Laborant GMP
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
Over het bedrijf
Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de medische technologie en farmaceutische sector. Dagelijks werken honderden professionals aan innovatieve producten die wereldwijd worden ingezet voor diagnostiek en behandeling binnen de gezondheidszorg.
Op de productielocatie in Eindhoven worden specialistische radiofarmaceutische producten geproduceerd die wereldwijd worden geleverd aan ziekenhuizen en zorginstellingen. Binnen deze omgeving staan kwaliteit, veiligheid, precisie en samenwerking centraal.
Vanwege de verdere uitbreiding van de productielocatie zijn wij op zoek naar een Laborant die wil bijdragen aan de productie van hoogwaardige geneesmiddelen binnen een sterk gereguleerde omgeving.
Over de functie
Als Laborant ben je verantwoordelijk voor het produceren, voorbereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens strikte GMP-richtlijnen.
Je komt terecht in een moderne productieomgeving waar gewerkt wordt met geavanceerde apparatuur en cleanroomfaciliteiten. Tijdens je eerste maanden doorloop je een uitgebreid opleidings- en kwalificatietraject waarbij je stap voor stap alle processen leert kennen. Hierdoor krijg je de mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen tot een zelfstandig specialist binnen een unieke productomgeving.
De functie kent een combinatie van operationele werkzaamheden, kwaliteitsbewaking en procesondersteuning. Je werkt nauw samen met collega's van productie, kwaliteit en technische afdelingen om een betrouwbaar en veilig productieproces te garanderen.
Wat ga je doen?
Als Laborant houd je je onder andere bezig met:
- Bereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens GMP-richtlijnen.
- Uitvoeren van productiehandelingen binnen klasse B- en C-cleanrooms.
- Werken met gespecialiseerde apparatuur en productiesystemen.
- Uitvoeren van controles en testen ter ondersteuning van het productieproces.
- Correct invullen en verwerken van GMP-documentatie.
- Signaleren en rapporteren van afwijkingen binnen het productieproces.
- Ondersteunen bij het opstarten en optimaliseren van processen binnen een nieuwe productieomgeving.
- Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiëntie en veiligheid.
- Samenwerken met collega's van productie, kwaliteit en engineering.
- Werken volgens geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.
- Zorgdragen voor een nette, veilige en gecontroleerde werkomgeving.
Wat breng je mee?
- Een afgeronde MLO-, HLO- of vergelijkbare opleiding binnen laboratoriumtechniek, chemie, farmacie of life sciences.
- Minimaal 3 jaar werkervaring binnen een laboratorium-, productie- of GMP-omgeving.
- Ervaring binnen een projectmatige werkomgeving is een pré.
- Affiniteit met farmaceutische productieprocessen.
- Goede beheersing van de Nederlandse taal.
- Basiskennis van de Engelse taal.
- Bereidheid om in een ploegendienstrooster te werken, inclusief avond-, nacht- en incidentele weekenddiensten.
- Een zelfstandige werkhouding en het vermogen om verantwoordelijkheid te nemen.
- Nauwkeurigheid en een sterk kwaliteitsbewustzijn.
- Flexibiliteit en incasseringsvermogen wanneer processen anders verlopen dan gepland.
- Het vermogen om overzicht te behouden in een dynamische werkomgeving.
- Een proactieve instelling en de bereidheid om continu te leren.
Wat bieden wij?
- Een unieke functie binnen een innovatieve en internationaal opererende organisatie.
- Werken met specialistische producten en geavanceerde technologieën.
- Veel ruimte om jezelf technisch en professioneel verder te ontwikkelen.
- Een moderne productieomgeving waarin kwaliteit en veiligheid centraal staan.
- De mogelijkheid om mee te bouwen aan een nieuwe productiefaciliteit en processen.
- Een afwisselende functie met veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid.
- Een marktconform salaris passend bij jouw opleiding en ervaring.
- Een informele en collegiale werksfeer waar samenwerking en humor belangrijk zijn.
Interesse?
Ben jij een nauwkeurige en zelfstandige GMP-professional die graag werkt binnen een innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en patiëntveiligheid centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.
Werk maken van dromen?
Hiermee maak jij het verschil
De kennis, kunde en talenten die jou laten uitblinken in deze functie - of waarin je je verder wilt ontwikkelen.
Werk dat past bij jouw kwaliteiten en waarden, daar gaan we samen voor, wat jij? Lees meer
Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct
Gerelateerde vacatures
Cytologisch analist
Voor een toonaangevend laboratorium binnen de ziekenhuiswereld in Eindhoven zoeken wij een ervaren Cytologisch Analist. Dit laboratorium speelt een essentiële rol in de medische diagnostiek en werkt nauw samen met diverse zorginstellingen en ziekenhuizen in de regio.Binnen de afdeling Cytologie staat kwaliteit altijd boven kwantiteit. Vanwege een toegenomen werkdruk en beperkte inwerktijd zoeken zij een kandidaat die vrijwel zelfstandig kan starten en direct kan bijdragen aan het team.De afdelingDe afdeling Cytologie bestaat uit circa 12–13 analisten en enkele laboratoriummedewerkers. De afgelopen jaren zijn meerdere ervaren collega’s vertrokken, terwijl de hoeveelheid werk is toegenomen. Hierdoor is ervaring binnen de cytologie cruciaal: het team moet op elkaar kunnen bouwen en specialistische kennis is direct van waarde.Er wordt continu gewerkt aan optimalisatie en innovatie, met behoud van hoge diagnostische kwaliteit.Wat ga je doen?Als Cytologisch Analist werk je grotendeels achter de microscoop. Het betreft concentratie-intensief werk waarbij nauwkeurigheid en focus essentieel zijn.Je houdt je onder andere bezig met:Het microscopisch beoordelen van cytologische preparaten (cervix- en niet-cervix-cytologie)In sommige gevallen het beoordelen van niet-cytologische preparatenHet ondersteunen bij puncties, waarbij je direct beoordeelt of:Er voldoende en representatief materiaal is afgenomenEen betrouwbare uitslag mogelijk isHet beoordelen van biopten en ander patiëntmateriaal op kwaliteit en kwantiteitHet vastleggen en verwerken van bevindingen in het LIMSVakinhoudelijke communicatie met collega-analisten en pathologenWat neem jij mee?Een afgeronde MLO-opleiding (biologische/medische richting)Aantoonbare ervaring binnen de cytologie (stage-ervaring telt mee mits inhoudelijk passend)Je kunt grotendeels zelfstandig werkenHoge mate van nauwkeurigheid en concentratievermogenStressbestendigheid en kwaliteitsbewustzijnErvaring met LIMS-systemenSterke communicatieve vaardigheden en een collegiale werkhoudingBereidheid om langdurig geconcentreerd microscopisch werk uit te voerenWat bieden wij?Een dienstverband van 24–32 uur per weekEen marktconform salarisMogelijkheid tot doorgroei binnen de afdelingEen professionele werkomgeving waar kwaliteit en expertise centraal staanEen betrokken team waarin men oog heeft voor elkaarBenieuwd hoe een dag eruitziet? Is jouw enthousiasme gewekt en ben je benieuwd naar hoe een werkdag eruitziet? Bel Sebastiaan Loriaux Recruitment Consultant, dan maar eens op +31888900845 en kom erachter of dit jouw droombaan is!
Eindhoven
MLO - MBO
16 - 32 uur
2.800,00 per maand
1-6-2026
Chemisch Afvalverwerker
Heb jij al ervaring met chemische processen maar heb jij genoeg van aan de lijn staan. Wil jij een dynamischere omgeving waarin je jouw vergaren kennis en ervaring kunt gebruiken door het hele land? Ga jij graag praktisch aan de slag en ben jij niet bang van viezigheid?Dan zijn wij opzoek naar jou! Namens een toonaangevend recyclingbedrijf in Maarheeze zijn we op zoek naar een bijrijder die het team komt versterken. Het bedrijf zet zich dagelijks in om afval om te zetten in waardevolle grondstoffen en bij te dragen aan een duurzamere wereld. Als bijrijder speel je een belangrijke rol in dit proces en werk je nauw samen met de chauffeur om veilig en efficiënt inzamelroutes uit te voeren.De functie:Als bijrijder ADR in Maarheeze ben je een belangrijke schakel in het reinigen van olie-water- en slibputten (OWS-putten) bij diverse klanten. Het werk is afwisselend en fysiek uitdagend: je weet van tevoren nooit precies hoe een klus eruitziet, wat ruimte laat om zelf creatief met oplossingen te komen. Waarbij je veiligheid en nauwkeurig werkt. Er is ruimte om door te groeien naar chauffeur.Wat neem je mee?Een geldig ADR-certificaatProactiviteit en leergierigheidVca-certificaat, het is geen vereiste maar een grote preRijbewijs C is niet vereist, maar handig als je wilt doorgroeien naar chauffeurHet vermogen om fysiek werk te doenVloeiend in NederlandsWat wij bieden.Afwisslede baan waarbij geen een dag hetzelfde isPersoonlijke begeleiding en een goed inwerktraject.Mogelijkheid om door te groeien tot chauffeurEen salaris tussen 2600 en 3050 o.b.v. 40 uur afhankelijk van je ervaring.Een verantwoordelijke functie binnen een fijne en hechte werkomgeving.Ben je geïnteresseerd in de functie of benieuwd hoe een dag eruitziet? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi, Career Specialist. Via 088 890 0843, mobiel op 06 18 22 65 76 of stuur een mail naar
Maarheeze
VO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.050,00 per maand
24-10-2025
Logistiek medewerker - Farma
Over het bedrijfJe komt te werken bij een internationaal opererend productiebedrijf binnen de farmaceutische industrie. Deze organisatie richt zich op het verbeteren van de gezondheid en het welzijn van mensen wereldwijd. Veiligheid, kwaliteit en samenwerking staan centraal, en medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen en bij te dragen aan procesverbeteringen.De afdelingDe logistieke afdeling speelt een cruciale rol binnen de fabriek en is verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van alle goederenstromen. Dit gaat veel verder dan alleen orderpicking en transport. Binnen het team wordt gewerkt aan een combinatie van fysieke logistieke werkzaamheden, administratieve verwerking en continue verbetering van processen. Je werkt nauw samen met collega’s binnen verschillende teams en rapporteert aan de shiftverantwoordelijke.De functieAls Logistiek Operator ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en bewaken van de logistieke processen binnen de productieomgeving. Afhankelijk van je werkplek houd je je bezig met het ontvangen, controleren, opslaan en verzenden van goederen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verwerken van inkomende en uitgaande goederenstromenVerzamelen van orders en gereedmaken voor verzendingControleren, registreren en administratief verwerken van logistieke gegevensWerken met geautomatiseerde logistieke systemenSignaleren en oplossen van afwijkingen op het gebied van veiligheid, kwaliteit en efficiëntieUitvoeren van eerstelijns onderhoud en het oplossen van kleine storingenActief bijdragen aan verbeterprojecten en optimalisatie van processenNaleven van procedures, richtlijnen en veiligheidsvoorschriftenMogelijk begeleiden en inwerken van collega’s op de werkvloerJe werkt voornamelijk in een 2-ploegendienst, met periodiek een nachtdienst. In sommige gevallen is dagdienst mogelijk. Zowel fulltime als parttime (minimaal 24 uur) behoort tot de mogelijkheden.Jouw profielWat breng je mee:MBO werk- en denkniveauGoede beheersing van de Nederlandse taalEen diploma richting logistiek of farmacie (bijv. Farmaceutisch Vakman) is mooi meegenomenErvaring met magazijntransportmiddelen en bijbehorende certificaten is mooi meegenomenMinimaal 1 jaar relevante werkervaringJe bent administratief sterk en werkt gestructureerdJe kunt goed samenwerken en staat open voor feedbackJe denkt actief mee over verbeteringenWerkomstandighedenDe functie kan fysiek uitdagend zijn en vindt plaats in een industriële omgeving. Denk hierbij aan:Tillen, bukken en verplaatsen van goederenWerken onder tijdsdrukWerken in wisselende temperaturen (bijv. koelruimtes)Omgaan met geluid en industriële omstandighedenWerken met (mogelijk) gevaarlijke stoffen en transportmiddelenBenieuwd hoe een dag eruitziet? Ben je nieuwsgierig geworden en wil jij een directe bijdrage te leveren aan de wereldwijde diergezondheidszorg in een functie met verantwoordelijkheid, afwisseling en impact? Bel Sebastiaan Loriaux, Career Consultant, op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
1-6-2026
Productiemedewerker - Farma
Over de functieBen jij een aanpakker die graag fysiek bezig is en nauwkeurig werkt? Werk je graag in een omgeving waar kwaliteit, hygiëne en veiligheid centraal staan? Dan zijn wij op zoek naar jou.Voor een internationale farmaceutische producent zoeken wij gemotiveerde medewerkers voor de spoelkeuken. In deze functie zorg je ervoor dat productiematerialen grondig worden gereinigd en weer klaar zijn voor gebruik. Je levert een belangrijke bijdrage aan het productieproces door ervoor te zorgen dat materialen schoon, veilig en beschikbaar zijn voor hergebruik.Wat ga je doen?Reinigen van RVS-productiematerialen volgens vastgestelde procedures;Uitvoeren van schoonmaakwerkzaamheden binnen de spoelkeuken van de afdeling Extrusie;Controleren van materialen op netheid en gereedheid voor hergebruik;Correct registreren van uitgevoerde werkzaamheden waar nodig;Werken volgens GMP-, veiligheids- en hygiënevoorschriften;Signaleren van afwijkingen en deze melden bij de leidinggevende;Zorgdragen voor een nette, veilige en georganiseerde werkomgeving.Wie ben jij?Wij zoeken mensen met een positieve werkhouding die graag de handen uit de mouwen steken. Ervaring binnen de farmaceutische industrie is niet noodzakelijk; motivatie en inzet zijn voor ons belangrijker.Daarnaast:Werk je nauwkeurig en volg je procedures zorgvuldig op;Begrijp je het belang van regels, kwaliteit en veiligheid;Ben je betrouwbaar en kom je afspraken na;Kun je zowel zelfstandig als in teamverband werken;Bereid om te werken in een 5 ploegen roosterBeheers je de Nederlandse taal voldoende om instructies, procedures en veiligheidsvoorschriften goed te begrijpen.Werken in een GMP-omgevingJe komt te werken in een GMP-omgeving (Good Manufacturing Practice). Dit betekent dat er volgens strikte richtlijnen wordt gewerkt om de kwaliteit en veiligheid van geneesmiddelen te waarborgen. Het naleven van procedures, hygiëneregels en veiligheidsvoorschriften is daarom een belangrijk onderdeel van je dagelijkse werkzaamheden.Aanvullende informatieHet betreft in eerste instantie een opdracht van 4 tot 6 maanden. Bij goed functioneren bestaat de mogelijkheid om langer binnen de organisatie werkzaam te blijven. Daarnaast zijn er mogelijkheden om op termijn aanvullende werkzaamheden op te pakken en door te groeien binnen de productieomgeving.
Oss
MLO - MBO
24 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.200,00 per maand
1-6-2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische industrie die zich richt op de ontwikkeling, productie en distributie van hoogwaardige gezondheidsproducten. Kwaliteit, veiligheid en compliance vormen de basis van alle activiteiten binnen de organisatie.Om te voldoen aan de hoogste kwaliteitsstandaarden wordt gewerkt volgens strikte GMP-richtlijnen. De afdeling Quality Operations speelt hierin een belangrijke rol door toezicht te houden op productieprocessen, kwaliteitssystemen en naleving van wet- en regelgeving.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Operations team dat nauw samenwerkt met productie, operations en technische afdelingen. Het team is verantwoordelijk voor het waarborgen van productkwaliteit en het ondersteunen van een compliant productieproces.Binnen deze functie ben je een belangrijke gesprekspartner voor de operatie en draag je actief bij aan het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het ondersteunen, adviseren en bewaken van kwaliteitsactiviteiten binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie-, validatie- en implementatieactiviteiten. Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatieprotocollen en rapportages. Ondersteunen bij root cause analyses en afwijkingsonderzoeken. Beoordelen en goedkeuren van afwijkingen, CAPA's en wijzigingen. Reviewen en goedkeuren van batchdocumentatie, productie-instructies en andere GMP-documentatie. Signaleren en escaleren van kwaliteitsissues met mogelijke impact op productkwaliteit of compliance. Samenwerken met productie, operations en technische afdelingen om kwaliteitsdoelstellingen te realiseren. Ondersteunen van continue verbeterinitiatieven op het gebied van kwaliteit en compliance. Bijdragen aan het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie. Wat breng je mee?Een afgeronde hbo-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar. Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen. Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere GMP-gereguleerde omgeving. Kennis van biologische en/of farmaceutisch-chemische productieprocessen. Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels. Een analytische en nauwkeurige werkwijze. Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig te werken. Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen. Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving. De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en compliance. Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality en Operations. Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden. Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit en continue verbetering centraal staan. Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring. Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional die graag werkt op het snijvlak van Quality en Operations? En wil je bijdragen aan het waarborgen van hoogwaardige farmaceutische productieprocessen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.800,00 per maand
15-6-2026
Medewerker verzending - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationaal bedrijf binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Het bedrijf ontwikkelt, produceert en levert producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Vanuit verschillende locaties wereldwijd worden producten en materialen verzonden naar klanten, onderzoekscentra en productielocaties.Om ervoor te zorgen dat alles op tijd en volgens de juiste kwaliteitseisen aankomt, speelt logistiek een belangrijke rol binnen de organisatie. Veilig werken, samenwerken en continu verbeteren staan daarbij centraal.Over de afdelingJe komt te werken op de verzendafdeling, waar dagelijks producten en materialen worden verwerkt voor nationale en internationale verzending. Samen met je collega's zorg je ervoor dat alle goederen op de juiste manier worden verzameld, gecontroleerd, verpakt en verzendklaar gemaakt.Er wordt gewerkt met verschillende transportvormen, waaronder wegtransport en luchtvracht. Daarbij maak je gebruik van logistieke hulpmiddelen zoals heftrucks en magazijntrucks. Geen dag is hetzelfde en je werkt op verschillende plekken binnen de afdeling. Samen zorgen jullie ervoor dat alle zendingen veilig, volledig en op tijd de deur uit gaan.De afdeling staat bekend om de goede samenwerking tussen collega's, een praktische instelling en een sterke focus op kwaliteit en veiligheid.Wat ga je doen?Als Shipping Medewerker ben je verantwoordelijk voor het verwerken en verzendklaar maken van goederen. Je werkt in een afwisselende logistieke omgeving waar je zowel fysiek als administratief bezig bent.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verpakken van goederen voor verschillende transportvormen.Orders verzamelen, controleren en gereedmaken voor verzending.Goederen verplaatsen met een heftruck of magazijntruck.Materialen opslaan en uit stellingen halen.Logistieke handelingen verwerken in het systeem.Zendingen gereedmaken voor lucht- en wegtransport.Dagelijkse controles uitvoeren op intern transportmaterieel.Afwijkingen signaleren en melden.Deelnemen aan dagstarts en werkoverleggen.Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Ondersteunen bij veiligheids-, kwaliteits- en werkplekinspecties.Zorgen voor een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Je werkt in dagdienst.Wat breng je mee?MBO niveau 3 werk- en denkniveau.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Je werkt nauwkeurig en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed samenwerken en communiceert gemakkelijk met collega's.Ervaring in een logistieke of magazijnomgeving is mooi meegenomen.Een heftruckcertificaat is een pré.Een certificaat voor hoogbouw- of magazijntrucks is een pré.Kennis van SAP of vergelijkbare systemen is een pré.Ervaring met Microsoft Office is een pré.Kennis van kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen is mooi meegenomen.Je bent in staat een geldige VOG aan te leveren.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Werken in een hecht team waar collega's voor elkaar klaarstaan.Een fulltime functie in dagdienst.Mogelijkheden om trainingen en certificaten te behalen.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een veilige en professionele werkomgeving waar jouw bijdrage wordt gewaardeerd.Ben jij die Verzendspecialist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
5-6-2026
QA Officer - Logistics
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations, een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere productie, opslag, testen, verwerking, vrijgifte, verpakking en distributie.Als QA Officer maak je deel uit van een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met productie, maintenance, quality control, engineering en andere kwaliteitsdisciplines. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en zorgt ervoor dat processen, apparatuur en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden.Binnen deze rol combineer je kwaliteitsbewaking met coaching en advies. Je ondersteunt operationele teams bij kwaliteitsvraagstukken en draagt actief bij aan het verbeteren van processen, compliance en productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving. Je ondersteunt productieprocessen vanuit Quality Assurance en zorgt ervoor dat activiteiten voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, wet- en regelgeving en registratiedossiers.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van productiedocumentatie, batchrecords en GMP-gerelateerde protocollen.Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Beoordelen en goedkeuren van validatie- en kwalificatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur (change control).Uitvoeren van kwaliteitsobservaties binnen productieprocessen en aseptische activiteiten.Ondersteunen bij onderzoeken naar afwijkingen op het gebied van Environmental Monitoring (EM) en Personnel Monitoring (PM).Monitoren van GMP-compliance en actief coachen van medewerkers op het gebied van kwaliteitsbewustzijn en naleving van procedures.Ondersteunen tijdens interne audits, inspecties en bezoeken van gezondheidsautoriteiten.Signaleren van kwaliteitsrisico’s en adviseren over passende beheersmaatregelen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en naleving van GMP-richtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen.Kennis van en ervaring met biologische en/of farmaceutische productieprocessen.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Affiniteit met validatie, kwalificatie, afwijkingsmanagement en change control.Analytisch sterk en in staat om risico’s en kwaliteitsvraagstukken goed te beoordelen.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om verschillende stakeholders te adviseren en te coachen.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid, zichtbaarheid en impact binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met GMP-kennis en krijg je energie van het verbeteren van processen, het ondersteunen van productieomgevingen en het waarborgen van kwaliteit binnen een complexe farmaceutische omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.300,00 per maand
10-6-2026
Reliability Engineer
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector en behoort tot de wereldwijde marktleiders op het gebied van gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld, geproduceerd en gedistribueerd die bijdragen aan gezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid en continue verbetering centraal. Moderne productieprocessen, geavanceerde technologieën en een sterke focus op innovatie vormen de basis voor het succes van de organisatie. Om een betrouwbare en efficiënte productieomgeving te waarborgen, wordt voortdurend geïnvesteerd in asset management, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technisch expertiseteam dat verantwoordelijk is voor Asset Management, Maintenance & Reliability en continue verbetering van technische installaties en productieapparatuur. De afdeling ondersteunt productie, engineering, kwaliteit en projectorganisaties bij het realiseren van betrouwbare, veilige en kostenefficiënte technische systemen.Het team speelt een belangrijke rol bij nieuwbouw-, uitbreidings- en optimalisatieprojecten. Hierbij wordt niet alleen gekeken naar de prestaties van installaties op de korte termijn, maar juist ook naar betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en lifecycle management op de lange termijn.Als Reliability Engineer werk je nauw samen met Engineering, Operations, Maintenance, Quality en externe partners om ervoor te zorgen dat technische assets optimaal presteren gedurende hun volledige levenscyclus.Wat ga je doen?Als Reliability Engineer ben je verantwoordelijk voor het adviseren, ontwikkelen en implementeren van onderhouds- en betrouwbaarheidsstrategieën binnen technische projecten en operationele productieomgevingen. Je zorgt ervoor dat nieuwe en bestaande installaties voldoen aan de gestelde eisen op het gebied van betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en compliance.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren van projectteams over onderhoudsstrategieën en reliability engineering gedurende de volledige projectlevenscyclus.Opstellen van onderhoudseisen en beoordelen van technische systemen bij projectopleveringen.Uitvoeren van RAM-analyses (Reliability, Availability & Maintainability) tijdens ontwerp- en engineeringsfases.Bewaken van technische uitgangspunten en onderhoudsvereisten gedurende engineering- en implementatietrajecten.Organiseren en begeleiden van risicoanalyses, GxP-assessments en EHS-evaluaties om de kritikaliteit van apparatuur en systemen vast te stellen.Ontwikkelen van onderhoudsconcepten op basis van risicoanalyses en betrouwbaarheidsonderzoeken.Opstellen van onderhoudsplannen inclusief onderhoudsstrategieën, reserveonderdelenbeheer en kostenramingen.Analyseren van de relatie tussen productieprestaties en de prestaties van technische installaties.Initiëren van verbeterprojecten gericht op betrouwbaarheid, beschikbaarheid en lifecycle cost optimalisatie.Ondersteunen bij de verdere ontwikkeling van asset management- en onderhoudsstandaarden binnen de organisatie.Door jouw expertise draag je direct bij aan een veilige, betrouwbare en efficiënte productieomgeving waarin technische installaties optimaal presteren.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in de richting van Electrical Engineering, Industrial Automation, Maintenance Engineering of vergelijkbaar.Minimaal 3 jaar ervaring binnen Maintenance & Reliability Engineering of een vergelijkbare technische functie.Kennis van onderhoudstechnologie, asset management en reliability engineering.Ervaring met het opstellen van onderhoudsconcepten en onderhoudsplannen.Kennis van GxP- en EHS-richtlijnen.Ervaring met SAP PM of vergelijkbare onderhoudsmanagementsystemen.Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Ervaring met het schrijven van technische rapportages, analyses en verbeterplannen.Sterke communicatieve vaardigheden op operationeel, tactisch en strategisch niveau.Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig verbeteringen te initiëren.Het talent om verschillende stakeholders met elkaar te verbinden en samenwerking te stimuleren.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve technische omgeving.De mogelijkheid om impact te maken op de betrouwbaarheid en prestaties van kritische productiesystemen.Werken aan complexe technische projecten met multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Een organisatie waar innovatie, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch professional met passie voor reliability engineering, asset management en onderhoudsoptimalisatie? Krijg je energie van het verbeteren van technische systemen en het realiseren van duurzame prestaties? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.800,00 ~ 5.100,00 per maand
10-6-2026
Associate Scientist - Farma
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de diergezondheidssector die zich richt op de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve vaccins en gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne onderzoeks- en productiefaciliteiten werken multidisciplinaire teams dagelijks aan producten die bijdragen aan het welzijn van dieren wereldwijd.Binnen deze sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid, innovatie en continue verbetering centraal. Onderzoek en ontwikkeling spelen een belangrijke rol bij het realiseren van nieuwe producten en het optimaliseren van bestaande processen.Over de afdelingJe komt terecht binnen een onderzoeks- en ontwikkelafdeling die zich richt op de ontwikkeling, optimalisatie en ondersteuning van biologische productieprocessen voor vaccins. Hier wordt gewerkt aan zowel nieuwe productontwikkelingen als het verbeteren van bestaande processen en producten.De afdeling bestaat uit wetenschappers, specialisten en projectteams die nauw samenwerken met Productie, Quality Control, Technical Services en andere R&D-afdelingen. Binnen deze omgeving krijg je de mogelijkheid om je verder te ontwikkelen op het gebied van biologische procesontwikkeling, vaccinontwikkeling en procesoptimalisatie.Over de functieAls Associate Scientist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van laboratoriumwerkzaamheden gericht op de ontwikkeling, optimalisatie en ondersteuning van biologische productieprocessen. De focus ligt hierbij op antigen- en FPU-processen die een belangrijke rol spelen binnen de ontwikkeling en productie van vaccins.Je werkt aan het verbeteren van bestaande processen, ondersteunt bij de ontwikkeling van nieuwe productiemethoden en draagt bij aan de succesvolle opschaling van processen richting productie. Hierbij combineer je praktische laboratoriumwerkzaamheden met data-analyse, procesoptimalisatie en samenwerking met multidisciplinaire projectteams.Binnen deze functie krijg je de ruimte om initiatief te nemen, verbeteringen voor te stellen en jezelf verder te ontwikkelen als specialist binnen biologische procesontwikkeling en vaccinproductie.Wat ga je doen?Als Associate Scientist houd je je bezig met een breed scala aan onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten, waaronder:Ontwikkelen, optimaliseren en ondersteunen van antigen- en FPU-productieprocessen.Uitvoeren van experimenten gericht op productontwikkeling, procesverbetering en technische ondersteuning van bestaande productieprocessen.Opzetten van experimentele ontwerpen en testplannen in samenwerking met projectleiders.Zelfstandig uitvoeren, plannen en coördineren van laboratoriumexperimenten.Uitvoeren van procesontwikkelingsstudies gericht op opbrengst, robuustheid en reproduceerbaarheid van biologische processen.Ondersteunen bij de opschaling van processen van laboratoriumschaal naar pilot- en productieschaal.Analyseren, interpreteren en rapporteren van onderzoeksresultaten en procesdata.Signaleren van afwijkingen, onderzoeken van oorzaken en voorstellen doen voor verbeteringen van processen en proefopzetten.Vastleggen van resultaten in laboratoriumdocumentatie en bespreken van bevindingen binnen projectteams.Opstellen van protocollen, rapportages, technische documenten en onderzoeksverslagen.Ondersteunen bij pilotbatches, consistentiebatches, seedproducties en andere GxP-gerelateerde activiteiten.Evalueren en implementeren van nieuwe technieken en methodieken voor procesontwikkeling.Actief bijdragen aan veiligheid, kwaliteit en continue verbetering binnen het laboratorium.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Life Sciences, Biotechnologie, Biologie, Microbiologie of een vergelijkbare richting.Ervaring binnen een laboratoriumomgeving, bij voorkeur binnen onderzoek, ontwikkeling of productieondersteuning.Kennis van GxP-richtlijnen en ervaring met werken binnen een gereguleerde omgeving.Affiniteit met of ervaring in biologische procesontwikkeling, vaccinontwikkeling of biotechnologische productieprocessen.Kennis van antigen-, fermentatie-, celkweek- of FPU-gerelateerde processen is een sterke pré.Ervaring met procesoptimalisatie, experimenteel ontwerp en data-analyse.Een gestructureerde en nauwkeurige manier van werken met oog voor kwaliteit en data-integriteit.Sterke analytische vaardigheden en een probleemoplossende instelling.Goede organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere werkzaamheden gelijktijdig te beheren.Een proactieve houding en een sterke focus op continue verbetering.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een sterke focus op veiligheid, samenwerking en resultaatgericht werken.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een innovatieve internationale organisatie.De mogelijkheid om direct bij te dragen aan de ontwikkeling en verbetering van vaccins die wereldwijd worden ingezet voor diergezondheid.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, opleiding en doorgroeimogelijkheden.Samenwerking binnen multidisciplinaire en internationale projectteams.Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit, veiligheid en innovatie centraal staan.Toegang tot moderne laboratoria en geavanceerde technologieën.Een aantrekkelijk salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een collegiale werksfeer waarin kennisdeling, samenwerking en continue verbetering worden gestimuleerd.Interesse?Ben jij een scientist met interesse in biologische procesontwikkeling, vaccinproductie en innovatieve technologieën? Wil je werken in een omgeving waar wetenschap en praktijk samenkomen en waar jouw werk direct bijdraagt aan de gezondheid van dieren wereldwijd? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.400,00 ~ 4.000,00 per maand
17-6-2026
Administratief medewerker - GMP
Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken medewerkers aan producten en oplossingen die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid staan hierbij centraal.Binnen de organisatie gelden strikte kwaliteitsrichtlijnen en procedures om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne eisen. Een nauwkeurige administratie en correcte documentatie zijn hierbij onmisbaar.Over de afdelingJe komt terecht in een afdeling die verantwoordelijk is voor het beheren, controleren en verwerken van kwaliteitsgerelateerde documentatie. De afdeling werkt nauw samen met collega's van onder andere planning, productie en kwaliteit om ervoor te zorgen dat alle documentatie volledig, correct en tijdig beschikbaar is.In deze functie speel je een belangrijke rol in het ondersteunen van GMP-processen en het bewaken van de kwaliteit van administratieve werkzaamheden. Nauwkeurigheid, overzicht en goede communicatie zijn daarbij essentieel.Wat ga je doen?Als Administratief Medewerker - GMP zorg je ervoor dat documentatie en administratieve processen correct en volgens de geldende richtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Tijdig beoordelen en verwerken van certificaten en bijbehorende documentatie.Bewaken van de voortgang van documentatieprocessen.Analyseren van de effectiviteit van bestaande certificaat- en documentatieprocessen.Verwerken, registreren en beheren van gegevens volgens procedures en richtlijnen.Zorgdragen voor een correcte en volledige administratie.Onderhouden van contact met interne stakeholders over documentatie en planningen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Ondersteunen bij GMP-gerelateerde administratieve werkzaamheden.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en efficiëntieprojecten.Meewerken aan het creëren van een cultuur van continue verbetering.Wat breng je mee?MBO+ of HBO werk- en denkniveau.Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Ervaring met Microsoft Office, waaronder Word en Excel.Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken.Een klantgerichte en proactieve instelling.Het vermogen om zelfstandig prioriteiten te stellen.Affiniteit met kwaliteitsprocessen en documentbeheer.Kennis van GMP- en GDP-richtlijnen is een pré.Wat bieden wij?Een afwisselende administratieve functie binnen een internationale organisatie, met een tijdelijke looptijd,Een professionele werkomgeving waar kwaliteit centraal staat.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen een gereguleerde GMP-omgeving.Ruimte om actief mee te denken over procesverbeteringen.Ontwikkelings- en opleidingsmogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een collegiale werksfeer waarin samenwerking en persoonlijke ontwikkeling worden gestimuleerd.Interesse?Ben jij die Administratieve medewerker en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
8-6-2026