Chemisch Laboratorium Assistent
Oss
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.900,00 ~ 4.470,00 per maand
Voor een internationaal opererend farmaceutisch bedrijf zijn wij op zoek naar een Chemisch Laboratorium Assistent. Binnen deze innovatieve organisatie wordt gewerkt aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en productieprocessen die wereldwijd bijdragen aan een betere gezondheidszorg.
Je komt terecht in een multidisciplinair R&D-team waar wetenschap, technologie en innovatie samenkomen. In een moderne laboratoriumomgeving werk je mee aan de optimalisatie van productieprocessen die uiteindelijk de basis vormen voor toekomstige geneesmiddelen.
Over de afdeling
Je gaat aan de slag binnen een gespecialiseerd Materials Science & Characterization-team dat zich richt op fysisch-chemische analyses en procesontwikkeling. Voor dit project werk je nauw samen met specialisten uit de afdeling Process Technology aan de verdere ontwikkeling van een nieuw kristallisatieproces voor een farmaceutisch product.
Het betreft een tijdelijke projectfunctie waarin je een belangrijke bijdrage levert aan de laatste fase van procesontwikkeling en validatie. Je werkt volgens gestandaardiseerde protocollen en levert betrouwbare experimentele data die wordt gebruikt om het proces verder te optimaliseren.
De functie
Als Chemisch Laboratorium Assistent ondersteun je de ontwikkeling van een nieuw kristallisatieproces voor een farmaceutisch product. Je voert zelfstandig laboratoriumwerkzaamheden uit volgens vastgestelde protocollen en zorgt voor een nauwkeurige registratie en analyse van de resultaten.
Je houdt je bezig met het uitvoeren van kleinschalige kristallisatie-experimenten, het analyseren van de verkregen materialen en het verzamelen van data die wordt gebruikt om het proces verder te optimaliseren. Daarnaast ondersteun je bij het oplossen van technische vraagstukken die kunnen ontstaan tijdens de overdracht van het proces richting productie.
Deze functie biedt een uitstekende kans om praktijkervaring op te doen binnen een innovatieve farmaceutische R&D-omgeving.
Taken en verantwoordelijkheden
- Uitvoeren van kleinschalige kristallisatie-experimenten volgens gestandaardiseerde werkprotocollen.
- Ondersteunen bij Design of Experiments (DOE)-studies door het genereren van experimentele data.
- Bijdragen aan de optimalisatie van procesparameters binnen het ontwikkeltraject.
- Analyseren van kristallen met technieken zoals laser diffraction en optische microscopie.
- Nauwkeurig registreren van experimenten en analyseresultaten in batchdocumentatie en overzichtsrapportages.
- Ondersteunen bij troubleshooting tijdens de overdracht van het proces naar een productieomgeving.
- Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen.
Functie-eisen
- Afgeronde MBO- of HBO-opleiding in de richting van analytische chemie, synthetische chemie, chemische technologie of vergelijkbaar.
- Affiniteit met laboratoriumwerk en interesse in procesontwikkeling.
- Interesse in kristallisatieprocessen van API's en/of eiwitten binnen de farmaceutische industrie.
- Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en kwaliteitsgericht.
- Leergierige en proactieve instelling.
- Goede beheersing van de Engelse taal.
- Beschikbaar voor minimaal 4 dagen per week gedurende ten minste 3 maanden.
Wat krijg je ervoor terug?
- Een uitdagende projectfunctie binnen een internationale farmaceutische R&D-omgeving.
- De mogelijkheid om ervaring op te doen met procesontwikkeling en kristallisatietechnieken.
- Intensieve samenwerking met ervaren onderzoekers en procestechnologen.
- Moderne laboratoriumfaciliteiten en hoogwaardige analysetechnieken.
- Een leerzame werkomgeving met veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling.
- Marktconforme arbeidsvoorwaarden.
Interesse?
Wil jij jouw laboratoriumervaring inzetten binnen een innovatieve farmaceutische organisatie en meewerken aan de ontwikkeling van nieuwe productieprocessen? Dan is dit een mooie kans om ervaring op te doen binnen een professionele R&D-omgeving. Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.
Werk maken van dromen?
Hiermee maak jij het verschil
De kennis, kunde en talenten die jou laten uitblinken in deze functie - of waarin je je verder wilt ontwikkelen.
Werk dat past bij jouw kwaliteiten en waarden, daar gaan we samen voor, wat jij? Lees meer
Ben jij de juiste kandidaat?
Solliciteer direct
Gerelateerde vacatures
Chemisch Fysisch Analist
Ben jij een nauwkeurige laboratoriumprofessional die graag werkt in een productieomgeving waar kwaliteit voorop staat? Vind je het leuk om analyses uit te voeren, afwijkingen te signaleren en samen te werken met verschillende afdelingen? Dan is deze functie iets voor jou!Wat ga je doen?Als Chemisch Fysisch Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van kwaliteitscontroles op grondstoffen, halffabricaten en eindproducten. Jij zorgt ervoor dat producten voldoen aan de gestelde kwaliteitseisen voordat ze de volgende stap in het proces ingaan.Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden en voorbehandelen van monsters.Uitvoeren van chemisch-fysische analyses volgens vaste protocollen.Beoordelen en registreren van analyseresultaten.Goedkeuren of afkeuren van grondstoffen, tussenproducten en eindproducten.Verwerken van resultaten in het laboratoriumsysteem.Signaleren van afwijkingen en meedenken over verbeteringen.Ondersteunen bij root cause analyses en kwaliteitsonderzoeken.Kalibreren en onderhouden van laboratoriumapparatuur.Beheren van de voorraad laboratoriumbenodigdheden.Samenwerken met productie, logistiek en kwaliteitsafdelingen.Werken volgens de geldende veiligheids- en kwaliteitsrichtlijnen.Wie zoeken wij?Jij werkt nauwkeurig, houdt overzicht en vindt het belangrijk om kwaliteit te leveren. Daarnaast neem je initiatief en werk je graag samen met collega's uit verschillende disciplines.Verder neem je mee:Een afgeronde mbo- of hbo-opleiding in de richting van Chemie, Laboratoriumtechniek of vergelijkbaar.Ervaring binnen een QC-laboratorium is mooi meegenomen, maar gemotiveerde starters zijn ook welkom.Bereidheid om te werken in een 2- of 5-ploegendienst.Een analytische en kritische instelling.Goede communicatieve vaardigheden en een proactieve werkhouding.Waar kom je te werken?Je gaat aan de slag bij een internationale producent die hoogwaardige coatings ontwikkelt voor de verpakkingsindustrie. Binnen het moderne QC-laboratorium werk je samen met een enthousiast team aan de kwaliteit van producten die wereldwijd worden toegepast. Er is veel aandacht voor veiligheid, samenwerking en continue verbetering.Wat krijg je ervoor terug?Een afwisselende functie binnen een internationale organisatie.Veel ruimte om jezelf verder te ontwikkelen door middel van opleidingen en trainingen.Werken in een professioneel laboratorium met moderne apparatuur.Een fijne werksfeer met betrokken collega's.
Tiel
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.000,00 ~ 3.500,00 per maand
30-7-2026
QA Officer Operations
QA Officer (Interim / Detachering / ZZP / Uitzenden) – 20 uurVoor een opdrachtgever binnen de farmaceutische en voedingsmiddelenindustrie zijn wij op zoek naar een ervaren QA Officer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken en verbeteren van kwaliteitsprocessen en fungeer je als belangrijke schakel tussen interne afdelingen, klanten en externe partners.Ben jij kwaliteitsbewust, communicatief sterk en heb je ervaring binnen een gereguleerde productieomgeving? Dan komen wij graag met je in contact.Wat ga je doen?Opstellen, beheren en monitoren van klantafspraken en serviceovereenkomstenCoördineren en bewaken van het CAPA-proces en zorgen voor tijdige opvolgingOnderhouden van contacten met externe productiepartners en stakeholders over kwaliteitsvraagstukkenAfhandelen van klachten, onderzoeken en troubleshooting-trajectenVertegenwoordigen van de organisatie richting klanten en andere externe partijenSamenwerken met afdelingen zoals Operations, Technology en ITInitiëren en stimuleren van continue verbeteringen binnen processen en systemenBijdragen aan standaardisatie en optimalisatie van GMP- en GDP-processenWat breng je mee?Een afgeronde hbo- of wo-opleiding in Farmacie, Chemie, Voedingsmiddelentechnologie of een vergelijkbare richtingMinimaal 2 jaar ervaring binnen de farmaceutische industrie of een vergelijkbare gereguleerde omgevingErvaring met kwaliteitsmanagementsystemen en CAPA-processenAnalytisch sterk en gestructureerd in je werkwijzeIn staat om interne en externe stakeholders te adviseren en mee te nemen in kwaliteitsvraagstukkenGoede mondelinge en schriftelijke beheersing van de Engelse taalErvaring met excipients, lactose, nutraceuticals of biopharma is een préOpdrachtOmvang: 20 uurContractvorm: interim, detachering, zzp of uitzendenLocatie: regio Nijmegen / Duitse grensstreekStartdatum: in overlegDuur: tijdelijke opdracht met mogelijke verlengingWat bieden wij?Een uitdagende opdracht binnen een internationale werkomgevingSamenwerking met professionals binnen Quality en OperationsMogelijkheid om impact te maken op kwaliteitsprocessen en verbetertrajectenFlexibele contractvorm passend bij jouw situatieMarktconforme voorwaardenInteresse?Ben jij beschikbaar voor deze opdracht als QA Officer en herken jij jezelf in bovenstaand profiel? Reageer dan met je CV en beschikbaarheid. Wij nemen graag contact met je op om de mogelijkheden te bespreken.
Nijmegen
MLO - MBO
20 - 20 uur
19-6-2026
Laboratorium support medewerker
Over het bedrijfOnze opdrachtgever is een internationale organisatie binnen de farmaceutische en life sciences-sector, gespecialiseerd in de ontwikkeling, productie en kwaliteitscontrole van innovatieve gezondheidsoplossingen voor dieren. Vanuit moderne productielocaties worden vaccins, biologische producten en geneesmiddelen ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan diergezondheid, dierenwelzijn en voedselveiligheid.Kwaliteit, veiligheid en betrouwbaarheid vormen de basis van alle activiteiten. Door te werken volgens strikte GMP-richtlijnen en internationale kwaliteitsstandaarden levert de organisatie producten die wereldwijd worden ingezet en voldoen aan de hoogste kwaliteitseisen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de afdeling Quality Control (QC), waar productkwaliteit wordt bewaakt en ondersteund. Het team speelt een belangrijke rol in het voorbereiden van materialen en monsters die nodig zijn voor kwaliteitscontroles, stabiliteitsstudies en productvrijgave.Binnen deze omgeving wordt gewerkt volgens duidelijke procedures en richtlijnen. Het werk vraagt om nauwkeurigheid, structuur en een consistente uitvoering van werkzaamheden. Samen met collega's van Quality Assurance, Productie en andere QC-teams draag je bij aan een betrouwbaar kwaliteitsproces binnen een GMP-gereguleerde omgeving.Wat ga je doen?Als Laboratorium Support Medewerker GMP ondersteun je de dagelijkse werkzaamheden binnen het Quality Control-laboratorium. Je zorgt ervoor dat vaccins, monsters en bijbehorende documentatie correct worden voorbereid en verwerkt, zodat kwaliteitscontroles volgens planning kunnen worden uitgevoerd.De functie heeft een ondersteunend karakter en richt zich op het zorgvuldig uitvoeren van werkzaamheden binnen een sterk gereguleerde omgeving. Het volgen van procedures en het correct vastleggen van gegevens zijn daarbij essentieel.Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Voorbereiden van vaccins voor kwaliteitscontroles en dierstudies.Verwerken van bloed- en andere biologische monsters voor verdere analyse.Uitvoeren van ondersteunende laboratoriumwerkzaamheden volgens SOP's en GMP-richtlijnen.Correct registreren en documenteren van uitgevoerde werkzaamheden.Signaleren en melden van afwijkingen, bijzonderheden of onregelmatigheden.Ondersteunen bij het verwerken van kwaliteitsgegevens en basisanalyses.Bijdragen aan verbeterinitiatieven binnen het laboratorium.Ondersteunen bij onderhouds-, schoonmaak- en kalibratieactiviteiten van laboratoriumapparatuur.Samenwerken met collega's binnen Quality Control, Quality Assurance en Operations.Wat breng jij mee?Een afgeronde MBO-opleiding, bij voorkeur in de richting van laboratoriumtechniek, microbiologie, biotechnologie, (bio)chemie of vergelijkbaar.Interesse in werken binnen een laboratorium- of kwaliteitsomgeving.Ervaring binnen een GMP-omgeving is een pré, maar geen vereiste.Basiskennis van Microsoft Office, zoals Word en Excel.Je werkt zorgvuldig en volgt procedures nauwkeurig op.Je bent comfortabel met gestructureerde en terugkerende werkzaamheden.Je neemt verantwoordelijkheid voor een correcte uitvoering van je werkzaamheden en documentatie.Je bent betrouwbaar, leergierig en werkt graag samen met collega's.Je beheerst de Nederlandse taal goed, zowel mondeling als schriftelijk.Voor deze functie vinden we jouw houding, betrouwbaarheid en werkwijze minstens zo belangrijk als je ervaring. We zoeken iemand die zich thuis voelt in een GMP-omgeving waar kwaliteit, discipline en het volgen van procedures centraal staan.Wat bieden wij?Een mooie instapfunctie binnen een internationale organisatie in de farmaceutische sector.Werken binnen een professionele kwaliteitsomgeving waar GMP en kwaliteit centraal staan.Uitgebreide begeleiding en training op de werkvloer.De mogelijkheid om ervaring op te doen binnen Quality Control en GMP-processen.Een prettige werkomgeving waarin samenwerking en ontwikkeling centraal staan.Ruimte om jezelf verder te ontwikkelen binnen laboratorium- en kwaliteitsprocessen.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Doorgroeimogelijkheden binnen Quality Control, Operations en andere specialistische afdelingen.Interesse?Ben jij op zoek naar een functie waarin nauwkeurigheid, kwaliteit en samenwerken centraal staan? En voel jij je thuis in een omgeving waar procedures en betrouwbaarheid belangrijk zijn? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.800,00 ~ 4.400,00 per maand
27-7-2026
Associate Lab Specialist
Over de organisatieVoor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een Associate Lab Specialist. Binnen deze innovatieve organisatie worden hoogwaardige biologische producten ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van mens en dier.Kwaliteit staat hierbij centraal. Vanuit een sterk gereguleerde GMP-omgeving wordt continu gewerkt aan innovatie, procesverbetering en het succesvol introduceren van nieuwe producten. In deze functie vervul je een sleutelrol binnen internationale transferprojecten en werk je samen met collega's, leveranciers en laboratoria uit verschillende landen.Over de afdelingJe komt terecht binnen de Quality Control Operations afdeling. Deze afdeling ondersteunt de productie door het uitvoeren van biologische, microbiologische en analytische kwaliteitscontroles op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten.Binnen het gespecialiseerde QC Transfers-team ligt de focus op het succesvol overdragen van testmethodes tussen internationale productielocaties en R&D. Denk hierbij aan het implementeren van nieuwe analysemethoden voor productintroducties of het overnemen van bestaande QC-methodes van andere productielocaties.De afdeling werkt volgens GMP-richtlijnen en maakt intensief gebruik van Lean Six Sigma-methodieken om processen continu te verbeteren.De functieIn deze functie ligt de nadruk op projectmanagement en coördinatie. Je bent verantwoordelijk voor het begeleiden van internationale testtransfers en zorgt ervoor dat nieuwe biologische en analytische testmethodes succesvol worden geïmplementeerd binnen het QC-laboratorium.Je bent de verbindende schakel tussen laboratoria, interne stakeholders, R&D, leveranciers en internationale productielocaties. Hoewel je regelmatig betrokken bent bij de praktische uitvoering van testen, bestaat ongeveer 70-80% van je werkzaamheden uit het coördineren, plannen, communiceren en bewaken van transferprojecten.Je bewaakt deadlines, signaleert risico's, organiseert de juiste afstemming tussen betrokken partijen en zorgt ervoor dat nieuwe testmethodes soepel worden overgedragen aan het laboratorium dat uiteindelijk verantwoordelijk wordt voor de commerciële batchvrijgifte.Jouw werkzaamhedenAls Associate Lab Specialist houd je je onder andere bezig met:Coördineren en begeleiden van nationale en internationale QC-transferprojecten.Fungeren als aanspreekpunt tussen laboratorium, opdrachtgever, leveranciers en andere productielocaties.Opstellen en bewaken van transferplanningen, projectvoortgang en deadlines.Uitvoeren en begeleiden van biologische en analytische transferstudies.Overdragen van testkennis naar andere laboratoria en productievestigingen.Ondersteunen bij de implementatie van nieuwe testmethodes vanuit R&D.Analyseren van afwijkingen en deelnemen aan root cause onderzoeken.Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.Werken volgens GMP-, GLP- en kwaliteitsrichtlijnen.Ondersteunen bij audits, changes, documentatie en trainingsactiviteiten.Werken met systemen zoals SAP en LIMS voor dataregistratie en documentbeheer.Wie zoeken wij?Je bent iemand die graag overzicht houdt in complexe projecten en energie krijgt van samenwerken met verschillende disciplines. Je communiceert gemakkelijk, weet prioriteiten te stellen en voelt je thuis in een internationale, GMP-gereguleerde omgeving.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde hbo-opleiding richting (micro)biologie, analytische chemie of vergelijkbaar.Ervaring binnen een GMP- of GLP-omgeving, bij voorkeur binnen Quality Control of de farmaceutische industrie.Ervaring met biologische en/of analytische testmethodes.Affiniteit met projectmanagement, change management of methodetransfers.Ervaring met Lean Six Sigma (Yellow Belt is een pré).Ervaring met SAP, LIMS of vergelijkbare laboratoriumsystemen is een pré.Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden.Goede beheersing van de Engelse taal; Nederlands is een pré maar geen vereiste.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een internationale organisatie waar je een belangrijke bijdrage levert aan de introductie van nieuwe producten en testmethodes. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, werkt samen met collega's over de hele wereld en krijgt volop ruimte om jezelf verder te ontwikkelen op het gebied van projectmanagement en Quality Control.Daarnaast kun je rekenen op:Een uitdagende projectmatige functie binnen een internationale farmaceutische omgeving.Een tijdelijk contract met mogelijke verlenging.Een uitgebreide inwerkperiode waarbij je volledig wordt meegenomen in de transferprocessen.Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling, trainingen en doorgroeimogelijkheden.Deze functie is bij uitstek geschikt voor een ervaren laboratoriumprofessional die zijn of haar technische kennis wil combineren met projectmanagement en graag de verbindende rol speelt tussen laboratorium, klant en internationale stakeholders.Interesse?Ben jij iemand die graag de verbindende schakel is tussen het laboratorium, de klant en internationale stakeholders? Vind je het leuk om projecten te coördineren, overzicht te bewaren en tegelijkertijd jouw kennis van biologische en analytische testen in te zetten? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?About the OrganizationFor an internationally operating pharmaceutical manufacturing company, we are looking for an Associate Lab Specialist. Within this innovative organization, high-quality biological products are developed and manufactured, contributing to the health of both humans and animals worldwide.Quality is at the heart of everything they do. Operating in a highly regulated GMP environment, the organization continuously focuses on innovation, process improvement, and the successful introduction of new products. In this role, you will play a key part in international technology transfer projects, collaborating with colleagues, suppliers, and laboratories across the globe.About the DepartmentYou will join the Quality Control Operations (QCO) department. This department supports manufacturing by performing biological, microbiological, and analytical quality control testing on raw materials, in-process materials, and finished products.Within the specialized QC Transfers Team, the primary focus is the successful transfer of testing methods between international manufacturing sites and R&D. This includes implementing new analytical methods for product launches as well as transferring existing QC methods from other manufacturing locations.The department operates according to GMP guidelines and actively applies Lean Six Sigma methodologies to continuously improve its processes.The RoleIn this position, the emphasis is on project management and coordination. You will be responsible for managing international QC transfer projects and ensuring that new biological and analytical testing methods are successfully implemented within the QC laboratory.You will act as the key liaison between laboratories, internal stakeholders, R&D, suppliers, and international manufacturing sites. While you will occasionally be involved in the practical execution of laboratory testing, approximately 70–80% of your work will consist of coordinating, planning, communicating, and monitoring transfer projects.You will oversee timelines, identify potential risks, coordinate communication between all involved parties, and ensure that new testing methods are smoothly transferred to the laboratory responsible for commercial batch release.Your ResponsibilitiesAs an Associate Lab Specialist, your responsibilities include:Coordinating and managing national and international QC transfer projects.Acting as the primary point of contact between laboratories, clients, suppliers, and manufacturing sites.Developing and monitoring project plans, timelines, and project progress.Performing and supporting biological and analytical transfer studies.Transferring testing knowledge to other laboratories and manufacturing facilities.Supporting the implementation of new testing methods developed by R&D.Investigating deviations and participating in root cause analyses.Initiating and supporting continuous improvement projects using Lean Six Sigma methodologies.Working in compliance with GMP, GLP, and quality standards.Supporting audits, change controls, documentation, and training activities.Working with systems such as SAP and LIMS for data management and documentation.Who Are We Looking For?You enjoy maintaining oversight in complex projects and thrive in a multidisciplinary environment. You are an effective communicator, capable of setting priorities, and feel comfortable working in an international GMP-regulated organization.In addition, you have:A Bachelor's degree in (Micro)biology, Analytical Chemistry, or a related Life Sciences discipline.Experience working in a GMP and/or GLP environment, preferably within Quality Control or the pharmaceutical industry.Experience with biological and/or analytical testing methods.An interest in or experience with project management, change management, or method transfers.Experience with Lean Six Sigma (Yellow Belt certification is an advantage).Experience with SAP, LIMS, or comparable laboratory information systems is considered a plus.Strong organizational and communication skills.Excellent command of the English language; Dutch is an advantage but not required.What Can You Expect?You will join an international organization where you will play an important role in introducing new products and testing methods. You will be given significant responsibility, collaborate with colleagues around the world, and have plenty of opportunities to further develop your expertise in project management and Quality Control.In addition, you can expect:A challenging project-oriented position within an international pharmaceutical environment.A temporary contract with the possibility of extension.A comprehensive onboarding program that will familiarize you with the QC transfer processes.A competitive salary and attractive secondary employment benefits.Excellent opportunities for personal development, training, and career progression.This position is ideally suited for an experienced laboratory professional who wants to combine technical expertise with project management and enjoys serving as the link between laboratories, clients, and international stakeholders.Interested?Are you someone who enjoys being the connecting link between laboratories, clients, and international stakeholders? Do you like coordinating projects, maintaining oversight, and applying your knowledge of biological and analytical testing? Then we would love to hear from you.Please contact Sebastiaan Loriaux by phone at +31 (0)88 890 0845 or email . He will be happy to tell you more about this opportunity.
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.400,00 ~ 5.400,00 per maand
28-7-2026
QA Associate
Heb jij oog voor kwaliteit, werk je nauwkeurig en krijg je energie van het beheren en verbeteren van kwaliteitssystemen?Voor een internationaal opererend farmaceutisch productiebedrijf zijn wij op zoek naar een QA Associate. In deze functie speel je een belangrijke rol in het beheren van kwaliteitsdata en zorg je ervoor dat productie-, kwaliteits- en registratiesystemen altijd beschikken over de juiste en actuele informatie. Dankzij jouw werk blijven processen voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kunnen producten veilig en volgens de hoogste kwaliteitsnormen worden geproduceerd.Over de organisatieOnze opdrachtgever is een internationale organisatie die hoogwaardige biologische producten ontwikkelt en produceert voor de wereldwijde gezondheidszorg. Innovatie, kwaliteit en samenwerking vormen de basis van de organisatie. Binnen een sterk gereguleerde GMP-omgeving wordt continu gewerkt aan procesverbetering, digitalisering en het succesvol introduceren van nieuwe producten.Over de afdelingJe komt terecht binnen een gespecialiseerde Quality Systems & Compliance afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het beheren en onderhouden van master data en kwaliteitsinformatie die essentieel zijn voor productie, kwaliteitscontrole, batchvrijgifte en supply chain-processen.De afdeling vormt een belangrijke schakel tussen Quality Assurance, productie, Quality Control, Regulatory Affairs en Supply Chain. Door de nauwe samenwerking met verschillende disciplines draag je direct bij aan de betrouwbaarheid van kwaliteitssystemen en de naleving van wet- en regelgeving.De functieAls QA Associate ben je verantwoordelijk voor het correct verwerken, beheren en onderhouden van kwaliteitsgegevens binnen verschillende kwaliteitssystemen, waaronder SAP, LIMS en Microsoft Office-applicaties.Je zorgt ervoor dat wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie tijdig worden verwerkt en dat alle systemen volledig in lijn blijven met GMP-richtlijnen en geldende regelgeving. Daarnaast beoordeel je de impact van wijzigingen op bestaande processen en adviseer je interne stakeholders over de juiste uitvoering.Naast de dagelijkse werkzaamheden krijg je volop ruimte om verbeteringen te signaleren en actief mee te werken aan projecten die bijdragen aan een efficiëntere en toekomstbestendige kwaliteitsorganisatie.Jouw werkzaamhedenAls QA Associate houd je je onder andere bezig met:Verwerken en beheren van kwaliteits- en masterdata binnen SAP, LIMS en andere kwaliteitssystemen.Tijdig verwerken van wijzigingen in registraties, specificaties en kwaliteitsdocumentatie.Adviseren over de impact van wijzigingen op kwaliteitssystemen en GMP-processen.Zorgdragen voor een correcte administratie volgens GMP- en GDocP-richtlijnen.Ondersteunen van batch release-processen door het beschikbaar stellen van correcte kwaliteitsinformatie.Signaleren van afwijkingen en bijdragen aan passende oplossingen.Initiëren en ondersteunen van verbeterprojecten binnen Quality Systems.Intensief samenwerken met Quality Assurance, productie, Regulatory Affairs en andere interne stakeholders.Bijdragen aan continue verbetering van processen en kwaliteitssystemen.Wie zoeken wij?Je bent nauwkeurig, analytisch en voelt je thuis in een omgeving waar kwaliteit en compliance centraal staan. Je schakelt gemakkelijk tussen verschillende afdelingen, neemt verantwoordelijkheid voor je werkzaamheden en denkt graag mee over verbeteringen.Daarnaast beschik je over:Een afgeronde hbo-opleiding richting Biochemie, Microbiologie, Life Sciences of een vergelijkbare studie.Ervaring met SAP en affiniteit met digitale kwaliteitssystemen.Kennis van GMP, GDocP en kwaliteitsmanagementsystemen.Ervaring binnen een farmaceutische of andere gereguleerde productieomgeving is een sterke pré.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Een proactieve werkhouding en een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Het vermogen om zelfstandig te werken én effectief samen te werken met verschillende disciplines.Wat kun je verwachten?Je komt terecht in een internationale organisatie waar kwaliteit een centrale rol speelt. Je krijgt veel verantwoordelijkheid, werkt samen met collega's uit verschillende disciplines en krijgt volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen binnen Quality Assurance en Quality Systems.Daarnaast kun je rekenen op:Een uitdagende functie binnen een internationale GMP-omgeving.Een marktconform salaris passend bij jouw kennis en ervaring.Goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Ruime opleidings- en ontwikkelmogelijkheden.Werken binnen een organisatie waar kwaliteit, innovatie en persoonlijke ontwikkeling centraal staan.Een professionele werkomgeving met korte communicatielijnen en veel ruimte voor eigen initiatief.Ben jij de nauwkeurige QA-professional die graag werkt op het snijvlak van kwaliteit, systemen en procesverbetering? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088 890 0845 of mail naar . Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
3.100,00 ~ 5.300,00 per maand
28-7-2026
QC Analist - Microbiologie
Over de organisatieVoor een internationale organisatie binnen de farmaceutische en biotechnologische industrie zijn wij op zoek naar een QC Analist. Binnen deze organisatie worden innovatieve vaccins ontwikkeld en geproduceerd die wereldwijd bijdragen aan de gezondheid van dieren. Kwaliteit, veiligheid en continue verbetering vormen de basis van alle werkzaamheden.Je komt terecht in een moderne GMP-omgeving waar wordt gewerkt met geavanceerde laboratoriumtechnieken, hoogwaardige kwaliteitsstandaarden en multidisciplinaire teams. Binnen de organisatie is veel aandacht voor persoonlijke ontwikkeling, samenwerking en procesoptimalisatie.Over de afdelingJe gaat aan de slag binnen het Quality Control Transfer-team, onderdeel van de Quality Control Operations-afdeling. Dit team is verantwoordelijk voor het succesvol overdragen en implementeren van analysemethoden binnen verschillende kwaliteitslaboratoria.Dit kan betrekking hebben op nieuwe analysemethoden die vanuit Research & Development worden geïntroduceerd, maar ook op bestaande testmethoden die worden overgedragen tussen internationale productielocaties. Het team zorgt ervoor dat testen reproduceerbaar, betrouwbaar en volgens de geldende kwaliteitsrichtlijnen worden uitgevoerd, zodat nieuwe producten tijdig kunnen worden vrijgegeven en bestaande processen optimaal blijven functioneren.Binnen de afdeling wordt gewerkt volgens GMP-richtlijnen en wordt continu ingezet op procesverbetering met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.De functieAls QC Analist ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren, valideren en overdragen van uiteenlopende biologische analysemethoden binnen een GMP-omgeving. Je werkt met verschillende laboratoriumtechnieken en draagt bij aan de implementatie van nieuwe testmethoden en de succesvolle overdracht van bestaande analyses tussen laboratoria.Je combineert uitvoerend laboratoriumwerk met het beoordelen van resultaten, het signaleren van afwijkingen en het ondersteunen van verbeterprojecten. Dankzij de grote variatie aan analysetechnieken en projecten is dit een veelzijdige functie waarin je continu blijft leren en ontwikkelen.Wat ga je doen?Jouw werkzaamheden bestaan onder andere uit:Uitvoeren, beoordelen en rapporteren van biologische kwaliteitscontroles volgens GMP-richtlijnen.Werken met uiteenlopende analysetechnieken, waaronder ELISA, celkweek, PCR, microbiologische testen, titraties en immunofluorescentie.Introduceren, implementeren en ondersteunen van nieuwe analysemethoden binnen het QC-laboratorium.Ondersteunen bij de overdracht van analysemethoden tussen laboratoria.Invoeren, controleren en verwerken van analyseresultaten in elektronische datasystemen.Beoordelen en vrijgeven van testresultaten volgens de geldende procedures.Signaleren, onderzoeken en rapporteren van afwijkingen.Werken volgens GMP-, GGO- en veiligheidsrichtlijnen.Actief deelnemen aan dagstarts en multidisciplinaire overleggen.Bijdragen aan verbeterinitiatieven en procesoptimalisaties met behulp van Lean Six Sigma-methodieken.Samenwerken met collega's van Quality Control, productie en internationale projectteams om transfers succesvol af te ronden.Wat breng je mee?Een afgeronde mbo-4 opleiding in (micro)biologie, laboratoriumtechniek of een vergelijkbare richting.Minimaal drie jaar relevante werkervaring binnen een QC- of GMP-laboratorium.Ervaring met biologische analysetechnieken zoals ELISA, PCR, celkweek, microbiologische testen en immunofluorescentie.Ervaring met werken volgens GMP-richtlijnen.Ervaring met elektronische datasystemen en bij voorkeur SAP is een pré.Kennis van Lean Six Sigma-methodieken, zoals Kaizen of 8-Step Problem Solving, is een pré.Je werkt nauwkeurig, kwaliteitsgericht en hebt een sterk verantwoordelijkheidsgevoel.Je bent proactief, denkt in oplossingen en werkt graag samen binnen een team.Goede communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.Wat bieden wij?Een uitdagende functie binnen een internationale organisatie waar kwaliteit en innovatie centraal staan.Een afwisselende rol met veel verschillende biologische analysetechnieken en laboratoriumwerkzaamheden.De mogelijkheid om ervaring op te doen met methodeoverdracht en internationale samenwerkingen.Een professionele GMP-werkomgeving waarin persoonlijke ontwikkeling wordt gestimuleerd.Ruimte om actief bij te dragen aan procesverbeteringen en Lean Six Sigma-projecten.Een marktconform salaris en goede secundaire arbeidsvoorwaarden.Een enthousiast en deskundig team waarin samenwerking, kwaliteit en kennisdeling centraal staan.Interesse?Ben jij een ervaren QC Analist met affiniteit voor biologische analysetechnieken en vind je het interessant om een belangrijke rol te spelen bij de implementatie en overdracht van nieuwe testmethoden? Neem dan contact op met Sebastiaan Loriaux via telefoonnummer 088-8900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu. Hij staat je graag te woord.Werk maken van dromen?
Boxmeer
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.400,00 per maand
27-7-2026
Chemisch Analisten (regio Gelderland, Flevoland en Friesland
Wij zijn op zoek naar gedreven en nauwkeurige Chemisch Analisten in de regio Gelderland, Flevoland en Friesland. Wij zoeken professionals voor verschillende branches binnen de chemische sector, waaronder de farmaceutische, voedingsmiddelen-, cosmetica- en (petro)chemische industrie. Heb jij een passie voor wetenschap en zoek je een uitdagende en dynamische werkomgeving? Dan zijn wij op zoek naar jou!OmschrijvingJe bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van chemische analyses op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Afhankelijk van de branche waarin je werkzaam bent, kunnen de analyses variëren. Je werkt met geavanceerde apparatuur en zorgt voor het verzamelen, verwerken en rapporteren van analytische data. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het onderhouden en kalibreren van laboratoriumapparatuur en het naleven van de veiligheids- en kwaliteitsnormen. Jouw taken en verantwoordelijkheden:Uitvoeren van chemische analyses (bijv. titraties, chromatografie, spectroscopie) afhankelijk van de sector.Verwerken en analyseren van resultaten en het opstellen van rapportages.Zorg dragen voor de juiste uitvoering van kwaliteitscontroleprocedures.Onderhouden van laboratoriumapparatuur en uitvoeren van kalibraties.Bijdragen aan de optimalisatie van bestaande analysemethoden.Samenwerken met andere afdelingen om technische vraagstukken op te lossen.Waarborgen van de veiligheid en naleving van relevante wet- en regelgeving.Jouw profiel:Afgeronde opleiding in de chemie (MLO, HLO, WO Chemie of vergelijkbaar)Kennis van en (school)ervaring met chemische analytische technieken en laboratoriumapparatuur.Sterk probleemoplossend vermogen en oog voor detail.Zelfstandig kunnen werken, maar ook een teamspeler.Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels.
Arnhem
32 - 40 uur
24-7-2025
Chemisch Analisten (regio Utrecht, Gelderland en Overijssel)
Wij zijn op zoek naar gedreven en nauwkeurige Chemisch Analisten in de regio Utrecht, Gelderland en Overijssel. Wij zoeken professionals voor verschillende branches binnen de chemische sector, waaronder de farmaceutische, voedingsmiddelen-, cosmetica- en (petro)chemische industrie. Heb jij een passie voor wetenschap en zoek je een uitdagende en dynamische werkomgeving? Dan zijn wij op zoek naar jou!OmschrijvingJe bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van chemische analyses op grondstoffen, tussenproducten en eindproducten. Afhankelijk van de branche waarin je werkzaam bent, kunnen de analyses variëren. Je werkt met geavanceerde apparatuur en zorgt voor het verzamelen, verwerken en rapporteren van analytische data. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het onderhouden en kalibreren van laboratoriumapparatuur en het naleven van de veiligheids- en kwaliteitsnormenJouw taken en verantwoordelijkheden:Uitvoeren van chemische analyses (bijv. titraties, chromatografie, spectroscopie) afhankelijk van de sector.Verwerken en analyseren van resultaten en het opstellen van rapportages.Zorg dragen voor de juiste uitvoering van kwaliteitscontroleprocedures.Onderhouden van laboratoriumapparatuur en uitvoeren van kalibraties.Bijdragen aan de optimalisatie van bestaande analysemethoden.Samenwerken met andere afdelingen om technische vraagstukken op te lossen.Waarborgen van de veiligheid en naleving van relevante wet- en regelgeving.Jouw profiel:Afgeronde opleiding in de chemieKennis van en ervaring met chemische analytische technieken en laboratoriumapparatuur.Sterk probleemoplossend vermogen en oog voor detail.Zelfstandig kunnen werken, maar ook een teamspeler.Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels.
Arnhem
32 - 40 uur
4-4-2025
Chemisch Analist - Oost Brabant
Jij zorgt voor inzicht, kwaliteit en controleWerk jij graag met moderne analysetechnieken en wil je jouw chemische kennis inzetten in een omgeving die bij jou past? Of je nu net afgestudeerd bent of al jaren ervaring hebt: wij helpen je graag aan een baan als Chemisch Analist die écht bij je past. Van het uitvoeren van kwaliteitscontroles tot het ontwikkelen van nieuwe analysemethoden – jouw werk doet ertoe.We zoeken chemisch analisten voor verschillende opdrachtgevers in Wests-Brabant in onder andere de voedingsmiddelenindustrie, (bio)farmacie, medische laboratoria, petrochemie en de maakindustrie. Er zijn mogelijkheden in dagdienst én ploegendiensten.Wat kun je verwachten?Afhankelijk van jouw wensen en ervaring kun je aan de slag met:Analytisch chemisch werk met technieken zoals HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, titraties en meerFysisch-chemische testen, bijvoorbeeld smeltpunt, dichtheid, viscositeit of geleidbaarheidKwaliteitscontroles binnen productieprocessen of R&D-analysesWerken binnen GMP-, GLP- of ISO-gecertificeerde omgevingenRapporteren van resultaten en bewaken van datakwaliteitJouw profielJe hebt een afgeronde MLO- of HLO opleiding in de richting van chemie, laboratoriumtechniek, analytische chemie of soortgelijkJe werkt nauwkeurig, bent zelfstandig en hebt een onderzoekende instellingJe spreekt Nederlands en in sommige gevallen Engels of zelfs DuitsErvaring is mooi meegenomen, maar starters zijn ook van harte welkomJe staat open voor werk in dagdienst of ploegenWaarom Balans?Bij Balans hebben we al meer dan 25 jaar ervaring in het bemiddelen van laboratoriumprofessionals. We kennen de markt, spreken jouw taal en helpen je verder met persoonlijke begeleiding, sollicitatietips én een groot netwerk aan werkgevers in jouw regio.Nieuwsgierig?Schrijf je vrijblijvend in of neem contact met ons op. Ook als je nog niet actief op zoek bent, denken we graag met je mee over je volgende stap. Samen vinden we jouw ideale werkplek, dus bel Sebastiaan Loriaux op +31888900845 of mail naar sebastiaan.loriaux@balans.nu.
Eindhoven
MLO - MBO
32 - 40 uur
2.700,00 ~ 4.500,00 per maand
10-12-2025
Medewerker Centrale Monsterontvangst
Medewerker Centrale Monsterontvangst Ben jij proactief, werk je nauwkeurig en heb je affiniteit met laboratoriumprocessen? Lijkt het je interessant om bij te dragen aan een organisatie die zich dagelijks bezighoudt met een maatschappelijk belangrijk thema, namelijk de waterkwaliteit in Nederland? Dan is deze functie iets voor jou.Jouw rolAls medewerker Centrale Monsterontvangst maak je deel uit van een team dat verantwoordelijk is voor het ontvangen, controleren en verwerken van water- en waterbodemmonsters. Je zorgt ervoor dat monsters correct worden beoordeeld en vrijgegeven voor verder onderzoek, zowel intern als extern.Wat ga je doen?Je draagt actief bij aan een hoge mate van kwaliteitscontrole en denkt mee over verbeteringen in het proces. Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:Het ontvangen en controleren van binnenkomende monstersHet verwerken van gegevens in administratieve systemenHet verzendklaar maken van monsters voor onderzoekHet begeleiden van flexmedewerkers tijdens avonddienstenWerkomgevingJe komt terecht in een servicegerichte afdeling die fungeert als schakel tussen opdrachtgevers en de interne organisatie. Binnen deze omgeving wordt gewerkt aan uiteenlopende thema’s, zoals waterkwaliteit, zuivering en milieumonitoring. Het team bestaat uit vaste medewerkers en flexibele krachten die ondersteuning bieden bij piekmomenten.Wat breng je mee?Mbo+ werk- en denkniveau, bij voorkeur een afgeronde laboratoriumopleidingNauwkeurigheid en een gestructureerde werkhoudingEen proactieve en flexibele instellingBereidheid om in wisselende diensten te werken (tussen 07:30 en 23:00 uur)Goede communicatieve vaardigheden en teamgerichtheidGoede beheersing van de Nederlandse taalWat wordt er geboden?Een functie binnen een organisatie met een duidelijke maatschappelijke impactEen werkomgeving met korte lijnen en een sterke focus op kwaliteit en samenwerkingFlexibele arbeidsvoorwaarden, waaronder een individueel keuzebudgetRuimte voor persoonlijke ontwikkeling en opleidingEen bruto maandsalaris tussen € 3.140 en € 3.909 (o.b.v. 36 uur), afhankelijk van ervaringReiskostenvergoeding en een goede pensioenregelingInteresse?Ben je geïnteresseerd in deze functie? Bel dan Suzanne Jansen op +31 61 453 8833, zij neemt je graag mee in de sollicitatieprocedure.
Houten
MLO - MBO
32 - 36 uur
6-7-2026