QA officer vacatures
QA officer vacatures in Nederland
Er zijn 7 vacatures gevonden
QA Officer Operations
QA Officer (Interim / Detachering / ZZP / Uitzenden) – 20 uurVoor een opdrachtgever binnen de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een ervaren QA Officer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen en fungeer je als belangrijke schakel tussen interne afdelingen, klanten en externe partners.Ben jij kwaliteitsbewust, communicatief sterk en heb je ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving? Dan komen wij graag met je in contact.Wat ga je doen?Opstellen, beheren en monitoren van klantafspraken en serviceovereenkomstenCoördineren en bewaken van het CAPA-proces en zorgen voor tijdige opvolgingOnderhouden van contacten met externe productiepartners en stakeholders over kwaliteitsvraagstukkenAfhandelen van klachten, onderzoeken en troubleshooting-trajectenVertegenwoordigen van de organisatie richting klanten en andere externe partijenSamenwerken met afdelingen zoals Operations, Technology en ITInitiëren en stimuleren van continue verbeteringen binnen processen en systemenBijdragen aan standaardisatie en optimalisatie van GMP- en GDP-processenWat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmacie, Chemie, Voedingsmiddelentechnologie of een vergelijkbare richtingMinimaal 2 jaar ervaring binnen de farmaceutische industrie of een vergelijkbare gereguleerde omgevingErvaring met kwaliteitsmanagementsystemen en CAPA-processenAnalytisch sterk en gestructureerd in je werkwijzeIn staat om interne en externe stakeholders te adviseren en mee te nemen in kwaliteitsvraagstukkenGoede mondelinge en schriftelijke beheersing van de Engelse taalErvaring met excipients, lactose, nutraceuticals of biopharma is een préOpdrachtOmvang: 20 uurContractvorm: interim, detachering, zzp of uitzendenLocatie: regio Nijmegen / Duitse grensstreekStartdatum: in overlegDuur: tijdelijke opdracht met mogelijke verlengingWat bieden wij?Een uitdagende opdracht binnen een internationale werkomgevingSamenwerking met professionals binnen Quality en OperationsMogelijkheid om impact te maken op kwaliteitsprocessen en verbetertrajectenFlexibele contractvorm passend bij jouw situatieMarktconforme voorwaardenInteresse?Ben jij beschikbaar voor deze opdracht als QA Officer en herken jij jezelf in bovenstaand profiel? Reageer dan met je CV en beschikbaarheid. Wij nemen graag contact met je op om de mogelijkheden te bespreken.
Nijmegen
MLO - MBO
20 - 20 uur
19 juni 2026
QA Officer Support
QA Officer (Interim / Detachering / ZZP / Uitzenden) – 20 uur per weekVoor een opdrachtgever in de productie- en kwaliteitsomgeving zijn wij op zoek naar een ervaren QA Officer die op tijdelijke basis ondersteuning kan bieden binnen een kwaliteitsgedreven organisatie.In deze rol draag je bij aan het waarborgen van kwaliteitssystemen, compliance en continue verbetering van processen. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de operatie en ondersteunt teams bij kwaliteitsvraagstukken, audits en verbetertrajecten.Wat ga je doen?Waarborgen van kwaliteitsnaleving binnen het Quality Management System (QMS)Voorbereiden en begeleiden van interne en externe auditsCoördineren en opvolgen van CAPA’s, Change Controls en afwijkingen (deviaties)Uitvoeren en opvolgen van klachtonderzoekenAdviseren en ondersteunen van operationele teams op het gebied van kwaliteitSignaleren van verbeterpunten en vertalen naar praktische actiesOndersteunen bij het borgen van relevante kwaliteitsnormen en wet- en regelgevingWat breng je mee?Aantoonbare ervaring binnen Quality Assurance in een productieomgevingKennis van kwaliteitssystemen en compliance-processenErvaring met audits, CAPA-management, Change Control en klachtenafhandelingBekendheid met GMP-richtlijnen, ISO 9001 of vergelijkbare kwaliteitsstandaardenZelfstandige en proactieve werkhoudingSterke communicatieve vaardigheden en het vermogen om snel te schakelenJe kunt snel instromen en bent in staat om zonder uitgebreide inwerkperiode zelfstandig aan de slag te gaanOpdrachtStart: in overlegDuur: tijdelijke opdrachtInzet: circa 20 uur per weekContractvorm: mogelijk via detachering, interim, zzp of uitzendenLocatie: Noord-Nederland (Foxhel)Interesse?Ben jij een ervaren QA Officer en beschikbaar voor een tijdelijke opdracht? Reageer dan met je CV en een korte motivatie. Wij nemen graag contact met je op om de mogelijkheden te bespreken.
Emmer-Compascuum
MLO - MBO
20 - 20 uur
19 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische industrie die zich richt op de ontwikkeling, productie en distributie van hoogwaardige gezondheidsproducten. Kwaliteit, veiligheid en compliance vormen de basis van alle activiteiten binnen de organisatie.Om te voldoen aan de hoogste kwaliteitsstandaarden wordt gewerkt volgens strikte GMP-richtlijnen. De afdeling Quality Operations speelt hierin een belangrijke rol door toezicht te houden op productieprocessen, kwaliteitssystemen en naleving van wet- en regelgeving.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Operations team dat nauw samenwerkt met productie, operations en technische afdelingen. Het team is verantwoordelijk voor het waarborgen van productkwaliteit en het ondersteunen van een compliant productieproces.Binnen deze functie ben je een belangrijke gesprekspartner voor de operatie en draag je actief bij aan het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het ondersteunen, adviseren en bewaken van kwaliteitsactiviteiten binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie-, validatie- en implementatieactiviteiten. Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatieprotocollen en rapportages. Ondersteunen bij root cause analyses en afwijkingsonderzoeken. Beoordelen en goedkeuren van afwijkingen, CAPA's en wijzigingen. Reviewen en goedkeuren van batchdocumentatie, productie-instructies en andere GMP-documentatie. Signaleren en escaleren van kwaliteitsissues met mogelijke impact op productkwaliteit of compliance. Samenwerken met productie, operations en technische afdelingen om kwaliteitsdoelstellingen te realiseren. Ondersteunen van continue verbeterinitiatieven op het gebied van kwaliteit en compliance. Bijdragen aan het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie. Wat breng je mee?Een afgeronde hbo-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar. Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen. Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere GMP-gereguleerde omgeving. Kennis van biologische en/of farmaceutisch-chemische productieprocessen. Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels. Een analytische en nauwkeurige werkwijze. Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig te werken. Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen. Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving. De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en compliance. Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality en Operations. Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden. Een professionele werkomgeving waarin kwaliteit en continue verbetering centraal staan. Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring. Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional die graag werkt op het snijvlak van Quality en Operations? En wil je bijdragen aan het waarborgen van hoogwaardige farmaceutische productieprocessen? Â Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.800,00 per maand
15 juni 2026
QA Officer - Logistics
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations, een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere productie, opslag, testen, verwerking, vrijgifte, verpakking en distributie.Als QA Officer maak je deel uit van een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met productie, maintenance, quality control, engineering en andere kwaliteitsdisciplines. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en zorgt ervoor dat processen, apparatuur en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsstandaarden.Binnen deze rol combineer je kwaliteitsbewaking met coaching en advies. Je ondersteunt operationele teams bij kwaliteitsvraagstukken en draagt actief bij aan het verbeteren van processen, compliance en productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving. Je ondersteunt productieprocessen vanuit Quality Assurance en zorgt ervoor dat activiteiten voldoen aan interne kwaliteitsstandaarden, wet- en regelgeving en registratiedossiers.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van productiedocumentatie, batchrecords en GMP-gerelateerde protocollen.Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Beoordelen en goedkeuren van validatie- en kwalificatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur (change control).Uitvoeren van kwaliteitsobservaties binnen productieprocessen en aseptische activiteiten.Ondersteunen bij onderzoeken naar afwijkingen op het gebied van Environmental Monitoring (EM) en Personnel Monitoring (PM).Monitoren van GMP-compliance en actief coachen van medewerkers op het gebied van kwaliteitsbewustzijn en naleving van procedures.Ondersteunen tijdens interne audits, inspecties en bezoeken van gezondheidsautoriteiten.Signaleren van kwaliteitsrisico’s en adviseren over passende beheersmaatregelen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en naleving van GMP-richtlijnen.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen.Kennis van en ervaring met biologische en/of farmaceutische productieprocessen.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Affiniteit met validatie, kwalificatie, afwijkingsmanagement en change control.Analytisch sterk en in staat om risico’s en kwaliteitsvraagstukken goed te beoordelen.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om verschillende stakeholders te adviseren en te coachen.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve houding en bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid, zichtbaarheid en impact binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met GMP-kennis en krijg je energie van het verbeteren van processen, het ondersteunen van productieomgevingen en het waarborgen van kwaliteit binnen een complexe farmaceutische omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 4.300,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP (Batch release)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 3.700,00 per maand
10 juni 2026
QA officer vacatures
Ben jij QA officer of wil je doorgroeien naar een rol in kwaliteitsborging? Bij Balans vind je een breed aanbod aan QA officer vacatures, van farmacie en biotech tot de voedingsmiddelenindustrie. Met onze persoonlijke begeleiding en ruim 25 jaar ervaring in de laboratoriumsector helpen we je naar een functie waarin jouw oog voor kwaliteit en processen tot zijn recht komt.
Of je nu al ervaring hebt in QA of de stap maakt vanuit een QC- of analistrol, wij denken met je mee over de richting die bij jou past.
Werken als QA officer
Als QA officer (Quality Assurance officer) bewaak je de kwaliteit van processen, producten en documentatie. Je zorgt ervoor dat een organisatie werkt volgens de geldende richtlijnen, zoals GMP, GDP of ISO, en dat alles aantoonbaar en herleidbaar gebeurt.
In je dagelijkse werk beoordeel en geef je documentatie en batchdossiers vrij, handel je afwijkingen (deviations) af, begeleid je change control en CAPA-trajecten en stel je procedures en SOP's op of actualiseer je ze. Daarnaast speel je een belangrijke rol bij interne audits en bij inspecties door opdrachtgevers of autoriteiten. Het is een functie waarin nauwkeurigheid, overzicht en goede communicatie samenkomen.
QA versus QC: wat is het verschil?
QA en QC worden vaak in één adem genoemd, maar het zijn verschillende rollen. Quality Control (QC) draait om het testen en analyseren zelf: het uitvoeren van controles op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Quality Assurance (QA) richt zich op het systeem eromheen: het borgen dat processen, methodes en documentatie voldoen aan de kwaliteitseisen.
Ben je meer geïnteresseerd in het laboratoriumwerk en de analyses zelf? Bekijk dan onze analist vacatures, bijvoorbeeld als chemisch analist. Wil je juist het overzicht bewaken en bijdragen aan compliance, dan past een QA-rol waarschijnlijk beter bij je.
QA officer vacatures in diverse sectoren
Kwaliteitsborging is in veel branches cruciaal, en dat maakt het werkveld breed. In de farmaceutische industrie en biotech werk je volgens GMP en GDP, in de medische-hulpmiddelenbranche volgens normen als ISO 13485, en in de voedingsmiddelenindustrie volgens HACCP, BRC of IFS.
Doordat we nauw samenwerken met opdrachtgevers in al deze sectoren, weten we precies welke eisen er spelen en horen we vaak al vroeg van vacatures die nog niet online staan. Bekijk daarnaast ons volledige aanbod aan laboratorium vacatures.
Welke opleiding heb je nodig?
Voor de meeste QA officer vacatures heb je een afgeronde hbo- of wo-opleiding in een richting als life sciences, farmacie, (analytische) chemie, biologie of laboratoriumtechniek. Minstens zo belangrijk is kennis van kwaliteitssystemen en richtlijnen als GMP, GDP of ISO.
Veel QA officers zijn doorgegroeid vanuit een QC- of analistfunctie en kennen daardoor de laboratoriumpraktijk van binnenuit. Heb je die achtergrond en wil je je verder ontwikkelen in kwaliteitsborging? Dan denken we graag met je mee over de stap naar QA. Een nauwkeurige, gestructureerde werkwijze en goede beheersing van de Nederlandse en vaak ook Engelse taal zijn daarbij belangrijk.
Vind jouw baan met persoonlijke begeleiding
Bij Balans draait het om meer dan een match tussen cv en vacature. Met onze aanpak Value Driven Recruitment kijken we naar jouw waarden, motivatie en toekomstplannen, zodat je terechtkomt in een organisatie die echt bij je past. Onze recruiters kennen de kwaliteitspraktijk van binnenuit en denken met je mee over je volgende stap.
Wat je uiteindelijk verdient, hangt af van je niveau, ervaring, sector en verantwoordelijkheden. In een persoonlijk gesprek vertellen we je graag wat realistisch is voor jouw profiel. Weet je nog niet precies welke richting bij je past? De gratis Zit-je-op-je-plek-Check helpt je in een paar minuten meer duidelijkheid te krijgen.
Solliciteer op QA officer vacatures
Klaar voor je volgende stap? Maak een profiel aan en sla vacatures op, stel e-mailalerts in en upload je cv, waarmee je profiel automatisch wordt aangevuld. Zo blijf je eenvoudig op de hoogte van QA officer vacatures die aansluiten bij jouw ervaring en wensen.
Bekijk het actuele aanbod en solliciteer vandaag nog. Wij helpen je graag om werk te maken van jouw dromen.