Laboratorium vacatures Helmond
Laboratorium vacatures in Helmond en omgeving
Er zijn 9 vacatures gevonden
Microbiologisch analist - Voeding (Tijdelijk)
Over de organisatieVoor een internationaal productiebedrijf binnen de voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een Microbiologisch Analist. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige voedingsproducten ontwikkeld en geproduceerd volgens de strengste kwaliteits- en voedselveiligheidsnormen. Kwaliteit, innovatie en betrouwbaarheid staan centraal in alles wat zij doen.Je komt terecht in een moderne en sterk gereguleerde productieomgeving waar laboratoriumanalyses een essentiële rol spelen bij het bewaken van de kwaliteit en veiligheid van de producten.Over de afdelingAls Microbiologisch Analist maak je onderdeel uit van het microbiologisch laboratorium. Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van routinematige microbiologische analyses die direct bijdragen aan de kwaliteit van de producten.De afdeling kenmerkt zich door een gestructureerde manier van werken, waarbij nauwkeurigheid, samenwerking en kwaliteitsbewustzijn centraal staan. Hoewel veel werkzaamheden volgens vaste procedures verlopen, is geen dag hetzelfde doordat je regelmatig moet schakelen bij afwijkingen of aanvullende onderzoeken.De functieBen jij iemand die energie krijgt van nauwkeurig laboratoriumwerk en graag werkt binnen een omgeving waar kwaliteit en voedselveiligheid voorop staan? Dan is deze functie iets voor jou.Als Microbiologisch Analist voer je dagelijks microbiologische analyses uit op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Je werkt volgens vaste protocollen en bent verantwoordelijk voor een correcte uitvoering van de analyses en een nauwkeurige verwerking van de resultaten.Naast de routinematige werkzaamheden denk je actief mee over verbeteringen binnen het laboratorium en weet je afwijkingen tijdig te signaleren en op de juiste manier op te volgen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van routinematige microbiologische analyses.Inzetten, wegen, registreren en verwerken van monsters.Interpreteren en vastleggen van analyseresultaten.Signaleren en onderzoeken van afwijkende resultaten.Uitvoeren van troubleshooting bij analyses.Werken volgens de geldende kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor een nette, veilige en georganiseerde werkomgeving.Actief bijdragen aan continue verbetering van processen binnen het laboratorium.Wat breng je mee?Een afgeronde MBO-4 opleiding richting microbiologie, levensmiddelentechnologie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een microbiologisch laboratorium is een pré.Ervaring met PCR-technieken is een pluspunt.Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsgericht.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.Je bent analytisch ingesteld en weet afwijkingen tijdig te signaleren.Je voelt je prettig bij repeterende werkzaamheden waarbij nauwkeurigheid essentieel is.Je bent bereid om volgens een roulatierooster te werken, waarbij je af en toe ook op zaterdag wordt ingezet.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een moderne en innovatieve productieomgeving.Een professioneel laboratorium waar kwaliteit en voedselveiligheid centraal staan.Een werkweek van 36 uur, verdeeld volgens een roulatierooster.Een initieel contract van 6 maanden, met uitzicht op verlenging bij goed functioneren en wanneer de bedrijfsomstandigheden dit toelaten.Goede begeleiding en een uitgebreid inwerktraject.De mogelijkheid om jezelf verder te ontwikkelen binnen een internationaal opererende organisatie.Interesse?Ben jij iemand die energie krijgt van nauwkeurig laboratoriumwerk en graag werkt binnen een omgeving waar kwaliteit en voedselveiligheid voorop staan? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi op +31 88 890 0843 of mail naar Werk maken van dromen?
Haps
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
1 juli 2026
QA Officer Operations
QA Officer (Interim / Detachering / ZZP / Uitzenden) – 20 uurVoor een opdrachtgever binnen de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een ervaren QA Officer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen en fungeer je als belangrijke schakel tussen interne afdelingen, klanten en externe partners.Ben jij kwaliteitsbewust, communicatief sterk en heb je ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving? Dan komen wij graag met je in contact.Wat ga je doen?Opstellen, beheren en monitoren van klantafspraken en serviceovereenkomstenCoördineren en bewaken van het CAPA-proces en zorgen voor tijdige opvolgingOnderhouden van contacten met externe productiepartners en stakeholders over kwaliteitsvraagstukkenAfhandelen van klachten, onderzoeken en troubleshooting-trajectenVertegenwoordigen van de organisatie richting klanten en andere externe partijenSamenwerken met afdelingen zoals Operations, Technology en ITInitiëren en stimuleren van continue verbeteringen binnen processen en systemenBijdragen aan standaardisatie en optimalisatie van GMP- en GDP-processenWat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmacie, Chemie, Voedingsmiddelentechnologie of een vergelijkbare richtingMinimaal 2 jaar ervaring binnen de farmaceutische industrie of een vergelijkbare gereguleerde omgevingErvaring met kwaliteitsmanagementsystemen en CAPA-processenAnalytisch sterk en gestructureerd in je werkwijzeIn staat om interne en externe stakeholders te adviseren en mee te nemen in kwaliteitsvraagstukkenGoede mondelinge en schriftelijke beheersing van de Engelse taalErvaring met excipients, lactose, nutraceuticals of biopharma is een préOpdrachtOmvang: 20 uurContractvorm: interim, detachering, zzp of uitzendenLocatie: regio Nijmegen / Duitse grensstreekStartdatum: in overlegDuur: tijdelijke opdracht met mogelijke verlengingWat bieden wij?Een uitdagende opdracht binnen een internationale werkomgevingSamenwerking met professionals binnen Quality en OperationsMogelijkheid om impact te maken op kwaliteitsprocessen en verbetertrajectenFlexibele contractvorm passend bij jouw situatieMarktconforme voorwaardenInteresse?Ben jij beschikbaar voor deze opdracht als QA Officer en herken jij jezelf in bovenstaand profiel? Reageer dan met je CV en beschikbaarheid. Wij nemen graag contact met je op om de mogelijkheden te bespreken.
Nijmegen
MLO - MBO
20 - 20 uur
19 juni 2026
Distribution coordinator - Farma
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan innovatieve oplossingen die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van dieren. Vanuit verschillende productielocaties worden diergeneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd, verpakt en gedistribueerd naar markten over de hele wereld.Om deze wereldwijde distributiestromen optimaal te laten verlopen, speelt Supply Chain Management een cruciale rol. Binnen deze organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid, samenwerking en continue verbetering centraal.Over de afdelingJe maakt deel uit van de afdeling Distribution binnen Supply Chain Management. Deze afdeling is verantwoordelijk voor het organiseren, coördineren en monitoren van internationale transportstromen voor gezondheidsproducten die wereldwijd worden geleverd aan klanten, distributiecentra en productielocaties.Het team bestaat uit meerdere Distribution Coordinators die dagelijks samenwerken met logistieke dienstverleners, transporteurs, douaneautoriteiten en interne stakeholders. Binnen deze functie rapporteer je aan de Distribution Lead.Als Distribution Coordinator vervul je een centrale rol binnen complexe internationale logistieke processen. Je zorgt voor overzicht, structuur en een betrouwbare uitvoering van transportactiviteiten, terwijl je tegelijkertijd actief bijdraagt aan optimalisaties binnen de supply chain.Wat ga je doen?Als Distribution Coordinator ben je verantwoordelijk voor het plannen, organiseren en bewaken van internationale zendingen. Je zorgt ervoor dat producten tijdig, onder de juiste omstandigheden en volgens alle geldende regelgeving hun bestemming bereiken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coördineren en boeken van internationale zendingen via toegewezen logistieke dienstverleners.Fungeren als eerste aanspreekpunt voor klanten, transporteurs, douaneautoriteiten en interne afdelingen.Opstellen, controleren en verwerken van transport- en exportdocumentatie, waaronder vrachtbrieven, commerciële facturen en paklijsten.Waarborgen van naleving van internationale handels- en douanewetgeving.Coördineren van transporten van gevaarlijke goederen conform de geldende regelgeving.Proactief monitoren van transportstromen en tijdig signaleren van risico’s of afwijkingen.Informeren van stakeholders over de voortgang van zendingen en het oplossen van logistieke vraagstukken.Fungeren als escalatiepunt bij complexe logistieke uitdagingen, zoals vertragingen, vermissingen of douanevraagstukken.Zorgdragen voor correcte verwerking van gegevens in logistieke systemen en het bewaken van datakwaliteit.Actief bijdragen aan lokale en internationale supply chain-projecten en verbeterinitiatieven.Signaleren van verbetermogelijkheden binnen processen en bijdragen aan een efficiëntere en toekomstbestendige logistieke organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in Supply Chain Management, Logistiek of Transport.Ervaring binnen internationale logistiek, forwarding of supply chain management.Kennis van internationale transportstromen, Incoterms, douaneprocessen en handelsdocumentatie.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde manier van werken.Het vermogen om overzicht te houden in complexe logistieke processen.Ervaring met stakeholdermanagement en het samenwerken met verschillende interne en externe partijen.Goede kennis van ERP-systemen, bij voorkeur SAP, en ervaring met Microsoft Office.Affiniteit met data-analyse en BI-tools.Kennis van GDP-, GMP- of Dangerous Goods-regelgeving is een pré.Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding, eigenaarschap en een sterke focus op kwaliteit en service.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en dynamische supply chain omgeving.De mogelijkheid om impact te maken binnen wereldwijde logistieke processen.Samenwerking met internationale stakeholders en multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Flexibele werkmogelijkheden en aandacht voor een gezonde werk-privébalans.Een competitief salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een solide pensioenregeling.Uitgebreide verlofmogelijkheden.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden en opleidingsmogelijkheden.Interesse?Ben jij een logistieke professional die energie krijgt van internationale supply chains, complexe distributievraagstukken en het continu verbeteren van processen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
17 juni 2026
Microbiologisch analist - GMP
Voor onze opdrachtgever, een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf met een sterke focus op zowel humane als diergezondheid, zijn wij opzoek naar een Microbiologisch analist. Met duizenden medewerkers in Nederland en een geschiedenis van bijna een eeuw, werkt de organisatie dagelijks aan innovatieve geneesmiddelen en vaccins om complexe gezondheidsuitdagingen wereldwijd aan te pakken.De missie is helder: het redden en verbeteren van levens. Dit vertaalt zich niet alleen naar hoogwaardige producten, maar ook naar een werkomgeving waarin veiligheid, duurzaamheid, diversiteit en inclusie centraal staan. De productielocatie in Boxmeer is volop in ontwikkeling en groei, met ambitieuze doelstellingen op het gebied van onder andere klimaatneutraliteit.De afdelingJe komt te werken op de afdeling Quality Control. Hier wordt gecontroleerd of producten voldoen aan alle kwaliteitseisen voordat ze de deur uitgaan. Binnen het team worden er uiteenlopende testen uitgevoerd op eindproducten, tussenproducten, grondstoffen en verpakkingsmaterialen. Dit gebeurt volgens strikte GMP-richtlijnen en in nauwe samenwerking met verschillende teams.Je voert verschillende biologische testen uit op onder andere vaccins. Denk aan celkweek, titraties en controles om te checken of een product goed werkt. Je werkt samen met collega’s in een team waar kwaliteit en samenwerken belangrijk zijn. Ook wordt er continu gekeken hoe processen slimmer en beter kunnen, bijvoorbeeld met Lean-methodes. Je krijgt dus ook de kans om mee te denken over verbeteringen.De functieAls Microbiologisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en beoordelen van diverse biologische testen. Je werkt in een dynamische omgeving waarin kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking centraal staan. De functie biedt veel afwisseling en ruimte om jezelf zowel inhoudelijk als professioneel verder te ontwikkelen.Je taken zijn onder andere;Uitvoeren, controleren en rapporteren van biologische testen volgens vastgestelde proceduresToepassen van verschillende technieken, zoals steriliteitstesten, Bioburden, Environmental monitoring en aseptische techniekenVerwerken en invoeren van testresultaten in datasystemenUitvoeren van statistische berekeningenBeoordelen en valideren van testresultatenSignaleren en rapporteren van afwijkingen volgens geldende richtlijnenActief deelnemen aan teamoverleggen (Tier meetings)Werken volgens GMP-, GGO- en EHS-richtlijnenBijdragen aan verbetertrajecten en projecten met behulp van Lean Six SigmaWat neem je mee?Je hebt een afgeronde (micro)biologische laboratoriumopleiding op MBO niveau 4Je bent een teamspeler met verantwoordelijkheidsgevoelJe hebt een positieve, oplossingsgerichte instellingErvaring met GMP is een préJe werkt nauwkeurig en bent kwaliteitsbewustJe bent flexibel en kunt goed omgaan met afwisselingJe beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijkBen jij die Microbiologische analist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
15 juni 2026
QA Officer - GMP (Batch release)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 3.700,00 per maand
10 juni 2026
Chemisch Analist - Oost Brabant
Jij zorgt voor inzicht, kwaliteit en controleWerk jij graag met moderne analysetechnieken en wil je jouw chemische kennis inzetten in een omgeving die bij jou past? Of je nu net afgestudeerd bent of al jaren ervaring hebt: wij helpen je graag aan een baan als Chemisch Analist die écht bij je past. Van het uitvoeren van kwaliteitscontroles tot het ontwikkelen van nieuwe analysemethoden – jouw werk doet ertoe.We zoeken chemisch analisten voor verschillende opdrachtgevers in Wests-Brabant in onder andere de voedingsmiddelenindustrie, (bio)farmacie, medische laboratoria, petrochemie en de maakindustrie. Er zijn mogelijkheden in dagdienst én ploegendiensten.Wat kun je verwachten?Afhankelijk van jouw wensen en ervaring kun je aan de slag met:Analytisch chemisch werk met technieken zoals HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, titraties en meerFysisch-chemische testen, bijvoorbeeld smeltpunt, dichtheid, viscositeit of geleidbaarheidKwaliteitscontroles binnen productieprocessen of R&D-analysesWerken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingenRapporteren van resultaten en bewaken van datakwaliteitJouw profielJe hebt een afgeronde MLO- of HLO opleiding in de richting van chemie, laboratoriumtechniek, analytische chemie of soortgelijkJe werkt nauwkeurig, bent zelfstandig en hebt een onderzoekende instellingJe spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels of zelfs DuitsErvaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkomJe staat open voor werk in dagdienst of ploegenWaarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Nieuwsgierig?Schrijf je vrijblijvend in of neem contact met ons op. Ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek, dus bel Sebastiaan Loriaux op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.500,00 per maand
10 december 2025
Microbiologisch analist - regio Limburg
Voor diverse branches binnen de microbiologie – waaronder de farmaceutische industrie, voedingsmiddelenbranche, cosmeticasector en (bio)chemie – zijn wij op zoek naar gedreven en nauwkeurige Microbiologisch Analisten in de regio Limburg. Heb jij een passie voor microbiologie en ben je op zoek naar een uitdagende functie binnen een dynamische werkomgeving? Dan maken wij graag kennis met jou!OmschrijvingJe bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van microbiologische analyses op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Afhankelijk van de branche waarin je werkzaam bent, kunnen de tests variëren. Je werkt met geavanceerde apparatuur en zorgt voor het verzamelen, verwerken en rapporteren van resultaten. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het onderhouden en kalibreren van apparatuur, het naleven van veiligheids- en kwaliteitsnormen, en het optimaliseren van bestaande analysemethoden.Jouw taken en verantwoordelijkheden:Uitvoeren van microbiologische tests (bijv. sterilisatietests, microbiële contaminatieanalyses, microbiële identificatie).Verwerken en analyseren van resultaten en het opstellen van gedetailleerde rapportages.Zorg dragen voor de juiste uitvoering van kwaliteitscontroleprocedures en naleving van de hygiënestandaarden.Werken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingenOnderhouden van microbiologische apparatuur en het uitvoeren van kalibraties.Bijdragen aan de optimalisatie van bestaande analysemethoden en procedures.Samenwerken met andere afdelingen om technische vraagstukken op te lossen.Waarborgen van de veiligheid en naleving van relevante wet- en regelgeving.Jouw profiel:Je hebt een afgeronde opleiding in de richting van microbiologie, laboratoriumtechniek of soortgelijkKennis van en ervaring met microbiologische technieken en laboratoriumapparatuur.Sterk probleemoplossend vermogen, oog voor detail en een onderzoekende instelling.Zelfstandig kunnen werken, maar ook een teamspeler.Je spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels.Ervaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkomWaarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Nieuwsgierig?Schrijf je vrijblijvend in ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek. Geïnteresseerd? Neem contact op met Sebastiaan Loriaux, Career Consultant op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu
Roermond
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.000,00 per maand
12 mei 2025
Laboratorium vacatures Helmond
Helmond ligt op korte afstand van Eindhoven en maakt deel uit van de Brainport-regio, een van de meest innovatieve technologische clusters van Europa. De stad heeft een lange industriële traditie, met sterke sectoren in de automotive, metaaltechnologie, textielindustrie en voedingsmiddelenproductie. Die maakindustriële basis zorgt voor een structurele vraag naar laboratoriumspecialisten die kwaliteit bewaken, materialen analyseren en productieprocessen ondersteunen. Laboratorium vacatures in Helmond zijn daarmee toegankelijk voor zowel starters als ervaren analisten en laboranten.
Wat houdt werken in een laboratorium in Helmond in
Laboratoria in Helmond en de directe omgeving zijn actief in uiteenlopende sectoren. De automotive en metaaltechnologie vragen om materiaalanalisten en kwaliteitscontroleurs. De voedingsmiddelenindustrie heeft eigen kwaliteits- en microbiologielabs. Chemische toeleveranciers en milieutechnologiebedrijven ronden het beeld af. Veelvoorkomende werkzaamheden zijn:
- Uitvoeren van materiaalanalyses, chemische tests of microbiologische controles conform SOP's en kwaliteitsnormen
- Kalibratie en beheer van meetapparatuur zoals spectrofotometers, hardheidsmeters, HPLC of microbiologische testopstellingen
- Vastleggen van testresultaten en afwijkingen in LIMS of ERP-systemen en opstellen van keuringsrapporten
- Bewaken van kwaliteitsnormen zoals ISO 9001, IATF 16949, HACCP of GMP afhankelijk van de sector
- Deelnemen aan interne audits, faalanalyses en verbetertrajecten zoals lean of six sigma
- Afstemmen met productie, engineering of inkoop over materiaalspecificaties en productkwaliteit
Wat verwacht een werkgever van jou
De eisen voor laboratorium vacatures in Helmond weerspiegelen de brede sectorenmix van de stad. In grote lijnen geldt het volgende.
- Opleiding: mbo 4 of hbo in chemie, biologie, materiaalkunde, werktuigbouwkunde of voedingsmiddelentechnologie; de gewenste richting hangt sterk af van de sector van de werkgever
- Werkervaring: instapfuncties zijn toegankelijk met een relevante stage of afstudeeropdracht; voor analytische of kwaliteitsfuncties bij grotere industriële bedrijven wordt doorgaans twee tot vijf jaar aantoonbare labervaring verwacht
- Technische vaardigheden: kennis van analytische of karakteriseringstechnieken passend bij de sector; in de automotive en metaal is kennis van materiaalanalyse en destructief of niet-destructief onderzoek een pré
- Certificeringen: IATF 16949 of VDA-kennis is relevant bij automotive werkgevers; HACCP bij voedingsmiddelenbedrijven; GMP bij farmaceutische toeleveranciers
- Persoonlijke eigenschappen: nauwkeurigheid, technisch inzicht, zelfstandigheid en goede schriftelijke rapportagevaardigheden; bij internationaal georiënteerde maakbedrijven is Engels een pré
Wat verdien je en wat zijn de arbeidsvoorwaarden
Laboratorium vacatures in Helmond kennen een loonlijn die vergelijkbaar is met het regionale gemiddelde voor de Brainport-regio. Een laborant of technician op mbo-niveau verdient doorgaans tussen de 2.300 en 2.900 euro bruto per maand. Een hbo-opgeleide analist of kwaliteitsspecialist zit eerder tussen de 2.900 en 4.100 euro bruto, afhankelijk van werkgever, sector en ervaringsniveau.
Veel werkgevers in Helmond bieden 25 tot 27 vakantiedagen, een pensioenregeling en reiskostenvergoeding. Bij productiebedrijven met ploegendiensten wordt een dienst- of ploegentoeslag uitbetaald. Grotere industriële ondernemingen bieden daarnaast interne opleidingsprogramma's en budget voor externe certificering of bijscholing.
Waarom via Balans solliciteren op laboratorium vacatures in Helmond
Balans bemiddelt al bijna 30 jaar uitsluitend in laboratorium en procestechniek. Vanuit de vestiging in Eindhoven heeft Balans directe contacten met werkgevers in Helmond en de bredere Brainport-regio, van automotive toeleveranciers en maakbedrijven tot voedingsmiddelenproducenten en chemische bedrijven. Vacatures worden regelmatig ingevuld via dat netwerk, voordat ze openbaar worden gepubliceerd.
Balans werkt met value-driven recruitment: de match wordt niet alleen bepaald door je diploma of functietitel, maar door wat jij aantoonbaar kunt, wat je belangrijk vindt in je werk en waar de organisatie naartoe wil. Dat leidt tot duurzamere plaatsingen en minder kans op een mismatch.
Balans is gecertificeerd via VCA, NBBU en SNA NEN 4400-1, wat betekent dat je te maken hebt met een bemiddelaar die aan objectieve kwaliteitsnormen voldoet.
Weet je nog niet zeker of een overstap de juiste stap is? Doe dan eerst de gratis Zit-je-op-je-plek-Check. De check helpt je bepalen of je huidige baan nog bij je past, voordat je actief gaat solliciteren.
Bekijk hierboven de nieuwste laboratorium vacatures in Helmond en solliciteer direct op de functie die bij je past. Schrijf je vrijblijvend in en ontvang automatisch een bericht zodra een passende vacature beschikbaar komt. Liever eerst sparren over jouw volgende stap? Neem contact op met de vestiging Eindhoven via 088 890 08 07 of laboratorium.eindhoven@balans.nu.
Veelgestelde vragen over laboratorium vacatures in Helmond
Welke sectoren bieden de meeste laboratorium vacatures in Helmond?
De meeste vacatures zijn te vinden in de automotive en metaaltechnologie, de voedingsmiddelenindustrie en chemische toeleveranciers. Helmond heeft een sterke maakindustriële basis met veel bedrijven die eigen kwaliteits- en analyselaboratoria runnen voor materiaalonderzoek, productkwaliteit en procesbeheersing.
Heb ik specifieke sectorkennis nodig voor een laboratoriumbaan in Helmond?
Dat hangt sterk af van de werkgever. Bij automotive bedrijven is kennis van IATF 16949 of materiaalanalyse een pré. In de voedingsmiddelenindustrie is HACCP relevanter. Voor chemische of farmaceutische toeleveranciers geldt GMP of ISO 17025. Balans helpt je bepalen welke kennis voor jouw profiel het meest van toepassing is.
Wat verdient een laborant in Helmond gemiddeld?
Een laborant op mbo-niveau verdient in Helmond doorgaans tussen de 2.300 en 2.900 euro bruto per maand. Een hbo-opgeleide analist of kwaliteitsspecialist zit eerder tussen de 2.900 en 4.100 euro, afhankelijk van de werkgever en het ervaringsniveau.
Is Helmond goed bereikbaar voor forenzen uit omliggende plaatsen?
Ja. Helmond ligt op korte afstand van Eindhoven en is goed bereikbaar vanuit Eindhoven, Deurne, Veghel en Oss. Er zijn directe treinverbindingen met Eindhoven Centraal. De meeste werkgevers bieden een reiskostenvergoeding.
Kan ik me inschrijven als er nog geen passende vacature open staat?
Ja. Via inschrijven maak je een profiel aan bij Balans Eindhoven. Zodra een laboratorium vacature in Helmond of de bredere Brainport-regio beschikbaar komt die aansluit bij jouw achtergrond, nemen we contact met je op.