Gaschromatografie Specialist - Petrochemie

Breda

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.500,00 ~ 4.900,00 per maand

29 mei 2026

Vacaturenummer: 247601366

Over de organisatie

Voor een uniek bedrijf zijn wij op zoek naar een Gaschromatografie-Specialist. Deze innovatieve en internationaal opererende organisatie ontwikkelt en bouwt geavanceerde analysetechnologieën volledig in eigen huis. Vanuit de vestiging in Breda worden maatwerkoplossingen gerealiseerd voor klanten wereldwijd, met een sterke focus op de petrochemische industrie.

Binnen de organisatie staat maatwerk centraal: van hardwareconfiguratie tot softwareontwikkeling en van methodeontwikkeling tot implementatie bij de klant. Daarnaast wordt er sterk geïnvesteerd in kennisontwikkeling via een interne academy, waar medewerkers worden opgeleid in onder andere chromatografie en software (zoals Chromeleon).

De functie

Als Petrochemisch GC-Specialist werk je aan het ontwikkelen van geavanceerde analysemethoden en -systemen voor (internationale) klanten. Geen enkele opdracht is hetzelfde: je bouwt en optimaliseert gaschromatografie-opstellingen volledig van A-Z.

Je werkt met uiteenlopende configuraties, zoals verschillende detectoren, MS-systemen en kolomopstellingen (inclusief complexe en dubbele MS-configuraties). Het doel is om alle gewenste componenten van een monster van de klant nauwkeurig en betrouwbaar te kunnen meten.

Zodra je volledig bent ingewerkt, ga je periodiek naar het buitenland om systemen te installeren en klanten te trainen in het gebruik ervan.

Taken en verantwoordelijkheden

- Ontwikkelen, optimaliseren en valideren van GC-methodes
- Configureren en testen van maatwerk GC-systemen
- Troubleshooten van analysemethoden en instrumentatie
- Samenwerken met engineering en softwareontwikkeling voor volledige systeemoplossingen
- Klantwensen vertalen naar praktische en werkende analysemethoden
- Installeren van systemen bij klanten (internationaal, na inwerkperiode)
- Contact met klanten, inclusief het professioneel afhandelen van minder prettige situaties

Functie-eisen

- Minimaal 2 jaar aantoonbare ervaring met gaschromatografie (GC)
- Ervaring met methodeontwikkeling, optimalisatie en troubleshooting
- Affiniteit met de petrochemische industrie is een sterke pré
- Goede communicatieve vaardigheden en klantgerichte instelling
- Je bent in staat om ook in uitdagende situaties professioneel te communiceren en de organisatie representatief te vertegenwoordigen
- Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal
- Bereidheid om internationaal te reizen (± 1x per kwartaal, na volledige inwerkperiode)
- Analytisch sterk en oplossingsgericht
- Zelfstandig, maar ook een teamspeler

Arbeidsvoorwaarden

- Salaris passend bij je ervaring
- 25 vakantiedagen + 6 ADV-dagen
- Volledig door werkgever betaalde pensioenpremie
- Je komt in aanmerking voor winstdeling
- Dagelijks verzorgde lunch
- Flexibele werktijden (start tussen 08:00 en 09:00)

Ontwikkeling & doorgroeimogelijkheden

Binnen de organisatie zijn er volop mogelijkheden om je carrière vorm te geven op basis van jouw interesses en kwaliteiten. Bijvoorbeeld:

- Specialisatie binnen specifieke analysetechnieken of systemen
- Doorgroei richting projectmanagement of sales
- Meer internationale focus (bijvoorbeeld frequenter reizen)

Er is geen vast carrière pad, jouw ontwikkeling staat centraal.

Ben jij geïnteresseerd in deze functie en wil je meer weten? Neem contact op met Sebastiaan Loriaux, Career Consultant op +31888900845 of stuur een mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.

Hiermee maak jij het verschil

Analytical ChemistryChemische laboratoriumanalysesGaschromatografieGas chromatography-mass spectrometryLiquid chromatography-mass spectrometryMassaspectrometrieGasanalyseIonenuitwisselingschromatografiePetrochemieInstrumentatietechniek

Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct

Gerelateerde vacatures

We do ''Asbest'' we can! (Asbest Inspecteur)

Voor onze gewaardeerde opdrachtgever, een internationaal bedrijf dat zich bezighoudt met het waarborgen van de veiligheid op het gebied van milieu, ben ik op zoek naar de Sherlock Holmes van het asbest.Dus, ben je niet bang om vies te worden, ben je zelfstandig, representatief en hou je van een dynamische omgeving? Dan ben jij de Sherlock Holmes die ik zoek! (Asbestinspecteur).Waar kom je te werken?Al meer dan 20 jaar is onze opdrachtgever een van de snelst groeiende bedrijven ter wereld. Met ongeveer 62.000 medewerkers is het bedrijf wereldwijd marktleider in Testing for Life. Dankzij voortdurende technische innovatie en service dragen ze bij aan een gezonder leven en een veiliger milieu. Vandaag de dag zijn ze marktleider in CRO-services (Contract Research) in de milieu-, levensmiddelen-, farmaceutische-, cosmetische- en agrarische sector. Tevens behoren ze tot de grote toonaangevende spelers in het testen van geavanceerde materialen, consumentenproducten, genomica, klinisch en forensisch onderzoek.Binnen dit bedrijf wordt er gekeken naar wie je bent, wat je kunt en waar je ambities liggen. Ze ondersteunen je bij het zelf vormgeven van je carrière en bij het nemen van beslissingen.Wat doet de Sherlock Holmes van het asbest?Als asbestinspecteur heb je de mogelijkheid om met je eigen uitgeruste bedrijfswagen op verschillende locaties in Nederland visuele inspecties en eindmetingen uit te voeren, conform wet- en regelgeving. Geen zorgen, deze metingen worden pas verricht nadat een saneerder het asbest heeft verwijderd. Uiteindelijk heb JIJ het laatste woord omtrent de vrijgave van een locatie.Het is belangrijk dat je goed overweg kunt met de laptop, omdat je de hele dag rapportages moet opleveren over de asbestvrijgaves, ook is het belangrijk dat je het prettig vindt om ook alleen te werken, want je zult de hele dag zelfstandig op pad naar klanten gaan met de werkbus.Een asbest inspecteur werkt dus niet op één locatie, maar binnen verschillende provincies zoals: Zuid-Holland en Noord-Brabant. Dit geeft ons de mogelijkheid om niet 1 positie aan te bieden, maar.... 2!2 kansen om jezelf om te turnen tot de Sherlock Holmes van de Asbest.De werktijden verschillen; globaal tussen 06:00 en 18:00. De ene dag is drukker dan de andere. Maak je geen zorgen als je geen ervaring hebt! Je zult een intensieve interne opleiding van ongeveer 2 volle maanden volgen waarin je zowel theorie als praktijk leert om jezelf te ontwikkelen tot een complete asbestinspecteur.Mocht jij deze uitdaging aan willen gaan, krijg je beschikking tot:Een opleiding tot asbestinspecteur, op kosten van de zaak;Laptop + telefoon;Salaris tussen de €2.750 en €3.000, exclusief toeslagen en overwerk;17 ervaren collega's waar je op terug kan vallen;Het enige dat je zelf mee hoeft te brengen is...:Een rijbewijs B;Zelfstandigheid;De mogelijkheid tot fysieke inspanning;Sterke communicatieve vaardigheden;Dus, mocht jij jezelf terugzien in de functie of wil jij een carrièreswitch maken en lijkt dit je interessant en wil je zo ook een steentje bijdragen aan de waarborging van de veiligheid, aarzel dan niet om contact op te nemen zodat we dit zo snel mogelijk in gang kunnen zetten! Wil je meer weten?Neem dan direct contact op met Jolie Tsang op telefoonnummer +31888900846 of per email via jolie.tsang@balans.nu. Zij zal je alles vertellen over het bedrijf, je collega's en de eerste werkdag. Werk maken van dromen?Wij hebben vele vacatures openstaan voor uiteenlopende functies, zoals laborant, analist, productontwikkelaar en kwaliteitsmedewerker. Onze opdrachtgevers zijn actief binnen de levensmiddelen, farmacie, chemie en andere productiebedrijven. Ben jij een laborant of analist op (k)mlo-, hlo- of wo-niveau, of heb je een levensmiddelenopleiding (mas, has of wo) afgerond, schrijf je dan in bij Balans en maak werk van je dromen.

Tilburg

40 - 40 uur

2.750,00 ~ 3.000,00 per maand

Steigerbouw+8 skills

Bekijk vacature

12-3-2026

Chemisch Fysisch Analist

Werk jij graag in een modern laboratorium en krijg jij energie van nauwkeurig analyseren en controleren? Dan is deze functie als Chemisch / Fysisch Analist iets voor jou. Vanuit een innovatief laboratorium in Honselersdijk draag jij dagelijks bij aan het waarborgen van de kwaliteit van producten die worden toegepast binnen de moderne tuinbouwsector.Wat ga je doen?Als Chemisch / Fysisch Analist voer je verschillende chemische, fysische en visuele controles uit op producten en grondstoffen. Jij zorgt ervoor dat analyses zorgvuldig worden uitgevoerd en verwerkt de resultaten nauwkeurig in het Laboratorium Informatie Management Systeem (LIMS).Daarnaast houd je je bezig met:Het prepareren en analyseren van samples;Het beheren en opslaan van bewaarmonsters;Het uitvoeren van basis onderhoud en kalibraties van apparatuur;Het schoon en geordend houden van het laboratorium;Samenwerken met collega’s van Quality Control, Kwaliteit en R&D.Je werkt in een betrokken team van laboranten onder begeleiding van de Quality Control Manager. Binnen deze functie krijg je veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig te werken.Hoe ziet jouw werkdag eruit?De werkzaamheden zijn afwisselend verdeeld tussen:Analyses uitvoeren;Samples prepareren;Administratieve verwerking in LIMS;Intern overleg en afstemming met collega’s.Wat breng jij mee?Jij bent nauwkeurig, analytisch en voelt je thuis in een laboratoriumomgeving. Daarnaast werk je graag samen, maar kun je ook zelfstandig goed uit de voeten.Verder neem je mee:Een afgeronde MBO-4 opleiding, bij voorkeur richting Chemie;Goede beheersing van de Nederlandse taal;Een gestructureerde en zorgvuldige manier van werken;Een flexibele en collegiale instelling.Heb je daarnaast ervaring met ICP-OES of spectrofotometrische bepalingen met behulp van een CFA? Dan is dat mooi meegenomen.Wat krijg je ervoor terug?Je komt terecht binnen een innovatieve organisatie waar kwaliteit, samenwerking en ontwikkeling centraal staan. Er heerst een informele werksfeer en er is veel aandacht voor persoonlijke groei.Je kunt rekenen op:Een passend salaris en goede arbeidsvoorwaarden;Mogelijkheden voor opleidingen en ontwikkeling;Een moderne en professionele werkomgeving;Een afwisselende functie met veel verantwoordelijkheid;Regelmatig leuke personeelsactiviteiten.Werken in de tuinbouwDe tuinbouwsector is innovatiever dan veel mensen denken. Er wordt gewerkt met hoogwaardige technieken en veel aandacht voor duurzaamheid. De producten waar jij aan meewerkt vormen de basis voor voedselproductie én een groenere leefomgeving wereldwijd.

Kwintsheul

MLO - MBO

40 - 40 uur

2.500,00 ~ 3.000,00 per maand

Analytical Chemistry+2 skills

Bekijk vacature

2-6-2026

Microbiologisch analist - GMP

Voor onze opdrachtgever, een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf met een sterke focus op zowel humane als diergezondheid, zijn wij opzoek naar een Microbiologisch analist. Met duizenden medewerkers in Nederland en een geschiedenis van bijna een eeuw, werkt de organisatie dagelijks aan innovatieve geneesmiddelen en vaccins om complexe gezondheidsuitdagingen wereldwijd aan te pakken.De missie is helder: het redden en verbeteren van levens. Dit vertaalt zich niet alleen naar hoogwaardige producten, maar ook naar een werkomgeving waarin veiligheid, duurzaamheid, diversiteit en inclusie centraal staan. De productielocatie in Boxmeer is volop in ontwikkeling en groei, met ambitieuze doelstellingen op het gebied van onder andere klimaatneutraliteit.De afdelingJe komt te werken op de afdeling Quality Control. Hier wordt gecontroleerd of producten voldoen aan alle kwaliteitseisen voordat ze de deur uitgaan. Binnen het team worden er uiteenlopende testen uitgevoerd op eindproducten, tussenproducten, grondstoffen en verpakkingsmaterialen. Dit gebeurt volgens strikte GMP-richtlijnen en in nauwe samenwerking met verschillende teams.Je voert verschillende biologische testen uit op onder andere vaccins. Denk aan celkweek, titraties en controles om te checken of een product goed werkt. Je werkt samen met collega’s in een team waar kwaliteit en samenwerken belangrijk zijn. Ook wordt er continu gekeken hoe processen slimmer en beter kunnen, bijvoorbeeld met Lean-methodes. Je krijgt dus ook de kans om mee te denken over verbeteringen.De functieAls Microbiologisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en beoordelen van diverse biologische testen. Je werkt in een dynamische omgeving waarin kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking centraal staan. De functie biedt veel afwisseling en ruimte om jezelf zowel inhoudelijk als professioneel verder te ontwikkelen.Je taken zijn onder andere;Uitvoeren, controleren en rapporteren van biologische testen volgens vastgestelde proceduresToepassen van verschillende technieken, zoals steriliteitstesten, Bioburden, Environmental monitoring en aseptische techniekenVerwerken en invoeren van testresultaten in datasystemenUitvoeren van statistische berekeningenBeoordelen en valideren van testresultatenSignaleren en rapporteren van afwijkingen volgens geldende richtlijnenActief deelnemen aan teamoverleggen (Tier meetings)Werken volgens GMP-, GGO- en EHS-richtlijnenBijdragen aan verbetertrajecten en projecten met behulp van Lean Six SigmaWat neem je mee?Je hebt een afgeronde (micro)biologische laboratoriumopleiding op MBO niveau 4Je bent een teamspeler met verantwoordelijkheidsgevoelJe hebt een positieve, oplossingsgerichte instellingErvaring met GMP is een préJe werkt nauwkeurig en bent kwaliteitsbewustJe bent flexibel en kunt goed omgaan met afwisselingJe beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijkBen jij die Microbiologische analist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.800,00 per maand

Procedures volgen+10 skills

Bekijk vacature

5-6-2026

Validatie Specialist - GMP

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden professionals wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en patiëntveiligheid centraal. Productieprocessen en installaties moeten voldoen aan de hoogste kwaliteits- en compliance-eisen. Daarom wordt voortdurend geïnvesteerd in moderne technologieën, geavanceerde productiefaciliteiten en een sterke kwaliteitscultuur. Medewerkers krijgen de kans om impact te maken binnen uitdagende projecten en samen te werken met experts uit verschillende disciplines.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische en kwaliteitsgerichte omgeving waar validatie een essentiële rol speelt bij het waarborgen van veilige en betrouwbare productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met Engineering, Quality Assurance, Operations, Technical Services en Project Management.Als Validatie Engineer ben je betrokken bij de implementatie, kwalificatie en validatie van apparatuur, systemen en processen. Je ondersteunt zowel lopende als nieuwe projecten en zorgt ervoor dat installaties voldoen aan de geldende kwaliteitsrichtlijnen en regelgeving. Daarbij werk je samen met verschillende stakeholders en draag je bij aan het succesvol realiseren van complexe technische projecten.Wat ga je doen?Als Validatie Engineer ben je verantwoordelijk voor het plannen, uitvoeren en documenteren van validatieactiviteiten binnen een gereguleerde productieomgeving. Je zorgt ervoor dat apparatuur en processen aantoonbaar voldoen aan de gestelde kwaliteits- en compliance-eisen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Ondersteunen van validatieprojecten binnen productie- en technische omgevingen.Uitvoeren van equipment qualifications en validatiestudies.Coördineren en uitvoeren van cleaning validatie- en sterilisation validatie-trajecten.Opstellen van Validatie Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren, monitoren en documenteren van validatiestudies.Analyseren en interpreteren van validatiedata en onderzoeksresultaten.Signaleren, onderzoeken en oplossen van technische vraagstukken die tijdens validatieactiviteiten ontstaan.Actualiseren van SOP's, procedures en validatiedocumentatie.Samenwerken met multidisciplinaire teams om projectdoelstellingen tijdig en conform regelgeving te realiseren.Bijdragen aan continue verbetering van validatieprocessen, documentatie en werkwijzen.Door jouw expertise zorg je ervoor dat apparatuur, processen en systemen voldoen aan de vereiste kwaliteitsstandaarden en geschikt zijn voor betrouwbaar gebruik binnen een gereguleerde productieomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in een technische, farmaceutische, biotechnologische of wetenschappelijke richting.Ervaring met equipment validatie binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Kennis van cleaning validatie en sterilisation validatie.Affiniteit met technische installaties, productieprocessen en kwaliteitsrichtlijnen.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde werkwijze.Ervaring met het schrijven van technische documentatie, protocollen en rapportages.Goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Het vermogen om zowel zelfstandig als binnen multidisciplinaire teams te werken.Een proactieve instelling en focus op kwaliteit en compliance.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om te werken aan complexe technische en validatieprojecten.Een omgeving waarin kwaliteit, technologie en innovatie samenkomen.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren specialisten binnen Engineering, Quality en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch of wetenschappelijk professional met ervaring in validatie en krijg je energie van het werken aan complexe projecten binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.800,00 ~ 4.700,00 per maand

Controleren+15 skills

Bekijk vacature

10-6-2026

QA Officer - GMP (Tijdelijk)

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.200,00 ~ 5.000,00 per maand

Controleren+13 skills

Bekijk vacature

10-6-2026