellen van oorzaken en het definiëren van corrigerende en preventieve maatregelen.Toepassen van Lean Six Sigma-methodieken om processen structureel te verbeteren.Faciliteren van Kaizen-sessies en andere verbeteractiviteiten.Toepassen van Change Management bij het implementeren van veranderingen.Coachen en ondersteunen van collega's die betrokken zijn bij verbeterprojecten.Bijdragen aan datagedreven besluitvorming.Samenwerken met verschillende afdelingen en stakeholders om verbeteringen succesvol te implementeren.Bevorderen van een cultuur waarin continu verbeteren, samenwerking en inclusiviteit centraal staan.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in bijvoorbeeld Engineering, Technische Bedrijfskunde, Procesengineering, Biotechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal 3 jaar ervaring met procesverbetering binnen een technische, productie- of gereguleerde omgeving.Kennis van en ervaring met Lean Six Sigma en procesverbeteringsmethodieken.Ervaring met het analyseren van problemen en het structureel oplossen van complexe vraagstukken.Affiniteit met Change Management en het begeleiden van veranderingen.Een analytische en datagedreven manier van werken.Het vermogen om verschillende belangen en perspectieven samen te brengen.Sterke communicatieve vaardigheden en het vermogen om collega's mee te nemen in veranderingen.Een proactieve en resultaatgerichte werkhouding.Je kunt zelfstandig werken, maar zoekt actief de samenwerking op binnen multidisciplinaire teams.Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een complexe werkomgeving waarin je direct bijdraagt aan proces- en productverbeteringen.De mogelijkheid om betrokken te zijn bij producttransfers en de introductie van nieuwe processen.Veel ruimte voor eigen initiatief en verantwoordelijkheid.De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen op het gebied van Lean Six Sigma, Change Management en procesengineering.Samenwerken met collega's uit verschillende disciplines en internationale teams.Een professionele werkomgeving waarin data, innovatie en continue verbetering centraal staan.Goede arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Interesse?Ben jij een analytische Process Engineer die energie krijgt van complexe vraagstukken, procesverbetering en het succesvol implementeren van veranderingen? Wil jij werken op het snijvlak van techniek, data en organisatieontwikkeling? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
5.600,00 ~ 6.700,00 per maand
16-7-2026
Operator - Formulatie
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Formulatie. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en innovatie vormen de basis van alle productieprocessen.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar met geavanceerde installaties en strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt aan de bereiding van steriele producten. Binnen deze omgeving lever jij een belangrijke bijdrage aan het produceren van veilige en kwalitatief hoogwaardige vaccins.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een gespecialiseerd formulatieteam van ongeveer vijftien collega's. Samen zijn jullie verantwoordelijk voor het bereiden van verschillende vaccinformuleringen die vervolgens verder worden verwerkt binnen het productieproces.De afdeling werkt nauw samen met andere productieteams en wordt ondersteund door senior operators en een Operational Coach. Er heerst een open werksfeer waarin samenwerking, kennisdeling en continue verbetering centraal staan. Tijdens een uitgebreid inwerktraject leer je alle processen en installaties stap voor stap kennen, waarna je steeds meer verantwoordelijkheid krijgt.De functieBen jij technisch ingesteld, werk je graag nauwkeurig en voel jij je thuis in een gereguleerde productieomgeving? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Formulatie ben je verantwoordelijk voor het bereiden van verschillende vaccinformuleringen volgens vastgestelde bereidingsvoorschriften en GMP-richtlijnen. Je werkt met moderne bereidingsinstallaties, grondstoffen, filters en halffabricaten en zorgt ervoor dat iedere batch veilig, correct en volgens planning wordt geproduceerd.Naast het uitvoeren van de dagelijkse productie draag je actief bij aan procesverbeteringen en krijg je volop ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen een technisch uitdagende werkomgeving.Wat ga je doen?Bereiden van vaccinformuleringen in vaste en mobiele bereidingsketels tot 5.000 liter.Werken volgens gedetailleerde bereidingsvoorschriften en GMP-richtlijnen.Uitvoeren van Clean In Place (CIP)- en Steam In Place (SIP)-processen.Werken met verschillende grondstoffen, filters, halffabricaten en geautomatiseerde productiesystemen.Controleren en registreren van productiegegevens en batchdocumentatie.Signaleren en rapporteren van afwijkingen volgens de geldende procedures.Zelfstandig én in teamverband uitvoeren van productieactiviteiten.Actief bijdragen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, veiligheid en efficiëntie.Na een uitgebreid inwerktraject zelfstandig uitvoeren van alle werkzaamheden binnen de afdeling.Wat breng je mee?Een afgeronde mbo-3 of mbo-4 opleiding, bijvoorbeeld richting MLO, Procestechniek, VAPRO, MTS of vergelijkbaar.Affiniteit met techniek en geautomatiseerde productieprocessen.Ervaring binnen een GMP- of GDP-omgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsbewust.Je bent leergierig en staat open om nieuwe processen en technieken te leren.Je kunt goed samenwerken, maar bent ook in staat om zelfstandig verantwoordelijkheid te nemen.Je communiceert helder en schakelt gemakkelijk met collega's.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Een uitgebreid inwerktraject met intensieve begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken met moderne productie-installaties en geavanceerde procesapparatuur.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, opleidingen en doorgroeimogelijkheden.Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Interesse?Ben jij op zoek naar een technische functie waarin je werkt met hoogwaardige productieprocessen en direct bijdraagt aan de kwaliteit van innovatieve vaccins? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.000,00 per maand
8-7-2026
Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle productieprocessen.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt. Samen met je collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen voordat zij worden vrijgegeven voor distributie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor de laatste kwaliteitscontroles van steriele producten. Hier worden gevulde producten zorgvuldig geïnspecteerd, getest en gereedgemaakt voor verdere verwerking en distributie.De afdeling werkt volgens vaste procedures en hoge kwaliteitsstandaarden. Teamwork, nauwkeurigheid en een proactieve houding zijn essentieel om ervoor te zorgen dat iedere batch volledig voldoet aan de geldende GMP-richtlijnen.De functieBen jij nauwkeurig, technisch ingesteld en werk je graag in een omgeving waar kwaliteit centraal staat? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Inspectie & Kwaliteitscontrole ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van zowel handmatige als geautomatiseerde visuele inspecties van steriele producten. Je controleert de kwaliteit van iedere batch, voert vacuümtesten uit, verwerkt de bijbehorende documentatie en zorgt ervoor dat producten en monsters correct worden afgehandeld.Je werkt in een 2-ploegendienst en bent een belangrijke schakel in het bewaken van de productkwaliteit binnen het productieproces.Wat ga je doen?Uitvoeren van handmatige visuele inspecties van steriele producten.Bedienen, instellen en controleren van automatische visuele inspectiemachines.Uitvoeren van vacuümtesten om de kwaliteit van producten te waarborgen.Invullen en controleren van batchdocumentatie volgens GMP-richtlijnen.Tijdig nemen, registreren en verzendklaar maken van monsters.Transportgereed maken van producten voor de volgende processtap.Signaleren, rapporteren en escaleren van afwijkingen, storingen en kwaliteitsissues.Werken volgens de geldende GMP-, veiligheids- en hygiënevoorschriften.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en een veilige, efficiënte werkomgeving.Wat breng je mee?Minimaal een afgeronde mbo-3 opleiding, bij voorkeur richting VAPRO, Procestechniek, Bioprocestechnologie of vergelijkbaar.Affiniteit met techniek en interesse in productieprocessen.Ervaring binnen de farmaceutische-, voedingsmiddelen- of procesindustrie is een pré.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt een scherp oog voor kwaliteit en detail.Je bent verantwoordelijk, kwaliteitsbewust en resultaatgericht.Je communiceert duidelijk en schakelt gemakkelijk met collega's wanneer zich afwijkingen voordoen.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Bereidheid om te werken in een 2-ploegendienst van maandag tot en met vrijdag.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Een uitgebreid inwerktraject waarin je alle werkzaamheden en processen leert beheersen.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken binnen een professioneel team waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Een afwisselende functie waarin je direct bijdraagt aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden toegepast.Interesse?Ben jij nauwkeurig, technisch ingesteld en zoek je een functie waarin kwaliteit en verantwoordelijkheid centraal staan? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.000,00 per maand
8-7-2026
Operator Logistiek
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Logistiek. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten geproduceerd en verpakt die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de productie optimaal te laten verlopen, is een goed georganiseerd logistiek proces onmisbaar.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan. Binnen deze omgeving zorg jij ervoor dat verpakkingsmaterialen op het juiste moment, op de juiste plaats en in de juiste hoeveelheden beschikbaar zijn.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de logistieke afdeling van de verpakkingsorganisatie. Deze afdeling ondersteunt meerdere verpakkingslijnen en zorgt ervoor dat alle secundaire verpakkingsmaterialen tijdig worden ontvangen, gecontroleerd, opgeslagen en aangeleverd.Samen met een klein en betrokken team ben je verantwoordelijk voor een soepel logistiek proces. Door middel van dagelijkse overleggen en een continue verbetercultuur wordt actief gewerkt aan veiligheid, kwaliteit en efficiëntie.De functieBen jij nauwkeurig, zelfstandig en voel jij je thuis in een logistieke omgeving waar kwaliteit en structuur centraal staan? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Logistiek ben je verantwoordelijk voor de logistieke voorbereiding van het verpakkingsproces. Je zorgt ervoor dat verpakkingsmaterialen correct worden ontvangen, gecontroleerd, opgeslagen en op tijd beschikbaar zijn voor de productie. Je werkt veel met interne transportmiddelen en logistieke systemen en bent een belangrijke schakel tussen het magazijn en de verpakkingsafdelingen.Naast de dagelijkse logistieke werkzaamheden draag je actief bij aan een veilige werkomgeving en denk je mee over verbeteringen binnen de logistieke processen.Wat ga je doen?Ontvangen, controleren en uitsorteren van verpakkingsmaterialen op kwaliteit, aantallen en juistheid.Registreren en opslaan van materialen binnen het magazijn volgens de geldende procedures.Orderpicken van secundaire verpakkingsmaterialen met behulp van een handscanner volgens het Just-In-Time-principe.Controleren en samenstellen van complete orders voor de verpakkingslijnen.Tijdig aan- en afvoeren van materialen tussen magazijn en productie.Werken met interne transportmiddelen zoals een heftruck, elektrische pallettruck (EPT) en stapelaar.Uitvoeren van administratieve werkzaamheden binnen de logistieke systemen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan een veilige, schone en georganiseerde werkomgeving.Controleren van de technische staat van opslag- en transportmiddelen.Actief meedenken over procesverbeteringen en deelnemen aan verbeterprojecten.Zelf zorgdragen voor het actueel houden van trainingen en kwalificaties.Wat breng je mee?Minimaal een mbo-3 werk- en denkniveau, bij voorkeur richting logistiek, techniek of een vergelijkbare opleiding.Ervaring binnen een logistieke of productieomgeving.Een heftruck- en/of EPT-certificaat is een pré.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen is een pré.Affiniteit met logistieke systemen en administratieve processen.Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en bent kwaliteitsbewust.Je bent proactief en denkt graag mee over verbeteringen.Je bent een echte teamspeler en communiceert gemakkelijk met collega's.Je bent bereid om te werken in een 2-ploegendienst.Wat bieden wij?Een uitdagende logistieke functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Werken in een moderne GMP-omgeving waar kwaliteit en veiligheid centraal staan.Een betrokken team waarin samenwerking en continue verbetering belangrijk zijn.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Diverse opleidings- en trainingsmogelijkheden om je verder te ontwikkelen binnen de organisatie.Interesse?Ben jij een logistiek talent dat graag werkt in een gestructureerde productieomgeving waar kwaliteit, samenwerking en logistieke processen samenkomen? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.000,00 per maand
8-7-2026