Operator A | Breng kleur in jouw carrière!

Amsterdam

MLO - MBO

36 - 36 uur

2.580,00 ~ 2.750,00 per maand

12 maart 2026

Vacaturenummer: 617284256

Word jij onze nieuwe Afvuloperator in Amsterdam?

Heb je ooit stilgestaan bij de levendige kleuren op je favoriete frisdrankblikje? Grote kans dat jij daar straks aan bijdraagt! Onze opdrachtgever is een toonaangevend productiebedrijf in Amsterdam dat hoogwaardige coatings en verfproducten maakt. En jij kunt daar binnenkort deel van uitmaken.

Over de fabriek

De productielocatie in Amsterdam is de grootste van het bedrijf in Nederland. Hier werken zo’n 135 collega’s dagelijks aan het produceren, afvullen en verzenden van verfproducten van topkwaliteit. Het is een dynamische omgeving met moderne procesbesturing en vier operationele afdelingen: productie, tapperij en twee logistieke units.

Jouw rol

Als Afvuloperator ben jij een onmisbare schakel in het productieproces. Jij zorgt dat elke batch verf voldoet aan de juiste specificaties en klaar is voor verzending naar klanten over de hele wereld. Dankzij jouw oog voor kwaliteit en veiligheid blijft het productieproces soepel draaien.

Wat ga je doen?

- Produceren en afvullen volgens productieopdrachten
- Uitvoeren van eerstelijns onderhoud en oplossen van kleine storingen
- Zorgen voor orde en netheid volgens de 5S-methode
- Reinigen van tanks en gereedschap (Plant Hygiene)
- Actief bijdragen aan een veilige en gezonde werkomgeving (EHS-beleid)

Wat bieden we jou?

- Salaris van €2.500 – €2.900 bruto per maand
- 13e maand en ploegentoeslag
- Een kleurrijke baan bij een wereldspeler in coatings
- Ruimte om te leren en door te groeien
- Extra voordelen via Balans: toegang tot LinkedIn Learning, persoonlijke begeleiding en check-ins

Wat breng jij mee?

- MBO-niveau en goede beheersing van de Nederlandse taal
- VAPRO A-diploma is een pré
- Technisch inzicht en een praktische instelling
- Geldig heftruckcertificaat
- Zelfstandige, leergierige teamspeler met initiatief
- Affiniteit met computers en procesbesturing

Klaar om kleur te geven aan je carrière? Solliciteer nu en ontdek hoe jij kunt bijdragen aan producten die wereldwijd gezien worden!

Hiermee maak jij het verschil

Storingen in apparatuur oplossenVapro AHeftruckcertificaatOnderhoud

Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct

Gerelateerde vacatures

Procesoperator

Op onze productielocatie in Tiel worden hoogwaardige coatings en harsen geproduceerd volgens klantspecificaties, onder andere voor de levensmiddelenindustrie. De locatie valt onder het BRZO en werkt volgens strenge veiligheids- en kwaliteitsnormen.De afdeling Operations wordt aangestuurd door een operations manager en bestaat uit meerdere supervisors die elk verantwoordelijk zijn voor een ploeg van circa zeven medewerkers. Binnen de ploegen werken verschillende specialisten samen, waaronder procesoperators, QC-medewerkers, laboranten en logistiek operators. Er wordt gewerkt in een 5-ploegendienst om een continu productieproces te waarborgen.ProductieprocessenDe productie van harsen bestaat uit complexe, exotherme processen die plaatsvinden in meerdere reactoren. Grondstoffen zoals monomeren en oplosmiddelen worden vanuit opslagtanks naar de productieomgeving gepompt, gedoseerd, gekeurd en aangevuld met additieven. In de reactoren worden deze stoffen verhit en gemengd, waarbij polymerisatie plaatsvindt tot verschillende typen kunstharsen (zoals acrylaat-, watergedragen- en epoxyharsen). Na verdere bewerking en kwaliteitscontrole worden de producten opgeslagen of rechtstreeks geleverd aan klanten in tankwagens, IBC’s of drums.De productie van coatings is een fysisch proces waarbij kunstharsen en additieven handmatig of machinaal worden gemengd tot een eindproduct dat volledig voldoet aan de klantspecificaties.De functieAls Procesoperator speel je een belangrijke rol in het productieproces. Je voert zelfstandig productiewerkzaamheden uit met behulp van moderne proces- en controleapparatuur. Je werkt volgens vastgestelde procedures (SOP’s) en batchvoorschriften en grijpt in waar nodig om het proces veilig en kwalitatief goed te laten verlopen. Bij afwijkingen stem je af met de Supervisor of met collega’s van Proces/QC.Je werkt onder toezicht, maar bent verantwoordelijk voor je eigen werkzaamheden. Veiligheid, kwaliteit en nauwkeurigheid staan daarbij altijd voorop.KerntakenBedienen, controleren en bijsturen van productie-installaties volgens procesvoorschriften en recepturenIn- en uit bedrijf nemen van (delen van) installatiesOplossen van eenvoudige proces- en technische storingenVastleggen van productie- en procesgegevensZorgdragen voor een goede overdracht bij ploegwisselingenSignaleren en toelichten van bijzonderhedenHerkennen van kwaliteitsafwijkingen en bijregelen binnen vastgestelde grenzenTijdig nemen van monstersAfstemmen met leidinggevende en/of laboratorium bij grotere afwijkingenUitvoeren van field operator werkzaamhedenNaleven van bedrijfs-, kwaliteits- en veiligheidsvoorschriftenSignaleren en melden van onveilige situatiesZorgdragen voor een schone en veilige werkplekWat breng jij mee?Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur VAPRO B of vergelijkbaarMinimaal 5 jaar relevante werkervaringEen geldig heftruckcertificaatGoede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk

Tiel

MLO - MBO

32 - 40 uur

3.000,00 ~ 3.500,00 per maand

Procesbeheersing+4 skills

Bekijk vacature

6-1-2026

Logistiek medewerker - Farma

Over het bedrijfJe komt te werken bij een internationaal opererend productiebedrijf binnen de farmaceutische industrie. Deze organisatie richt zich op het verbeteren van de gezondheid en het welzijn van mensen wereldwijd. Veiligheid, kwaliteit en samenwerking staan centraal, en medewerkers krijgen volop ruimte om zich te ontwikkelen en bij te dragen aan procesverbeteringen.De afdelingDe logistieke afdeling speelt een cruciale rol binnen de fabriek en is verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van alle goederenstromen. Dit gaat veel verder dan alleen orderpicking en transport. Binnen het team wordt gewerkt aan een combinatie van fysieke logistieke werkzaamheden, administratieve verwerking en continue verbetering van processen. Je werkt nauw samen met collega’s binnen verschillende teams en rapporteert aan de shiftverantwoordelijke.De functieAls Logistiek Operator ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en bewaken van de logistieke processen binnen de productieomgeving. Afhankelijk van je werkplek houd je je bezig met het ontvangen, controleren, opslaan en verzenden van goederen.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Verwerken van inkomende en uitgaande goederenstromenVerzamelen van orders en gereedmaken voor verzendingControleren, registreren en administratief verwerken van logistieke gegevensWerken met geautomatiseerde logistieke systemenSignaleren en oplossen van afwijkingen op het gebied van veiligheid, kwaliteit en efficiëntieUitvoeren van eerstelijns onderhoud en het oplossen van kleine storingenActief bijdragen aan verbeterprojecten en optimalisatie van processenNaleven van procedures, richtlijnen en veiligheidsvoorschriftenMogelijk begeleiden en inwerken van collega’s op de werkvloerJe werkt voornamelijk in een 2-ploegendienst, met periodiek een nachtdienst. In sommige gevallen is dagdienst mogelijk. Zowel fulltime als parttime (minimaal 24 uur) behoort tot de mogelijkheden.Jouw profielWat breng je mee:MBO werk- en denkniveauGoede beheersing van de Nederlandse taalEen diploma richting logistiek of farmacie (bijv. Farmaceutisch Vakman) is mooi meegenomenErvaring met magazijntransportmiddelen en bijbehorende certificaten is mooi meegenomenMinimaal 1 jaar relevante werkervaringJe bent administratief sterk en werkt gestructureerdJe kunt goed samenwerken en staat open voor feedbackJe denkt actief mee over verbeteringenWerkomstandighedenDe functie kan fysiek uitdagend zijn en vindt plaats in een industriële omgeving. Denk hierbij aan:Tillen, bukken en verplaatsen van goederenWerken onder tijdsdrukWerken in wisselende temperaturen (bijv. koelruimtes)Omgaan met geluid en industriële omstandighedenWerken met (mogelijk) gevaarlijke stoffen en transportmiddelenBenieuwd hoe een dag eruitziet? Ben je nieuwsgierig geworden en wil jij een directe bijdrage te leveren aan de wereldwijde diergezondheidszorg in een functie met verantwoordelijkheid, afwisseling en impact? Bel Sebastiaan Loriaux, Career Consultant, op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.

Oss

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.400,00 per maand

Administratieve ondersteuning+4 skills

Bekijk vacature

1-6-2026

Verpakkingsmedewerker

Wil jij snel aan de slag in een productieomgeving waar kwaliteit en teamwork centraal staan?Ben jij een aanpakker die graag de handen uit de mouwen steekt? Werk je nauwkeurig en vind je het prettig om samen met collega's te zorgen voor een soepel productieproces? Dan is deze tijdelijke functie als Verpakkingsmedewerkeriets voor jou.Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar meerdere enthousiaste verpakkingsmedewerkers voor een tijdelijk project.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationaal farmaceutisch productiebedrijf dat dagelijks werkt aan de ontwikkeling en productie van hoogwaardige geneesmiddelen. Vanuit een moderne productielocatie worden producten vervaardigd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van miljoenen mensen.Binnen de organisatie staan kwaliteit, veiligheid en samenwerking centraal. Je komt terecht in een professionele werkomgeving waar volgens strikte kwaliteitsrichtlijnen wordt gewerkt en waar iedere medewerker een belangrijke bijdrage levert aan het productieproces.Over de afdelingJe gaat aan de slag op een productieafdeling waar geneesmiddelen worden verpakt voordat ze gereed zijn voor distributie. Binnen het team wordt nauw samengewerkt om ervoor te zorgen dat alle producten zorgvuldig, veilig en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden verwerkt.Omdat het gaat om een tijdelijk project, worden meerdere nieuwe collega's gezocht die samen bijdragen aan het succesvol afronden van deze verpakkingswerkzaamheden.Over de functieAls Verpakkingsmedewerker ben je verantwoordelijk voor verschillende handmatige verpakkingswerkzaamheden. Je zorgt ervoor dat producten op de juiste manier worden verpakt en ondersteunt daarnaast bij het verwerken en scheiden van reststromen.Je werkt volgens duidelijke werkinstructies en levert samen met je collega's een belangrijke bijdrage aan een efficiënt en kwalitatief productieproces. Ervaring binnen de farmaceutische sector is niet noodzakelijk; een gemotiveerde werkhouding en verantwoordelijkheidsgevoel zijn het belangrijkst.Tijdens de eerste weken werk je in de ochtenddienst. Daarna wordt de afdeling overgezet naar een tweeploegendienst.Jouw werkzaamhedenAls Verpakkingsmedewerker houd je je onder andere bezig met:Handmatig verpakken van producten.Uitpakken en verwerken van materialen.Scheiden en afvoeren van reststromen.Controleren van verpakte producten op kwaliteit en volledigheid.Schoon en georganiseerd houden van de werkplek.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsvoorschriften.Samenwerken met collega's om de dagelijkse productieplanning te realiseren.Wie zoeken wij?Je bent een gemotiveerde collega die graag actief bezig is en zorgvuldig werkt. Je neemt verantwoordelijkheid voor je werk en vindt het prettig om onderdeel uit te maken van een team.Daarnaast beschik je over:Een gemotiveerde en betrouwbare werkhouding.Verantwoordelijkheidsgevoel en oog voor kwaliteit.Ervaring binnen een productieomgeving is een pré, maar geen vereiste.Bereidheid om fulltime of parttime te werken.Bereidheid om na de opstartperiode in een tweeploegendienst te werken.Goede beheersing van de Nederlandse of Engelse taal.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een professionele en internationale productieomgeving waar je direct aan de slag kunt. Je ontvangt duidelijke begeleiding en werkt samen met een enthousiast team.Daarnaast kun je rekenen op:Directe start mogelijk.Mogelijkheid om zowel fulltime als parttime te werken.De eerste drie weken werk je uitsluitend in de ochtenddienst (06:30 - 15:00 uur).Daarna werk je in een tweeploegendienst:Ochtenddienst: 06:30 - 15:00 uurMiddagdienst: 14:45 - 23:15 uurWerken binnen een moderne en veilige productieomgeving.Interesse?Ben jij op zoek naar een tijdelijke baan waarbij je snel kunt starten en onderdeel wordt van een professioneel productieteam? Solliciteer dan vandaag nog of neem contact op met Nadir Lamtalssi via telefoonnummer 088 890 0843 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Oss

MLO - MBO

32 - 40 uur

2.500,00 ~ 2.900,00 per maand

Kwaliteitsborging+6 skills

Bekijk vacature

28-7-2026

Productiemedewerker - Farma

Ben jij graag praktisch bezig, werk je nauwkeurig en zoek je een baan waarin je écht bijdraagt aan de gezondheid van mensen? Vind je het leuk om met moderne machines te werken én jezelf continu te blijven ontwikkelen? Dan is deze functie iets voor jou!Voor een internationaal farmaceutisch productiebedrijf in de regio Oss zijn wij op zoek naar meerdere Proces Operators. Afhankelijk van jouw ervaring, interesses en ambities ga je aan de slag op een productieafdeling die het beste bij jou past.Over de organisatieJe komt te werken bij een internationaal farmaceutisch bedrijf dat zich dagelijks inzet voor de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen die wereldwijd worden gebruikt. Innovatie, kwaliteit en veiligheid staan centraal. Je werkt in een moderne productieomgeving waar volop wordt geïnvesteerd in nieuwe technologieën én in de ontwikkeling van medewerkers.Binnen de organisatie werk je in kleine, betrokken teams waar samenwerking, persoonlijke groei en continu verbeteren belangrijke pijlers zijn.Over de afdelingDe productielocatie bestaat uit meerdere productieafdelingen, ieder met een eigen specialisme. Hierdoor is het productieproces zeer afwisselend. Denk aan volledig geautomatiseerde productielijnen, steriele productieomgevingen, handmatige assemblage, tabletproductie, visuele inspectie en verpakkingsprocessen.Op iedere afdeling wordt gewerkt volgens de strenge kwaliteitseisen van de farmaceutische industrie (GMP). Veiligheid, kwaliteit en samenwerking staan hierbij altijd voorop.Over de functieAls Proces Operator ben jij verantwoordelijk voor het soepel laten verlopen van het productieproces. Je zorgt ervoor dat machines correct worden ingesteld en bediend, voert controles uit tijdens het productieproces en bewaakt continu de kwaliteit van het eindproduct.Je bent veel meer dan alleen machineoperator. Je denkt actief mee over verbeteringen, werkt nauw samen met collega's en zorgt ervoor dat alle werkzaamheden zorgvuldig worden geregistreerd volgens de geldende procedures.Afhankelijk van de afdeling werk je in een 2-, 3- of 5-ploegendienst. Er zijn zowel fulltime als parttime mogelijkheden (vanaf 24 uur per week).Wat ga je doen?Als Proces Operator houd je je onder andere bezig met:Bedienen, instellen en controleren van productiemachines. Uitvoeren van productieprocessen volgens werkinstructies en procedures. Werken volgens de geldende GMP-, veiligheids- en hygiënerichtlijnen. Uitvoeren van in-process controles om de kwaliteit van het productieproces te bewaken. Registreren en controleren van productiegegevens en batchdocumentatie. Signaleren en rapporteren van afwijkingen of storingen. Ondersteunen bij het ombouwen, reinigen en onderhouden van apparatuur. Meedenken over procesverbeteringen en deelnemen aan verbeterprojecten. Samenwerken met collega's en andere afdelingen om een veilig en efficiënt productieproces te realiseren. Wat breng je mee?Jij bent iemand die nauwkeurig werkt, verantwoordelijkheid neemt en graag onderdeel is van een team. Je voelt je prettig in een productieomgeving waar kwaliteit en veiligheid voorop staan.Daarnaast beschik je over:MBO 2 of MBO 3 werk- en denkniveau, bij voorkeur met een afgeronde technische of procestechnische opleiding. Ervaring in een productieomgeving is een pré, maar gemotiveerde starters zijn ook welkom. Interesse in techniek en productieprocessen. Een nauwkeurige en gestructureerde manier van werken. Goede communicatieve vaardigheden. Een proactieve en leergierige instelling. Bereidheid om in ploegendienst te werken. De motivatie om jezelf verder te ontwikkelen, bijvoorbeeld door het volgen van vakgerichte opleidingen zoals VAPRO. Wat bieden wij?Je komt terecht in een innovatieve en internationale werkomgeving waar jouw ontwikkeling centraal staat. Je krijgt een uitgebreide inwerkperiode en volop mogelijkheden om nieuwe vaardigheden te leren en door te groeien.Daarnaast kun je rekenen op:Een goed salaris met aantrekkelijke ploegentoeslagen. Een uitdagende functie binnen de farmaceutische industrie. Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en opleidingen. Werken met moderne productietechnieken. Een collegiale werksfeer waarin samenwerken centraal staat. Goede secundaire arbeidsvoorwaarden. Zowel fulltime als parttime mogelijkheden (vanaf 24 uur per week). Interesse?Ben jij klaar voor een nieuwe uitdaging als Proces Operator en wil je werken bij een organisatie waar kwaliteit, veiligheid en persoonlijke ontwikkeling centraal staan? Neem dan contact op met Nadir Lamtalssi via +31 88 890 08 43 of mail naar . Hij staat je graag te woord.

Oss

MLO - MBO

24 - 40 uur

2.800,00 ~ 3.200,00 per maand

Kwaliteitsborging+6 skills

Bekijk vacature

5-8-2026

Project Manager

About the CompanyOur client is an international organization operating within the healthcare sector. At various locations worldwide, innovative products are developed and manufactured that contribute to improving the health of both people and animals.The organization continuously makes significant investments in production facilities, technology, and infrastructure. The Global Engineering Solutions department is responsible for developing and delivering these complex capital projects. From the initial project evaluation through execution, commissioning, and financial close-out, engineering and project management play a crucial role.About the DepartmentYou will join an international engineering organization responsible for major capital investment projects within a manufacturing environment. In this role, you will work on-site in Boxmeer and lead one or more major capital projects.You will work with multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs), consisting of engineers, project engineers, contractors, and business representatives, among others. You will also work closely with internal stakeholders, external partners, and subcontractors.These projects are substantial in size and complexity. We are therefore looking for an experienced Project Manager who can take responsibility independently, maintain a clear overview, and bring together different interests and perspectives.What Will You Do?As a Project Manager, you will be responsible for successfully managing major capital projects. You will guide projects throughout their entire lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Your responsibilities will include:Managing one or more major capital projects of significant size and complexity.Being responsible for the entire project lifecycle: from initial evaluation and scope development through execution, handover, and financial close-out.Establishing and monitoring project objectives relating to scope, schedule, budget, quality, and safety.Building, leading, and developing multidisciplinary Integrated Project Teams (IPTs).Coordinating internal and external resources and ensuring effective collaboration between all parties involved.Identifying business requirements and translating them into concrete project objectives.Monitoring project progress, costs, schedule, risks, and quality.Applying change management and change control to safeguard project objectives.Coordinating planning and project controls, including risk management and cost control.Overseeing the work of external partners and subcontractors.Contributing to the selection and evaluation of external design and execution partners.Working with Procurement and Legal on contractual and commercial matters.Reviewing and coordinating engineering and design proposals.Participating in equipment reviews, FATs, SATs, installation, and commissioning.Monitoring and coordinating Commissioning & Qualification (C&Q) activities.Preparing and communicating project reports for management.Proactively identifying risks, delays, and scope changes and ensuring appropriate solutions are implemented.Applying Lean principles and actively using lessons learned and After Action Reviews.Promoting a strong safety culture and integrating SHE aspects into all phases of the project.What Do You Bring?At least 5 years of demonstrable experience managing engineering and/or capital projects.Experience managing large and complex projects in, for example, the pharmaceutical, biotech, food, high-tech, or similar industries.Experience managing projects with significant budgets and multiple internal and external stakeholders.Experience leading multidisciplinary project teams.Experience with project planning, cost control, risk management, and change management.Knowledge of project governance and capital management processes.Experience managing and monitoring external partners and subcontractors.Knowledge of the engineering, installation, and commissioning of technical systems and facilities.Experience with Commissioning & Qualification is a strong advantage.Knowledge of GMP, SHE, and relevant engineering and quality standards is an advantage.Strong stakeholder management skills and the ability to effectively bring together different interests and perspectives.You are independent, decisive, and results-oriented.Excellent command of the English language.Knowledge of Dutch is an advantage but not a requirement.Willingness to work primarily on-site in Boxmeer.For this position, practical experience is decisive. A specific educational background is less important than demonstrable experience in successfully managing complex engineering and capital projects.What Do We Offer?A challenging position within an international engineering organization.The opportunity to take responsibility for major and complex capital projects.A professional and multidisciplinary working environment with plenty of room for individual responsibility.A 12-month contract, with the intention of establishing a long-term collaboration.Projects typically lasting 2 to 3 years, with opportunities for extension.A full-time position of 36 to 40 hours per week.A primarily on-site position in Boxmeer, with the possibility of working from home one day per week when working a 40-hour week.A position in which you will have a direct impact on major investment projects within an international manufacturing environment.Interested?Are you an experienced Project Manager who thrives on complex capital projects, multidisciplinary teams, and delivering tangible results? Can you maintain an overview of budget, schedule, quality, and safety, while effectively managing different stakeholders? Then please contact Sebastiaan Loriaux at +31 88 890 0845 or email .Turn Your Dreams into a Career_____________________Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de gezondheidssector. Op verschillende locaties wereldwijd worden innovatieve producten ontwikkeld en geproduceerd die bijdragen aan een betere gezondheid van mens en dier.Binnen de organisatie worden voortdurend grote investeringen gedaan in productiefaciliteiten, technologie en infrastructuur. De afdeling Global Engineering Solutions is verantwoordelijk voor het ontwikkelen en realiseren van deze complexe kapitaalprojecten. Van de eerste projectevaluatie tot en met de uitvoering, ingebruikname en financiële afsluiting: engineering en projectmanagement spelen hierin een cruciale rol.Over de afdelingJe komt te werken binnen een internationale engineeringorganisatie die verantwoordelijk is voor grote investeringsprojecten binnen de productieomgeving. In deze functie werk je op locatie in Boxmeer en geef je leiding aan één of meerdere grote kapitaalprojecten.Je werkt samen met multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's), bestaande uit onder andere engineers, project engineers, contractors en vertegenwoordigers van de business. Daarnaast werk je nauw samen met interne stakeholders, externe partners en onderaannemers.Het gaat om projecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit. Daarom zoeken wij een ervaren Project Manager die zelfstandig verantwoordelijkheid neemt, overzicht houdt en in staat is om verschillende belangen samen te brengen.Wat ga je doen?Als Project Manager ben je verantwoordelijk voor het succesvol managen van grote kapitaalprojecten. Je begeleidt projecten gedurende de volledige projectlevenscyclus: van de eerste evaluatie en scopeontwikkeling tot en met de uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Managen van één of meerdere grote kapitaalprojecten met een aanzienlijke omvang en complexiteit.Verantwoordelijk zijn voor de volledige projectcyclus: van initiële evaluatie en scopeontwikkeling tot uitvoering, oplevering en financiële afsluiting.Opstellen en bewaken van projectdoelstellingen op het gebied van scope, planning, budget, kwaliteit en veiligheid.Opbouwen, aansturen en ontwikkelen van multidisciplinaire Integrated Project Teams (IPT's).Coördineren van interne en externe resources en zorgen voor een effectieve samenwerking tussen alle betrokken partijen.Identificeren van business requirements en vertalen hiervan naar concrete projectdoelstellingen.Bewaken van projectvoortgang, kosten, planning, risico's en kwaliteit.Toepassen van change management en change control om projectdoelstellingen te bewaken.Coördineren van planning en project controls, waaronder risicomanagement en kostenbeheersing.Toezicht houden op werkzaamheden van externe partners en onderaannemers.Bijdragen aan de selectie en beoordeling van externe ontwerp- en uitvoeringspartners.Samenwerken met Procurement en Legal bij contractuele en commerciële vraagstukken.Beoordelen en coördineren van engineering- en ontwerpvoorstellen.Betrokken zijn bij equipment reviews, FAT's, SAT's, installatie en ingebruikname.Bewaken en coördineren van Commissioning & Qualification (C&Q)-activiteiten.Voorbereiden en communiceren van projectrapportages voor het management.Proactief signaleren van risico's, vertragingen en scopewijzigingen en zorgen voor passende oplossingen.Toepassen van Lean-principes en actief gebruikmaken van lessons learned en After Action Reviews.Zorgen voor een sterke veiligheidscultuur en het integreren van SHE-aspecten in alle fases van het project.Wat breng je mee?Minimaal 5 jaar aantoonbare ervaring met het managen van engineering- en/of kapitaalprojecten.Ervaring met het managen van grote en complexe projecten binnen bijvoorbeeld de farmaceutische, biotech-, food-, hightech- of vergelijkbare industrie.Ervaring met projecten met aanzienlijke budgetten en meerdere interne en externe stakeholders.Ervaring met het aansturen van multidisciplinaire projectteams.Ervaring met projectplanning, kostenbeheersing, risicomanagement en change management.Kennis van projectgovernance en capital management-processen.Ervaring met het aansturen en monitoren van externe partners en onderaannemers.Kennis van engineering, installatie en ingebruikname van technische systemen en faciliteiten.Ervaring met Commissioning & Qualification is een sterke pré.Kennis van GMP, SHE en relevante engineering- en kwaliteitsstandaarden is een pré.Je bent sterk in stakeholdermanagement en weet verschillende belangen effectief samen te brengen.Je bent zelfstandig, besluitvaardig en resultaatgericht.Je hebt uitstekende beheersing van de Engelse taal.Beheersing van de Nederlandse taal is een pré, maar geen vereiste.Je bent bereid om voornamelijk op locatie in Boxmeer te werken.Voor deze functie is praktijkervaring doorslaggevend. Een specifieke opleidingsachtergrond is minder belangrijk dan aantoonbare ervaring met het succesvol managen van complexe engineering- en kapitaalprojecten.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale engineeringorganisatie.De mogelijkheid om verantwoordelijkheid te dragen voor grote en complexe kapitaalprojecten.Een professionele en multidisciplinaire werkomgeving met veel ruimte voor eigen verantwoordelijkheid.Een contract voor 12 maanden, met de intentie tot een langdurige samenwerking.Projecten met een looptijd van doorgaans 2 tot 3 jaar, met mogelijkheden tot verlenging.Een fulltime functie van 36 tot 40 uur per week.Een voornamelijk on-site functie in Boxmeer, met bij een 40-urige werkweek mogelijkheid tot één dag thuiswerken per week.Een functie waarin je direct impact maakt op grote investeringsprojecten binnen een internationale productieomgeving.Interesse?Ben jij een ervaren Project Manager die energie krijgt van complexe kapitaalprojecten, multidisciplinaire teams en het realiseren van concrete resultaten? Kun jij het overzicht bewaren over budget, planning, kwaliteit en veiligheid en weet jij verschillende stakeholders effectief aan te sturen? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux op +31 88 890 0845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.Werk maken van dromen?

Boxmeer

32 - 40 uur

6.200,00 ~ 8.100,00 per maand

Controleren+10 skills

Bekijk vacature

16-7-2026

Validation Engineer

About the CompanyFor an international organization operating in the pharmaceutical and biotechnology industry, we are looking for a Validation Engineer. The company develops and manufactures innovative vaccines that contribute to animal health worldwide. To ensure the highest standards of quality, compliance, and product safety, the organization continuously invests in process improvements, validation, and technological innovation.You will join a highly regulated GMP manufacturing environment where quality, engineering, and collaboration are at the core of daily operations. In this role, you will play a key part in optimizing and validating critical manufacturing processes.About the DepartmentYou will become part of a multidisciplinary team responsible for validation and continuous improvement projects within the manufacturing organization. You will work closely with colleagues from Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, and Regulatory Affairs.The department focuses on ensuring robust, compliant, and reproducible manufacturing processes. Filter validation, equipment qualification, and process optimization are key responsibilities within the team. Besides leading technical projects, you will act as the subject matter expert and help further develop and transfer knowledge throughout the organization.The RoleAs a Validation Engineer, you will be responsible for developing, executing, and coordinating validation activities related to filtration processes within a sterile manufacturing environment. You will serve as the technical expert on filter validation while leading projects that improve manufacturing performance and compliance.This position combines deep technical expertise with project management responsibilities. You will manage multiple validation and improvement projects simultaneously, driving them from concept through implementation while ensuring alignment with GMP requirements and business objectives.What will you be doing?Your responsibilities include:Leading validation, implementation, technology transfer, and process improvement projects within the manufacturing organization.Developing and executing Validation Master Plans, qualification protocols, filter validation studies, and final validation reports.Performing and coordinating filter validation activities, equipment performance qualifications, and cleaning and sterilization validation activities.Acting as the Subject Matter Expert (SME) for filter validation, sterile filtration technologies, and validation strategies.Supporting and optimizing sterile filtration processes, including complex oil/water mixtures and PUPSIT applications.Leading technical investigations, root cause analyses, and implementing effective corrective and preventive actions (CAPAs).Managing change control activities within a GMP-regulated environment.Collaborating with Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D, Regulatory Affairs, and external partners.Transferring technical knowledge and best practices to manufacturing, quality, and continuous improvement teams.Driving continuous improvement initiatives that enhance process robustness, product quality, and operational efficiency.What do you bring?A Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemical Engineering, Process Engineering, Life Sciences, or a related discipline.At least five years of relevant experience within a GMP-regulated manufacturing environment.Demonstrated experience with sterilizing filters and filter validation.Experience with equipment qualification, cleaning validation, and/or sterilization validation.Solid knowledge of GMP regulations and EU GMP Annex 1 requirements.Experience leading validation projects within the pharmaceutical, biotechnology, chemical, or food industry.Strong analytical and problem-solving skills with the ability to resolve complex technical challenges.Proven project management experience and the ability to lead cross-functional initiatives.Excellent stakeholder management and communication skills.Fluent in English; knowledge of Dutch is considered an advantage.What do we offer?A challenging and technically advanced role within an international life sciences organization.The opportunity to play a key role in improving and validating critical manufacturing processes.A high level of responsibility with the autonomy to lead complex validation and improvement projects.Collaboration with multidisciplinary teams in a highly innovative GMP environment.Excellent opportunities for technical and professional development.A competitive salary based on your knowledge and experience.Attractive secondary employment benefits.A professional working environment where quality, safety, innovation, and continuous improvement are central.Interested?Are you an experienced validation professional with expertise in sterile filtration, GMP, and process validation? Do you enjoy combining technical knowledge with project leadership and continuous improvement? Reach out to Sebastiaan Loriaux via +31888900845 or sent an email to sebastiaan.loriaux@balans.nu_________________________Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een Validation Engineer. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Om de hoogste kwaliteits- en veiligheidsstandaarden te waarborgen, wordt continu geïnvesteerd in procesverbetering, validatie en technologische innovatie.Je komt terecht in een complexe GMP-productieomgeving waar kwaliteit, techniek en samenwerking centraal staan. In deze functie krijg je een sleutelrol bij het optimaliseren en valideren van kritische productieprocessen.Over de afdelingJe maakt onderdeel uit van een multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor validatie- en verbeterprojecten binnen de productieorganisatie. Je werkt intensief samen met collega's van Manufacturing, Quality, Engineering, Technical Support, R&D en Regulatory Affairs.Binnen de afdeling ligt de focus op het waarborgen van robuuste en reproduceerbare productieprocessen. Daarbij spelen filtervalidatie, kwalificatie van apparatuur en procesoptimalisatie een belangrijke rol. Naast het uitvoeren van projecten fungeer je als inhoudelijk specialist en help je de organisatie om kennis verder op te bouwen en te borgen.De functieAls Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, uitvoeren en coördineren van validatieprojecten rondom filtratieprocessen binnen een steriele productieomgeving. Je bent dé inhoudelijk expert op het gebied van filtervalidatie en vertaalt technische vraagstukken naar duurzame oplossingen.Je combineert diepgaande technische kennis met projectmanagement. Daarbij werk je aan meerdere verbeter- en validatieprojecten tegelijk en zorg je ervoor dat deze succesvol worden geïmplementeerd binnen de organisatie. Je bent in staat om complexe technische uitdagingen te analyseren, stakeholders met elkaar te verbinden en verbeteringen door te voeren die bijdragen aan de betrouwbaarheid en kwaliteit van de productieprocessen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Leiden van validatie-, implementatie- en verbeterprojecten binnen de productieomgeving.Opstellen en uitvoeren van Validation Master Plans, validatieprotocollen en eindrapportages.Uitvoeren en coördineren van filtervalidaties, equipment qualifications en validatieactiviteiten rondom reiniging en sterilisatie.Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van filtervalidatie, steriele filtratie en filtratietechnologieën.Beoordelen en optimaliseren van steriele filtratieprocessen, waaronder complexe olie-/watermengsels en PUPSIT-toepassingen.Ondersteunen van productie- en kwaliteitsafdelingen bij technische vraagstukken en afwijkingen.Leiden van technische onderzoeken en root cause-analyses en implementeren van corrigerende en preventieve maatregelen.Coördineren van wijzigingsprocessen (Change Control) binnen een GMP-omgeving.Samenwerken met Manufacturing, Quality, Engineering, R&D, Regulatory Affairs en externe partners.Overdragen van kennis en expertise aan collega's binnen productie-, kwaliteits- en verbeterteams.Bijdragen aan continue verbetering van processen, systemen en validatiestrategieën.Wat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biotechnologie, Chemische Technologie, Procestechnologie of een vergelijkbare richting.Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen een GMP-gereguleerde productieomgeving.Aantoonbare ervaring met filtervalidatie en steriele filtratieprocessen.Ervaring met equipment qualification, cleaning validation en/of sterilization validation.Goede kennis van GMP-richtlijnen en EU GMP Annex 1.Ervaring met validatieprojecten binnen de farmaceutische, biotechnologische of chemische industrie.Sterke analytische vaardigheden en ervaring met technische probleemanalyses.Ervaring met projectmanagement en het aansturen van multidisciplinaire projecten.Je bent communicatief sterk en weet verschillende stakeholders met elkaar te verbinden.Uitstekende beheersing van de Engelse taal; kennis van het Nederlands is een pré.Wat bieden wij?Een uitdagende en technisch inhoudelijke functie binnen een internationale organisatie.De mogelijkheid om als specialist een belangrijke bijdrage te leveren aan hoogwaardige productieprocessen.Veel verantwoordelijkheid en ruimte om zelfstandig projecten te leiden.Samenwerking met multidisciplinaire teams in een innovatieve GMP-omgeving.Volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen, zowel technisch als op het gebied van projectmanagement.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een professionele werkomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren validatiespecialist met kennis van steriele filtratie en GMP-processen? Vind je het leuk om technische diepgang te combineren met projectmanagement en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

MLO - MBO

32 - 40 uur

4.750,00 ~ 6.870,00 per maand

Controleren+15 skills

Bekijk vacature

27-7-2026

Operator Visuele Inspectie

Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Operator Visuele Inspectie. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige vaccins en geneesmiddelen geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren.Je komt terecht in een moderne GMP-productieomgeving waar kwaliteit, veiligheid en continue verbetering centraal staan. Samen met jouw collega's zorg je ervoor dat producten voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen voordat ze de productie verlaten.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen een productieafdeling die verantwoordelijk is voor het afvullen en controleren van steriele vaccins. Binnen deze afdeling werken verschillende teams nauw samen om ervoor te zorgen dat producten veilig, efficiënt en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden geproduceerd.Je maakt onderdeel uit van een team van ongeveer 100 collega's en werkt dagelijks samen met operators, senior operators, operational coaches en andere productieafdelingen. Er is veel aandacht voor samenwerking, kennisdeling en persoonlijke ontwikkeling.De functieAls Operator Visuele Inspectie ben je verantwoordelijk voor het visueel controleren van vaccins tijdens het productieproces. Je bewaakt de kwaliteit van het eindproduct en zorgt ervoor dat alleen producten die aan alle kwaliteitseisen voldoen worden vrijgegeven.Je werkt volgens duidelijke GMP-procedures en draagt actief bij aan een veilige en efficiënte werkomgeving. Na een uitgebreide inwerkperiode krijg je steeds meer verantwoordelijkheid en krijg je de mogelijkheid om mee te denken over verbeteringen binnen het productieproces.Je werkt in een 2-ploegendienst (maandag t/m vrijdag).Taken en verantwoordelijkhedenVisueel inspecteren van vaccins volgens vastgestelde kwaliteitsnormen.Werken volgens GMP- en GDP-richtlijnen en de geldende werkinstructies.Signaleren en rapporteren van afwijkingen tijdens het productieproces.Ondersteunen van collega's en andere teams wanneer dat nodig is.Bijdragen aan een veilige, nette en georganiseerde werkomgeving.Actief deelnemen aan verbeterinitiatieven en optimalisatieprojecten.Na de inwerkperiode zelfstandig uitvoeren van de werkzaamheden en waar mogelijk extra verantwoordelijkheden oppakken.Functie-eisenMinimaal een afgeronde MBO-2 opleiding.Affiniteit met techniek of interesse om technische werkzaamheden te leren.Beschikbaar voor een fulltime functie in een 2-ploegendienst (06:45-14:15 uur/ 13:45-22:15 uur).Ervaring binnen een GMP- of productieomgeving is een pré.Je werkt nauwkeurig en hebt oog voor kwaliteit en veiligheid.Je bent leergierig, gemotiveerd en neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden.Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.Goede beheersing van de Nederlandse taal.Wat krijg je ervoor terug?Een direct dienstverband bij een internationaal farmaceutisch productiebedrijf.Een marktconform salaris met uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.35,5 vakantiedagen.8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering.Een aantrekkelijke pensioenregeling.Reiskostenvergoeding.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Goede begeleiding door ervaren collega's en een Operational Coach.Werken binnen een moderne, innovatieve productieomgeving waar kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.Interesse?Wil jij werken bij een internationale organisatie waar jouw werk direct bijdraagt aan de productie van vaccins en geneesmiddelen? Ben jij nauwkeurig, kwaliteitsbewust en op zoek naar een afwisselende functie binnen een moderne productieomgeving? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?

Boxmeer

HLO - HBO

32 - 40 uur

2.500,00 ~ 4.000,00 per maand

GMP - Good Manufacturing Practices+3 skills

Bekijk vacature

30-7-2026