Chemisch Afvalverwerker

Maarheeze

32 - 40 uur

2.600,00 ~ 3.050,00 per maand

24 oktober 2025

Vacaturenummer: 2006712485

Heb jij al ervaring met chemische processen maar heb jij genoeg van aan de lijn staan. Wil jij een dynamischere omgeving waarin je jouw vergaren kennis en ervaring kunt gebruiken door het hele land? Ga jij graag praktisch aan de slag en ben jij niet bang van viezigheid?

Dan zijn wij opzoek naar jou! Namens een toonaangevend recyclingbedrijf in Maarheeze zijn we op zoek naar een bijrijder die het team komt versterken. Het bedrijf zet zich dagelijks in om afval om te zetten in waardevolle grondstoffen en bij te dragen aan een duurzamere wereld. Als bijrijder speel je een belangrijke rol in dit proces en werk je nauw samen met de chauffeur om veilig en efficiënt inzamelroutes uit te voeren.

De functie:

Als bijrijder ADR in Maarheeze ben je een belangrijke schakel in het reinigen van olie-water- en slibputten (OWS-putten) bij diverse klanten. Het werk is afwisselend en fysiek uitdagend: je weet van tevoren nooit precies hoe een klus eruitziet, wat ruimte laat om zelf creatief met oplossingen te komen. Waarbij je veiligheid en nauwkeurig werkt. Er is ruimte om door te groeien naar chauffeur.

Wat neem je mee?

- Een geldig ADR-certificaat
- Proactiviteit en leergierigheid
- Vca-certificaat, het is geen vereiste maar een grote pre
- Rijbewijs C is niet vereist, maar handig als je wilt doorgroeien naar chauffeur
- Het vermogen om fysiek werk te doen
- Vloeiend in Nederlands

Wat wij bieden.

- Afwisslede baan waarbij geen een dag hetzelfde is
- Persoonlijke begeleiding en een goed inwerktraject.
- Mogelijkheid om door te groeien tot chauffeur
- Een salaris tussen 2600 en 3050 o.b.v. 40 uur afhankelijk van je ervaring.
- Een verantwoordelijke functie binnen een fijne en hechte werkomgeving.

Ben je geïnteresseerd in de functie of benieuwd hoe een dag eruitziet? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi, Career Specialist. Via 088 890 0843, mobiel op 06 18 22 65 76 of stuur een mail naar

Hiermee maak jij het verschil

Waste managementBedrijfsafval ophalenReinigen van bouwterreinenAfval verwijderen

Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct

Gerelateerde vacatures

Cytologisch analist

Voor een toonaangevend laboratorium binnen de ziekenhuiswereld in Eindhoven zoeken wij een ervaren Cytologisch Analist. Dit laboratorium speelt een essentiële rol in de medische diagnostiek en werkt nauw samen met diverse zorginstellingen en ziekenhuizen in de regio.Binnen de afdeling Cytologie staat kwaliteit altijd boven kwantiteit. Vanwege een toegenomen werkdruk en beperkte inwerktijd zoeken zij een kandidaat die vrijwel zelfstandig kan starten en direct kan bijdragen aan het team.De afdelingDe afdeling Cytologie bestaat uit circa 12–13 analisten en enkele laboratoriummedewerkers. De afgelopen jaren zijn meerdere ervaren collega’s vertrokken, terwijl de hoeveelheid werk is toegenomen. Hierdoor is ervaring binnen de cytologie cruciaal: het team moet op elkaar kunnen bouwen en specialistische kennis is direct van waarde.Er wordt continu gewerkt aan optimalisatie en innovatie, met behoud van hoge diagnostische kwaliteit.Wat ga je doen?Als Cytologisch Analist werk je grotendeels achter de microscoop. Het betreft concentratie-intensief werk waarbij nauwkeurigheid en focus essentieel zijn.Je houdt je onder andere bezig met:Het microscopisch beoordelen van cytologische preparaten (cervix- en niet-cervix-cytologie)In sommige gevallen het beoordelen van niet-cytologische preparatenHet ondersteunen bij puncties, waarbij je direct beoordeelt of:Er voldoende en representatief materiaal is afgenomenEen betrouwbare uitslag mogelijk isHet beoordelen van biopten en ander patiëntmateriaal op kwaliteit en kwantiteitHet vastleggen en verwerken van bevindingen in het LIMSVakinhoudelijke communicatie met collega-analisten en pathologenWat neem jij mee?Een afgeronde MLO-opleiding (biologische/medische richting)Aantoonbare ervaring binnen de cytologie (stage-ervaring telt mee mits inhoudelijk passend)Je kunt grotendeels zelfstandig werkenHoge mate van nauwkeurigheid en concentratievermogenStressbestendigheid en kwaliteitsbewustzijnErvaring met LIMS-systemenSterke communicatieve vaardigheden en een collegiale werkhoudingBereidheid om langdurig geconcentreerd microscopisch werk uit te voerenWat bieden wij?Een dienstverband van 24–32 uur per weekEen marktconform salarisMogelijkheid tot doorgroei binnen de afdelingEen professionele werkomgeving waar kwaliteit en expertise centraal staanEen betrokken team waarin men oog heeft voor elkaarBenieuwd hoe een dag eruitziet? Is jouw enthousiasme gewekt en ben je benieuwd naar hoe een werkdag eruitziet? Bel Sebastiaan Loriaux Recruitment Consultant, dan maar eens op +31888900845 en kom erachter of dit jouw droombaan is!

Eindhoven

MLO - MBO

16 - 32 uur

2.800,00 per maand

Kwaliteitsborging+7 skills

Bekijk vacature

1-6-2026

Chemisch laborant - Limburg

Jij zorgt voor nauwkeurigheid en kwaliteitJouw expertise maakt het verschil – of je nu kwaliteitscontroles uitvoert of werkt aan het ontwikkelen van innovatieve analysemethoden. Sta je aan het begin van je loopbaan of ben je al een doorgewinterde professional? Wij helpen je graag aan een baan als Chemisch Analist die écht bij je past. Gebruik je chemische kennis in een werkomgeving waar jij je thuis voelt en werk met moderne analysetechnieken aan iets dat ertoe doet.We zoeken chemisch analisten voor verschillende opdrachtgevers in Limburg in onder andere de voedingsmiddelenindustrie, (bio)farmacie, medische laboratoria, petrochemie en de maakindustrie. Er zijn mogelijkheden in dagdienst én ploegendiensten.Wat kun je verwachten?Afhankelijk van jouw wensen en ervaring kun je aan de slag met:Analytisch chemisch werk met technieken zoals HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, titraties en meerFysisch-chemische testen, bijvoorbeeld smeltpunt, dichtheid, viscositeit of geleidbaarheidKwaliteitscontroles binnen productieprocessen of R&D-analysesWerken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingenRapporteren van resultaten en bewaken van datakwaliteitJouw profielJe hebt een afgeronde opleiding in de richting van chemie, laboratoriumtechniek, analytische chemie of soortgelijkJe werkt nauwkeurig, bent zelfstandig en hebt een onderzoekende instellingJe spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels of zelfs DuitsErvaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkomJe staat open voor werk in dagdienst of ploegenWaarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Waarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Nieuwsgierig?Schrijf je vrijblijvend in ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek. Geïnteresseerd? Neem contact op met Sebastiaan Loriaux, Career Consultant op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu

Roermond

32 - 40 uur

2.700,00 ~ 4.000,00 per maand

Chemistry (general)+2 skills

Bekijk vacature

9-5-2025

Maintenance Planner & Coordinator GMP

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit geavanceerde productielocaties worden vaccins, geneesmiddelen en biologische producten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid, betrouwbaarheid en innovatie centraal. Om productieprocessen optimaal te laten functioneren wordt continu geïnvesteerd in moderne installaties, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen. De technische organisatie speelt hierin een cruciale rol door ervoor te zorgen dat productieapparatuur en faciliteiten veilig, betrouwbaar en beschikbaar blijven.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technische afdeling die verantwoordelijk is voor het onderhoud, de betrouwbaarheid en de beschikbaarheid van utilities, HVAC-installaties, productieapparatuur en ondersteunende systemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.De afdeling werkt nauw samen met productie, engineering, quality, SHE en externe leveranciers om de continuïteit van productieprocessen te waarborgen. Daarnaast ondersteunt het team investeringsprojecten, technische verbeterinitiatieven en onderhoudsstops die essentieel zijn voor een betrouwbare en efficiënte productie.Als Maintenance Planner & Coordinator ben je de verbindende schakel tussen techniek, productie en externe partijen. Je zorgt ervoor dat onderhoudswerkzaamheden zorgvuldig worden voorbereid, gepland en uitgevoerd volgens de geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Wat ga je doen?Als Maintenance Planner & Coordinator ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, planning, coördinatie en opvolging van onderhoudswerkzaamheden aan technische installaties, utilities en productieapparatuur. Je bewaakt de voortgang van werkzaamheden en zorgt ervoor dat onderhoudsactiviteiten bijdragen aan maximale betrouwbaarheid en beschikbaarheid van assets.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen, prioriteren en coördineren van onderhoudswerkzaamheden, storingen en verbeterinitiatieven.Opstellen van werkorders, onderhoudsplannen en planningen binnen het onderhoudsmanagementsysteem.Fungeren als gatekeeper voor binnenkomende werkzaamheden en het bepalen van de juiste prioriteiten.Afstemmen van onderhoudsactiviteiten met productie, engineering, leveranciers en andere stakeholders.Opstellen van werkvergunningen, LOTO-procedures, taakrisicoanalyses en andere veiligheidsdocumentatie.Organiseren en coördineren van multidisciplinaire onderhoudsstops en shutdowns.Functioneel aansturen van maintenance technicians tijdens de uitvoering van geplande werkzaamheden.Begeleiden van externe contractors en toezien op naleving van GMP-, SHE- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor de beschikbaarheid van spare parts, materialen, gereedschappen en benodigde resources.Ondersteunen bij het in gekwalificeerde status houden van productieapparatuur en technische installaties.Signaleren van technische knelpunten en initiëren van verbetermaatregelen op basis van analyses en praktijkervaring.Adviseren bij onderhouds-, modificatie- en investeringsprojecten.Bewaken van onderhoudsbudgetten, projectkosten en meerwerk.Vastleggen, rapporteren en analyseren van uitgevoerde werkzaamheden en storingen.Opstellen van werkinstructies, onderhoudsprocedures en technische documentatie.Bijdragen aan continue verbetering van onderhoudsprocessen, asset performance en betrouwbaarheid.Door jouw inzet blijven kritische installaties optimaal functioneren en lever je een belangrijke bijdrage aan de continuïteit van productieprocessen binnen een GMP-omgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde technische MBO+ of HBO-opleiding, bijvoorbeeld Werktuigbouwkunde, Elektrotechniek, Industriële Automatisering of vergelijkbaar.Minimaal 5 jaar ervaring in een vergelijkbare functie binnen maintenance, werkvoorbereiding of technische projectcoördinatie.Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving, farmaceutische industrie, biotech of foodindustrie is een sterke pré.Kennis van onderhoudsmanagement, maintenance planning en werkvoorbereiding.Ervaring met werkvergunningen, LOTO-procedures en veiligheidsmanagement.Kennis van onderhoudsmanagementsystemen (CMMS) en bij voorkeur SAP PM.Affiniteit met HVAC, utilities, elektrotechniek, werktuigbouwkunde of besturingstechniek.Ervaring met contractor management en shutdown coördinatie.Sterke organisatorische vaardigheden en het vermogen om meerdere projecten en werkzaamheden gelijktijdig te coördineren.Goede communicatieve vaardigheden en een klantgerichte instelling.VCA-VOL certificering of bereidheid deze te behalen.Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte werkhouding.Wat bieden wij?Een uitdagende technische functie binnen een internationale en innovatieve productieomgeving.Veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid binnen een complexe GMP-omgeving.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan de betrouwbaarheid en beschikbaarheid van kritische installaties.Werken in multidisciplinaire teams met technische specialisten, engineers en projectteams.Ruimte voor professionele ontwikkeling en technische verdieping.Een functie met veel afwisseling tussen planning, techniek, projectcoördinatie en stakeholdermanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een werkomgeving waarin veiligheid, kwaliteit en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren maintenance professional die energie krijgt van plannen, coördineren en het optimaliseren van technische processen? Heb je ervaring binnen een productieomgeving en wil je bijdragen aan een betrouwbare en toekomstbestendige technische organisatie? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

4.200,00 ~ 5.200,00 per maand

GMP - Good Manufacturing Practices+5 skills

Bekijk vacature

10-6-2026

QC Analist - ELISA

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector die zich richt op de ontwikkeling, productie en kwaliteitsborging van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks bijgedragen aan betrouwbare producten die wereldwijd worden ingezet.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt door middel van laboratoriumtesten, data-analyse en kwaliteitscontroles. De afdeling speelt een essentiële rol bij het vrijgeven van producten en het waarborgen van de betrouwbaarheid van testresultaten.Binnen het team wordt gewerkt in een GMP-gereguleerde omgeving waarin nauwkeurigheid, data-integriteit en het volgen van procedures van groot belang zijn. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere specialistische afdelingen draag je bij aan het leveren van producten van de hoogste kwaliteit.Wat ga je doen?Als QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van laboratoriumtesten en het analyseren van monsters ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en batchvrijgave. Je werkt volgens vastgestelde procedures en kwaliteitsrichtlijnen en zorgt ervoor dat resultaten correct worden vastgelegd en gerapporteerd.Deze functie combineert laboratoriumwerkzaamheden met administratieve en analytische taken. Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het uitvoeren van testen, maar ook voor het beoordelen van resultaten, het waarborgen van data-integriteit en het signaleren van afwijkingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van laboratoriumtesten, zoals ELISA-analyses en andere kwaliteitscontroles.Verwerken, analyseren en beoordelen van monsters en testresultaten.Correct registreren en rapporteren van resultaten volgens GMP-richtlijnen.Bijdragen aan het actualiseren en verbeteren van SOP's en werkinstructies.Ondersteunen bij testtransfers en validatieactiviteiten.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiëntie en procesoptimalisatie.Uitvoeren en coördineren van onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Wie ben jij en wat breng je mee?Je hebt een afgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of QC-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Je werkt zeer nauwkeurig en hebt een sterk oog voor detail.Je bent analytisch ingesteld en kunt resultaten kritisch beoordelen.Je begrijpt het belang van data-integriteit en correcte verslaglegging.Je bent betrouwbaar, consistent en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed schakelen tussen laboratoriumwerkzaamheden en administratieve taken.Je werkt graag samen en draagt actief bij aan een positieve teamcultuur.Je beheerst de Nederlandse taal goed; kennis van Engels is een pré.Voor deze functie vinden we jouw houding, nauwkeurigheid en betrouwbaarheid minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een gestructureerde GMP-omgeving en die kwaliteit altijd vooropstelt.Wat bieden wij?Een mooie instap- of vervolgstap binnen een internationale farmaceutische organisatie.Werken in een professionele Quality Control omgeving met moderne laboratoriumfaciliteiten.Uitgebreide begeleiding en training binnen GMP-processen en laboratoriumtechnieken.Mogelijkheden om ervaring op te doen met kwaliteitscontroles, validaties en data-analyse.Een werkomgeving waarin kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control en andere kwaliteitsdisciplines.Interesse?Ben jij nauwkeurig, analytisch en voel jij je thuis in een kwaliteitsgedreven laboratoriumomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.500,00 per maand

Procedures volgen+11 skills

Bekijk vacature

12-6-2026

Associate QA Officer – Product Surveillance

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, innovatie en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen binnen een internationale omgeving waar samenwerking, continue verbetering en wetenschappelijke expertise samenkomen.Over de afdelingJe maakt deel uit van een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance-organisatie die verantwoordelijk is voor het beheren, onderhouden en continu verbeteren van kwaliteitssystemen binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Binnen het Product Surveillance-team ligt de focus op het monitoren, analyseren en bewaken van productkwaliteit gedurende de volledige levenscyclus van producten. Het team houdt toezicht op productprestaties, signaleert trends en risico’s en zorgt ervoor dat potentiële kwaliteitsissues tijdig worden geïdentificeerd en opgevolgd.Daarnaast vervult de afdeling een belangrijke rol als kenniscentrum voor kwaliteitssystemen. Het team ondersteunt diverse afdelingen bij het optimaal inzetten van deze systemen en draagt actief bij aan de verdere ontwikkeling en verbetering ervan.Je werkt nauw samen met collega's binnen Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supply Chain en internationale kwaliteitsorganisaties. Hierdoor krijg je een brede rol met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als Associate QA Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken, analyseren en rapporteren van kwaliteitsinformatie die essentieel is voor het waarborgen van productkwaliteit, patiënt- en dierveiligheid en GMP-compliance.Je bent betrokken bij verschillende kwaliteitssystemen en speelt een belangrijke rol in het signaleren van trends, risico’s en verbeterkansen binnen productie- en kwaliteitsprocessen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coördineren en beheren van stabiliteitsstudies, inclusief planning, documentatie en opvolging.Initiëren, begeleiden en monitoren van stabiliteitsprogramma’s volgens geldende GMP-richtlijnen.Analyseren, interpreteren en rapporteren van stabiliteitsdata.Signaleren en escaleren van afwijkingen of risico’s met mogelijke impact op productkwaliteit.Coördineren van Product Quality Reviews (PQR’s) en verzamelen van input vanuit verschillende afdelingen.Uitvoeren van trendanalyses en evaluaties op product-, proces- en kwaliteitsdata.Identificeren van potentiële kwaliteitsrisico’s en verbetermogelijkheden.Coördineren en opvolgen van Product Quality Complaints (PQC’s).Analyseren van klachtgegevens en rapporteren van trends en terugkerende kwaliteitsissues.Fungeren als inhoudelijk aanspreekpunt voor één of meerdere kwaliteitssystemen.Ondersteunen van audits, inspecties en compliance-activiteiten.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten binnen Quality Systems en Product Surveillance.Samenwerken met diverse stakeholders om kwaliteitssystemen verder te optimaliseren en toekomstbestendig te maken.Door jouw analyses en kwaliteitsbeoordelingen draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, leverbetrouwbaarheid en naleving van internationale kwaliteitsstandaarden.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO- of bacheloropleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie, Chemie of een vergelijkbare studie.Circa 3 tot 5 jaar relevante werkervaring binnen Quality Assurance, Quality Systems of een vergelijkbare kwaliteitsfunctie.Grondige kennis van Good Manufacturing Practice (GMP) en kwaliteits- en compliancevereisten.Ervaring met kwaliteitsrapportages, trendanalyses, data-evaluaties en kwaliteitsbeoordelingen.Sterke projectmanagementvaardigheden en ervaring met het coördineren van verschillende stakeholders.Analytisch sterk en in staat om complexe data te vertalen naar concrete inzichten en acties.Een proactieve instelling met een sterke focus op continue verbetering.Uitstekende communicatieve vaardigheden en het vermogen om verbinding te maken tussen verschillende afdelingen.Een positieve, gedreven en ondernemende houding met een groot gevoel van eigenaarschap.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal, in woord en geschrift.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken binnen een team van ervaren kwaliteitsprofessionals.Een functie met veel verantwoordelijkheid, autonomie en impact.Samenwerking met diverse nationale en internationale stakeholders.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime doorgroeimogelijkheden binnen Quality, Compliance en andere specialistische vakgebieden.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met ervaring binnen Quality Assurance of Quality Systems en krijg je energie van data-analyse, kwaliteitsverbetering en productbewaking binnen een GMP-omgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.200,00 ~ 4.700,00 per maand

Controleren+13 skills

Bekijk vacature

10-6-2026

Operator biologische productie

Werk jij graag in een schone en technische werkomgeving? En lijkt het je interessant om mee te werken aan producten die bijdragen aan de gezondheid van dieren? Dan is deze functie iets voor jou!Voor een moderne productielocatie in Boxmeer zoeken wij Bioprocess Operators.In deze rol werk je samen met collega’s aan het produceren van biologische producten met behulp van celkweek. Je werkt in een team en krijgt te maken met verschillende stappen binnen het productieproces. Geen dag is precies hetzelfde.Over het werkOp de afdeling werken ongeveer 45 collega’s samen aan het produceren van virale antigenen voor vaccins voor verschillende diersoorten. Denk bijvoorbeeld aan honden, katten, varkens en runderen.De productie gebeurt met celkweek in onder andere rollerbottles en single-use bioreactoren. Er wordt gewerkt volgens strikte kwaliteits- en veiligheidsregels (GMP).Veel werkzaamheden vinden plaats in cleanrooms. Voordat je hier zelfstandig werkt, krijg je een interne training.Wat ga je doen?Produceren van virale antigenen en controleren van kweekprocessenVoorbereiden en maken van media voor het kweken van cellen en virussenUitvoeren van verschillende stappen in het productieproces (upstream en downstream)Oogsten en verwerken van virusmateriaalWerken volgens vaste procedures en het goed vastleggen van je werkzaamhedenAfwijkingen of storingen signaleren en meldenSamenwerken met collega’s om het proces goed en veilig te laten verlopenMeedenken over verbeteringen in het procesWat vragen we?Een afgeronde mbo-niveau 3 of 4 opleiding (bijvoorbeeld laboratorium, procestechniek, biotechnologie of vergelijkbaar)Of relevante werkervaring in een GMP-productieomgevingJe bent minimaal 32 uur per week beschikbaarJe beheerst de Nederlandse taalInteresse in techniek of productieprocessenErvaring met celkweek of aseptisch werken is mooi meegenomen, maar geen mustBelangrijk om te wetenJe werkt regelmatig in cleanroom kledingEr lopen vaak meerdere processen tegelijk, dus het kan soms druk zijnSommige handelingen vragen nauwkeurig en geconcentreerd werkenAf en toe overwerken kan voorkomenWie zoeken we?Iemand die nauwkeurig werkt en graag volgens procedures werktJe ziet werk liggen en pakt het opJe werkt graag samen met collega’sJe staat open om nieuwe dingen te lerenWat staat er tegenover?Mogelijkheden voor groei en ontwikkeling binnen een internationale omgevingAantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, passend bij de functie en je ervaringWerken in een betrokken team met een focus op kwaliteit en samenwerkingBen je geïnteresseerd en wil je weten of deze functie bij je past? Neem dan direct contact op met Sebastiaan Loriaux via +31888900845 of per email via Werk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.700,00 per maand

Upstream processing+2 skills

Bekijk vacature

5-6-2026

Reliability Engineer

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector en behoort tot de wereldwijde marktleiders op het gebied van gezondheidsoplossingen voor mens en dier. Vanuit diverse productielocaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld, geproduceerd en gedistribueerd die bijdragen aan gezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid en continue verbetering centraal. Moderne productieprocessen, geavanceerde technologieën en een sterke focus op innovatie vormen de basis voor het succes van de organisatie. Om een betrouwbare en efficiënte productieomgeving te waarborgen, wordt voortdurend geïnvesteerd in asset management, onderhoudsstrategieën en technische verbeteringen.Over de afdelingJe komt terecht binnen een technisch expertiseteam dat verantwoordelijk is voor Asset Management, Maintenance & Reliability en continue verbetering van technische installaties en productieapparatuur. De afdeling ondersteunt productie, engineering, kwaliteit en projectorganisaties bij het realiseren van betrouwbare, veilige en kostenefficiënte technische systemen.Het team speelt een belangrijke rol bij nieuwbouw-, uitbreidings- en optimalisatieprojecten. Hierbij wordt niet alleen gekeken naar de prestaties van installaties op de korte termijn, maar juist ook naar betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en lifecycle management op de lange termijn.Als Reliability Engineer werk je nauw samen met Engineering, Operations, Maintenance, Quality en externe partners om ervoor te zorgen dat technische assets optimaal presteren gedurende hun volledige levenscyclus.Wat ga je doen?Als Reliability Engineer ben je verantwoordelijk voor het adviseren, ontwikkelen en implementeren van onderhouds- en betrouwbaarheidsstrategieën binnen technische projecten en operationele productieomgevingen. Je zorgt ervoor dat nieuwe en bestaande installaties voldoen aan de gestelde eisen op het gebied van betrouwbaarheid, beschikbaarheid, onderhoudbaarheid en compliance.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren van projectteams over onderhoudsstrategieën en reliability engineering gedurende de volledige projectlevenscyclus.Opstellen van onderhoudseisen en beoordelen van technische systemen bij projectopleveringen.Uitvoeren van RAM-analyses (Reliability, Availability & Maintainability) tijdens ontwerp- en engineeringsfases.Bewaken van technische uitgangspunten en onderhoudsvereisten gedurende engineering- en implementatietrajecten.Organiseren en begeleiden van risicoanalyses, GxP-assessments en EHS-evaluaties om de kritikaliteit van apparatuur en systemen vast te stellen.Ontwikkelen van onderhoudsconcepten op basis van risicoanalyses en betrouwbaarheidsonderzoeken.Opstellen van onderhoudsplannen inclusief onderhoudsstrategieën, reserveonderdelenbeheer en kostenramingen.Analyseren van de relatie tussen productieprestaties en de prestaties van technische installaties.Initiëren van verbeterprojecten gericht op betrouwbaarheid, beschikbaarheid en lifecycle cost optimalisatie.Ondersteunen bij de verdere ontwikkeling van asset management- en onderhoudsstandaarden binnen de organisatie.Door jouw expertise draag je direct bij aan een veilige, betrouwbare en efficiënte productieomgeving waarin technische installaties optimaal presteren.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in de richting van Electrical Engineering, Industrial Automation, Maintenance Engineering of vergelijkbaar.Minimaal 3 jaar ervaring binnen Maintenance & Reliability Engineering of een vergelijkbare technische functie.Kennis van onderhoudstechnologie, asset management en reliability engineering.Ervaring met het opstellen van onderhoudsconcepten en onderhoudsplannen.Kennis van GxP- en EHS-richtlijnen.Ervaring met SAP PM of vergelijkbare onderhoudsmanagementsystemen.Goede beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Ervaring met het schrijven van technische rapportages, analyses en verbeterplannen.Sterke communicatieve vaardigheden op operationeel, tactisch en strategisch niveau.Een proactieve instelling en het vermogen om zelfstandig verbeteringen te initiëren.Het talent om verschillende stakeholders met elkaar te verbinden en samenwerking te stimuleren.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve technische omgeving.De mogelijkheid om impact te maken op de betrouwbaarheid en prestaties van kritische productiesystemen.Werken aan complexe technische projecten met multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor professionele ontwikkeling en kennisopbouw.Een organisatie waar innovatie, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief, eigenaarschap en samenwerking worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een technisch professional met passie voor reliability engineering, asset management en onderhoudsoptimalisatie? Krijg je energie van het verbeteren van technische systemen en het realiseren van duurzame prestaties? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.800,00 ~ 5.100,00 per maand

Validering+13 skills

Bekijk vacature

10-6-2026

Laboratorium Support Medewerker GMP

Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en kwaliteitscontrole van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle activiteiten. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden levert de organisatie producten die wereldwijd worden ingezet en voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt en ondersteund. Het team speelt een belangrijke rol in het voorbereiden van materialen en monsters die nodig zijn voor kwaliteitscontroles, stabiliteitsstudies en productvrijgave.Binnen deze omgeving wordt gewerkt volgens duidelijke procedures en richtlijnen. Het werk vraagt om nauwkeurigheid, structuur en een consistente uitvoering van werkzaamheden. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere QC-teams draag je bij aan een betrouwbaar kwaliteitsproces binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Wat ga je doen?Als Laboratorium Support Medewerker GMP ondersteun je de dagelijkse werkzaamheden binnen het Quality Control-laboratorium. Je zorgt ervoor dat vaccins, monsters en bijbehorende documentatie correct worden voorbereid en verwerkt, zodat kwaliteitscontroles volgens planning kunnen worden uitgevoerd.De functie heeft een ondersteunend karakter en richt zich op het zorgvuldig uitvoeren van werkzaamheden binnen een sterk gereguleerde omgeving. Het volgen van procedures en het correct vastleggen van gegevens zijn daarbij essentieel.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden van vaccins voor kwaliteitscontroles en dierstudies.Verwerken van bloed- en andere biologische monsters voor verdere analyse.Uitvoeren van ondersteunende laboratoriumwerkzaamheden volgens SOP's en GMP-richtlijnen.Correct registreren en documenteren van uitgevoerde werkzaamheden.Signaleren en melden van afwijkingen, bijzonderheden of onregelmatigheden.Ondersteunen bij het verwerken van kwaliteitsgegevens en basisanalyses.Bijdragen aan verbeterinitiatieven binnen het laboratorium.Ondersteunen bij onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Samenwerken met collega's binnen Quality Control, Quality Assurance en Operations.Wat breng jij mee?Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van laboratoriumtechniek, microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie of vergelijkbaar.Interesse in werken binnen een laboratorium- of kwaliteitsomgeving.Ervaring binnen een GMP-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Basiskennis van Microsoft Office, zoals Word en Excel.Je werkt zorgvuldig en volgt procedures nauwkeurig op.Je bent comfortabel met gestructureerde en terugkerende werkzaamheden.Je neemt verantwoordelijkheid voor een correcte uitvoering van je werkzaamheden en documentatie.Je bent betrouwbaar, leergierig en werkt graag samen met collega's.Je beheerst de Nederlandse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.Voor deze functie vinden we jouw houding, betrouwbaarheid en werkwijze minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een GMP-omgeving waar kwaliteit, discipline en het volgen van procedures centraal staan.Wat bieden wij?Een mooie instapfunctie binnen een internationale organisatie in de farmaceutische sector.Werken binnen een professionele kwaliteitsomgeving waar GMP en kwaliteit centraal staan.Uitgebreide begeleiding en training op de werkvloer.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen Quality Control en GMP-processen.Een prettige werkomgeving waarin samenwerking en ontwikkeling centraal staan.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen laboratorium- en kwaliteitsprocessen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control, Operations en andere specialistische afdelingen.Interesse?Ben jij op zoek naar een functie waarin nauwkeurigheid, kwaliteit en samenwerken centraal staan? En voel jij je thuis in een omgeving waar procedures en betrouwbaarheid belangrijk zijn? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.400,00 per maand

GMP - Good Manufacturing Practices+6 skills

Bekijk vacature

12-6-2026

Administratief medewerker - GMP

Onze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken medewerkers aan producten en oplossingen die bijdragen aan de gezondheid van mens en dier. Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid staan hierbij centraal.Binnen de organisatie gelden strikte kwaliteitsrichtlijnen en procedures om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne eisen. Een nauwkeurige administratie en correcte documentatie zijn hierbij onmisbaar.Over de afdelingJe komt terecht in een afdeling die verantwoordelijk is voor het beheren, controleren en verwerken van kwaliteitsgerelateerde documentatie. De afdeling werkt nauw samen met collega's van onder andere planning, productie en kwaliteit om ervoor te zorgen dat alle documentatie volledig, correct en tijdig beschikbaar is.In deze functie speel je een belangrijke rol in het ondersteunen van GMP-processen en het bewaken van de kwaliteit van administratieve werkzaamheden. Nauwkeurigheid, overzicht en goede communicatie zijn daarbij essentieel.Wat ga je doen?Als Administratief Medewerker - GMP zorg je ervoor dat documentatie en administratieve processen correct en volgens de geldende richtlijnen worden uitgevoerd.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Tijdig beoordelen en verwerken van certificaten en bijbehorende documentatie.Bewaken van de voortgang van documentatieprocessen.Analyseren van de effectiviteit van bestaande certificaat- en documentatieprocessen.Verwerken, registreren en beheren van gegevens volgens procedures en richtlijnen.Zorgdragen voor een correcte en volledige administratie.Onderhouden van contact met interne stakeholders over documentatie en planningen.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Ondersteunen bij GMP-gerelateerde administratieve werkzaamheden.Actief bijdragen aan procesverbeteringen en efficiëntieprojecten.Meewerken aan het creëren van een cultuur van continue verbetering.Wat breng je mee?MBO+ of HBO werk- en denkniveau.Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijk.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Ervaring met Microsoft Office, waaronder Word en Excel.Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken.Een klantgerichte en proactieve instelling.Het vermogen om zelfstandig prioriteiten te stellen.Affiniteit met kwaliteitsprocessen en documentbeheer.Kennis van GMP- en GDP-richtlijnen is een pré.Wat bieden wij?Een afwisselende administratieve functie binnen een internationale organisatie, met een tijdelijke looptijd,Een professionele werkomgeving waar kwaliteit centraal staat.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen een gereguleerde GMP-omgeving.Ruimte om actief mee te denken over procesverbeteringen.Ontwikkelings- en opleidingsmogelijkheden.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede arbeidsvoorwaarden.Een collegiale werksfeer waarin samenwerking en persoonlijke ontwikkeling worden gestimuleerd.Interesse?Ben jij die Administratieve medewerker en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.800,00 per maand

Instructies volgen+7 skills

Bekijk vacature

8-6-2026