Laboratorium vacatures Veldhoven
Laboratorium vacatures in Veldhoven en omgeving
Er zijn 10 vacatures gevonden
Microbiologisch analist - Voeding (Tijdelijk)
Over de organisatieVoor een internationaal productiebedrijf binnen de voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een Microbiologisch Analist. Binnen deze organisatie worden hoogwaardige voedingsproducten ontwikkeld en geproduceerd volgens de strengste kwaliteits- en voedselveiligheidsnormen. Kwaliteit, innovatie en betrouwbaarheid staan centraal in alles wat zij doen.Je komt terecht in een moderne en sterk gereguleerde productieomgeving waar laboratoriumanalyses een essentiële rol spelen bij het bewaken van de kwaliteit en veiligheid van de producten.Over de afdelingAls Microbiologisch Analist maak je onderdeel uit van het microbiologisch laboratorium. Samen met je collega's ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van routinematige microbiologische analyses die direct bijdragen aan de kwaliteit van de producten.De afdeling kenmerkt zich door een gestructureerde manier van werken, waarbij nauwkeurigheid, samenwerking en kwaliteitsbewustzijn centraal staan. Hoewel veel werkzaamheden volgens vaste procedures verlopen, is geen dag hetzelfde doordat je regelmatig moet schakelen bij afwijkingen of aanvullende onderzoeken.De functieBen jij iemand die energie krijgt van nauwkeurig laboratoriumwerk en graag werkt binnen een omgeving waar kwaliteit en voedselveiligheid voorop staan? Dan is deze functie iets voor jou.Als Microbiologisch Analist voer je dagelijks microbiologische analyses uit op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Je werkt volgens vaste protocollen en bent verantwoordelijk voor een correcte uitvoering van de analyses en een nauwkeurige verwerking van de resultaten.Naast de routinematige werkzaamheden denk je actief mee over verbeteringen binnen het laboratorium en weet je afwijkingen tijdig te signaleren en op de juiste manier op te volgen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van routinematige microbiologische analyses.Inzetten, wegen, registreren en verwerken van monsters.Interpreteren en vastleggen van analyseresultaten.Signaleren en onderzoeken van afwijkende resultaten.Uitvoeren van troubleshooting bij analyses.Werken volgens de geldende kwaliteits- en veiligheidsrichtlijnen.Zorgdragen voor een nette, veilige en georganiseerde werkomgeving.Actief bijdragen aan continue verbetering van processen binnen het laboratorium.Wat breng je mee?Een afgeronde MBO-4 opleiding richting microbiologie, levensmiddelentechnologie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een microbiologisch laboratorium is een pré.Ervaring met PCR-technieken is een pluspunt.Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsgericht.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband werken.Je bent analytisch ingesteld en weet afwijkingen tijdig te signaleren.Je voelt je prettig bij repeterende werkzaamheden waarbij nauwkeurigheid essentieel is.Je bent bereid om volgens een roulatierooster te werken, waarbij je af en toe ook op zaterdag wordt ingezet.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een moderne en innovatieve productieomgeving.Een professioneel laboratorium waar kwaliteit en voedselveiligheid centraal staan.Een werkweek van 36 uur, verdeeld volgens een roulatierooster.Een initieel contract van 6 maanden, met uitzicht op verlenging bij goed functioneren en wanneer de bedrijfsomstandigheden dit toelaten.Goede begeleiding en een uitgebreid inwerktraject.De mogelijkheid om jezelf verder te ontwikkelen binnen een internationaal opererende organisatie.Interesse?Ben jij iemand die energie krijgt van nauwkeurig laboratoriumwerk en graag werkt binnen een omgeving waar kwaliteit en voedselveiligheid voorop staan? Solliciteer vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi op +31 88 890 0843 of mail naar Werk maken van dromen?
Haps
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
1 juli 2026
GC Applicatiespecialist
Over de organisatieVoor een innovatieve en internationaal opererende organisatie zijn wij op zoek naar een GC Applicatiespecialist. Vanuit de vestiging in Breda ontwikkelt, bouwt en implementeert deze organisatie geavanceerde analysetechnologieën voor klanten wereldwijd.Wat deze organisatie uniek maakt, is dat vrijwel alles in eigen huis gebeurt. Van hardwareconfiguratie en softwareontwikkeling tot methodeontwikkeling, systeemintegratie en klantondersteuning. Hierdoor krijg je als specialist de mogelijkheid om betrokken te zijn bij het volledige traject: van concept en ontwikkeling tot installatie en optimalisatie.Daarnaast wordt veel geïnvesteerd in persoonlijke ontwikkeling. Via een uitgebreid intern opleidingstraject krijg je de ruimte om je verder te verdiepen in chromatografie, applicatieontwikkeling en de technische aspecten van de systemen.Over de functieAls GC Applicatiespecialist werk je aan de ontwikkeling, optimalisatie en implementatie van geavanceerde gaschromatografische analysemethoden en maatwerksystemen.Je bent verantwoordelijk voor het vertalen van klantvragen naar praktische en betrouwbare analysetoepassingen. Daarbij werk je met uiteenlopende GC- en GC-MS-configuraties en speel je een actieve rol bij het opzetten, testen, verbeteren en troubleshooten van systemen.Deze functie is interessant voor kandidaten die al ervaring hebben met gaschromatografie en de volgende stap willen maken richting applicatieontwikkeling, systeemoptimalisatie en technisch klantcontact. Je hoeft geen specialist te zijn in een specifieke industrie; belangrijker is dat je nieuwsgierig bent, snel leert en graag technische uitdagingen oplost.Je werkt projectmatig en krijgt veel zelfstandigheid. Tegelijkertijd maak je deel uit van een team waarin kennisdeling, samenwerking en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.Wat ga je doen?Als GC Applicatiespecialist houd je je onder andere bezig met:Ontwikkelen, optimaliseren en valideren van GC- en GC-MS-methodes.Configureren, opbouwen en testen van maatwerk analyzersystemen.Uitvoeren van technische troubleshooting aan zowel methodes als apparatuur.Onderzoeken en oplossen van prestatieproblemen binnen GC-systemen.Meedenken over verbeteringen aan bestaande applicaties en systemen.Samenwerken met collega's van engineering en softwareontwikkeling om complete klantoplossingen te realiseren.Vertalen van klantwensen naar praktische en technisch haalbare analysemethoden.Ondersteunen bij de installatie en ingebruikname van systemen.Verzorgen van trainingen en technische ondersteuning voor klanten.Op termijn incidenteel reizen binnen Europa voor installaties, ondersteuning of trainingen (circa 1 tot 3 keer per jaar).Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding in Chemie, Analytische Chemie, Laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Kandidaten met een sterke MBO+ achtergrond en aantoonbare ambitie om door te groeien worden ook uitgenodigd om te reageren.2 tot 4 jaar ervaring met gaschromatografie (GC) of GC-MS.Ervaring met methodeontwikkeling, optimalisatie of troubleshooting van chromatografische analyses.Technisch inzicht en interesse in de werking van analyzersystemen en instrumentatie.Het vermogen om zelfstandig problemen te analyseren en oplossingen te bedenken.Goede communicatieve vaardigheden en een professionele klantgerichte houding.Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Een leergierige instelling en de motivatie om jezelf verder te ontwikkelen.Een combinatie van zelfstandigheid, verantwoordelijkheid en teamgerichtheid.Wie ben jij?Je bent iemand die graag begrijpt hoe iets werkt. Wanneer een analyse niet het gewenste resultaat geeft of een systeem niet optimaal functioneert, ga je zelf op onderzoek uit. Je vindt het leuk om technische vraagstukken uit te pluizen en krijgt energie van het verbeteren van processen en systemen.Je hoeft niet alles al te weten. Veel belangrijker is dat je nieuwsgierig bent, initiatief toont en bereid bent om te investeren in je eigen ontwikkeling. Je durft vragen te stellen, staat open voor feedback en kunt technische onderwerpen helder uitleggen aan collega's en klanten.Daarnaast voel je je prettig in een omgeving waar je zowel zelfstandig aan projecten werkt als samenwerkt met collega's uit verschillende disciplines.Wat bieden wij?Een uitdagende technische functie binnen een innovatieve organisatie.Een uitgebreid inwerk- en opleidingstraject.De mogelijkheid om jezelf verder te ontwikkelen tot specialist binnen gaschromatografie en applicatieontwikkeling.Werken aan unieke maatwerkprojecten voor internationale klanten.Veel ruimte voor eigen initiatief en technische verdieping.Een salaris passend bij jouw kennis, ervaring en groeipotentieel.25 vakantiedagen en 6 ADV-dagen.Volledig door de werkgever betaalde pensioenpremie.Winstdelingsregeling.Dagelijks verzorgde lunch.Flexibele werktijden met een starttijd tussen 08:00 en 09:00 uur.Een informele werkomgeving met korte lijnen en veel technische expertise.Interesse?Ben jij een GC-specialist of analist die graag de stap wil maken richting applicatieontwikkeling, systeemoptimalisatie en technisch klantcontact? En krijg jij energie van het oplossen van complexe technische vraagstukken binnen een innovatieve omgeving? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Breda
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.500,00 ~ 4.900,00 per maand
25 juni 2026
Distribution coordinator - Farma
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheids- en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan innovatieve oplossingen die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van dieren. Vanuit verschillende productielocaties worden diergeneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd, verpakt en gedistribueerd naar markten over de hele wereld.Om deze wereldwijde distributiestromen optimaal te laten verlopen, speelt Supply Chain Management een cruciale rol. Binnen deze organisatie staan kwaliteit, betrouwbaarheid, samenwerking en continue verbetering centraal.Over de afdelingJe maakt deel uit van de afdeling Distribution binnen Supply Chain Management. Deze afdeling is verantwoordelijk voor het organiseren, coördineren en monitoren van internationale transportstromen voor gezondheidsproducten die wereldwijd worden geleverd aan klanten, distributiecentra en productielocaties.Het team bestaat uit meerdere Distribution Coordinators die dagelijks samenwerken met logistieke dienstverleners, transporteurs, douaneautoriteiten en interne stakeholders. Binnen deze functie rapporteer je aan de Distribution Lead.Als Distribution Coordinator vervul je een centrale rol binnen complexe internationale logistieke processen. Je zorgt voor overzicht, structuur en een betrouwbare uitvoering van transportactiviteiten, terwijl je tegelijkertijd actief bijdraagt aan optimalisaties binnen de supply chain.Wat ga je doen?Als Distribution Coordinator ben je verantwoordelijk voor het plannen, organiseren en bewaken van internationale zendingen. Je zorgt ervoor dat producten tijdig, onder de juiste omstandigheden en volgens alle geldende regelgeving hun bestemming bereiken.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Coördineren en boeken van internationale zendingen via toegewezen logistieke dienstverleners.Fungeren als eerste aanspreekpunt voor klanten, transporteurs, douaneautoriteiten en interne afdelingen.Opstellen, controleren en verwerken van transport- en exportdocumentatie, waaronder vrachtbrieven, commerciële facturen en paklijsten.Waarborgen van naleving van internationale handels- en douanewetgeving.Coördineren van transporten van gevaarlijke goederen conform de geldende regelgeving.Proactief monitoren van transportstromen en tijdig signaleren van risico’s of afwijkingen.Informeren van stakeholders over de voortgang van zendingen en het oplossen van logistieke vraagstukken.Fungeren als escalatiepunt bij complexe logistieke uitdagingen, zoals vertragingen, vermissingen of douanevraagstukken.Zorgdragen voor correcte verwerking van gegevens in logistieke systemen en het bewaken van datakwaliteit.Actief bijdragen aan lokale en internationale supply chain-projecten en verbeterinitiatieven.Signaleren van verbetermogelijkheden binnen processen en bijdragen aan een efficiëntere en toekomstbestendige logistieke organisatie.Wat breng je mee?Een afgeronde bacheloropleiding in Supply Chain Management, Logistiek of Transport.Ervaring binnen internationale logistiek, forwarding of supply chain management.Kennis van internationale transportstromen, Incoterms, douaneprocessen en handelsdocumentatie.Sterke analytische vaardigheden en een gestructureerde manier van werken.Het vermogen om overzicht te houden in complexe logistieke processen.Ervaring met stakeholdermanagement en het samenwerken met verschillende interne en externe partijen.Goede kennis van ERP-systemen, bij voorkeur SAP, en ervaring met Microsoft Office.Affiniteit met data-analyse en BI-tools.Kennis van GDP-, GMP- of Dangerous Goods-regelgeving is een pré.Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding, eigenaarschap en een sterke focus op kwaliteit en service.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en dynamische supply chain omgeving.De mogelijkheid om impact te maken binnen wereldwijde logistieke processen.Samenwerking met internationale stakeholders en multidisciplinaire teams.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Flexibele werkmogelijkheden en aandacht voor een gezonde werk-privébalans.Een competitief salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Een aantrekkelijke bonusregeling.Een solide pensioenregeling.Uitgebreide verlofmogelijkheden.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden en opleidingsmogelijkheden.Interesse?Ben jij een logistieke professional die energie krijgt van internationale supply chains, complexe distributievraagstukken en het continu verbeteren van processen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
17 juni 2026
Microbiologisch analist - GMP
Voor onze opdrachtgever, een toonaangevend internationaal farmaceutisch bedrijf met een sterke focus op zowel humane als diergezondheid, zijn wij opzoek naar een Microbiologisch analist. Met duizenden medewerkers in Nederland en een geschiedenis van bijna een eeuw, werkt de organisatie dagelijks aan innovatieve geneesmiddelen en vaccins om complexe gezondheidsuitdagingen wereldwijd aan te pakken.De missie is helder: het redden en verbeteren van levens. Dit vertaalt zich niet alleen naar hoogwaardige producten, maar ook naar een werkomgeving waarin veiligheid, duurzaamheid, diversiteit en inclusie centraal staan. De productielocatie in Boxmeer is volop in ontwikkeling en groei, met ambitieuze doelstellingen op het gebied van onder andere klimaatneutraliteit.De afdelingJe komt te werken op de afdeling Quality Control. Hier wordt gecontroleerd of producten voldoen aan alle kwaliteitseisen voordat ze de deur uitgaan. Binnen het team worden er uiteenlopende testen uitgevoerd op eindproducten, tussenproducten, grondstoffen en verpakkingsmaterialen. Dit gebeurt volgens strikte GMP-richtlijnen en in nauwe samenwerking met verschillende teams.Je voert verschillende biologische testen uit op onder andere vaccins. Denk aan celkweek, titraties en controles om te checken of een product goed werkt. Je werkt samen met collega’s in een team waar kwaliteit en samenwerken belangrijk zijn. Ook wordt er continu gekeken hoe processen slimmer en beter kunnen, bijvoorbeeld met Lean-methodes. Je krijgt dus ook de kans om mee te denken over verbeteringen.De functieAls Microbiologisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en beoordelen van diverse biologische testen. Je werkt in een dynamische omgeving waarin kwaliteit, nauwkeurigheid en samenwerking centraal staan. De functie biedt veel afwisseling en ruimte om jezelf zowel inhoudelijk als professioneel verder te ontwikkelen.Je taken zijn onder andere;Uitvoeren, controleren en rapporteren van biologische testen volgens vastgestelde proceduresToepassen van verschillende technieken, zoals steriliteitstesten, Bioburden, Environmental monitoring en aseptische techniekenVerwerken en invoeren van testresultaten in datasystemenUitvoeren van statistische berekeningenBeoordelen en valideren van testresultatenSignaleren en rapporteren van afwijkingen volgens geldende richtlijnenActief deelnemen aan teamoverleggen (Tier meetings)Werken volgens GMP-, GGO- en EHS-richtlijnenBijdragen aan verbetertrajecten en projecten met behulp van Lean Six SigmaWat neem je mee?Je hebt een afgeronde (micro)biologische laboratoriumopleiding op MBO niveau 4Je bent een teamspeler met verantwoordelijkheidsgevoelJe hebt een positieve, oplossingsgerichte instellingErvaring met GMP is een préJe werkt nauwkeurig en bent kwaliteitsbewustJe bent flexibel en kunt goed omgaan met afwisselingJe beschikt over goede communicatieve vaardigheden, zowel mondeling als schriftelijkBen jij die Microbiologische analist en heb je naar aanleiding van deze vacaturetekst nog vragen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.800,00 per maand
15 juni 2026
QA Officer - GMP (Batch release)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een toonaangevende internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector. Dagelijks werken duizenden medewerkers wereldwijd aan de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve producten die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van mens en dier.Binnen een sterk gereguleerde omgeving staan kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid centraal. Van onderzoek en ontwikkeling tot productie en distributie wordt gewerkt volgens strikte kwaliteitsnormen en wettelijke richtlijnen. Door continu te investeren in innovatie, technologie en procesverbetering blijft de organisatie bijdragen aan oplossingen voor wereldwijde gezondheidsuitdagingen.Medewerkers krijgen de ruimte om zich professioneel te ontwikkelen, initiatief te nemen en actief bij te dragen aan het verbeteren van processen. Samenwerking, kennisdeling en een sterke kwaliteitscultuur vormen daarbij de basis van het succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van GMP-compliance binnen productieprocessen. De afdeling werkt nauw samen met productie, technische diensten, validatie, procesverbetering en andere kwaliteitsdisciplines.Als QA Officer GMP ben je de verbindende schakel tussen Quality Assurance en Operations. Je adviseert productieteams over GMP-vraagstukken, beoordeelt kwaliteitsdocumentatie en ondersteunt bij het onderzoeken en oplossen van afwijkingen. Daarbij draag je actief bij aan het verbeteren van processen en het versterken van de kwaliteitscultuur binnen de organisatie.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit en compliance binnen een gereguleerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en zorgt ervoor dat processen, systemen en documentatie voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie voor apparatuur, systemen en processen.Adviseren van operationele teams over GMP-richtlijnen, kwaliteitsvereisten en compliance-vraagstukken.Ondersteunen en beoordelen van afwijkingsonderzoeken, inclusief root cause analyses en impactbepalingen.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) om herhaling van afwijkingen te voorkomen.Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, apparatuur, systemen en werkwijzen (change control).Beoordelen en goedkeuren van batchgerelateerde documentatie, productiedocumenten en protocollen.Signaleren van kwaliteits- en compliancerisico's en het adviseren over passende beheersmaatregelen.Samenwerken met productie, technische diensten, validatie en andere stakeholders om kwaliteitsvraagstukken effectief op te lossen.Bijdragen aan inspecties, audits en de opvolging van bevindingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Door jouw werkzaamheden draag je direct bij aan het waarborgen van productkwaliteit, patiëntveiligheid en naleving van wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of andere gereguleerde productieomgeving is een pré.Kennis van validatie-, kwalificatie-, afwijkings- en change control-processen.Sterke analytische vaardigheden en een kritische blik.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve houding en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Bereidheid om veranderingen en verbeterinitiatieven actief te ondersteunen.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale en innovatieve organisatie.Een werkomgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.De mogelijkheid om een belangrijke bijdrage te leveren aan productkwaliteit en compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Samenwerking met ervaren professionals binnen Quality Assurance en Operations.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waarin initiatief en eigenaarschap worden gewaardeerd.Interesse?Ben jij een kwaliteitsprofessional met kennis van GMP en krijg je energie van het adviseren van operationele teams, het beoordelen van kwaliteitsprocessen en het continu verbeteren van compliance? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 3.700,00 per maand
10 juni 2026
We do ''Asbest'' we can! (Asbest Inspecteur)
Voor onze gewaardeerde opdrachtgever, een internationaal bedrijf dat zich bezighoudt met het waarborgen van de veiligheid op het gebied van milieu, ben ik op zoek naar de Sherlock Holmes van het asbest.Dus, ben je niet bang om vies te worden, ben je zelfstandig, representatief en hou je van een dynamische omgeving? Dan ben jij de Sherlock Holmes die ik zoek! (Asbestinspecteur).Waar kom je te werken?Al meer dan 20 jaar is onze opdrachtgever een van de snelst groeiende bedrijven ter wereld. Met ongeveer 62.000 medewerkers is het bedrijf wereldwijd marktleider in Testing for Life. Dankzij voortdurende technische innovatie en service dragen ze bij aan een gezonder leven en een veiliger milieu. Vandaag de dag zijn ze marktleider in CRO-services (Contract Research) in de milieu-, levensmiddelen-, farmaceutische-, cosmetische- en agrarische sector. Tevens behoren ze tot de grote toonaangevende spelers in het testen van geavanceerde materialen, consumentenproducten, genomica, klinisch en forensisch onderzoek.Binnen dit bedrijf wordt er gekeken naar wie je bent, wat je kunt en waar je ambities liggen. Ze ondersteunen je bij het zelf vormgeven van je carrière en bij het nemen van beslissingen.Wat doet de Sherlock Holmes van het asbest?Als asbestinspecteur heb je de mogelijkheid om met je eigen uitgeruste bedrijfswagen op verschillende locaties in Nederland visuele inspecties en eindmetingen uit te voeren, conform wet- en regelgeving. Geen zorgen, deze metingen worden pas verricht nadat een saneerder het asbest heeft verwijderd. Uiteindelijk heb JIJ het laatste woord omtrent de vrijgave van een locatie.Het is belangrijk dat je goed overweg kunt met de laptop, omdat je de hele dag rapportages moet opleveren over de asbestvrijgaves, ook is het belangrijk dat je het prettig vindt om ook alleen te werken, want je zult de hele dag zelfstandig op pad naar klanten gaan met de werkbus.Een asbest inspecteur werkt dus niet op één locatie, maar binnen verschillende provincies zoals: Zuid-Holland en Noord-Brabant. Dit geeft ons de mogelijkheid om niet 1 positie aan te bieden, maar.... 2!2 kansen om jezelf om te turnen tot de Sherlock Holmes van de Asbest.De werktijden verschillen; globaal tussen 06:00 en 18:00. De ene dag is drukker dan de andere. Maak je geen zorgen als je geen ervaring hebt! Je zult een intensieve interne opleiding van ongeveer 2 volle maanden volgen waarin je zowel theorie als praktijk leert om jezelf te ontwikkelen tot een complete asbestinspecteur.Mocht jij deze uitdaging aan willen gaan, krijg je beschikking tot:Een opleiding tot asbestinspecteur, op kosten van de zaak;Laptop + telefoon;Salaris tussen de €2.750 en €3.000, exclusief toeslagen en overwerk;17 ervaren collega's waar je op terug kan vallen;Het enige dat je zelf mee hoeft te brengen is...:Een rijbewijs B;Zelfstandigheid;De mogelijkheid tot fysieke inspanning;Sterke communicatieve vaardigheden;Dus, mocht jij jezelf terugzien in de functie of wil jij een carrièreswitch maken en lijkt dit je interessant en wil je zo ook een steentje bijdragen aan de waarborging van de veiligheid, aarzel dan niet om contact op te nemen zodat we dit zo snel mogelijk in gang kunnen zetten! Wil je meer weten?Neem dan direct contact op met Jolie Tsang op telefoonnummer +31888900846 of per email via jolie.tsang@balans.nu. Zij zal je alles vertellen over het bedrijf, je collega's en de eerste werkdag. Werk maken van dromen?Wij hebben vele vacatures openstaan voor uiteenlopende functies, zoals laborant, analist, productontwikkelaar en kwaliteitsmedewerker. Onze opdrachtgevers zijn actief binnen de levensmiddelen, farmacie, chemie en andere productiebedrijven. Ben jij een laborant of analist op (k)mlo-, hlo- of wo-niveau, of heb je een levensmiddelenopleiding (mas, has of wo) afgerond, schrijf je dan in bij Balans en maak werk van je dromen.
Tilburg
40 - 40 uur
2.750,00 ~ 3.000,00 per maand
12 maart 2026
Chemisch Analist - Oost Brabant
Jij zorgt voor inzicht, kwaliteit en controleWerk jij graag met moderne analysetechnieken en wil je jouw chemische kennis inzetten in een omgeving die bij jou past? Of je nu net afgestudeerd bent of al jaren ervaring hebt: wij helpen je graag aan een baan als Chemisch Analist die écht bij je past. Van het uitvoeren van kwaliteitscontroles tot het ontwikkelen van nieuwe analysemethoden – jouw werk doet ertoe.We zoeken chemisch analisten voor verschillende opdrachtgevers in Wests-Brabant in onder andere de voedingsmiddelenindustrie, (bio)farmacie, medische laboratoria, petrochemie en de maakindustrie. Er zijn mogelijkheden in dagdienst én ploegendiensten.Wat kun je verwachten?Afhankelijk van jouw wensen en ervaring kun je aan de slag met:Analytisch chemisch werk met technieken zoals HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, titraties en meerFysisch-chemische testen, bijvoorbeeld smeltpunt, dichtheid, viscositeit of geleidbaarheidKwaliteitscontroles binnen productieprocessen of R&D-analysesWerken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingenRapporteren van resultaten en bewaken van datakwaliteitJouw profielJe hebt een afgeronde MLO- of HLO opleiding in de richting van chemie, laboratoriumtechniek, analytische chemie of soortgelijkJe werkt nauwkeurig, bent zelfstandig en hebt een onderzoekende instellingJe spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels of zelfs DuitsErvaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkomJe staat open voor werk in dagdienst of ploegenWaarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Nieuwsgierig?Schrijf je vrijblijvend in of neem contact met ons op. Ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek, dus bel Sebastiaan Loriaux op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.500,00 per maand
10 december 2025
Microbiologisch analist - regio Limburg
Voor diverse branches binnen de microbiologie – waaronder de farmaceutische industrie, voedingsmiddelenbranche, cosmeticasector en (bio)chemie – zijn wij op zoek naar gedreven en nauwkeurige Microbiologisch Analisten in de regio Limburg. Heb jij een passie voor microbiologie en ben je op zoek naar een uitdagende functie binnen een dynamische werkomgeving? Dan maken wij graag kennis met jou!OmschrijvingJe bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van microbiologische analyses op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Afhankelijk van de branche waarin je werkzaam bent, kunnen de tests variëren. Je werkt met geavanceerde apparatuur en zorgt voor het verzamelen, verwerken en rapporteren van resultaten. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het onderhouden en kalibreren van apparatuur, het naleven van veiligheids- en kwaliteitsnormen, en het optimaliseren van bestaande analysemethoden.Jouw taken en verantwoordelijkheden:Uitvoeren van microbiologische tests (bijv. sterilisatietests, microbiële contaminatieanalyses, microbiële identificatie).Verwerken en analyseren van resultaten en het opstellen van gedetailleerde rapportages.Zorg dragen voor de juiste uitvoering van kwaliteitscontroleprocedures en naleving van de hygiënestandaarden.Werken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingenOnderhouden van microbiologische apparatuur en het uitvoeren van kalibraties.Bijdragen aan de optimalisatie van bestaande analysemethoden en procedures.Samenwerken met andere afdelingen om technische vraagstukken op te lossen.Waarborgen van de veiligheid en naleving van relevante wet- en regelgeving.Jouw profiel:Je hebt een afgeronde opleiding in de richting van microbiologie, laboratoriumtechniek of soortgelijkKennis van en ervaring met microbiologische technieken en laboratoriumapparatuur.Sterk probleemoplossend vermogen, oog voor detail en een onderzoekende instelling.Zelfstandig kunnen werken, maar ook een teamspeler.Je spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels.Ervaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkomWaarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Nieuwsgierig?Schrijf je vrijblijvend in ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek. Geïnteresseerd? Neem contact op met Sebastiaan Loriaux, Career Consultant op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu
Roermond
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.000,00 per maand
12 mei 2025
Laboratorium vacatures Veldhoven
Veldhoven ligt in het hart van de Brainport-regio en is vooral bekend als thuisbasis van ASML, 's werelds grootste leverancier van lithografiemachines voor de chipindustrie. Die aanwezigheid trekt een breed ecosysteem van toeleveranciers, onderzoeksinstellingen en productiebedrijven aan. Laboratorium vacatures in Veldhoven zijn daarmee uniek van karakter: ze bevinden zich vaker dan elders op het snijvlak van chemie, materiaalwetenschappen en hightech productie.
Wat houdt werken in een laboratorium in Veldhoven in
Laboratoria in Veldhoven zijn overwegend gekoppeld aan hightech productie, materiaalonderzoek en kwaliteitscontrole binnen de halfgeleider- en precisie-industrie. Daarnaast zijn er werkgevers in de medische technologie en de maakindustrie die eigen kwaliteits- en analyselaboratoria runnen. Veelvoorkomende werkzaamheden zijn:
- Uitvoeren van materiaalanalyses en oppervlaktekarakterisering met technieken zoals SEM, XRF of AFM
- Kwaliteitscontrole van componenten en materialen conform strikte productiespecificaties en SOP's
- Kalibratie en beheer van gespecialiseerde meetapparatuur in een cleanroom- of reinruimteomgeving
- Vastleggen van testresultaten en afwijkingen in LIMS of interne datasystemen
- Samenwerken met R&D, procesengineering en productie bij productontwikkeling en faalanalyses
- Bijdragen aan continue verbeterprocessen en kwaliteitsaudits binnen ISO- of GMP-gecertificeerde omgevingen
Wat verwacht een werkgever van jou
De eisen voor laboratorium vacatures in Veldhoven liggen door de hightech context doorgaans iets hoger dan gemiddeld. In grote lijnen geldt het volgende.
- Opleiding: mbo 4 of hbo in chemie, materiaalkunde, werktuigbouwkunde, natuurkunde of een vergelijkbare exacte richting; voor gespecialiseerde analysetaken is een hbo- of wo-achtergrond gebruikelijk
- Werkervaring: instapfuncties zijn beschikbaar voor recent afgestudeerden met relevante stage-ervaring; voor analytische of kwaliteitsfuncties bij grotere technologiebedrijven wordt twee tot vijf jaar aantoonbare ervaring verwacht
- Technische vaardigheden: kennis van analytische of karakteriseringstechnieken en vertrouwdheid met kwaliteitssystemen zoals ISO 9001 of AS9100; ervaring met cleanroomprotocollen is bij sommige werkgevers een vereiste
- Persoonlijke eigenschappen: uiterste nauwkeurigheid, sterk analytisch vermogen, zelfstandigheid en het vermogen om te werken in een omgeving met strenge toleranties en documentatieverplichtingen
- Taal: Engels is in de internationaal georiënteerde Veldhovense hightech omgeving bij vrijwel alle grotere werkgevers een vereiste
Wat verdien je en wat zijn de arbeidsvoorwaarden
Laboratorium vacatures in Veldhoven kennen door de hightech context doorgaans een iets hogere loonlijn dan vergelijkbare functies elders in Noord-Brabant. Een laborant of technician op mbo-niveau verdient doorgaans tussen de 2.500 en 3.100 euro bruto per maand. Een hbo-opgeleide analist of kwaliteitsspecialist zit eerder tussen de 3.200 en 4.500 euro bruto, afhankelijk van werkgever en verantwoordelijkheden.
Grotere werkgevers in de regio bieden naast een marktconform salaris doorgaans 25 tot 27 vakantiedagen, een pensioenregeling, reiskostenvergoeding en uitgebreide interne opleidingsprogramma's. Winstdeling, bonusregelingen en toegang tot platforms zoals LinkedIn Learning zijn bij technologiebedrijven in de Brainport-regio gangbaar.
Waarom via Balans solliciteren op laboratorium vacatures in Veldhoven
Balans bemiddelt al bijna 30 jaar uitsluitend in laboratorium en procestechniek. Vanuit de vestiging in Eindhoven heeft Balans directe contacten met werkgevers in Veldhoven en de bredere Brainport-regio, van hightech toeleveranciers en materiaalonderzoeksbedrijven tot medisch-technologische ondernemingen. Vacatures worden regelmatig ingevuld via dat netwerk, voordat ze openbaar worden gepubliceerd.
Balans werkt met value-driven recruitment: de match wordt niet alleen bepaald door je diploma of functietitel, maar door wat jij aantoonbaar kunt, wat je belangrijk vindt in je werk en waar de organisatie naartoe wil. Dat leidt tot duurzamere plaatsingen en minder kans op een mismatch.
Balans is gecertificeerd via VCA, NBBU en SNA NEN 4400-1. In een omgeving waar kwaliteit, precisie en compliance centraal staan, is dat een relevante garantie voor zowel werkzoekenden als werkgevers.
Weet je nog niet zeker of een overstap de juiste stap is? Doe dan eerst de gratis Zit-je-op-je-plek-Check. De check helpt je bepalen of je huidige baan nog bij je past, voordat je actief gaat solliciteren.
Bekijk hierboven de nieuwste laboratorium vacatures in Veldhoven en solliciteer direct op de functie die bij je past. Schrijf je vrijblijvend in en ontvang automatisch een bericht zodra een passende vacature beschikbaar komt. Liever eerst sparren over jouw volgende stap? Neem contact op met de vestiging Eindhoven via 088 890 08 07 of laboratorium.eindhoven@balans.nu.
Veelgestelde vragen over laboratorium vacatures in Veldhoven
Welke werkgevers bieden laboratorium vacatures in Veldhoven?
Veldhoven is vooral bekend door ASML en het bijbehorende ecosysteem van toeleveranciers en technologiebedrijven. Daarnaast zijn er werkgevers in medische technologie, precisie-industrie en maakindustrie met eigen kwaliteits- en onderzoekslaboratoria. De meeste functies bevinden zich op het snijvlak van chemie, materiaalkunde en hightech productie.
Heb ik cleanroom-ervaring nodig voor een laboratoriumbaan in Veldhoven?
Niet voor elke functie, maar bij werkgevers in de halfgeleider- en precisie-industrie is cleanroom-ervaring of bereidheid om daarin te werken regelmatig een vereiste. Balans helpt je bepalen welke specifieke eisen gelden voor de vacatures die aansluiten bij jouw profiel.
Wat verdient een laborant in Veldhoven gemiddeld?
Een laborant of technician op mbo-niveau verdient in Veldhoven doorgaans tussen de 2.500 en 3.100 euro bruto per maand. Een hbo-opgeleide analist of kwaliteitsspecialist zit eerder tussen de 3.200 en 4.500 euro, afhankelijk van de werkgever en het ervaringsniveau.
Is Engels verplicht voor laboratorium vacatures in Veldhoven?
Bij vrijwel alle grotere werkgevers in Veldhoven is Engels een vereiste, gezien de internationale oriëntatie van de Brainport-regio. Documentatie, vergaderingen en interne communicatie verlopen bij veel bedrijven volledig in het Engels.
Kan ik me inschrijven als er nog geen passende vacature open staat?
Ja. Via inschrijven maak je een profiel aan bij Balans Eindhoven. Zodra een laboratorium vacature in Veldhoven of de bredere regio Noord-Brabant beschikbaar komt die aansluit bij jouw achtergrond, nemen we contact met je op.