Chemisch laborant - Limburg
Roermond
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.000,00 per maand
Jij zorgt voor nauwkeurigheid en kwaliteit
Jouw expertise maakt het verschil – of je nu kwaliteitscontroles uitvoert of werkt aan het ontwikkelen van innovatieve analysemethoden. Sta je aan het begin van je loopbaan of ben je al een doorgewinterde professional? Wij helpen je graag aan een baan als Chemisch Analist die écht bij je past. Gebruik je chemische kennis in een werkomgeving waar jij je thuis voelt en werk met moderne analysetechnieken aan iets dat ertoe doet.
We zoeken chemisch analisten voor verschillende opdrachtgevers in Limburg in onder andere de voedingsmiddelenindustrie, (bio)farmacie, medische laboratoria, petrochemie en de maakindustrie. Er zijn mogelijkheden in dagdienst én ploegendiensten.
Wat kun je verwachten?
Afhankelijk van jouw wensen en ervaring kun je aan de slag met:
- Analytisch chemisch werk met technieken zoals HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, titraties en meer
- Fysisch-chemische testen, bijvoorbeeld smeltpunt, dichtheid, viscositeit of geleidbaarheid
- Kwaliteitscontroles binnen productieprocessen of R&D-analyses
- Werken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingen
- Rapporteren van resultaten en bewaken van datakwaliteit
Jouw profiel
- Je hebt een afgeronde opleiding in de richting van chemie, laboratoriumtechniek, analytische chemie of soortgelijk
- Je werkt nauwkeurig, bent zelfstandig en hebt een onderzoekende instelling
- Je spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels of zelfs Duits
- Ervaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkom
- Je staat open voor werk in dagdienst of ploegen
Waarom Balans?
Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.
Waarom Balans?
Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.
Nieuwsgierig?
Schrijf je vrijblijvend in ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek. Geïnteresseerd? Neem contact op met Sebastiaan Loriaux, Career Consultant op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu
Hiermee maak jij het verschil
De kennis, kunde en talenten die jou laten uitblinken in deze functie - of waarin je je verder wilt ontwikkelen.
Werk dat past bij jouw kwaliteiten en waarden, daar gaan we samen voor, wat jij? Lees meer
Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct
Gerelateerde vacatures
Chemisch Afvalverwerker
Heb jij al ervaring met chemische processen maar heb jij genoeg van aan de lijn staan. Wil jij een dynamischere omgeving waarin je jouw vergaren kennis en ervaring kunt gebruiken door het hele land? Ga jij graag praktisch aan de slag en ben jij niet bang van viezigheid?Dan zijn wij opzoek naar jou! Namens een toonaangevend recyclingbedrijf in Maarheeze zijn we op zoek naar een bijrijder die het team komt versterken. Het bedrijf zet zich dagelijks in om afval om te zetten in waardevolle grondstoffen en bij te dragen aan een duurzamere wereld. Als bijrijder speel je een belangrijke rol in dit proces en werk je nauw samen met de chauffeur om veilig en efficiënt inzamelroutes uit te voeren.De functie:Als bijrijder ADR in Maarheeze ben je een belangrijke schakel in het reinigen van olie-water- en slibputten (OWS-putten) bij diverse klanten. Het werk is afwisselend en fysiek uitdagend: je weet van tevoren nooit precies hoe een klus eruitziet, wat ruimte laat om zelf creatief met oplossingen te komen. Waarbij je veiligheid en nauwkeurig werkt. Er is ruimte om door te groeien naar chauffeur.Wat neem je mee?Een geldig ADR-certificaatProactiviteit en leergierigheidVca-certificaat, het is geen vereiste maar een grote preRijbewijs C is niet vereist, maar handig als je wilt doorgroeien naar chauffeurHet vermogen om fysiek werk te doenVloeiend in NederlandsWat wij bieden.Afwisslede baan waarbij geen een dag hetzelfde isPersoonlijke begeleiding en een goed inwerktraject.Mogelijkheid om door te groeien tot chauffeurEen salaris tussen 2600 en 3050 o.b.v. 40 uur afhankelijk van je ervaring.Een verantwoordelijke functie binnen een fijne en hechte werkomgeving.Ben je geïnteresseerd in de functie of benieuwd hoe een dag eruitziet? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi, Career Specialist. Via 088 890 0843, mobiel op 06 18 22 65 76 of stuur een mail naar
Maarheeze
VO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.050,00 per maand
24-10-2025
Laborant GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de medische technologie en farmaceutische sector. Dagelijks werken honderden professionals aan innovatieve producten die wereldwijd worden ingezet voor diagnostiek en behandeling binnen de gezondheidszorg.Op de productielocatie in Eindhoven worden specialistische radiofarmaceutische producten geproduceerd die wereldwijd worden geleverd aan ziekenhuizen en zorginstellingen. Binnen deze omgeving staan kwaliteit, veiligheid, precisie en samenwerking centraal.Vanwege de verdere uitbreiding van de productielocatie zijn wij op zoek naar een Laborant die wil bijdragen aan de productie van hoogwaardige geneesmiddelen binnen een sterk gereguleerde omgeving.Over de functieAls Laborant ben je verantwoordelijk voor het produceren, voorbereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens strikte GMP-richtlijnen.Je komt terecht in een moderne productieomgeving waar gewerkt wordt met geavanceerde apparatuur en cleanroomfaciliteiten. Tijdens je eerste maanden doorloop je een uitgebreid opleidings- en kwalificatietraject waarbij je stap voor stap alle processen leert kennen. Hierdoor krijg je de mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen tot een zelfstandig specialist binnen een unieke productomgeving.De functie kent een combinatie van operationele werkzaamheden, kwaliteitsbewaking en procesondersteuning. Je werkt nauw samen met collega's van productie, kwaliteit en technische afdelingen om een betrouwbaar en veilig productieproces te garanderen.Wat ga je doen?Als Laborant houd je je onder andere bezig met:Bereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens GMP-richtlijnen.Uitvoeren van productiehandelingen binnen klasse B- en C-cleanrooms.Werken met gespecialiseerde apparatuur en productiesystemen.Uitvoeren van controles en testen ter ondersteuning van het productieproces.Correct invullen en verwerken van GMP-documentatie.Signaleren en rapporteren van afwijkingen binnen het productieproces.Ondersteunen bij het opstarten en optimaliseren van processen binnen een nieuwe productieomgeving.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiëntie en veiligheid.Samenwerken met collega's van productie, kwaliteit en engineering.Werken volgens geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Zorgdragen voor een nette, veilige en gecontroleerde werkomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde MLO-, HLO- of vergelijkbare opleiding binnen laboratoriumtechniek, chemie, farmacie of life sciences.Minimaal 3 jaar werkervaring binnen een laboratorium-, productie- of GMP-omgeving.Ervaring binnen een projectmatige werkomgeving is een pré.Affiniteit met farmaceutische productieprocessen.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Basiskennis van de Engelse taal.Bereidheid om in een ploegendienstrooster te werken, inclusief avond-, nacht- en incidentele weekenddiensten.Een zelfstandige werkhouding en het vermogen om verantwoordelijkheid te nemen.Nauwkeurigheid en een sterk kwaliteitsbewustzijn.Flexibiliteit en incasseringsvermogen wanneer processen anders verlopen dan gepland.Het vermogen om overzicht te behouden in een dynamische werkomgeving.Een proactieve instelling en de bereidheid om continu te leren.Wat bieden wij?Een unieke functie binnen een innovatieve en internationaal opererende organisatie.Werken met specialistische producten en geavanceerde technologieën.Veel ruimte om jezelf technisch en professioneel verder te ontwikkelen.Een moderne productieomgeving waarin kwaliteit en veiligheid centraal staan.De mogelijkheid om mee te bouwen aan een nieuwe productiefaciliteit en processen.Een afwisselende functie met veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid.Een marktconform salaris passend bij jouw opleiding en ervaring.Een informele en collegiale werksfeer waar samenwerking en humor belangrijk zijn.Interesse?Ben jij een nauwkeurige en zelfstandige GMP-professional die graag werkt binnen een innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en patiëntveiligheid centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
24-6-2026
Cytologisch analist
Voor een toonaangevend laboratorium binnen de ziekenhuiswereld in Eindhoven zoeken wij een ervaren Cytologisch Analist. Dit laboratorium speelt een essentiële rol in de medische diagnostiek en werkt nauw samen met diverse zorginstellingen en ziekenhuizen in de regio.Binnen de afdeling Cytologie staat kwaliteit altijd boven kwantiteit. Vanwege een toegenomen werkdruk en beperkte inwerktijd zoeken zij een kandidaat die vrijwel zelfstandig kan starten en direct kan bijdragen aan het team.De afdelingDe afdeling Cytologie bestaat uit circa 12–13 analisten en enkele laboratoriummedewerkers. De afgelopen jaren zijn meerdere ervaren collega’s vertrokken, terwijl de hoeveelheid werk is toegenomen. Hierdoor is ervaring binnen de cytologie cruciaal: het team moet op elkaar kunnen bouwen en specialistische kennis is direct van waarde.Er wordt continu gewerkt aan optimalisatie en innovatie, met behoud van hoge diagnostische kwaliteit.Wat ga je doen?Als Cytologisch Analist werk je grotendeels achter de microscoop. Het betreft concentratie-intensief werk waarbij nauwkeurigheid en focus essentieel zijn.Je houdt je onder andere bezig met:Het microscopisch beoordelen van cytologische preparaten (cervix- en niet-cervix-cytologie)In sommige gevallen het beoordelen van niet-cytologische preparatenHet ondersteunen bij puncties, waarbij je direct beoordeelt of:Er voldoende en representatief materiaal is afgenomenEen betrouwbare uitslag mogelijk isHet beoordelen van biopten en ander patiëntmateriaal op kwaliteit en kwantiteitHet vastleggen en verwerken van bevindingen in het LIMSVakinhoudelijke communicatie met collega-analisten en pathologenWat neem jij mee?Een afgeronde MLO-opleiding (biologische/medische richting)Aantoonbare ervaring binnen de cytologie (stage-ervaring telt mee mits inhoudelijk passend)Je kunt grotendeels zelfstandig werkenHoge mate van nauwkeurigheid en concentratievermogenStressbestendigheid en kwaliteitsbewustzijnErvaring met LIMS-systemenSterke communicatieve vaardigheden en een collegiale werkhoudingBereidheid om langdurig geconcentreerd microscopisch werk uit te voerenWat bieden wij?Een dienstverband van 24–32 uur per weekEen marktconform salarisMogelijkheid tot doorgroei binnen de afdelingEen professionele werkomgeving waar kwaliteit en expertise centraal staanEen betrokken team waarin men oog heeft voor elkaarBenieuwd hoe een dag eruitziet? Is jouw enthousiasme gewekt en ben je benieuwd naar hoe een werkdag eruitziet? Bel Sebastiaan Loriaux Recruitment Consultant, dan maar eens op +31888900845 en kom erachter of dit jouw droombaan is!
Eindhoven
MLO - MBO
16 - 32 uur
2.800,00 per maand
1-6-2026
Medewerker Verpak
Over het bedrijfWil jij tijdelijk aan de slag bij een grote, internationale organisatie? Vind je het leuk om praktisch bezig te zijn en werk je graag samen met anderen? Dan is deze functie als Verpakkingsmedewerker precies wat je zoekt.Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector. Op de locatie waar jij komt te werken, worden producten verpakt en klaargemaakt voor verzending. Omdat deze producten op tijd en volgens de juiste richtlijnen moeten worden verzonden, is jouw werk belangrijk voor het gehele proces.Over de afdelingJe komt te werken in een praktische werkomgeving waar de handen uit de mouwen worden gestoken. Samen met je collega's zorg je ervoor dat producten goed worden verpakt, voorzien zijn van de juiste etiketten en op tijd klaarstaan voor verzending.Je hoeft geen ervaring te hebben in een magazijn, productieomgeving of verpakkingsfunctie. Je wordt goed ingewerkt en krijgt begeleiding bij je werkzaamheden. Als jij gemotiveerd bent en graag aan het werk wilt, dan leren wij je de rest.Wat ga je doen?Als Verpakkingsmedewerker zorg je ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en klaargemaakt voor verzending.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Bedienen van verpakkings- en etiketteringsmachines.Handmatig verpakken van producten.Controleren of producten goed verpakt en juist gelabeld zijn.Zorgen dat bestellingen op tijd klaarstaan voor verzending.Werken volgens duidelijke werkinstructies en procedures.Signaleren wanneer iets niet goed gaat en dit melden bij je collega of leidinggevende.Samenwerken met je collega's om het werk op tijd af te krijgen.Zorgen voor een nette en veilige werkplek.Wat breng je mee?Voor deze functie hoef je geen specifieke opleiding of werkervaring te hebben. Wij zijn vooral op zoek naar iemand die graag wil werken en niet bang is om de handen uit de mouwen te steken.Je bent gemotiveerd en betrouwbaar.Je vindt het leuk om praktisch bezig te zijn.Je kunt instructies opvolgen.Je werkt netjes en nauwkeurig.Je bent een echte teamspeler, maar kunt ook zelfstandig aan de slag.Je bent flexibel en hebt een goede werkmentaliteit.Je bent beschikbaar voor een tijdelijke functie tot ongeveer oktober.Wat bieden wij?Een mooie kans om werkervaring op te doen binnen een grote internationale organisatie.Een praktische functie waarvoor geen specifieke opleiding of ervaring nodig is.Goede begeleiding en een duidelijke inwerkperiode.Werken in een team met collega's die je helpen om het werk goed te leren.Een functie waarin je snel aan de slag kunt en direct onderdeel bent van het proces.Interesse?Ben jij op korte termijn beschikbaar, wil je graag werken en ben je niet bang om de handen uit de mouwen te steken? Dan hoef je geen jarenlange ervaring of specifieke opleiding te hebben. Motivatie en inzet vinden wij het belangrijkst. Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.200,00 per maand
16-7-2026
Validation Engineer
About the CompanyFor an international organization operating in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Validation Engineer. The company develops and manufactures innovative vaccines that contribute to animal health worldwide. To ensure the highest standards of quality, compliance, and product safety, the organization continuously invests in process improvements, validation, and technological innovation.You will join a highly regulated GMP manufacturing environment where quality, engineering, and collaboration are at the core of daily operations. In this role, you will play a key part in optimizing and validating critical manufacturing processes.About the DepartmentYou will become part of a multidisciplinary team responsible for validation and continuous improvement projects within the manufacturing organization. You will work closely with colleagues from Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, and Regulatory Affairs.The department focuses on ensuring robust, compliant, and reproducible manufacturing processes. Filter validation, equipment qualification, and process optimization are key responsibilities within the team. Besides leading technical projects, you will act as the subject matter expert and help further develop and transfer knowledge throughout the organization.The RoleAs a Validation Engineer, you will be responsible for developing, executing, and coordinating validation activities related to filtration processes within a sterile manufacturing environment. You will serve as the technical expert on filter validation while leading projects that improve manufacturing performance and compliance.This position combines deep technical expertise with project management responsibilities. You will manage multiple validation and improvement projects simultaneously, driving them from concept through implementation while ensuring alignment with GMP requirements and business objectives.What will you be doing?Your responsibilities include:Leading validation, implementation, technology transfer, and process improvement projects within the manufacturing organization.Developing and executing Validation Master Plans, qualification protocols, filter validation studies, and final validation reports.Performing and coordinating filter validation activities, equipment performance qualifications, and cleaning and sterilization validation activities.Acting as the Subject Matter Expert (SME) for filter validation, sterile filtration technologies, and validation strategies.Supporting and optimizing sterile filtration processes, including complex oil/water mixtures and PUPSIT applications.Leading technical investigations, root cause analyses, and implementing effective corrective and preventive actions (CAPAs).Managing change control activities within a GMP-regulated environment.Collaborating with Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, Regulatory Affairs, and external partners.Transferring technical knowledge and best practices to manufacturing, quality, and continuous improvement teams.Driving continuous improvement initiatives that enhance process robustness, product quality, and operational efficiency.What do you bring?A Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Process Engineering, Life Sciences, or a related discipline.At least five years of relevant experience within a GMP-regulated manufacturing environment.Demonstrated experience with sterilizing filters and filter validation.Experience with equipment qualification, cleaning validation, and/or sterilization validation.Solid knowledge of GMP regulations and EU GMP Annex 1 requirements.Experience leading validation projects within the pharmaceutical, biotechnology, chemical, or food industry.Strong analytical and problem-solving skills with the ability to resolve complex technical challenges.Proven project management experience and the ability to lead cross-functional initiatives.Excellent stakeholder management and communication skills.Fluent in English; knowledge of Dutch is considered an advantage.What do we offer?A challenging and technically advanced role within an international life sciences organization.The opportunity to play a key role in improving and validating critical manufacturing processes.A high level of responsibility with the autonomy to lead complex validation and improvement projects.Collaboration with multidisciplinary teams in a highly innovative GMP environment.Excellent opportunities for technical and professional development.A competitive salary based on your knowledge and experience.Attractive secondary employment benefits.A professional working environment where quality, safety, innovation, and continuous improvement are central.Interested?Are you an experienced validation professional with expertise in sterile filtration, GMP, and process validation? Do you enjoy combining technical knowledge with project leadership and continuous improvement? Reach out to Sebastiaan Loriaux via +31888900845 or sent an email to sebastiaan.loriaux@balans.nu_________________________Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een Validation Engineer. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden te waarborgen, wordt continu geïnvesteerd in procesverbetering, validatie en technologische innovatie.Je komt terecht in een complexe GMP-productieomgeving waar kwaliteit, techniek en samenwerking centraal staan. In deze functie krijg je een sleutelrol bij het optimaliseren en valideren van kritische productieprocessen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor validatie- en verbeterprojecten binnen de productieorganisatie. Je werkt intensief samen met collega's van Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D en Regulatory Affairs.Binnen de afdeling ligt de focus op het waarborgen van robuuste en reproduceerbare productieprocessen. Daarbij spelen filtervalidatie, kwalificatie van apparatuur en procesoptimalisatie een belangrijke rol. Naast het uitvoeren van projecten fungeer je als inhoudelijk specialist en help je de organisatie om kennis verder op te bouwen en te borgen.De functieAls Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, uitvoeren en coördineren van validatieprojecten rondom filtratieprocessen binnen een steriele productieomgeving. Je bent dé inhoudelijk expert op het gebied van filtervalidatie en vertaalt technische vraagstukken naar duurzame oplossingen.Je combineert diepgaande technische kennis met projectmanagement. Daarbij werk je aan meerdere verbeter- en validatieprojecten tegelijk en zorg je ervoor dat deze succesvol worden geïmplementeerd binnen de organisatie. Je bent in staat om complexe technische uitdagingen te analyseren, stakeholders met elkaar te verbinden en verbeteringen door te voeren die bijdragen aan de betrouwbaarheid en kwaliteit van de productieprocessen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van validatie-, implementatie- en verbeterprojecten binnen de productieomgeving.Opstellen en uitvoeren van Validation Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren en coördineren van filtervalidaties, equipment qualifications en validatieactiviteiten rondom reiniging en sterilisatie.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van filtervalidatie, steriele filtratie en filtratietechnologieën.Beoordelen en optimaliseren van steriele filtratieprocessen, waaronder complexe olie-/watermengsels en PUPSIT-toepassingen.Ondersteunen van productie- en kwaliteitsafdelingen bij technische vraagstukken en afwijkingen.Leiden van technische onderzoeken en root cause-analyses en implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen.Coördineren van wijzigingsprocessen (Change Control) binnen een GMP-omgeving.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, R&D, Regulatory Affairs en externe partners.Overdragen van kennis en expertise aan collega's binnen productie-, kwaliteits- en verbeterteams.Bijdragen aan continue verbetering van processen, systemen en validatiestrategieën.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemische Technologie, Procestechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Aantoonbare ervaring met filtervalidatie en steriele filtratieprocessen.Ervaring met equipment qualification, cleaning validation en/of sterilization validation.Goede kennis van GMP-richtlijnen en EU GMP Annex 1.Ervaring met validatieprojecten binnen de farmaceutische, biotechnologische of chemische industrie.Sterke analytische vaardigheden en ervaring met technische probleemanalyses.Ervaring met projectmanagement en het aansturen van multidisciplinaire projecten.Je bent communicatief sterk en weet verschillende stakeholders met elkaar te verbinden.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een pré.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch inhoudelijke functie binnen een internationale organisatie.De mogelijkheid om als specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan hoogwaardige productieprocessen.Veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig projecten te leiden.Samenwerking met multidisciplinaire teams in een innovatieve GMP-omgeving.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen, zowel technisch als op het gebied van projectmanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren validatiespecialist met kennis van steriele filtratie en GMP-processen? Vind je het leuk om technische diepgang te combineren met projectmanagement en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
4.750,00 ~ 6.870,00 per maand
27-7-2026
Allround Service Operator
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Allround Service Operator. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige diergeneesmiddelen en vaccins geproduceerd volgens de strengste kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.Om alle productie- en laboratoriumafdelingen optimaal te laten functioneren, speelt de interne Service Unit een onmisbare rol. Deze afdeling ondersteunt dagelijks uiteenlopende processen door materialen, apparatuur en hulpmiddelen gereed te maken voor gebruik. Dankzij jouw werk kunnen collega's veilig, efficiënt en steriel produceren.Over de afdelingJe komt terecht op een servicegerichte afdeling die ondersteuning biedt aan verschillende productie-, kwaliteitscontrole- en onderzoeksafdelingen. Geen dag is hetzelfde: je werkt met uiteenlopende materialen, installaties en processen en hebt een belangrijke bijdrage aan de voorbereiding van steriele productie.Je werkt in een klein en hecht team waarin samenwerken, kwaliteit en een proactieve houding centraal staan. Een groot deel van de werkzaamheden vindt plaats in een cleanroom, waardoor je werkt volgens strikte GMP-richtlijnen en beschermende kleding draagt.De functie is in dagdienst (maandag t/m vrijdag van 07:30 tot 16:00 uur).De functieAls Allround Service Operator zorg jij ervoor dat materialen, hulpmiddelen en apparatuur gereinigd, gecontroleerd, samengesteld en gesteriliseerd beschikbaar zijn voor de verschillende productieafdelingen. Je werkt met diverse machines en installaties en draagt bij aan een soepel productieproces.Je werkzaamheden zijn afwisselend en combineren logistieke, technische en uitvoerende taken. Daarbij werk je nauwkeurig volgens procedures en houd je altijd oog voor kwaliteit en veiligheid.Jouw werkzaamhedenReinigen, desinfecteren en steriliseren van materialen en apparatuur.Reinigen van mobiele bereidingsketels, glaswerk en andere productiematerialen.Opbouwen en samenstellen van slangsystemen voor productieprocessen.Verpakken en gereedmaken van materialen voor steriel gebruik.Uitvoeren van visuele controles en inspecties.Werken met autoclaven voor het steriliseren van materialen.Correct registreren van uitgevoerde werkzaamheden volgens GMP-richtlijnen.Signaleren van afwijkingen en meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Samenwerken met productie-, QC- en R&D-afdelingen om processen optimaal te ondersteunen.Wie ben jij?Jij houdt ervan om actief bezig te zijn en werkt graag in een omgeving waar kwaliteit en nauwkeurigheid belangrijk zijn. Je bent zelfstandig, denkt vooruit en vindt het leuk om afwisselende werkzaamheden uit te voeren.Wij zoeken iemand met:Minimaal een mbo-3 werk- en denkniveau.Affiniteit met techniek of procestechnologie.Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Goede administratieve vaardigheden.Een nauwkeurige en kwaliteitsgerichte werkhouding.Een proactieve instelling en verantwoordelijkheidsgevoel.Goede beheersing van de Nederlandse taal.De motivatie om samen te werken binnen een klein en betrokken team.Wat krijg je ervoor terug?Je komt direct in dienst bij een internationale werkgever waar volop aandacht is voor ontwikkeling, veiligheid en samenwerking.Daarnaast kun je rekenen op:Een marktconform salaris.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag.3% eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een uitstekende pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Uitgebreide opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken in dagdienst, waardoor je avonden en weekenden vrij zijn.Interesse?Ben jij op zoek naar een afwisselende functie waarin je een belangrijke bijdrage levert aan een hoogwaardig farmaceutisch productieproces? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 3.600,00 per maand
3-8-2026
Medewerker verzending - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationaal bedrijf binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Het bedrijf ontwikkelt, produceert en levert producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier. Vanuit verschillende locaties wereldwijd worden producten en materialen verzonden naar klanten, onderzoekscentra en productielocaties.Om ervoor te zorgen dat alles op tijd en volgens de juiste kwaliteitseisen aankomt, speelt logistiek een belangrijke rol binnen de organisatie. Veilig werken, samenwerken en continu verbeteren staan daarbij centraal.Over de afdelingJe komt te werken op de verzendafdeling, waar dagelijks producten en materialen worden verwerkt voor nationale en internationale verzending. Samen met je collega's zorg je ervoor dat alle goederen op de juiste manier worden verzameld, gecontroleerd, verpakt en verzendklaar gemaakt.Er wordt gewerkt met verschillende transportvormen, waaronder wegtransport en luchtvracht. Daarbij maak je gebruik van logistieke hulpmiddelen zoals heftrucks en magazijntrucks. Geen dag is hetzelfde en je werkt op verschillende plekken binnen de afdeling. Samen zorgen jullie ervoor dat alle zendingen veilig, volledig en op tijd de deur uit gaan.De afdeling staat bekend om de goede samenwerking tussen collega's, een praktische instelling en een sterke focus op kwaliteit en veiligheid.Wat ga je doen?Als Shipping Medewerker ben je verantwoordelijk voor het verwerken en verzendklaar maken van goederen. Je werkt in een afwisselende logistieke omgeving waar je zowel fysiek als administratief bezig bent.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verpakken van goederen voor verschillende transportvormen.Orders verzamelen, controleren en gereedmaken voor verzending.Goederen verplaatsen met een heftruck of magazijntruck.Materialen opslaan en uit stellingen halen.Logistieke handelingen verwerken in het systeem.Zendingen gereedmaken voor lucht- en wegtransport.Dagelijkse controles uitvoeren op intern transportmaterieel.Afwijkingen signaleren en melden.Deelnemen aan dagstarts en werkoverleggen.Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.Ondersteunen bij veiligheids-, kwaliteits- en werkplekinspecties.Zorgen voor een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Je werkt in dagdienst.Wat breng je mee?MBO niveau 3 werk- en denkniveau.Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.Je werkt nauwkeurig en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed samenwerken en communiceert gemakkelijk met collega's.Ervaring in een logistieke of magazijnomgeving is mooi meegenomen.Een heftruckcertificaat is een pré.Een certificaat voor hoogbouw- of magazijntrucks is een pré.Kennis van SAP of vergelijkbare systemen is een pré.Ervaring met Microsoft Office is een pré.Kennis van kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen is mooi meegenomen.Je bent in staat een geldige VOG aan te leveren.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Werken in een hecht team waar collega's voor elkaar klaarstaan.Een fulltime functie in dagdienst.Mogelijkheden om trainingen en certificaten te behalen.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een veilige en professionele werkomgeving waar jouw bijdrage wordt gewaardeerd.Ben jij die Verzendspecialist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
5-6-2026
Proces Engineer
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector waar dagelijks wordt gewerkt aan de ontwikkeling, productie en verbetering van hoogwaardige producten. Binnen een complexe en gereguleerde productieomgeving staan kwaliteit, innovatie en continue verbetering centraal.De organisatie werkt internationaal samen aan nieuwe producten en processen. Daarbij is het belangrijk dat nieuwe technologieën en werkwijzen niet alleen goed worden ontwikkeld, maar ook succesvol worden geïmplementeerd binnen de productieomgeving.Over de afdelingAls Process Engineer kom je terecht in een multidisciplinaire omgeving waarin engineering, productie, kwaliteit en andere disciplines nauw samenwerken. Je werkt op het snijvlak van techniek, processen en organisatieontwikkeling.Binnen de afdeling wordt continu gekeken naar manieren om processen slimmer, efficiënter en robuuster te maken. Daarbij wordt veel waarde gehecht aan data, structurele probleemoplossing en het betrekken van medewerkers bij verbetertrajecten.Je werkt zelfstandig aan jouw verantwoordelijkheden, maar zoekt actief de samenwerking op met collega's en stakeholders uit verschillende disciplines.Wat ga je doen?Als Process Engineer speel je een belangrijke rol bij het introduceren van nieuwe processen en producten en bij het continu verbeteren van bestaande processen. Je analyseert complexe vraagstukken, brengt structuur aan en zorgt ervoor dat verbeteringen daadwerkelijk worden geïmplementeerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Introduceren en implementeren van nieuwe processen en producten binnen de organisatie.Overdragen van kennis en processen naar de productieomgeving.Analyseren en verbeteren van technische en bedrijfsprocessen.Identificeren, analyseren en prioriteren van verbeterkansen en knelpunten.Leiden en coördineren van verbeterinitiatieven en projecten.Begeleiden van cross-functionele onderzoeken naar problemen en afwijkingen.Ondersteunen bij het vaststellen van oorzaken en het definiëren van corrigerende en preventieve maatregelen.Toepassen van Lean Six Sigma-methodieken om processen structureel te verbeteren.Faciliteren van Kaizen-sessies en andere verbeteractiviteiten.Toepassen van Change Management bij het implementeren van veranderingen.Coachen en ondersteunen van collega's die betrokken zijn bij verbeterprojecten.Bijdragen aan datagedreven besluitvorming.Samenwerken met verschillende afdelingen en stakeholders om verbeteringen succesvol te implementeren.Bevorderen van een cultuur waarin continu verbeteren, samenwerking en inclusiviteit centraal staan.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of WO-opleiding in bijvoorbeeld Engineering, Technische Bedrijfskunde, Procesengineering, Biotechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal 3 jaar ervaring met procesverbetering binnen een technische, productie- of gereguleerde omgeving.Kennis van en ervaring met Lean Six Sigma en procesverbeteringsmethodieken.Ervaring met het analyseren van problemen en het structureel oplossen van complexe vraagstukken.Affiniteit met Change Management en het begeleiden van veranderingen.Een analytische en datagedreven manier van werken.Het vermogen om verschillende belangen en perspectieven samen te brengen.Sterke communicatieve vaardigheden en het vermogen om collega's mee te nemen in veranderingen.Een proactieve en resultaatgerichte werkhouding.Je kunt zelfstandig werken, maar zoekt actief de samenwerking op binnen multidisciplinaire teams.Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een complexe werkomgeving waarin je direct bijdraagt aan proces- en productverbeteringen.De mogelijkheid om betrokken te zijn bij producttransfers en de introductie van nieuwe processen.Veel ruimte voor eigen initiatief en verantwoordelijkheid.De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen op het gebied van Lean Six Sigma, Change Management en procesengineering.Samenwerken met collega's uit verschillende disciplines en internationale teams.Een professionele werkomgeving waarin data, innovatie en continue verbetering centraal staan.Goede arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Interesse?Ben jij een analytische Process Engineer die energie krijgt van complexe vraagstukken, procesverbetering en het succesvol implementeren van veranderingen? Wil jij werken op het snijvlak van techniek, data en organisatieontwikkeling? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
5.600,00 ~ 6.700,00 per maand
16-7-2026
Operator Visuele Inspectie
Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Operator Visuele Inspectie. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige vaccins en geneesmiddelen geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan. Samen met jouw collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen voordat ze de productie verlaten.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor het afvullen en controleren van steriele vaccins. Binnen deze afdeling werken verschillende teams nauw samen om ervoor te zorgen dat producten veilig, efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden geproduceerd.Je maakt onderdeel uit van een team van ongeveer 100 collega's en werkt dagelijks samen met operators, senior operators, operational coaches en andere productieafdelingen. Er is veel aandacht voor samenwerking, kennisdeling en persoonlijke ontwikkeling.De functieAls Operator Visuele Inspectie ben je verantwoordelijk voor het visueel controleren van vaccins tijdens het productieproces. Je bewaakt de kwaliteit van het eindproduct en zorgt ervoor dat alleen producten die aan alle kwaliteitseisen voldoen worden vrijgegeven.Je werkt volgens duidelijke GMP-procedures en draagt actief bij aan een veilige en efficiënte werkomgeving. Na een uitgebreide inwerkperiode krijg je steeds meer verantwoordelijkheid en krijg je de mogelijkheid om mee te denken over verbeteringen binnen het productieproces.Je werkt in een 2-ploegendienst (maandag t/m vrijdag).Taken en verantwoordelijkhedenVisueel inspecteren van vaccins volgens vastgestelde kwaliteitsnormen.Werken volgens GMP- en GDP-richtlijnen en de geldende werkinstructies.Signaleren en rapporteren van afwijkingen tijdens het productieproces.Ondersteunen van collega's en andere teams wanneer dat nodig is.Bijdragen aan een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Actief deelnemen aan verbeterinitiatieven en optimalisatieprojecten.Na de inwerkperiode zelfstandig uitvoeren van de werkzaamheden en waar mogelijk extra verantwoordelijkheden oppakken.Functie-eisenMinimaal een afgeronde MBO-2 opleiding.Affiniteit met techniek of interesse om technische werkzaamheden te leren.Beschikbaar voor een fulltime functie in een 2-ploegendienst (06:45-14:15 uur/ 13:45-22:15 uur).Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor kwaliteit en veiligheid.Je bent leergierig, gemotiveerd en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Wat krijg je ervoor terug?Een direct dienstverband bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf.Een marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Goede begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken binnen een moderne, innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.Interesse?Wil jij werken bij een internationale organisatie waar jouw werk direct bijdraagt aan de productie van vaccins en geneesmiddelen? Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsbewust en op zoek naar een afwisselende functie binnen een moderne productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
HLO - HBO
32 - 40 uur
2.500,00 ~ 4.000,00 per maand
30-7-2026
Operator Logistiek
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector zijn wij op zoek naar een Operator Logistiek. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige biologische producten geproduceerd en verpakt die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de productie optimaal te laten verlopen, is een goed georganiseerd logistiek proces onmisbaar.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal staan. Binnen deze omgeving zorg jij ervoor dat verpakkingsmaterialen op het juiste moment, op de juiste plaats en in de juiste hoeveelheden beschikbaar zijn.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de logistieke afdeling van de verpakkingsorganisatie. Deze afdeling ondersteunt meerdere verpakkingslijnen en zorgt ervoor dat alle secundaire verpakkingsmaterialen tijdig worden ontvangen, gecontroleerd, opgeslagen en aangeleverd.Samen met een klein en betrokken team ben je verantwoordelijk voor een soepel logistiek proces. Door middel van dagelijkse overleggen en een continue verbetercultuur wordt actief gewerkt aan veiligheid, kwaliteit en efficiëntie.De functieBen jij nauwkeurig, zelfstandig en voel jij je thuis in een logistieke omgeving waar kwaliteit en structuur centraal staan? Dan is deze functie iets voor jou.Als Operator Logistiek ben je verantwoordelijk voor de logistieke voorbereiding van het verpakkingsproces. Je zorgt ervoor dat verpakkingsmaterialen correct worden ontvangen, gecontroleerd, opgeslagen en op tijd beschikbaar zijn voor de productie. Je werkt veel met interne transportmiddelen en logistieke systemen en bent een belangrijke schakel tussen het magazijn en de verpakkingsafdelingen.Naast de dagelijkse logistieke werkzaamheden draag je actief bij aan een veilige werkomgeving en denk je mee over verbeteringen binnen de logistieke processen.Wat ga je doen?Ontvangen, controleren en uitsorteren van verpakkingsmaterialen op kwaliteit, aantallen en juistheid.Registreren en opslaan van materialen binnen het magazijn volgens de geldende procedures.Orderpicken van secundaire verpakkingsmaterialen met behulp van een handscanner volgens het Just-In-Time-principe.Controleren en samenstellen van complete orders voor de verpakkingslijnen.Tijdig aan- en afvoeren van materialen tussen magazijn en productie.Werken met interne transportmiddelen zoals een heftruck, elektrische pallettruck (EPT) en stapelaar.Uitvoeren van administratieve werkzaamheden binnen de logistieke systemen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan een veilige, schone en georganiseerde werkomgeving.Controleren van de technische staat van opslag- en transportmiddelen.Actief meedenken over procesverbeteringen en deelnemen aan verbeterprojecten.Zelf zorgdragen voor het actueel houden van trainingen en kwalificaties.Wat breng je mee?Minimaal een mbo-3 werk- en denkniveau, bij voorkeur richting logistiek, techniek of een vergelijkbare opleiding.Ervaring binnen een logistieke of productieomgeving.Een heftruck- en/of EPT-certificaat is een pré.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen is een pré.Affiniteit met logistieke systemen en administratieve processen.Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en bent kwaliteitsbewust.Je bent proactief en denkt graag mee over verbeteringen.Je bent een echte teamspeler en communiceert gemakkelijk met collega's.Je bent bereid om te werken in een 2-ploegendienst.Wat bieden wij?Een uitdagende logistieke functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Werken in een moderne GMP-omgeving waar kwaliteit en veiligheid centraal staan.Een betrokken team waarin samenwerking en continue verbetering belangrijk zijn.Een uitstekend salaris passend bij jouw kennis en ervaring.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een goede pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Diverse opleidings- en trainingsmogelijkheden om je verder te ontwikkelen binnen de organisatie.Interesse?Ben jij een logistiek talent dat graag werkt in een gestructureerde productieomgeving waar kwaliteit, samenwerking en logistieke processen samenkomen? Neem dan contact op met Sebasriaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu, en maak van jouw zomervakantie een waardevolle werkervaringWerk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.600,00 ~ 4.000,00 per maand
8-7-2026