Procesoperator

Tiel

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.000,00 ~ 3.500,00 per maand

6 januari 2026

Vacaturenummer: 85851779

Op onze productielocatie in Tiel worden hoogwaardige coatings en harsen geproduceerd volgens klantspecificaties, onder andere voor de levensmiddelenindustrie. De locatie valt onder het BRZO en werkt volgens strenge veiligheids- en kwaliteitsnormen.

De afdeling Operations wordt aangestuurd door een operations manager en bestaat uit meerdere supervisors die elk verantwoordelijk zijn voor een ploeg van circa zeven medewerkers. Binnen de ploegen werken verschillende specialisten samen, waaronder procesoperators, QC-medewerkers, laboranten en logistiek operators. Er wordt gewerkt in een 5-ploegendienst om een continu productieproces te waarborgen.

Productieprocessen

De productie van harsen bestaat uit complexe, exotherme processen die plaatsvinden in meerdere reactoren. Grondstoffen zoals monomeren en oplosmiddelen worden vanuit opslagtanks naar de productieomgeving gepompt, gedoseerd, gekeurd en aangevuld met additieven. In de reactoren worden deze stoffen verhit en gemengd, waarbij polymerisatie plaatsvindt tot verschillende typen kunstharsen (zoals acrylaat-, watergedragen- en epoxyharsen). Na verdere bewerking en kwaliteitscontrole worden de producten opgeslagen of rechtstreeks geleverd aan klanten in tankwagens, IBC’s of drums.

De productie van coatings is een fysisch proces waarbij kunstharsen en additieven handmatig of machinaal worden gemengd tot een eindproduct dat volledig voldoet aan de klantspecificaties.

De functie

Als Procesoperator speel je een belangrijke rol in het productieproces. Je voert zelfstandig productiewerkzaamheden uit met behulp van moderne proces- en controleapparatuur. Je werkt volgens vastgestelde procedures (SOP’s) en batchvoorschriften en grijpt in waar nodig om het proces veilig en kwalitatief goed te laten verlopen. Bij afwijkingen stem je af met de Supervisor of met collega’s van Proces/QC.

Je werkt onder toezicht, maar bent verantwoordelijk voor je eigen werkzaamheden. Veiligheid, kwaliteit en nauwkeurigheid staan daarbij altijd voorop.

Kerntaken

Bedienen, controleren en bijsturen van productie-installaties volgens procesvoorschriften en recepturen
In- en uit bedrijf nemen van (delen van) installaties
Oplossen van eenvoudige proces- en technische storingen
Vastleggen van productie- en procesgegevens
Zorgdragen voor een goede overdracht bij ploegwisselingen
Signaleren en toelichten van bijzonderheden
Herkennen van kwaliteitsafwijkingen en bijregelen binnen vastgestelde grenzen
Tijdig nemen van monsters
Afstemmen met leidinggevende en/of laboratorium bij grotere afwijkingen
Uitvoeren van field operator werkzaamheden
Naleven van bedrijfs-, kwaliteits- en veiligheidsvoorschriften
Signaleren en melden van onveilige situaties
Zorgdragen voor een schone en veilige werkplek

Wat breng jij mee?

Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur VAPRO B of vergelijkbaar
Minimaal 5 jaar relevante werkervaring
Een geldig heftruckcertificaat
Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk

Hiermee maak jij het verschil

ProcesbeheersingProcestechnologieProductieprocessenProcessen van de operationele afdelingTotaal productiviteitsonderhoud

Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct

Gerelateerde vacatures

Logistiek medewerker - Farma

Over het bedrijfJe komt te werken bij een internationaal opererend productiebedrijf binnen de farmaceutische industrie. Deze organisatie richt zich op het verbeteren van de gezondheid en het welzijn van mensen wereldwijd. Veiligheid, kwaliteit en samenwerking staan centraal, en medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen en bij te dragen aan procesverbeteringen.De afdelingDe logistieke afdeling speelt een cruciale rol binnen de fabriek en is verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van alle goederenstromen. Dit gaat veel verder dan alleen orderpicking en transport. Binnen het team wordt gewerkt aan een combinatie van fysieke logistieke werkzaamheden, administratieve verwerking en continue verbetering van processen. Je werkt nauw samen met collega’s binnen verschillende teams en rapporteert aan de shiftverantwoordelijke.De functieAls Logistiek Operator ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en bewaken van de logistieke processen binnen de productieomgeving. Afhankelijk van je werkplek houd je je bezig met het ontvangen, controleren, opslaan en verzenden van goederen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verwerken van inkomende en uitgaande goederenstromenVerzamelen van orders en gereedmaken voor verzendingControleren, registreren en administratief verwerken van logistieke gegevensWerken met geautomatiseerde logistieke systemenSignaleren en oplossen van afwijkingen op het gebied van veiligheid, kwaliteit en efficiëntieUitvoeren van eerstelijns onderhoud en het oplossen van kleine storingenActief bijdragen aan verbeterprojecten en optimalisatie van processenNaleven van procedures, richtlijnen en veiligheidsvoorschriftenMogelijk begeleiden en inwerken van collega’s op de werkvloerJe werkt voornamelijk in een 2-ploegendienst, met periodiek een nachtdienst. In sommige gevallen is dagdienst mogelijk. Zowel fulltime als parttime (minimaal 24 uur) behoort tot de mogelijkheden.Jouw profielWat breng je mee:MBO werk- en denkniveauGoede beheersing van de Nederlandse taalEen diploma richting logistiek of farmacie (bijv. Farmaceutisch Vakman) is mooi meegenomenErvaring met magazijntransportmiddelen en bijbehorende certificaten is mooi meegenomenMinimaal 1 jaar relevante werkervaringJe bent administratief sterk en werkt gestructureerdJe kunt goed samenwerken en staat open voor feedbackJe denkt actief mee over verbeteringenWerkomstandighedenDe functie kan fysiek uitdagend zijn en vindt plaats in een industriële omgeving. Denk hierbij aan:Tillen, bukken en verplaatsen van goederenWerken onder tijdsdrukWerken in wisselende temperaturen (bijv. koelruimtes)Omgaan met geluid en industriële omstandighedenWerken met (mogelijk) gevaarlijke stoffen en transportmiddelenBenieuwd hoe een dag eruitziet? Ben je nieuwsgierig geworden en wil jij een directe bijdrage te leveren aan de wereldwijde diergezondheidszorg in een functie met verantwoordelijkheid, afwisseling en impact? Bel Sebastiaan Loriaux, Career Consultant, op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.

Oss

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.400,00 per maand

Administratieve ondersteuning+4 skills

Bekijk vacature

1-6-2026

Bioprocess Operator - GMP

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en biotechnologiesector. Dagelijks werken medewerkers aan de ontwikkeling en productie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid van dieren en een veilige voedselketen wereldwijd.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en innovatie centraal. De productielocaties zijn uitgerust met moderne technologieën en geavanceerde productiefaciliteiten waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt. Medewerkers krijgen volop mogelijkheden om zich te ontwikkelen en worden gestimuleerd om actief mee te denken over verbeteringen binnen de organisatie.Over de afdelingJe komt terecht op een productieafdeling waar biologische producten worden gemaakt in een gecontroleerde omgeving. Het productieproces bestaat uit verschillende stappen waarbij kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking essentieel zijn.Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van productiehandelingen binnen en buiten cleanrooms. Je werkt met biologisch materiaal, geavanceerde apparatuur en strikte werkinstructies om ervoor te zorgen dat producten volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden worden geproduceerd.Je wordt uitgebreid ingewerkt en intern opgeleid om verschillende processen zelfstandig uit te voeren. Hierdoor ontwikkel je jezelf tot een allround medewerker die op meerdere plekken binnen het productieproces inzetbaar is. Geen dag is hetzelfde en je blijft jezelf continu ontwikkelen.Wat ga je doen?Als Bioprocess Technician speel je een belangrijke rol binnen het productieproces. Je zorgt ervoor dat werkzaamheden nauwkeurig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van productiehandelingen binnen een gecontroleerde productieomgeving.Werken volgens GMP-richtlijnen, werkinstructies en procedures.Voorbereiden, verwerken en controleren van biologische materialen.Bedienen van productiemachines en apparatuur.Uitvoeren van werkzaamheden in cleanrooms.Verwerken en registreren van productiegegevens.Voorbereiden, opbouwen en reinigen van apparatuur en werkruimtes.Signaleren en melden van afwijkingen, storingen en verbeterpunten.Ondersteunen bij het oplossen van operationele problemen.Actief deelnemen aan verbeterprojecten en procesoptimalisaties.Bijdragen aan een veilige, schone en georganiseerde werkomgeving.Samenwerken met collega's om de productieplanning te realiseren.Wat breng je mee?Een afgeronde MBO 3- of MBO 4-opleiding, bij voorkeur in een technische, laboratorium- of productiegerichte richting.Een relevante HBO-opleiding of ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving is eveneens welkom.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Ervaring binnen een GMP-, food-, farmaceutische of biotechnologische omgeving is een pré.Ervaring met cleanroomwerkzaamheden of aseptische processen is een pré.Je werkt nauwkeurig en volgt procedures zorgvuldig op.Je bent leergierig en staat open voor interne opleidingen en trainingen.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.Je bent verantwoordelijk, kwaliteitsbewust en denkt in oplossingen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een innovatieve en internationale werkomgeving.Werken met moderne technologieën en hoogwaardige productieprocessen.Uitgebreide interne opleidingen en begeleiding.De mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen tot allround Bioprocess Technician.Werken in een betrokken team met enthousiaste collega's.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan.Ben jij die Bioprecess operator en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Suzanne Janssen via telefoonnummer 088 890 0829 of mail naar suzanne.jansen@balans.nu. Zij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

De Bilt

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.600,00 per maand

Upstream processing+2 skills

Bekijk vacature

5-6-2026

QC Analist - ELISA

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector die zich richt op de ontwikkeling, productie en kwaliteitsborging van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks bijgedragen aan betrouwbare producten die wereldwijd worden ingezet.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt door middel van laboratoriumtesten, data-analyse en kwaliteitscontroles. De afdeling speelt een essentiële rol bij het vrijgeven van producten en het waarborgen van de betrouwbaarheid van testresultaten.Binnen het team wordt gewerkt in een GMP-gereguleerde omgeving waarin nauwkeurigheid, data-integriteit en het volgen van procedures van groot belang zijn. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere specialistische afdelingen draag je bij aan het leveren van producten van de hoogste kwaliteit.Wat ga je doen?Als QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van laboratoriumtesten en het analyseren van monsters ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en batchvrijgave. Je werkt volgens vastgestelde procedures en kwaliteitsrichtlijnen en zorgt ervoor dat resultaten correct worden vastgelegd en gerapporteerd.Deze functie combineert laboratoriumwerkzaamheden met administratieve en analytische taken. Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het uitvoeren van testen, maar ook voor het beoordelen van resultaten, het waarborgen van data-integriteit en het signaleren van afwijkingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van laboratoriumtesten, zoals ELISA-analyses en andere kwaliteitscontroles.Verwerken, analyseren en beoordelen van monsters en testresultaten.Correct registreren en rapporteren van resultaten volgens GMP-richtlijnen.Bijdragen aan het actualiseren en verbeteren van SOP's en werkinstructies.Ondersteunen bij testtransfers en validatieactiviteiten.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiëntie en procesoptimalisatie.Uitvoeren en coördineren van onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Wie ben jij en wat breng je mee?Je hebt een afgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of QC-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Je werkt zeer nauwkeurig en hebt een sterk oog voor detail.Je bent analytisch ingesteld en kunt resultaten kritisch beoordelen.Je begrijpt het belang van data-integriteit en correcte verslaglegging.Je bent betrouwbaar, consistent en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed schakelen tussen laboratoriumwerkzaamheden en administratieve taken.Je werkt graag samen en draagt actief bij aan een positieve teamcultuur.Je beheerst de Nederlandse taal goed; kennis van Engels is een pré.Voor deze functie vinden we jouw houding, nauwkeurigheid en betrouwbaarheid minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een gestructureerde GMP-omgeving en die kwaliteit altijd vooropstelt.Wat bieden wij?Een mooie instap- of vervolgstap binnen een internationale farmaceutische organisatie.Werken in een professionele Quality Control omgeving met moderne laboratoriumfaciliteiten.Uitgebreide begeleiding en training binnen GMP-processen en laboratoriumtechnieken.Mogelijkheden om ervaring op te doen met kwaliteitscontroles, validaties en data-analyse.Een werkomgeving waarin kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control en andere kwaliteitsdisciplines.Interesse?Ben jij nauwkeurig, analytisch en voel jij je thuis in een kwaliteitsgedreven laboratoriumomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.500,00 per maand

Procedures volgen+11 skills

Bekijk vacature

12-6-2026

Associate QA Officer – Product Surveillance

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen binnen een internationale omgeving waar samenwerking, continue verbetering en wetenschappelijke expertise samenkomen.Over de afdelingJe maakt deel uit van een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance-organisatie die verantwoordelijk is voor het beheren, onderhouden en continu verbeteren van kwaliteitssystemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Binnen het Product Surveillance-team ligt de focus op het monitoren, analyseren en bewaken van productkwaliteit gedurende de volledige levenscyclus van producten. Het team houdt toezicht op productprestaties, signaleert trends en risico’s en zorgt ervoor dat potentiële kwaliteitsissues tijdig worden geïdentificeerd en opgevolgd.Daarnaast vervult de afdeling een belangrijke rol als kenniscentrum voor kwaliteitssystemen. Het team ondersteunt diverse afdelingen bij het optimaal inzetten van deze systemen en draagt actief bij aan de verdere ontwikkeling en verbetering ervan.Je werkt nauw samen met collega's binnen Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supply Chain en internationale kwaliteitsorganisaties. Hierdoor krijg je een brede rol met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als Associate QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken, analyseren en rapporteren van kwaliteitsinformatie die essentieel is voor het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en GMP-compliance.Je bent betrokken bij verschillende kwaliteitssystemen en speelt een belangrijke rol in het signaleren van trends, risico’s en verbeterkansen binnen productie- en kwaliteitsprocessen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coördineren en beheren van stabiliteitsstudies, inclusief planning, documentatie en opvolging.Initiëren, begeleiden en monitoren van stabiliteitsprogramma’s volgens geldende GMP-richtlijnen.Analyseren, interpreteren en rapporteren van stabiliteitsdata.Signaleren en escaleren van afwijkingen of risico’s met mogelijke impact op productkwaliteit.Coördineren van Product Quality Reviews (PQR’s) en verzamelen van input vanuit verschillende afdelingen.Uitvoeren van trendanalyses en evaluaties op product-, proces- en kwaliteitsdata.Identificeren van potentiële kwaliteitsrisico’s en verbetermogelijkheden.Coördineren en opvolgen van Product Quality Complaints (PQC’s).Analyseren van klachtgegevens en rapporteren van trends en terugkerende kwaliteitsissues.Fungeren als inhoudelijk aanspreekpunt voor één of meerdere kwaliteitssystemen.Ondersteunen van audits, inspecties en compliance-activiteiten.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten binnen Quality Systems en Product Surveillance.Samenwerken met diverse stakeholders om kwaliteitssystemen verder te optimaliseren en toekomstbestendig te maken.Door jouw analyses en kwaliteitsbeoordelingen draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en naleving van internationale kwaliteitsstandaarden.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of bacheloropleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie, Chemie of een vergelijkbare studie.Circa 3 tot 5 jaar relevante werkervaring binnen Quality Assurance, Quality Systems of een vergelijkbare kwaliteitsfunctie.Grondige kennis van Good Manufacturing Practice (GMP) en kwaliteits- en compliancevereisten.Ervaring met kwaliteitsrapportages, trendanalyses, data-evaluaties en kwaliteitsbeoordelingen.Sterke projectmanagementvaardigheden en ervaring met het coördineren van verschillende stakeholders.Analytisch sterk en in staat om complexe data te vertalen naar concrete inzichten en acties.Een proactieve instelling met een sterke focus op continue verbetering.Uitstekende communicatieve vaardigheden en het vermogen om verbinding te maken tussen verschillende afdelingen.Een positieve, gedreven en ondernemende houding met een groot gevoel van eigenaarschap.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal, in woord en geschrift.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken binnen een team van ervaren kwaliteitsprofessionals.Een functie met veel verantwoordelijkheid, autonomie en impact.Samenwerking met diverse nationale en internationale stakeholders.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime doorgroeimogelijkheden binnen Quality, Compliance en andere specialistische vakgebieden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met ervaring binnen Quality Assurance of Quality Systems en krijg je energie van data-analyse, kwaliteitsverbetering en productbewaking binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.200,00 ~ 4.700,00 per maand

Controleren+13 skills

Bekijk vacature

10-6-2026

QA Officer - Logistics

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations, een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere productie, opslag, testen, verwerking, vrijgifte, verpakking en distributie.Als QA Officer maak je deel uit van een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met productie, maintenance, quality control, engineering en andere kwaliteitsdisciplines. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en zorgt ervoor dat processen, apparatuur en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden.Binnen deze rol combineer je kwaliteitsbewaking met coaching en advies. Je ondersteunt operationele teams bij kwaliteitsvraagstukken en draagt actief bij aan het verbeteren van processen, compliance en productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving. Je ondersteunt productieprocessen vanuit Quality Assurance en zorgt ervoor dat activiteiten voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, wet- en regelgeving en registratiedossiers.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van productiedocumentatie, batchrecords en GMP-gerelateerde protocollen.Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Beoordelen en goedkeuren van validatie- en kwalificatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur (change control).Uitvoeren van kwaliteitsobservaties binnen productieprocessen en aseptische activiteiten.Ondersteunen bij onderzoeken naar afwijkingen op het gebied van Environmental Monitoring (EM) en Personnel Monitoring (PM).Monitoren van GMP-compliance en actief coachen van medewerkers op het gebied van kwaliteitsbewustzijn en naleving van procedures.Ondersteunen tijdens interne audits, inspecties en bezoeken van gezondheidsautoriteiten.Signaleren van kwaliteitsrisico’s en adviseren over passende beheersmaatregelen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en naleving van GMP-richtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen.Kennis van en ervaring met biologische en/of farmaceutische productieprocessen.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Affiniteit met validatie, kwalificatie, afwijkingsmanagement en change control.Analytisch sterk en in staat om risico’s en kwaliteitsvraagstukken goed te beoordelen.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om verschillende stakeholders te adviseren en te coachen.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid, zichtbaarheid en impact binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met GMP-kennis en krijg je energie van het verbeteren van processen, het ondersteunen van productieomgevingen en het waarborgen van kwaliteit binnen een complexe farmaceutische omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.200,00 ~ 4.300,00 per maand

Controleren+13 skills

Bekijk vacature

10-6-2026

Reliability Engineer

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector en behoort tot de wereldwijde marktleiders op het gebied van gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld, geproduceerd en gedistribueerd die bijdragen aan gezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid en continue verbetering centraal. Moderne productieprocessen, geavanceerde technologieën en een sterke focus op innovatie vormen de basis voor het succes van de organisatie. Om een betrouwbare en efficiënte productieomgeving te waarborgen, wordt voortdurend geïnvesteerd in asset management, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technisch expertiseteam dat verantwoordelijk is voor Asset Management, Maintenance & Reliability en continue verbetering van technische installaties en productieapparatuur. De afdeling ondersteunt productie, engineering, kwaliteit en projectorganisaties bij het realiseren van betrouwbare, veilige en kostenefficiënte technische systemen.Het team speelt een belangrijke rol bij nieuwbouw-, uitbreidings- en optimalisatieprojecten. Hierbij wordt niet alleen gekeken naar de prestaties van installaties op de korte termijn, maar juist ook naar betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en lifecycle management op de lange termijn.Als Reliability Engineer werk je nauw samen met Engineering, Operations, Maintenance, Quality en externe partners om ervoor te zorgen dat technische assets optimaal presteren gedurende hun volledige levenscyclus.Wat ga je doen?Als Reliability Engineer ben je verantwoordelijk voor het adviseren, ontwikkelen en implementeren van onderhouds- en betrouwbaarheidsstrategieën binnen technische projecten en operationele productieomgevingen. Je zorgt ervoor dat nieuwe en bestaande installaties voldoen aan de gestelde eisen op het gebied van betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en compliance.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren van projectteams over onderhoudsstrategieën en reliability engineering gedurende de volledige projectlevenscyclus.Opstellen van onderhoudseisen en beoordelen van technische systemen bij projectopleveringen.Uitvoeren van RAM-analyses (Reliability, Availability & Maintainability) tijdens ontwerp- en engineeringsfases.Bewaken van technische uitgangspunten en onderhoudsvereisten gedurende engineering- en implementatietrajecten.Organiseren en begeleiden van risicoanalyses, GxP-assessments en EHS-evaluaties om de kritikaliteit van apparatuur en systemen vast te stellen.Ontwikkelen van onderhoudsconcepten op basis van risicoanalyses en betrouwbaarheidsonderzoeken.Opstellen van onderhoudsplannen inclusief onderhoudsstrategieën, reserveonderdelenbeheer en kostenramingen.Analyseren van de relatie tussen productieprestaties en de prestaties van technische installaties.Initiëren van verbeterprojecten gericht op betrouwbaarheid, beschikbaarheid en lifecycle cost optimalisatie.Ondersteunen bij de verdere ontwikkeling van asset management- en onderhoudsstandaarden binnen de organisatie.Door jouw expertise draag je direct bij aan een veilige, betrouwbare en efficiënte productieomgeving waarin technische installaties optimaal presteren.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in de richting van Electrical Engineering, Industrial Automation, Maintenance Engineering of vergelijkbaar.Minimaal 3 jaar ervaring binnen Maintenance & Reliability Engineering of een vergelijkbare technische functie.Kennis van onderhoudstechnologie, asset management en reliability engineering.Ervaring met het opstellen van onderhoudsconcepten en onderhoudsplannen.Kennis van GxP- en EHS-richtlijnen.Ervaring met SAP PM of vergelijkbare onderhoudsmanagementsystemen.Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Ervaring met het schrijven van technische rapportages, analyses en verbeterplannen.Sterke communicatieve vaardigheden op operationeel, tactisch en strategisch niveau.Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig verbeteringen te initiëren.Het talent om verschillende stakeholders met elkaar te verbinden en samenwerking te stimuleren.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve technische omgeving.De mogelijkheid om impact te maken op de betrouwbaarheid en prestaties van kritische productiesystemen.Werken aan complexe technische projecten met multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Een organisatie waar innovatie, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch professional met passie voor reliability engineering, asset management en onderhoudsoptimalisatie? Krijg je energie van het verbeteren van technische systemen en het realiseren van duurzame prestaties? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.800,00 ~ 5.100,00 per maand

Validering+13 skills

Bekijk vacature

10-6-2026

Administratief medewerker - GMP

Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken medewerkers aan producten en oplossingen die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid staan hierbij centraal.Binnen de organisatie gelden strikte kwaliteitsrichtlijnen en procedures om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne eisen. Een nauwkeurige administratie en correcte documentatie zijn hierbij onmisbaar.Over de afdelingJe komt terecht in een afdeling die verantwoordelijk is voor het beheren, controleren en verwerken van kwaliteitsgerelateerde documentatie. De afdeling werkt nauw samen met collega's van onder andere planning, productie en kwaliteit om ervoor te zorgen dat alle documentatie volledig, correct en tijdig beschikbaar is.In deze functie speel je een belangrijke rol in het ondersteunen van GMP-processen en het bewaken van de kwaliteit van administratieve werkzaamheden. Nauwkeurigheid, overzicht en goede communicatie zijn daarbij essentieel.Wat ga je doen?Als Administratief Medewerker - GMP zorg je ervoor dat documentatie en administratieve processen correct en volgens de geldende richtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Tijdig beoordelen en verwerken van certificaten en bijbehorende documentatie.Bewaken van de voortgang van documentatieprocessen.Analyseren van de effectiviteit van bestaande certificaat- en documentatieprocessen.Verwerken, registreren en beheren van gegevens volgens procedures en richtlijnen.Zorgdragen voor een correcte en volledige administratie.Onderhouden van contact met interne stakeholders over documentatie en planningen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Ondersteunen bij GMP-gerelateerde administratieve werkzaamheden.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en efficiëntieprojecten.Meewerken aan het creëren van een cultuur van continue verbetering.Wat breng je mee?MBO+ of HBO werk- en denkniveau.Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Ervaring met Microsoft Office, waaronder Word en Excel.Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken.Een klantgerichte en proactieve instelling.Het vermogen om zelfstandig prioriteiten te stellen.Affiniteit met kwaliteitsprocessen en documentbeheer.Kennis van GMP- en GDP-richtlijnen is een pré.Wat bieden wij?Een afwisselende administratieve functie binnen een internationale organisatie, met een tijdelijke looptijd,Een professionele werkomgeving waar kwaliteit centraal staat.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen een gereguleerde GMP-omgeving.Ruimte om actief mee te denken over procesverbeteringen.Ontwikkelings- en opleidingsmogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een collegiale werksfeer waarin samenwerking en persoonlijke ontwikkeling worden gestimuleerd.Interesse?Ben jij die Administratieve medewerker en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.800,00 per maand

Instructies volgen+7 skills

Bekijk vacature

8-6-2026