Laboratorium vacatures Limburg
Laboratorium vacatures in Limburg
Er zijn 22 vacatures gevonden
Microbiologisch analist - Voeding (Tijdelijk)
Over de organisatieVoor een internationaal productiebedrijf binnen de voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een Microbiologisch Analist. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige voedingsproducten ontwikkeld en geproduceerd volgens de strengste kwaliteits- en voedselveiligheidsnormen. Kwaliteit, innovatie en betrouwbaarheid staan centraal in alles wat zij doen.Je komt terecht in een moderne en sterk gereguleerde productieomgeving waar laboratoriumanalyses een essentiƫle rol spelen bij het bewaken van de kwaliteit en veiligheid van de producten.Over de afdelingAls Microbiologisch Analist maak je onderdeel uit van het microbiologisch laboratorium. Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van routinematige microbiologische analyses die direct bijdragen aan de kwaliteit van de producten.De afdeling kenmerkt zich door een gestructureerde manier van werken, waarbij nauwkeurigheid, samenwerking en kwaliteitsbewustzijn centraal staan. Hoewel veel werkzaamheden volgens vaste procedures verlopen, is geen dag hetzelfde doordat je regelmatig moet schakelen bij afwijkingen of aanvullende onderzoeken.De functieBen jij iemand die energie krijgt van nauwkeurig laboratoriumwerk en graag werkt binnen een omgeving waar kwaliteit en voedselveiligheid voorop staan? Dan is deze functie iets voor jou.Als Microbiologisch Analist voer je dagelijks microbiologische analyses uit op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Je werkt volgens vaste protocollen en bent verantwoordelijk voor een correcte uitvoering van de analyses en een nauwkeurige verwerking van de resultaten.Naast de routinematige werkzaamheden denk je actief mee over verbeteringen binnen het laboratorium en weet je afwijkingen tijdig te signaleren en op de juiste manier op te volgen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van routinematige microbiologische analyses.Inzetten, wegen, registreren en verwerken van monsters.Interpreteren en vastleggen van analyseresultaten.Signaleren en onderzoeken van afwijkende resultaten.Uitvoeren van troubleshooting bij analyses.Werken volgens de geldende kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor een nette, veilige en georganiseerde werkomgeving.Actief bijdragen aan continue verbetering van processen binnen het laboratorium.Wat breng je mee?Een afgeronde MBO-4 opleiding richting microbiologie, levensmiddelentechnologie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een microbiologisch laboratorium is een prƩ.Ervaring met PCR-technieken is een pluspunt.Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsgericht.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.Je bent analytisch ingesteld en weet afwijkingen tijdig te signaleren.Je voelt je prettig bij repeterende werkzaamheden waarbij nauwkeurigheid essentieel is.Je bent bereid om volgens een roulatierooster te werken, waarbij je af en toe ook op zaterdag wordt ingezet.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een moderne en innovatieve productieomgeving.Een professioneel laboratorium waar kwaliteit en voedselveiligheid centraal staan.Een werkweek van 36 uur, verdeeld volgens een roulatierooster.Een initieel contract van 6 maanden, met uitzicht op verlenging bij goed functioneren en wanneer de bedrijfsomstandigheden dit toelaten.Goede begeleiding en een uitgebreid inwerktraject.De mogelijkheid om jezelf verder te ontwikkelen binnen een internationaal opererende organisatie.Interesse?Ben jij iemand die energie krijgt van nauwkeurig laboratoriumwerk en graag werkt binnen een omgeving waar kwaliteit en voedselveiligheid voorop staan? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi op +31 88 890 0843 of mail naar Werk maken van dromen?
Haps
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
1 juli 2026
Laborant GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de medische technologie en farmaceutische sector. Dagelijks werken honderden professionals aan innovatieve producten die wereldwijd worden ingezet voor diagnostiek en behandeling binnen de gezondheidszorg.Op de productielocatie in Eindhoven worden specialistische radiofarmaceutische producten geproduceerd die wereldwijd worden geleverd aan ziekenhuizen en zorginstellingen. Binnen deze omgeving staan kwaliteit, veiligheid, precisie en samenwerking centraal.Vanwege de verdere uitbreiding van de productielocatie zijn wij op zoek naar een Laborant die wil bijdragen aan de productie van hoogwaardige geneesmiddelen binnen een sterk gereguleerde omgeving.Over de functieAls Laborant ben je verantwoordelijk voor het produceren, voorbereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens strikte GMP-richtlijnen.Je komt terecht in een moderne productieomgeving waar gewerkt wordt met geavanceerde apparatuur en cleanroomfaciliteiten. Tijdens je eerste maanden doorloop je een uitgebreid opleidings- en kwalificatietraject waarbij je stap voor stap alle processen leert kennen. Hierdoor krijg je de mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen tot een zelfstandig specialist binnen een unieke productomgeving.De functie kent een combinatie van operationele werkzaamheden, kwaliteitsbewaking en procesondersteuning. Je werkt nauw samen met collega's van productie, kwaliteit en technische afdelingen om een betrouwbaar en veilig productieproces te garanderen.Wat ga je doen?Als Laborant houd je je onder andere bezig met:Bereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens GMP-richtlijnen.Uitvoeren van productiehandelingen binnen klasse B- en C-cleanrooms.Werken met gespecialiseerde apparatuur en productiesystemen.Uitvoeren van controles en testen ter ondersteuning van het productieproces.Correct invullen en verwerken van GMP-documentatie.Signaleren en rapporteren van afwijkingen binnen het productieproces.Ondersteunen bij het opstarten en optimaliseren van processen binnen een nieuwe productieomgeving.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiƫntie en veiligheid.Samenwerken met collega's van productie, kwaliteit en engineering.Werken volgens geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Zorgdragen voor een nette, veilige en gecontroleerde werkomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde MLO-, HLO- of vergelijkbare opleiding binnen laboratoriumtechniek, chemie, farmacie of life sciences.Minimaal 3 jaar werkervaring binnen een laboratorium-, productie- of GMP-omgeving.Ervaring binnen een projectmatige werkomgeving is een prƩ.Affiniteit met farmaceutische productieprocessen.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Basiskennis van de Engelse taal.Bereidheid om in een ploegendienstrooster te werken, inclusief avond-, nacht- en incidentele weekenddiensten.Een zelfstandige werkhouding en het vermogen om verantwoordelijkheid te nemen.Nauwkeurigheid en een sterk kwaliteitsbewustzijn.Flexibiliteit en incasseringsvermogen wanneer processen anders verlopen dan gepland.Het vermogen om overzicht te behouden in een dynamische werkomgeving.Een proactieve instelling en de bereidheid om continu te leren.Wat bieden wij?Een unieke functie binnen een innovatieve en internationaal opererende organisatie.Werken met specialistische producten en geavanceerde technologieƫn.Veel ruimte om jezelf technisch en professioneel verder te ontwikkelen.Een moderne productieomgeving waarin kwaliteit en veiligheid centraal staan.De mogelijkheid om mee te bouwen aan een nieuwe productiefaciliteit en processen.Een afwisselende functie met veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid.Een marktconform salaris passend bij jouw opleiding en ervaring.Een informele en collegiale werksfeer waar samenwerking en humor belangrijk zijn.Interesse?Ben jij een nauwkeurige en zelfstandige GMP-professional die graag werkt binnen een innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en patiƫntveiligheid centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
24 juni 2026
QA Officer Operations
QA Officer (Interim / Detachering / ZZP / Uitzenden) ā 20 uurVoor een opdrachtgever binnen de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een ervaren QA Officer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen en fungeer je als belangrijke schakel tussen interne afdelingen, klanten en externe partners.Ben jij kwaliteitsbewust, communicatief sterk en heb je ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving? Dan komen wij graag met je in contact.Wat ga je doen?Opstellen, beheren en monitoren van klantafspraken en serviceovereenkomstenCoƶrdineren en bewaken van het CAPA-proces en zorgen voor tijdige opvolgingOnderhouden van contacten met externe productiepartners en stakeholders over kwaliteitsvraagstukkenAfhandelen van klachten, onderzoeken en troubleshooting-trajectenVertegenwoordigen van de organisatie richting klanten en andere externe partijenSamenwerken met afdelingen zoals Operations, Technology en ITInitiĆ«ren en stimuleren van continue verbeteringen binnen processen en systemenBijdragen aan standaardisatie en optimalisatie van GMP- en GDP-processenWat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmacie, Chemie, Voedingsmiddelentechnologie of een vergelijkbare richtingMinimaal 2 jaar ervaring binnen de farmaceutische industrie of een vergelijkbare gereguleerde omgevingErvaring met kwaliteitsmanagementsystemen en CAPA-processenAnalytisch sterk en gestructureerd in je werkwijzeIn staat om interne en externe stakeholders te adviseren en mee te nemen in kwaliteitsvraagstukkenGoede mondelinge en schriftelijke beheersing van de Engelse taalErvaring met excipients, lactose, nutraceuticals of biopharma is een prĆ©OpdrachtOmvang: 20 uurContractvorm: interim, detachering, zzp of uitzendenLocatie: regio Nijmegen / Duitse grensstreekStartdatum: in overlegDuur: tijdelijke opdracht met mogelijke verlengingWat bieden wij?Een uitdagende opdracht binnen een internationale werkomgevingSamenwerking met professionals binnen Quality en OperationsMogelijkheid om impact te maken op kwaliteitsprocessen en verbetertrajectenFlexibele contractvorm passend bij jouw situatieMarktconforme voorwaardenInteresse?Ben jij beschikbaar voor deze opdracht als QA Officer en herken jij jezelf in bovenstaand profiel? Reageer dan met je CV en beschikbaarheid. Wij nemen graag contact met je op om de mogelijkheden te bespreken.
Nijmegen
MLO - MBO
20 - 20 uur
19 juni 2026
Distribution coordinator - Farma
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan innovatieve oplossingen die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van dieren. Vanuit verschillende productielocaties worden diergeneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd, verpakt en gedistribueerd naar markten over de hele wereld.Om deze wereldwijde distributiestromen optimaal te laten verlopen, speelt Supply Chain Management een cruciale rol. Binnen deze organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid, samenwerking en continue verbetering centraal.Over de afdelingJe maakt deel uit van de afdeling Distribution binnen Supply Chain Management. Deze afdeling is verantwoordelijk voor het organiseren, coƶrdineren en monitoren van internationale transportstromen voor gezondheidsproducten die wereldwijd worden geleverd aan klanten, distributiecentra en productielocaties.Het team bestaat uit meerdere Distribution Coordinators die dagelijks samenwerken met logistieke dienstverleners, transporteurs, douaneautoriteiten en interne stakeholders. Binnen deze functie rapporteer je aan de Distribution Lead.Als Distribution Coordinator vervul je een centrale rol binnen complexe internationale logistieke processen. Je zorgt voor overzicht, structuur en een betrouwbare uitvoering van transportactiviteiten, terwijl je tegelijkertijd actief bijdraagt aan optimalisaties binnen de supply chain.Wat ga je doen?Als Distribution Coordinator ben je verantwoordelijk voor het plannen, organiseren en bewaken van internationale zendingen. Je zorgt ervoor dat producten tijdig, onder de juiste omstandigheden en volgens alle geldende regelgeving hun bestemming bereiken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coƶrdineren en boeken van internationale zendingen via toegewezen logistieke dienstverleners.Fungeren als eerste aanspreekpunt voor klanten, transporteurs, douaneautoriteiten en interne afdelingen.Opstellen, controleren en verwerken van transport- en exportdocumentatie, waaronder vrachtbrieven, commerciĆ«le facturen en paklijsten.Waarborgen van naleving van internationale handels- en douanewetgeving.Coƶrdineren van transporten van gevaarlijke goederen conform de geldende regelgeving.Proactief monitoren van transportstromen en tijdig signaleren van risicoās of afwijkingen.Informeren van stakeholders over de voortgang van zendingen en het oplossen van logistieke vraagstukken.Fungeren als escalatiepunt bij complexe logistieke uitdagingen, zoals vertragingen, vermissingen of douanevraagstukken.Zorgdragen voor correcte verwerking van gegevens in logistieke systemen en het bewaken van datakwaliteit.Actief bijdragen aan lokale en internationale supply chain-projecten en verbeterinitiatieven.Signaleren van verbetermogelijkheden binnen processen en bijdragen aan een efficiĆ«ntere en toekomstbestendige logistieke organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in Supply Chain Management, Logistiek of Transport.Ervaring binnen internationale logistiek, forwarding of supply chain management.Kennis van internationale transportstromen, Incoterms, douaneprocessen en handelsdocumentatie.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde manier van werken.Het vermogen om overzicht te houden in complexe logistieke processen.Ervaring met stakeholdermanagement en het samenwerken met verschillende interne en externe partijen.Goede kennis van ERP-systemen, bij voorkeur SAP, en ervaring met Microsoft Office.Affiniteit met data-analyse en BI-tools.Kennis van GDP-, GMP- of Dangerous Goods-regelgeving is een prĆ©.Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding, eigenaarschap en een sterke focus op kwaliteit en service.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en dynamische supply chain omgeving.De mogelijkheid om impact te maken binnen wereldwijde logistieke processen.Samenwerking met internationale stakeholders en multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Flexibele werkmogelijkheden en aandacht voor een gezonde werk-privĆ©balans.Een competitief salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een solide pensioenregeling.Uitgebreide verlofmogelijkheden.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden en opleidingsmogelijkheden.Interesse?Ben jij een logistieke professional die energie krijgt van internationale supply chains, complexe distributievraagstukken en het continu verbeteren van processen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
17 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische industrie die zich richt op de ontwikkeling, productie en distributie van hoogwaardige gezondheidsproducten. Kwaliteit, veiligheid en compliance vormen de basis van alle activiteiten binnen de organisatie.Om te voldoen aan de hoogste kwaliteitsstandaarden wordt gewerkt volgens strikte GMP-richtlijnen. De afdeling Quality Operations speelt hierin een belangrijke rol door toezicht te houden op productieprocessen, kwaliteitssystemen en naleving van wet- en regelgeving.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Operations team dat nauw samenwerkt met productie, operations en technische afdelingen. Het team is verantwoordelijk voor het waarborgen van productkwaliteit en het ondersteunen van een compliant productieproces.Binnen deze functie ben je een belangrijke gesprekspartner voor de operatie en draag je actief bij aan het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het ondersteunen, adviseren en bewaken van kwaliteitsactiviteiten binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie-, validatie- en implementatieactiviteiten. Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatieprotocollen en rapportages. Ondersteunen bij root cause analyses en afwijkingsonderzoeken. Beoordelen en goedkeuren van afwijkingen, CAPA's en wijzigingen. Reviewen en goedkeuren van batchdocumentatie, productie-instructies en andere GMP-documentatie. Signaleren en escaleren van kwaliteitsissues met mogelijke impact op productkwaliteit of compliance. Samenwerken met productie, operations en technische afdelingen om kwaliteitsdoelstellingen te realiseren. Ondersteunen van continue verbeterinitiatieven op het gebied van kwaliteit en compliance. Bijdragen aan het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie. Wat breng je mee?Een afgeronde hbo-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar. Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen. Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere GMP-gereguleerde omgeving. Kennis van biologische en/of farmaceutisch-chemische productieprocessen. Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels. Een analytische en nauwkeurige werkwijze. Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig te werken. Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen. Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving. De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en compliance. Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality en Operations. Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden. Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit en continue verbetering centraal staan. Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring. Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional die graag werkt op het snijvlak van Quality en Operations? En wil je bijdragen aan het waarborgen van hoogwaardige farmaceutische productieprocessen? Ā Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.800,00 per maand
15 juni 2026
Microbiologisch analist - GMP
Voor onze opdrachtgever, een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf met een sterke focus op zowel humane als diergezondheid, zijn wij opzoek naar een Microbiologisch analist. Met duizenden medewerkers in Nederland en een geschiedenis van bijna een eeuw, werkt de organisatie dagelijks aan innovatieve geneesmiddelen en vaccins om complexe gezondheidsuitdagingen wereldwijd aan te pakken.De missie is helder: het redden en verbeteren van levens. Dit vertaalt zich niet alleen naar hoogwaardige producten, maar ook naar een werkomgeving waarin veiligheid, duurzaamheid, diversiteit en inclusie centraal staan. De productielocatie in Boxmeer is volop in ontwikkeling en groei, met ambitieuze doelstellingen op het gebied van onder andere klimaatneutraliteit.De afdelingJe komt te werken op de afdeling Quality Control. Hier wordt gecontroleerd of producten voldoen aan alle kwaliteitseisen voordat ze de deur uitgaan. Binnen het team worden er uiteenlopende testen uitgevoerd op eindproducten, tussenproducten, grondstoffen en verpakkingsmaterialen. Dit gebeurt volgens strikte GMP-richtlijnen en in nauwe samenwerking met verschillende teams.Je voert verschillende biologische testen uit op onder andere vaccins. Denk aan celkweek, titraties en controles om te checken of een product goed werkt. Je werkt samen met collegaās in een team waar kwaliteit en samenwerken belangrijk zijn. Ook wordt er continu gekeken hoe processen slimmer en beter kunnen, bijvoorbeeld met Lean-methodes. Je krijgt dus ook de kans om mee te denken over verbeteringen.De functieAls Microbiologisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en beoordelen van diverse biologische testen. Je werkt in een dynamische omgeving waarin kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking centraal staan. De functie biedt veel afwisseling en ruimte om jezelf zowel inhoudelijk als professioneel verder te ontwikkelen.Je taken zijn onder andere;Uitvoeren, controleren en rapporteren van biologische testen volgens vastgestelde proceduresToepassen van verschillende technieken, zoals steriliteitstesten, Bioburden, Environmental monitoring en aseptische techniekenVerwerken en invoeren van testresultaten in datasystemenUitvoeren van statistische berekeningenBeoordelen en valideren van testresultatenSignaleren en rapporteren van afwijkingen volgens geldende richtlijnenActief deelnemen aan teamoverleggen (Tier meetings)Werken volgens GMP-, GGO- en EHS-richtlijnenBijdragen aan verbetertrajecten en projecten met behulp van Lean Six SigmaWat neem je mee?Je hebt een afgeronde (micro)biologische laboratoriumopleiding op MBO niveau 4Je bent een teamspeler met verantwoordelijkheidsgevoelJe hebt een positieve, oplossingsgerichte instellingErvaring met GMP is een prĆ©Je werkt nauwkeurig en bent kwaliteitsbewustJe bent flexibel en kunt goed omgaan met afwisselingJe beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijkBen jij die Microbiologische analist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
15 juni 2026
QC Analist - ELISA
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector die zich richt op de ontwikkeling, productie en kwaliteitsborging van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks bijgedragen aan betrouwbare producten die wereldwijd worden ingezet.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt door middel van laboratoriumtesten, data-analyse en kwaliteitscontroles. De afdeling speelt een essentiƫle rol bij het vrijgeven van producten en het waarborgen van de betrouwbaarheid van testresultaten.Binnen het team wordt gewerkt in een GMP-gereguleerde omgeving waarin nauwkeurigheid, data-integriteit en het volgen van procedures van groot belang zijn. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere specialistische afdelingen draag je bij aan het leveren van producten van de hoogste kwaliteit.Wat ga je doen?Als QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van laboratoriumtesten en het analyseren van monsters ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en batchvrijgave. Je werkt volgens vastgestelde procedures en kwaliteitsrichtlijnen en zorgt ervoor dat resultaten correct worden vastgelegd en gerapporteerd.Deze functie combineert laboratoriumwerkzaamheden met administratieve en analytische taken. Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het uitvoeren van testen, maar ook voor het beoordelen van resultaten, het waarborgen van data-integriteit en het signaleren van afwijkingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van laboratoriumtesten, zoals ELISA-analyses en andere kwaliteitscontroles.Verwerken, analyseren en beoordelen van monsters en testresultaten.Correct registreren en rapporteren van resultaten volgens GMP-richtlijnen.Bijdragen aan het actualiseren en verbeteren van SOP's en werkinstructies.Ondersteunen bij testtransfers en validatieactiviteiten.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiƫntie en procesoptimalisatie.Uitvoeren en coƶrdineren van onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Wie ben jij en wat breng je mee?Je hebt een afgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of QC-omgeving is een prƩ, maar geen vereiste.Je werkt zeer nauwkeurig en hebt een sterk oog voor detail.Je bent analytisch ingesteld en kunt resultaten kritisch beoordelen.Je begrijpt het belang van data-integriteit en correcte verslaglegging.Je bent betrouwbaar, consistent en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed schakelen tussen laboratoriumwerkzaamheden en administratieve taken.Je werkt graag samen en draagt actief bij aan een positieve teamcultuur.Je beheerst de Nederlandse taal goed; kennis van Engels is een prƩ.Voor deze functie vinden we jouw houding, nauwkeurigheid en betrouwbaarheid minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een gestructureerde GMP-omgeving en die kwaliteit altijd vooropstelt.Wat bieden wij?Een mooie instap- of vervolgstap binnen een internationale farmaceutische organisatie.Werken in een professionele Quality Control omgeving met moderne laboratoriumfaciliteiten.Uitgebreide begeleiding en training binnen GMP-processen en laboratoriumtechnieken.Mogelijkheden om ervaring op te doen met kwaliteitscontroles, validaties en data-analyse.Een werkomgeving waarin kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control en andere kwaliteitsdisciplines.Interesse?Ben jij nauwkeurig, analytisch en voel jij je thuis in een kwaliteitsgedreven laboratoriumomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
12 juni 2026
Maintenance Planner & Coordinator GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit geavanceerde productielocaties worden vaccins, geneesmiddelen en biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid, betrouwbaarheid en innovatie centraal. Om productieprocessen optimaal te laten functioneren wordt continu geĆÆnvesteerd in moderne installaties, onderhoudsstrategieĆ«n en technische verbeteringen. De technische organisatie speelt hierin een cruciale rol door ervoor te zorgen dat productieapparatuur en faciliteiten veilig, betrouwbaar en beschikbaar blijven.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische afdeling die verantwoordelijk is voor het onderhoud, de betrouwbaarheid en de beschikbaarheid van utilities, HVAC-installaties, productieapparatuur en ondersteunende systemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.De afdeling werkt nauw samen met productie, engineering, quality, SHE en externe leveranciers om de continuĆÆteit van productieprocessen te waarborgen. Daarnaast ondersteunt het team investeringsprojecten, technische verbeterinitiatieven en onderhoudsstops die essentieel zijn voor een betrouwbare en efficiĆ«nte productie.Als Maintenance Planner & Coordinator ben je de verbindende schakel tussen techniek, productie en externe partijen. Je zorgt ervoor dat onderhoudswerkzaamheden zorgvuldig worden voorbereid, gepland en uitgevoerd volgens de geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Wat ga je doen?Als Maintenance Planner & Coordinator ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, planning, coƶrdinatie en opvolging van onderhoudswerkzaamheden aan technische installaties, utilities en productieapparatuur. Je bewaakt de voortgang van werkzaamheden en zorgt ervoor dat onderhoudsactiviteiten bijdragen aan maximale betrouwbaarheid en beschikbaarheid van assets.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen, prioriteren en coƶrdineren van onderhoudswerkzaamheden, storingen en verbeterinitiatieven.Opstellen van werkorders, onderhoudsplannen en planningen binnen het onderhoudsmanagementsysteem.Fungeren als gatekeeper voor binnenkomende werkzaamheden en het bepalen van de juiste prioriteiten.Afstemmen van onderhoudsactiviteiten met productie, engineering, leveranciers en andere stakeholders.Opstellen van werkvergunningen, LOTO-procedures, taakrisicoanalyses en andere veiligheidsdocumentatie.Organiseren en coƶrdineren van multidisciplinaire onderhoudsstops en shutdowns.Functioneel aansturen van maintenance technicians tijdens de uitvoering van geplande werkzaamheden.Begeleiden van externe contractors en toezien op naleving van GMP-, SHE- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor de beschikbaarheid van spare parts, materialen, gereedschappen en benodigde resources.Ondersteunen bij het in gekwalificeerde status houden van productieapparatuur en technische installaties.Signaleren van technische knelpunten en initiĆ«ren van verbetermaatregelen op basis van analyses en praktijkervaring.Adviseren bij onderhouds-, modificatie- en investeringsprojecten.Bewaken van onderhoudsbudgetten, projectkosten en meerwerk.Vastleggen, rapporteren en analyseren van uitgevoerde werkzaamheden en storingen.Opstellen van werkinstructies, onderhoudsprocedures en technische documentatie.Bijdragen aan continue verbetering van onderhoudsprocessen, asset performance en betrouwbaarheid.Door jouw inzet blijven kritische installaties optimaal functioneren en lever je een belangrijke bijdrage aan de continuĆÆteit van productieprocessen binnen een GMP-omgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde technische MBO+ of HBO-opleiding, bijvoorbeeld Werktuigbouwkunde, Elektrotechniek, IndustriĆ«le Automatisering of vergelijkbaar.Minimaal 5 jaar ervaring in een vergelijkbare functie binnen maintenance, werkvoorbereiding of technische projectcoƶrdinatie.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving, farmaceutische industrie, biotech of foodindustrie is een sterke prĆ©.Kennis van onderhoudsmanagement, maintenance planning en werkvoorbereiding.Ervaring met werkvergunningen, LOTO-procedures en veiligheidsmanagement.Kennis van onderhoudsmanagementsystemen (CMMS) en bij voorkeur SAP PM.Affiniteit met HVAC, utilities, elektrotechniek, werktuigbouwkunde of besturingstechniek.Ervaring met contractor management en shutdown coƶrdinatie.Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere projecten en werkzaamheden gelijktijdig te coƶrdineren.Goede communicatieve vaardigheden en een klantgerichte instelling.VCA-VOL certificering of bereidheid deze te behalen.Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte werkhouding.Wat bieden wij?Een uitdagende technische functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid binnen een complexe GMP-omgeving.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan de betrouwbaarheid en beschikbaarheid van kritische installaties.Werken in multidisciplinaire teams met technische specialisten, engineers en projectteams.Ruimte voor professionele ontwikkeling en technische verdieping.Een functie met veel afwisseling tussen planning, techniek, projectcoƶrdinatie en stakeholdermanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin veiligheid, kwaliteit en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren maintenance professional die energie krijgt van plannen, coƶrdineren en het optimaliseren van technische processen? Heb je ervaring binnen een productieomgeving en wil je bijdragen aan een betrouwbare en toekomstbestendige technische organisatie? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.200,00 ~ 5.200,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - Logistics
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations, een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere productie, opslag, testen, verwerking, vrijgifte, verpakking en distributie.Als QA Officer maak je deel uit van een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met productie, maintenance, quality control, engineering en andere kwaliteitsdisciplines. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en zorgt ervoor dat processen, apparatuur en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden.Binnen deze rol combineer je kwaliteitsbewaking met coaching en advies. Je ondersteunt operationele teams bij kwaliteitsvraagstukken en draagt actief bij aan het verbeteren van processen, compliance en productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving. Je ondersteunt productieprocessen vanuit Quality Assurance en zorgt ervoor dat activiteiten voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, wet- en regelgeving en registratiedossiers.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van productiedocumentatie, batchrecords en GMP-gerelateerde protocollen.Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Beoordelen en goedkeuren van validatie- en kwalificatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPAās).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur (change control).Uitvoeren van kwaliteitsobservaties binnen productieprocessen en aseptische activiteiten.Ondersteunen bij onderzoeken naar afwijkingen op het gebied van Environmental Monitoring (EM) en Personnel Monitoring (PM).Monitoren van GMP-compliance en actief coachen van medewerkers op het gebied van kwaliteitsbewustzijn en naleving van procedures.Ondersteunen tijdens interne audits, inspecties en bezoeken van gezondheidsautoriteiten.Signaleren van kwaliteitsrisicoās en adviseren over passende beheersmaatregelen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiĆ«nt- en dierveiligheid en naleving van GMP-richtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen.Kennis van en ervaring met biologische en/of farmaceutische productieprocessen.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving is een sterke prĆ©.Affiniteit met validatie, kwalificatie, afwijkingsmanagement en change control.Analytisch sterk en in staat om risicoās en kwaliteitsvraagstukken goed te beoordelen.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om verschillende stakeholders te adviseren en te coachen.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid, zichtbaarheid en impact binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met GMP-kennis en krijg je energie van het verbeteren van processen, het ondersteunen van productieomgevingen en het waarborgen van kwaliteit binnen een complexe farmaceutische omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.300,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP (Batch release)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, APIās en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.VerifiĆ«ren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coƶrdineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPAās).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een prĆ©.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
Laboratorium vacatures Limburg
Ben je op zoek naar laboratorium vacatures in Limburg? Bij Balans vind je een breed aanbod aan laboratoriumfuncties door de hele provincie, van Maastricht tot Venlo. Met onze persoonlijke begeleiding en ruim 25 jaar ervaring in de laboratoriumsector helpen we je naar een baan die aansluit bij jouw opleiding, ervaring en ambities.
Of je nu net afstudeert of een volgende stap zet, wij denken met je mee over de richting die bij jou past.
Werken in een laboratorium in Limburg
Limburg is een verrassend sterke laboratoriumprovincie. De provincie herbergt meerdere Brightlands-campussen, elk met een eigen focus: de Brightlands Chemelot Campus in Sittard-Geleen voor chemie en materialen, de Brightlands Maastricht Health Campus voor life sciences en gezondheid, en Brightlands Campus Greenport Venlo voor agri-food en voeding. Samen met het grote Chemelot-industrieterrein maken ze Limburg tot een hotspot voor laboratoriumwerk.
Of je nu wilt werken in kwaliteitscontrole, onderzoek en ontwikkeling of productie, in Limburg zijn er volop mogelijkheden. Je werkt er met geavanceerde apparatuur en kwaliteitssystemen, vaak volgens richtlijnen als GMP, GLP, HACCP of ISO.
Laboratoriumwerk per regio in Limburg
Het laboratoriumlandschap verschilt per deel van de provincie. In Zuid-Limburg draait veel om chemie en materialen rond Chemelot en om medische diagnostiek en life sciences in Maastricht en Heerlen. Bekijk daarvoor onze pagina's voor Sittard en Heerlen, of de vacatures in Maastricht en Geleen.
In Midden-Limburg vormt Roermond de centrale schakel tussen de clusters, en in Noord-Limburg staat Venlo bekend om zijn Greenport en agri-foodsector. Door de ligging tegen Duitsland en Belgiƫ aan liggen er bovendien volop kansen net over de grens.
Welke laboratoriumfuncties zijn er?
Door de brede industrie in de provincie is het aanbod aan laboratoriumfuncties divers. Past de chemie- en materialensector bij jou? Bekijk dan onze chemisch analist vacatures. Ligt je hart bij voedselveiligheid en de agri-foodsector, kijk dan naar onze microbiologisch analist vacatures.
Wil je in de diagnostiek werken, bijvoorbeeld rond de health campus in Maastricht? Bekijk dan onze medisch analist vacatures. Voor een breder beeld van het complete aanbod kijk je op onze laboratorium vacatures.
Welke opleiding heb je nodig?
De eisen verschillen per functie en sector. Voor veel laboratoriumfuncties in Limburg is een afgeronde MLO- of HLO-opleiding de basis, bijvoorbeeld in de richting chemie, biologie en medisch laboratoriumonderzoek, microbiologie of laboratoriumtechniek, op mbo-niveau 4 of hbo-niveau.
Heb je nog weinig werkervaring? Ook dan zijn er kansen, want werkgevers in de regio investeren graag in starters met een goede inwerkperiode. Belangrijk is vooral dat je nauwkeurig en zelfstandig werkt en de Nederlandse taal goed beheerst. In de internationale en grensoverschrijdende omgeving van Limburg komt ook Engels of Duits regelmatig van pas.
Vind jouw baan met persoonlijke begeleiding
Bij Balans draait het om meer dan een match tussen cv en vacature. Met onze aanpak Value Driven Recruitment kijken we naar jouw waarden, motivatie en toekomstplannen, zodat je terechtkomt in een werkomgeving die echt bij je past. Onze recruiters kennen de Limburgse arbeidsmarkt en de laboratoriumpraktijk van binnenuit, en denken met je mee over je volgende stap.
Wat je uiteindelijk verdient, hangt af van je niveau, ervaring, sector en werktijden. In een persoonlijk gesprek vertellen we je graag wat realistisch is voor jouw profiel. Weet je nog niet precies welke richting bij je past? De gratis Zit-je-op-je-plek-Check helpt je in een paar minuten meer duidelijkheid te krijgen.
Solliciteer op laboratorium vacatures in Limburg
Klaar voor je volgende stap? Maak een profiel aan en sla vacatures op, stel e-mailalerts in en upload je cv, waarmee je profiel automatisch wordt aangevuld. Zo blijf je eenvoudig op de hoogte van laboratorium vacatures in Limburg die aansluiten bij jouw ervaring en wensen.
Bekijk het actuele aanbod en solliciteer vandaag nog. Wij helpen je graag om werk te maken van jouw dromen.