Vacatures
Vind een baan in het laboratorium of in de procestechniek
Er zijn 18 vacatures gevonden
GC Applicatiespecialist
Over de organisatieVoor een innovatieve en internationaal opererende organisatie zijn wij op zoek naar een GC Applicatiespecialist. Vanuit de vestiging in Breda ontwikkelt, bouwt en implementeert deze organisatie geavanceerde analysetechnologieën voor klanten wereldwijd.Wat deze organisatie uniek maakt, is dat vrijwel alles in eigen huis gebeurt. Van hardwareconfiguratie en softwareontwikkeling tot methodeontwikkeling, systeemintegratie en klantondersteuning. Hierdoor krijg je als specialist de mogelijkheid om betrokken te zijn bij het volledige traject: van concept en ontwikkeling tot installatie en optimalisatie.Daarnaast wordt veel geïnvesteerd in persoonlijke ontwikkeling. Via een uitgebreid intern opleidingstraject krijg je de ruimte om je verder te verdiepen in chromatografie, applicatieontwikkeling en de technische aspecten van de systemen.Over de functieAls GC Applicatiespecialist werk je aan de ontwikkeling, optimalisatie en implementatie van geavanceerde gaschromatografische analysemethoden en maatwerksystemen.Je bent verantwoordelijk voor het vertalen van klantvragen naar praktische en betrouwbare analysetoepassingen. Daarbij werk je met uiteenlopende GC- en GC-MS-configuraties en speel je een actieve rol bij het opzetten, testen, verbeteren en troubleshooten van systemen.Deze functie is interessant voor kandidaten die al ervaring hebben met gaschromatografie en de volgende stap willen maken richting applicatieontwikkeling, systeemoptimalisatie en technisch klantcontact. Je hoeft geen specialist te zijn in een specifieke industrie; belangrijker is dat je nieuwsgierig bent, snel leert en graag technische uitdagingen oplost.Je werkt projectmatig en krijgt veel zelfstandigheid. Tegelijkertijd maak je deel uit van een team waarin kennisdeling, samenwerking en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.Wat ga je doen?Als GC Applicatiespecialist houd je je onder andere bezig met:Ontwikkelen, optimaliseren en valideren van GC- en GC-MS-methodes.Configureren, opbouwen en testen van maatwerk analyzersystemen.Uitvoeren van technische troubleshooting aan zowel methodes als apparatuur.Onderzoeken en oplossen van prestatieproblemen binnen GC-systemen.Meedenken over verbeteringen aan bestaande applicaties en systemen.Samenwerken met collega's van engineering en softwareontwikkeling om complete klantoplossingen te realiseren.Vertalen van klantwensen naar praktische en technisch haalbare analysemethoden.Ondersteunen bij de installatie en ingebruikname van systemen.Verzorgen van trainingen en technische ondersteuning voor klanten.Op termijn incidenteel reizen binnen Europa voor installaties, ondersteuning of trainingen (circa 1 tot 3 keer per jaar).Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding in Chemie, Analytische Chemie, Laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Kandidaten met een sterke MBO+ achtergrond en aantoonbare ambitie om door te groeien worden ook uitgenodigd om te reageren.2 tot 4 jaar ervaring met gaschromatografie (GC) of GC-MS.Ervaring met methodeontwikkeling, optimalisatie of troubleshooting van chromatografische analyses.Technisch inzicht en interesse in de werking van analyzersystemen en instrumentatie.Het vermogen om zelfstandig problemen te analyseren en oplossingen te bedenken.Goede communicatieve vaardigheden en een professionele klantgerichte houding.Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Een leergierige instelling en de motivatie om jezelf verder te ontwikkelen.Een combinatie van zelfstandigheid, verantwoordelijkheid en teamgerichtheid.Wie ben jij?Je bent iemand die graag begrijpt hoe iets werkt. Wanneer een analyse niet het gewenste resultaat geeft of een systeem niet optimaal functioneert, ga je zelf op onderzoek uit. Je vindt het leuk om technische vraagstukken uit te pluizen en krijgt energie van het verbeteren van processen en systemen.Je hoeft niet alles al te weten. Veel belangrijker is dat je nieuwsgierig bent, initiatief toont en bereid bent om te investeren in je eigen ontwikkeling. Je durft vragen te stellen, staat open voor feedback en kunt technische onderwerpen helder uitleggen aan collega's en klanten.Daarnaast voel je je prettig in een omgeving waar je zowel zelfstandig aan projecten werkt als samenwerkt met collega's uit verschillende disciplines.Wat bieden wij?Een uitdagende technische functie binnen een innovatieve organisatie.Een uitgebreid inwerk- en opleidingstraject.De mogelijkheid om jezelf verder te ontwikkelen tot specialist binnen gaschromatografie en applicatieontwikkeling.Werken aan unieke maatwerkprojecten voor internationale klanten.Veel ruimte voor eigen initiatief en technische verdieping.Een salaris passend bij jouw kennis, ervaring en groeipotentieel.25 vakantiedagen en 6 ADV-dagen.Volledig door de werkgever betaalde pensioenpremie.Winstdelingsregeling.Dagelijks verzorgde lunch.Flexibele werktijden met een starttijd tussen 08:00 en 09:00 uur.Een informele werkomgeving met korte lijnen en veel technische expertise.Interesse?Ben jij een GC-specialist of analist die graag de stap wil maken richting applicatieontwikkeling, systeemoptimalisatie en technisch klantcontact? En krijg jij energie van het oplossen van complexe technische vraagstukken binnen een innovatieve omgeving? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Breda
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.500,00 ~ 4.900,00 per maand
25 juni 2026
Laborant GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de medische technologie en farmaceutische sector. Dagelijks werken honderden professionals aan innovatieve producten die wereldwijd worden ingezet voor diagnostiek en behandeling binnen de gezondheidszorg.Op de productielocatie in Eindhoven worden specialistische radiofarmaceutische producten geproduceerd die wereldwijd worden geleverd aan ziekenhuizen en zorginstellingen. Binnen deze omgeving staan kwaliteit, veiligheid, precisie en samenwerking centraal.Vanwege de verdere uitbreiding van de productielocatie zijn wij op zoek naar een Laborant die wil bijdragen aan de productie van hoogwaardige geneesmiddelen binnen een sterk gereguleerde omgeving.Over de functieAls Laborant ben je verantwoordelijk voor het produceren, voorbereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens strikte GMP-richtlijnen.Je komt terecht in een moderne productieomgeving waar gewerkt wordt met geavanceerde apparatuur en cleanroomfaciliteiten. Tijdens je eerste maanden doorloop je een uitgebreid opleidings- en kwalificatietraject waarbij je stap voor stap alle processen leert kennen. Hierdoor krijg je de mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen tot een zelfstandig specialist binnen een unieke productomgeving.De functie kent een combinatie van operationele werkzaamheden, kwaliteitsbewaking en procesondersteuning. Je werkt nauw samen met collega's van productie, kwaliteit en technische afdelingen om een betrouwbaar en veilig productieproces te garanderen.Wat ga je doen?Als Laborant houd je je onder andere bezig met:Bereiden en afvullen van radiofarmaceutische producten volgens GMP-richtlijnen.Uitvoeren van productiehandelingen binnen klasse B- en C-cleanrooms.Werken met gespecialiseerde apparatuur en productiesystemen.Uitvoeren van controles en testen ter ondersteuning van het productieproces.Correct invullen en verwerken van GMP-documentatie.Signaleren en rapporteren van afwijkingen binnen het productieproces.Ondersteunen bij het opstarten en optimaliseren van processen binnen een nieuwe productieomgeving.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiëntie en veiligheid.Samenwerken met collega's van productie, kwaliteit en engineering.Werken volgens geldende veiligheids-, kwaliteits- en GMP-richtlijnen.Zorgdragen voor een nette, veilige en gecontroleerde werkomgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde MLO-, HLO- of vergelijkbare opleiding binnen laboratoriumtechniek, chemie, farmacie of life sciences.Minimaal 3 jaar werkervaring binnen een laboratorium-, productie- of GMP-omgeving.Ervaring binnen een projectmatige werkomgeving is een pré.Affiniteit met farmaceutische productieprocessen.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Basiskennis van de Engelse taal.Bereidheid om in een ploegendienstrooster te werken, inclusief avond-, nacht- en incidentele weekenddiensten.Een zelfstandige werkhouding en het vermogen om verantwoordelijkheid te nemen.Nauwkeurigheid en een sterk kwaliteitsbewustzijn.Flexibiliteit en incasseringsvermogen wanneer processen anders verlopen dan gepland.Het vermogen om overzicht te behouden in een dynamische werkomgeving.Een proactieve instelling en de bereidheid om continu te leren.Wat bieden wij?Een unieke functie binnen een innovatieve en internationaal opererende organisatie.Werken met specialistische producten en geavanceerde technologieën.Veel ruimte om jezelf technisch en professioneel verder te ontwikkelen.Een moderne productieomgeving waarin kwaliteit en veiligheid centraal staan.De mogelijkheid om mee te bouwen aan een nieuwe productiefaciliteit en processen.Een afwisselende functie met veel verantwoordelijkheid en zelfstandigheid.Een marktconform salaris passend bij jouw opleiding en ervaring.Een informele en collegiale werksfeer waar samenwerking en humor belangrijk zijn.Interesse?Ben jij een nauwkeurige en zelfstandige GMP-professional die graag werkt binnen een innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en patiëntveiligheid centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.400,00 per maand
24 juni 2026
QA Officer Operations
QA Officer (Interim / Detachering / ZZP / Uitzenden) – 20 uurVoor een opdrachtgever binnen de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een ervaren QA Officer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen en fungeer je als belangrijke schakel tussen interne afdelingen, klanten en externe partners.Ben jij kwaliteitsbewust, communicatief sterk en heb je ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving? Dan komen wij graag met je in contact.Wat ga je doen?Opstellen, beheren en monitoren van klantafspraken en serviceovereenkomstenCoördineren en bewaken van het CAPA-proces en zorgen voor tijdige opvolgingOnderhouden van contacten met externe productiepartners en stakeholders over kwaliteitsvraagstukkenAfhandelen van klachten, onderzoeken en troubleshooting-trajectenVertegenwoordigen van de organisatie richting klanten en andere externe partijenSamenwerken met afdelingen zoals Operations, Technology en ITInitiëren en stimuleren van continue verbeteringen binnen processen en systemenBijdragen aan standaardisatie en optimalisatie van GMP- en GDP-processenWat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmacie, Chemie, Voedingsmiddelentechnologie of een vergelijkbare richtingMinimaal 2 jaar ervaring binnen de farmaceutische industrie of een vergelijkbare gereguleerde omgevingErvaring met kwaliteitsmanagementsystemen en CAPA-processenAnalytisch sterk en gestructureerd in je werkwijzeIn staat om interne en externe stakeholders te adviseren en mee te nemen in kwaliteitsvraagstukkenGoede mondelinge en schriftelijke beheersing van de Engelse taalErvaring met excipients, lactose, nutraceuticals of biopharma is een préOpdrachtOmvang: 20 uurContractvorm: interim, detachering, zzp of uitzendenLocatie: regio Nijmegen / Duitse grensstreekStartdatum: in overlegDuur: tijdelijke opdracht met mogelijke verlengingWat bieden wij?Een uitdagende opdracht binnen een internationale werkomgevingSamenwerking met professionals binnen Quality en OperationsMogelijkheid om impact te maken op kwaliteitsprocessen en verbetertrajectenFlexibele contractvorm passend bij jouw situatieMarktconforme voorwaardenInteresse?Ben jij beschikbaar voor deze opdracht als QA Officer en herken jij jezelf in bovenstaand profiel? Reageer dan met je CV en beschikbaarheid. Wij nemen graag contact met je op om de mogelijkheden te bespreken.
Nijmegen
MLO - MBO
20 - 20 uur
19 juni 2026
Quality Assurance Officer
Werk jij graag nauwkeurig en heb je ervaring binnen een GMP-omgeving?Voor een internationale farmaceutische organisatie in Haarlem zoeken wij een Quality Assurance Officer – Blister. In deze functie draag je bij aan de kwaliteit van geneesmiddelen en vaccins die wereldwijd worden geleverd.Je komt te werken binnen een professionele en internationale werkomgeving waar kwaliteit en samenwerking centraal staan.Wat ga je doen?Als Quality Assurance Officer ondersteun je verschillende afdelingen op het gebied van kwaliteit en compliance. Je zorgt ervoor dat processen en producten voldoen aan de geldende richtlijnen en kwaliteitseisen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Ondersteunen bij wijzigingen in procedures en systemen zoals Veeva, VReg en Change Control;Bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen;Meewerken aan de introductie van nieuwe producten;Uitvoeren van QA-activiteiten voor verschillende producten;Reviewen en goedkeuren van documentatie;Beoordelen en verwerken van Quality Standards in systemen zoals SAP en GLIMS;Reviewen van Certificates of Analysis;Ondersteunen bij afwijkingen en onderzoeken;Schrijven en onderhouden van QMS-procedures;Uitvoeren van compliance werkzaamheden;Controleren van artwork en Bill of Materials.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding richting farmacie, life sciences, chemie of procestechnologie;Minimaal 1 tot 2 jaar ervaring binnen Quality Assurance in een GMP-omgeving;Ervaring met SAP, LIMS of Veeva is een pré;Je werkt nauwkeurig, zelfstandig en gestructureerd;Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.Wat bieden wij?Een goed salaris passend bij jouw ervaring;Mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen;Werken binnen een internationale organisatie met een belangrijke maatschappelijke bijdrage.
Haarlem
MLO - MBO
32 - 40 uur
16 juni 2026
Chemisch analist
Over de opdrachtgeverOnze opdrachtgever is een toonaangevende organisatie binnen de circulaire industrie en speelt een belangrijke rol in het verwerken, analyseren en hergebruiken van complexe afval- en reststromen. Dagelijks wordt gewerkt aan innovatieve oplossingen die bijdragen aan een duurzamere toekomst en een efficiënter gebruik van grondstoffen.Op de locatie in de regio Moerdijk worden uiteenlopende chemische afvalstromen ontvangen, beoordeeld en verwerkt. Het laboratorium vervult hierin een cruciale rol door de samenstelling van materialen te analyseren en te beoordelen. Dankzij deze analyses kunnen materialen veilig, verantwoord en volgens de geldende wet- en regelgeving worden verwerkt of opnieuw worden ingezet.Het teamJe komt terecht in een team van ervaren laboratoriumprofessionals dat verantwoordelijk is voor het analyseren en beoordelen van binnenkomende chemische afvalstromen. Samen zorgen jullie ervoor dat materialen op een veilige en verantwoorde manier worden verwerkt en dat analyses voldoen aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden.De werkomgeving is dynamisch en afwisselend. Dagelijks komen verschillende soorten monsters binnen die snel en nauwkeurig beoordeeld moeten worden. Binnen het team heerst een open en directe cultuur waarin samenwerking, betrokkenheid en een gezonde dosis humor centraal staan.Over de functieAls Chemisch Laborant ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van chemische analyses op binnenkomende afvalstromen. Je onderzoekt de samenstelling van monsters, interpreteert analyseresultaten en beoordeelt of materialen voldoen aan de gestelde acceptatiecriteria.Je werkt met moderne laboratoriumapparatuur en diverse analysetechnieken. Daarbij combineer je praktisch laboratoriumwerk met het registreren, beoordelen en rapporteren van resultaten. Je bent een belangrijke schakel in het proces en draagt direct bij aan een veilige, efficiënte en duurzame verwerking van materialen.Voor deze functie zoeken wij een laboratoriumprofessional die nauwkeurig werkt, analytisch sterk is en zich prettig voelt in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en duurzaamheid centraal staan.VerantwoordelijkhedenZelfstandig uitvoeren van chemische analyses op binnenkomende afvalstromen. Onderzoeken van de samenstelling van monsters en analyseren van relevante parameters. Werken met verschillende analysetechnieken, waaronder IC, XRF, UV/VIS en coulometrie. Interpreteren en rapporteren van analyseresultaten. Beoordelen of materialen voldoen aan de geldende acceptatiecriteria. Signaleren van afwijkingen en meedenken over passende oplossingen wanneer materialen niet direct verwerkt kunnen worden. Zorgdragen voor een correcte administratie en documentatie van analyses. Werken volgens geldende kwaliteits-, veiligheids-, arbo- en milieuregels. Bijdragen aan een veilige, efficiënte en goed georganiseerde laboratoriumomgeving. Actief meedenken over verbeteringen van werkprocessen en laboratoriumactiviteiten. Wie ben jij en wat breng je mee?Je beschikt over een afgeronde mbo-3 of mbo-4 opleiding richting Laboratoriumtechniek, Chemische Technologie of een vergelijkbare opleiding. Je hebt bij voorkeur ervaring als chemisch laborant of binnen een industriële laboratoriumomgeving. Ook gemotiveerde starters met een relevante opleiding worden uitgenodigd om te reageren. Je bent analytisch sterk en werkt nauwkeurig en gestructureerd. Je kunt goed schakelen tussen verschillende werkzaamheden en behoudt overzicht in een dynamische omgeving. Je bent communicatief vaardig en beheerst de Nederlandse taal goed in woord en geschrift. Je werkt zowel zelfstandig als prettig samen binnen een team. Veiligheid staat voor jou altijd op de eerste plaats. Je hebt affiniteit met duurzaamheid, recycling en circulaire processen. Wat wordt geboden?Werken via onze opdrachtgever betekent werken in een organisatie die actief bijdraagt aan een duurzamere wereld. Je komt terecht in een innovatieve en dynamische werkomgeving waarin volop ruimte is voor persoonlijke ontwikkeling en eigen initiatief.Daarnaast kun je rekenen op:Een marktconform salaris afhankelijk van kennis en ervaring. Goede secundaire arbeidsvoorwaarden. Mogelijkheden voor opleiding, training en persoonlijke ontwikkeling. Een afwisselende functie binnen een professionele laboratoriumomgeving. Een betrokken team met een informele en collegiale werksfeer. Uitzicht op een langdurige samenwerking en doorgroeimogelijkheden. Interesse?Ben jij een laboratoriumprofessional die graag werkt in een dynamische omgeving waar chemie, kwaliteit en duurzaamheid samenkomen? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Moerdijk
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.000,00 ~ 3.800,00 per maand
12 juni 2026
QC Analist - ELISA
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector die zich richt op de ontwikkeling, productie en kwaliteitsborging van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en compliance centraal. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks bijgedragen aan betrouwbare producten die wereldwijd worden ingezet.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt door middel van laboratoriumtesten, data-analyse en kwaliteitscontroles. De afdeling speelt een essentiële rol bij het vrijgeven van producten en het waarborgen van de betrouwbaarheid van testresultaten.Binnen het team wordt gewerkt in een GMP-gereguleerde omgeving waarin nauwkeurigheid, data-integriteit en het volgen van procedures van groot belang zijn. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere specialistische afdelingen draag je bij aan het leveren van producten van de hoogste kwaliteit.Wat ga je doen?Als QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van laboratoriumtesten en het analyseren van monsters ter ondersteuning van productie, stabiliteitsstudies en batchvrijgave. Je werkt volgens vastgestelde procedures en kwaliteitsrichtlijnen en zorgt ervoor dat resultaten correct worden vastgelegd en gerapporteerd.Deze functie combineert laboratoriumwerkzaamheden met administratieve en analytische taken. Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het uitvoeren van testen, maar ook voor het beoordelen van resultaten, het waarborgen van data-integriteit en het signaleren van afwijkingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren van laboratoriumtesten, zoals ELISA-analyses en andere kwaliteitscontroles.Verwerken, analyseren en beoordelen van monsters en testresultaten.Correct registreren en rapporteren van resultaten volgens GMP-richtlijnen.Bijdragen aan het actualiseren en verbeteren van SOP's en werkinstructies.Ondersteunen bij testtransfers en validatieactiviteiten.Deelnemen aan verbeterprojecten gericht op kwaliteit, efficiëntie en procesoptimalisatie.Uitvoeren en coördineren van onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Wie ben jij en wat breng je mee?Je hebt een afgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie, laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of QC-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Je werkt zeer nauwkeurig en hebt een sterk oog voor detail.Je bent analytisch ingesteld en kunt resultaten kritisch beoordelen.Je begrijpt het belang van data-integriteit en correcte verslaglegging.Je bent betrouwbaar, consistent en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.Je kunt goed schakelen tussen laboratoriumwerkzaamheden en administratieve taken.Je werkt graag samen en draagt actief bij aan een positieve teamcultuur.Je beheerst de Nederlandse taal goed; kennis van Engels is een pré.Voor deze functie vinden we jouw houding, nauwkeurigheid en betrouwbaarheid minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een gestructureerde GMP-omgeving en die kwaliteit altijd vooropstelt.Wat bieden wij?Een mooie instap- of vervolgstap binnen een internationale farmaceutische organisatie.Werken in een professionele Quality Control omgeving met moderne laboratoriumfaciliteiten.Uitgebreide begeleiding en training binnen GMP-processen en laboratoriumtechnieken.Mogelijkheden om ervaring op te doen met kwaliteitscontroles, validaties en data-analyse.Een werkomgeving waarin kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Marktconforme arbeidsvoorwaarden passend bij jouw kennis en ervaring.Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control en andere kwaliteitsdisciplines.Interesse?Ben jij nauwkeurig, analytisch en voel jij je thuis in een kwaliteitsgedreven laboratoriumomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 3.500,00 per maand
12 juni 2026
QA Officer - GMP (Batch release)
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden wordt dagelijks gewerkt aan veilige, effectieve en betrouwbare producten. Innovatie, samenwerking en continue verbetering vormen daarbij de basis voor succes.Over de afdelingJe komt terecht binnen het Center of Excellence Quality Operations (CoE QO), een kwaliteitsorganisatie die verantwoordelijk is voor het waarborgen van productkwaliteit en GMP-compliance gedurende de volledige levenscyclus van producten. Dit omvat onder andere het ontvangen, opslaan, testen, verwerken, vrijgeven, verpakken en distribueren van materialen en producten.Binnen deze functie maak je deel uit van een ervaren Quality Assurance-team en werk je nauw samen met collega's van Quality Assurance, Quality Control, Productie, Regulatory Affairs, Supplier Management en Supply Chain. Daarnaast onderhoud je contact met internationale stakeholders en leveranciers.Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsborging van inkomende materialen, verpakkingsmaterialen, grondstoffen en intern geproduceerde media. Je speelt een belangrijke rol in het vrijgaveproces en zorgt ervoor dat materialen voldoen aan alle GMP-eisen, kwaliteitsstandaarden en registratiedossiers voordat deze worden ingezet in de productie.Wat ga je doen?Als QA Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van GMP-compliance binnen logistieke en kwaliteitsprocessen rondom inkomende materialen, leveranciersbeheer en materiaalvrijgifte. Je bent een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, leveranciers, productie en ondersteunende afdelingen.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Beoordelen en vrijgeven van inkomende grondstoffen, verpakkingsmaterialen, API’s en intern geproduceerde media.Uitvoeren en documenteren van Usage Decisions (UD) in SAP.Verifiëren dat materialen zijn geproduceerd en gecontroleerd conform GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne kwaliteitsvereisten.Coördineren en ondersteunen van kwalificatie- en herkwalificatietrajecten van leveranciers in samenwerking met internationale stakeholders.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en uitvoeren van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s).Beoordelen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en kwaliteitsprocedures.Ondersteunen van validatie- en kwalificatieactiviteiten als inhoudelijk kwaliteitsexpert.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van GMP-compliance voor inkomende materialen en logistieke kwaliteitsprocessen.Ondersteunen bij audits, inspecties en leveranciersaudits.Opstellen en beoordelen van kwaliteitsdocumentatie, protocollen en rapportages.Coachen en adviseren van stakeholders op het gebied van GMP, compliance en kwaliteitsprocedures.Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van kwaliteits- en logistieke processen.Door jouw werkzaamheden zorg je ervoor dat uitsluitend materialen van de juiste kwaliteit worden vrijgegeven voor productie en dat processen blijven voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.Wat breng je mee?Een afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van Life Sciences, Farmakunde, Chemie, Biotechnologie of vergelijkbaar.Goede kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitssystemen binnen een gereguleerde omgeving.Ervaring binnen de farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare industrie.Kennis van leverancierskwalificatie, afwijkingsmanagement, change control en CAPA-processen.Ervaring met kwaliteitsbeoordelingen van grondstoffen, verpakkingsmaterialen of productieprocessen is een pré.Affiniteit met logistieke processen, materiaalbeheer en kwaliteitsborging.Sterke analytische vaardigheden en een kritisch oog voor kwaliteit en compliance.Goede communicatieve vaardigheden en het vermogen om stakeholders op verschillende niveaus te adviseren.Uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal.Een proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte instelling.Beschikbaarheid van minimaal 32 uur per week.Wat bieden wij?Een uitdagende tijdelijke functie binnen een internationale en innovatieve farmaceutische organisatie.De mogelijkheid om direct impact te maken op productkwaliteit en GMP-compliance.Een afwisselende functie met veel contact tussen Quality, Operations en internationale stakeholders.Werken binnen een professionele omgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals binnen een complexe GMP-omgeving.Veel ruimte voor eigen initiatief en professionele ontwikkeling.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een QA Officer met ervaring binnen GMP en krijg je energie van kwaliteitsvraagstukken, leveranciersmanagement en het bewaken van compliance binnen een dynamische productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
Senior QA Officer - GMP
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en distributie van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden hoogwaardige vaccins, geneesmiddelen en gezondheidsproducten geproduceerd die wereldwijd worden ingezet ter ondersteuning van diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit staat centraal binnen de organisatie. Daarom wordt gewerkt volgens de hoogste GMP-standaarden en wordt continu geïnvesteerd in innovatie, procesverbetering en de ontwikkeling van medewerkers. Door de combinatie van wetenschappelijke expertise, geavanceerde productietechnologie en een sterke kwaliteitscultuur levert de organisatie een belangrijke bijdrage aan de wereldwijde gezondheidszorg voor dieren.Over de afdelingJe komt terecht binnen een Quality Assurance-team dat verantwoordelijk is voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een complexe GMP-productieomgeving. De afdeling werkt nauw samen met productie, kwaliteitscontrole, engineering, validatie en procesverbetering om ervoor te zorgen dat producten voldoen aan alle wettelijke en interne kwaliteitseisen.Binnen het team werk je samen met ervaren kwaliteitsprofessionals, waaronder Qualified Persons, QA Officers en QA Associates. Je bent een belangrijke sparringpartner voor de productieorganisatie en fungeert als de verbindende schakel tussen Operations en Quality Assurance. Daarbij krijg je de ruimte om zelfstandig beslissingen te nemen, verbeteringen te initiëren en impact te maken op zowel processen als productkwaliteit.Wat ga je doen?Als QA Officer GMP ben je verantwoordelijk voor het bewaken van kwaliteit en compliance binnen de productieomgeving. Je adviseert operationele teams over GMP-vraagstukken, ondersteunt bij complexe kwaliteitsvraagstukken en zorgt ervoor dat processen voldoen aan de geldende regelgeving en kwaliteitsstandaarden.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Adviseren en ondersteunen bij kwalificatie- en validatieactiviteiten van apparatuur, systemen en processen.Beoordelen en goedkeuren van kwalificatie- en validatiedocumentatie.Ondersteunen van afwijkingsonderzoeken en het beoordelen van root cause analyses.Beoordelen en goedkeuren van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's).Reviewen en goedkeuren van wijzigingen binnen processen, systemen en apparatuur.Beoordelen van productiedocumentatie, protocollen en GMP-gerelateerde documenten.Fungeren als kwaliteitsadviseur voor productie- en operationele teams.Signaleren van risico's op het gebied van productkwaliteit, compliance en patiënt- of dierveiligheid.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten gericht op kwaliteit, compliance en procesoptimalisatie.Samenwerken met diverse stakeholders om duurzame oplossingen te realiseren binnen een gereguleerde omgeving.Je bent niet alleen verantwoordelijk voor het naleven van kwaliteitsrichtlijnen, maar denkt actief mee over hoe processen slimmer, efficiënter en toekomstbestendig kunnen worden ingericht.Wat breng je mee?Een afgeronde bachelor- of masteropleiding, bij voorkeur in Life Sciences, Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemie of vergelijkbaar.Aantoonbare kennis van GMP-richtlijnen en relevante regelgeving.Ervaring binnen een farmaceutische, biotechnologische of vergelijkbare gereguleerde productieomgeving.Ervaring met validatie- en kwalificatietrajecten.Kennis van afwijkingsmanagement, CAPA-processen en change control.Het vermogen om regelgeving te interpreteren en praktisch toe te passen in zowel standaard als complexe situaties.Ervaring met het zelfstandig uitvoeren van projecten en verbeterinitiatieven.Sterke communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve, oplossingsgerichte en samenwerkingsgerichte instelling.Een sterk gevoel van eigenaarschap en verantwoordelijkheid.Wat bieden wij?Een uitdagende kwaliteitsfunctie binnen een internationale en innovatieve organisatie.De mogelijkheid om een directe bijdrage te leveren aan productkwaliteit en GMP-compliance.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en professionele groei.Werken in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en continue verbetering centraal staan.Samenwerking met ervaren kwaliteitsprofessionals en multidisciplinaire teams.Een functie met veel verantwoordelijkheid en zichtbaarheid binnen de organisatie.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.Interesse?Ben jij een ervaren QA-professional die energie krijgt van GMP, validaties, kwaliteitsvraagstukken en het samenwerken met productieorganisaties? Ben jij iemand die verder kijkt dan de regels alleen en actief meedenkt over oplossingen en verbeteringen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.200,00 ~ 5.000,00 per maand
10 juni 2026
QC Medewerker
QC MedewerkerBen jij op zoek naar een tijdelijke laboratoriumfunctie voor de zomerperiode en werk je graag nauwkeurig volgens vaste procedures? Voor een producent binnen de verfindustrie in Zwolle zijn wij op zoek naar een tijdelijke QC Medewerker ter ondersteuning van het kwaliteitslaboratorium.Wat ga je doen?Binnen het keuringslaboratorium ben je verantwoordelijk voor het controleren van producten en monsters aan de hand van vastgestelde specificaties. Je werkt nauw samen met de productieafdeling en zorgt ervoor dat producten voldoen aan de gestelde kwaliteitseisen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Het keuren en beoordelen van monsters volgens voorgeschreven specificaties;Het uitvoeren van routinematige kwaliteitscontroles;Het registreren en verwerken van analyseresultaten;De administratieve afhandeling van uitgevoerde controles;Het signaleren van afwijkingen en deze rapporteren aan de verantwoordelijke collega's.Wat breng je mee?Een afgeronde of lopende MLO-opleiding (bij voorkeur richting chemie of laboratoriumtechniek);Nauwkeurigheid en een gestructureerde manier van werken;Affiniteit met kwaliteitscontrole en laboratoriumwerkzaamheden;Beschikbaarheid gedurende de periode van half juni tot en met september.Wat bieden wij?Een tijdelijke functie binnen een professioneel kwaliteitslaboratorium;De mogelijkheid om praktijkervaring op te doen binnen een productieomgeving;Een afwisselende rol waarbij kwaliteit centraal staat;Werken binnen een betrokken team in Zwolle.
Zwolle
MLO - MBO
32 - 40 uur
5 juni 2026
Laboratorium Assistent
Laboratorium AssistentAls Laboratorium Assistent ondersteun je de analisten binnen het team Chemie. Je speelt een belangrijke rol bij het voorbehandelen van monsters en het afvoeren hiervan na analyse. Daarnaast verricht je werkzaamheden in de spoelkeuken en ondersteun je bij het magazijnbeheer en de voorraadcontrole.Je bent een echte aanpakker die overzicht houdt, nauwkeurig werkt en actief bijdraagt aan een efficiënte samenwerking binnen het team. Samen zorgen jullie ervoor dat de werkzaamheden soepel en zorgvuldig worden uitgevoerd.Waar kom je te werken?Je komt terecht binnen het team Chemie, waar onderzoek wordt gedaan naar de fysisch-chemische, organische, microbiologische en metalen samenstelling van water en waterbodems.Binnen het team staat betrokkenheid centraal. Collega’s werken nauw samen, helpen elkaar graag en zetten zich dagelijks in voor een goede waterkwaliteit in Nederland. Het werk dat hier wordt gedaan draagt direct bij aan een duurzame en veilige leefomgeving.Wat vragen we van jou?MBO werk- en denkniveau;Een afgeronde opleiding Middelbaar Laboratorium Onderwijs (MLO niveau 3) of je bent hiervoor nog studerend;Goede communicatieve vaardigheden en een nauwkeurige werkhouding;Goede beheersing van de Nederlandse taal;Ervaring op een laboratorium is een pré.Wat bieden we jou?Een afwisselende functie binnen een deskundig en enthousiast team;Flexibele arbeidsvoorwaarden;Een Individueel Keuze Budget (IKB) van 21%, in te zetten voor bijvoorbeeld extra verlof, vakantiegeld of eindejaarsuitkering;Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en opleidingsmogelijkheden;Een goede pensioenregeling via het ABP;Reiskostenvergoeding.
Houten
MLO - MBO
24 - 30 uur
2.936,00 ~ 3.570,00 per maand
22 mei 2026